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PGE synthase

Prostagladin E synthase catalzyes the oxidoreduction of PGHS (prostaglandin endoperoxde h2) into PGE2(prostaglandin E2). It is implicated in physiological conditions such as fever, pain and arthritis etc.

Products for  PGE synthase

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC15058 Benzydamine HCl Benzydamine HCl은 국소 마취 및 진통 특성을 지닌 국소 작용 비스테로이드성 항염증제입니다. 프로스타글란딘 합성효소에 선택적으로 결합하고 현저한 시험관내 항균 활성이 있습니다. Benzydamine HCl Chemical Structure
  3. GC17707 Bismuth Subsalicylate Bismuth Subsalicylate는 강력하고 경구 활성인 제산제 및 지사제입니다. Bismuth Subsalicylate Chemical Structure
  4. GC40352 Cafestol 커피의 주요 성분 중 하나인 카페스톨은 커피 특유의 디테르펜입니다. Cafestol Chemical Structure
  5. GC18904 CAY10678 Microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) converts the COX product PGH2 into the biologically active PGE2. CAY10678 Chemical Structure
  6. GC38431 Dehydroevodiamine Dehydroevodiamine은 Evodiae Fructus에서 분리된 주요 생리활성 퀴나졸린 알칼로이드로 기니피그 심실 근세포에서 항부정맥 효과가 있습니다. Dehydroevodiamine Chemical Structure
  7. GC38678 Ethyl Caffeate Ethyl Caffeate는 Bidens pilosa에서 분리된 천연 페놀 화합물입니다. Ethyl Caffeate Chemical Structure
  8. GC16880 Flurbiprofen Flurbiprofen(dl-Flurbiprofen)은 해열 및 진통 활성이 있는 강력한 경구 활성 비스테로이드성 항염증제(NSAIA/NSAID)입니다. Flurbiprofen Chemical Structure
  9. GC14633 HPGDS inhibitor 1 HPGDS 억제제 1은 효소 및 세포 분석에서 각각 IC50이 0.6nM 및 32nM인 강력한 선택적 경구 활성 조혈 프로스타글란딘 D 합성효소(HPGDS) 억제제입니다. HPGDS inhibitor 1 Chemical Structure
  10. GC36254 HPGDS inhibitor 2 HPGDS 억제제 2는 IC50이 9.9nM인 매우 강력하고 선택적인 조혈 프로스타글란딘 D 합성효소(H-PGDS) 억제제입니다. HPGDS inhibitor 2 Chemical Structure
  11. GC10564 HQL 79 강력하고 선택적이고 경구 활성인 인간 조혈 프로스타글란딘 D 합성 효소(H-PGDS) 억제제인 \u200b\u200bHQL 79는 PGD2의 합성을 고도로 선택적으로 억제하고 항알레르기제로 작용하며 Kd는 0.8μM이고 IC50은 6입니다. μM. HQL 79 Chemical Structure
  12. GC36463 Limaprost Limaprost(OP1206)는 PGE1 유사체이며 강력하고 경구 활성인 혈관 확장제입니다. Limaprost Chemical Structure
  13. GC16607 Mesalamine 5-아미노살리실산(메살라민)은 특정 PPARγ로 작용합니다. 작용제 및 또한 p21 활성화 키나제 1(PAK1) 및 NF-κ를 억제합니다. B. Mesalamine Chemical Structure
  14. GC11743 MF63 A potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitor MF63 Chemical Structure
  15. GC36649 mPGES1-IN-3 mPGES1-IN-3(화합물 17d)은 강력하고 선택적인 마이크로솜 프로스타글란딘 E2 신타제-1(mPGES-1) 억제제로, 우수한 mPGES-1 효소(IC50: 8 nM), 세포(A549 IC50: 16.24 nM) 및 인간 전혈 역가(IC50: 249.9 nM). mPGES1-IN-3 Chemical Structure
  16. GC18700 PF-4693627 PF-4693627은 골관절염(OA) 및 류마티스 관절염(RA)으로 인한 염증 치료를 위한 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 마이크로솜 프로스타글란딘 E 합성효소-1(mPGES-1) 억제제(IC50=3 nM)입니다. PF-4693627 Chemical Structure
  17. GC32038 PGS-IN-1 (KME-4) PGS-IN-1(KME-4)은 IC50이 0.28 μM인 프로스타글란딘 합성효소(PGS)의 강력한 억제제입니다. 또한 IC50이 1.05 μ인 5-리폭시게나제를 억제합니다. PGS-IN-1 (KME-4) Chemical Structure
  18. GC11670 Pranoprofen 프라노프로펜은 각막염 또는 기타 안과 질환의 연구를 위한 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. Pranoprofen Chemical Structure
  19. GC12330 SAR191801 SAR191801은 형광 편광 분석 또는 EIA 분석에서 IC50이 12nM인 hPGDS 억제제입니다. SAR191801 Chemical Structure
  20. GN10280 Sinensetin Sinensetin Chemical Structure
  21. GC14438 Suprofen Suprofen(TN-762)은 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. Suprofen Chemical Structure
  22. GC50101 TFC 007 선택적 조혈 프로스타글란딘 D 합성 효소(H-PGDS) 억제제인 TFC-007은 H-PGDS 효소에 대한 높은 억제 활성을 나타냅니다(IC50 값 83nM). TFC-007은 H-PGDS 분해 유도제 PROTAC(H-PGDS)-1(TFC-007은 H-PGDS에 결합하고 Pomalidomide는 세레블론에 결합)을 구성하는 데 사용할 수 있습니다. TFC 007 Chemical Structure
  23. GC70119 Vipoglanstat

    Vipoglanstat (BI 1029539)은 아세트아미드로, 유효하고 선택적이며 비펩타이드인 인간 전립선 E 합성 효소 1(mPGES-1) 작은 분자 억제제로서 경구용 활성을 가지고 있습니다. Vipoglanstat는 또한 항염증 활성을 가지고 있습니다.

     Vipoglanstat Chemical Structure
  24. GC63394 Zaloglanstat Zaloglanstat(ISC-27864)는 microsomal prostaglandin E synthase-1(mPGES-1)의 억제제로 천식, 골관절염, 류마티스 관절염, 급성 또는 만성 통증 및 신경퇴행성 질환 등을 연구하는 데 사용할 수 있습니다. Zaloglanstat Chemical Structure
  25. GC31687 Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) Zomepirac 나트륨 염(McN-2783-21-98)(McN-2783-21-98)은 강력한 프로스타글란딘 생합성 억제제입니다. Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) Chemical Structure

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