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STING

STING (Stimulator of Interferon Genes) is a transmembrane protein localized to the endoplasmic reticulum that undergoes a conformational change in response to direct binding of cyclic dinucleotides (CDNs), resulting in a downstream signaling cascade involving TBK1 activation, IRF-3 phosphorylation, and production of IFN-β and other cytokines.

STING is a pattern recognition receptor of cyclic dinucleotides as well as an innate immune adaptor protein that enables signaling from cytoplasmic receptors to the transcription factor interferon regulatory factor 3. Initiation of these pathways leads to the expression of type I interferons and proteins associated with antiviral and antitumor immunity. Small molecules capable of triggering STING-dependent cellular processes are effective at blocking virus replication, enhancing vaccine efficacy, and facilitating immune response to cancer cells.

Targets for  STING

Products for  STING

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC49912 13C20,15N10-Cyclic di-GMP (sodium salt)

    13C20,15N10-c-di-GMP, 13C20,15N10-Cyclic diguanylate, 13C20,15N10-3’,5’-Cyclic diguanylic Acid

    An internal standard for the quantification of cyclic di-GMP 13C20,15N10-Cyclic di-GMP (sodium salt)  Chemical Structure
  3. GC42080 2'2'-cGAMP (sodium salt)

    Adenosine-Guanosine 2’,2’-cyclic monophosphate, cGAMP(2’-5’), 2’,2’-Cyclic GMP-AMP

    2'2'-cGAMP is a synthetic dinucleotide (CDN) that contains non-canonical 2'5'-phosphodiester bonds. 2'2'-cGAMP (sodium salt)  Chemical Structure
  4. GC42090 2'3'-cGAMP (sodium salt)

    Guanosine-Adenosine 2',3'-cyclic monophosphate, 2'-3'-Cyclic GMP-AMP

    2'3'-cGAMP is a second messenger produced from ATP and GTP by cGMP-AMP synthase (cGAS) in the cytoplasm of mammalian cells in response to the presence of DNA.

    2'3'-cGAMP (sodium salt)  Chemical Structure
  5. GC25014 3',3'-cGAMP

    3',3'-cyclic GMP-AMP, Cyclic GMP-AMP, cGAMP

    3',3'-cGAMP (3',3'-cyclic GMP-AMP, Cyclic GMP-AMP, cGAMP) activates the endoplasmic reticulum (ER)-resident receptor stimulator of interferon genes (STING), thereby inducing an antiviral state and the secretion of type I IFNs. 3',3'-cGAMP  Chemical Structure
  6. GC42245 3'3'-cGAMP (sodium salt)

    AdenosineGuanosine 3',3'-cyclic monophosphate, 3',3'-Cyclic GMP-AMP, c-GpAp

    3'3'-cGAMP is a second messenger produced in bacteria by specific dinucleotide cyclases. 3'3'-cGAMP (sodium salt)  Chemical Structure
  7. GC48381 5'-pApA (sodium salt)

    c-di-AMP Control, Cyclic di-AMP Negative Control

    A linearized form of cyclic di-AMP 5'-pApA (sodium salt)  Chemical Structure
  8. GC48375 5'-pGpG (sodium salt)

    c-di-GMP Control, Cyclic di-GMP Negative Control

    A linearized form of cyclic di-GMP 5'-pGpG (sodium salt)  Chemical Structure
  9. GC49238 93-O17S A cationic lipidoid 93-O17S  Chemical Structure
  10. GC31649 ADU-S100 (ML RR-S2 CDA)

    MIW815; ML RR-S2 CDA

    ADU-S100(ML RR-S2 CDA)(MIW815), 인터페론 유전자 자극제(STING)의 활성제는 강력하고 전신적인 종양 퇴행 및 면역을 유도합니다. ADU-S100 (ML RR-S2 CDA)  Chemical Structure
  11. GC39161 ADU-S100 disodium salt

    MIW815 disodium salt; ML RR-S2 CDA disodium salt

    ADU-S100 disodium salt (MIW815 disodium salt)은 자극성 인터페론 유전자(STING) 단백질의 활성화제로 Kd값이 4.61±0.42μM이다. ADU-S100 disodium salt  Chemical Structure
  12. GC74005 AK59 AK59는 hect 도메인 E3 ligase인 HERC4를 활용하여 작동하는 STING degrader입니다. AK59  Chemical Structure
  13. GC71433 Anti-inflammatory agent 70 Anti-inflammatory agent 70 (N-Me-SP23) 는 STING 신호 통로를 억제하는 STING 단백질 분해제입니다. Anti-inflammatory agent 70  Chemical Structure
  14. GC42880 Avenanthramide-C methyl ester Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM). Avenanthramide-C methyl ester  Chemical Structure
  15. GC91659 BDW-OH BDW-OH is an active metabolite of the STING agonist and prodrug BDW568 . BDW-OH  Chemical Structure
  16. GC91379 BDW568

    BDW568는 인터페론 유전자 스티뮬레이터(STING)의 작용제이며, BDW-OH의 프로드럭 형태입니다.

    BDW568  Chemical Structure
  17. GC91947 BH400 BH400은 peroxisome의 효능이 proliferator-activated 수용체 α (PPAR α) 및 억제 요소의 자극 인터페론 유전자 (침;IC50 = 8. 1 μ M)다. BH400  Chemical Structure
  18. GC19069 BI605906 BI605906 is a novel IKKβ inhibitor with an IC50 value of 380 nM when assayed at 0.1 mM ATP. BI605906  Chemical Structure
  19. GC42953 BMS 345541 (trifluoroacetate salt) BMS 345541 is a cell permeable inhibitor of the IκB kinases IKKα and IKKβ (IC50s = 4 and 0.3 μM). BMS 345541 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  20. GC90705 BSP-16

    STING 작용제

    BSP-16  Chemical Structure
  21. GC46983 C-170 C-170(C-170)은 강력하고 공유적인 STING 억제제입니다. C-170  Chemical Structure
  22. GC46984 C-171 C-171은 인터페론 유전자 자극제(STING)의 억제제입니다. C-171  Chemical Structure
  23. GC33823 C-176 (STING inhibitor 1) C-176 (STING inhibitor 1)은 STING-mediated 유전자의 활성을 강력하게 감소시키지만, IG-I-혹은 TBK1-mediated IFN β의 활성은 감소시키지 않는다. C-176 (STING inhibitor 1)  Chemical Structure
  24. GC38494 C-178 C-178은 STING의 강력하고 선택적 공유 억제제입니다. C-178  Chemical Structure
  25. GC40570 C-178 C-178 is a covalent inhibitor of STING. C-178  Chemical Structure
  26. GC13643 c-di-AMP c-di-AMP은 STING 활성화제로, 이는 STIING이라는 전지방 단백질에 결합하여 TBK3-IRF3 신호 전달 경로를 활성화하고, 이어서 타입 I IFN과 TNF의 생성을 유발한다. c-di-AMP  Chemical Structure
  27. GC62893 c-di-AMP diammonium

    Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-AMP diammonium

    c-di-AMP 디암모늄은 STING 작용제이며, 이는 막횡단 단백질 STING에 결합하여 TBK3-IRF3 신호전달 경로를 활성화하고, 이어서 유형 I IFN 및 TNF의 생성을 촉발합니다. c-di-AMP diammonium  Chemical Structure
  28. GC62198 c-di-AMP sodium

    c-di-AMP, Cyclic di-Adenosine monophosphate, 3',5'-Cyclic diadenylic acid, Cyclic diadenylate

    c-di-AMP sodium는 STING 활성화제로 전막 단백질 STING과 결합하여 TBK3-IRF3 신호 전달 경로를 활성화시키고 타입 I IFN과 TNF의 생산을 유발한다. c-di-AMP sodium  Chemical Structure
  29. GC50687 c-Di-AMP sodium salt c-Di-AMP sodium salt  Chemical Structure
  30. GC50292 c-Di-GMP sodium salt Endogenous STING and DDX41 agonist; activates STING-dependent signaling c-Di-GMP sodium salt  Chemical Structure
  31. GC43176 CAY10575

    IKK2 Inhibitor 3, Polo-like Kinase Inhibitor 1

    CAY10575(화합물 8)는 IC50이 0.075 μ인 IKK2 억제제입니다. CAY10575  Chemical Structure
  32. GC18782 CAY10657 The NF-κB/Rel family of transcription factors induce and coordinate the expression of pro-inflammatory genes including cytokines, chemokines, interferons, MHC proteins, growth factors, and cell adhesion molecules. CAY10657  Chemical Structure
  33. GC47054 CAY10748 A STING agonist CAY10748  Chemical Structure
  34. GC14727 CCCP

    Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, NSC 88124

    Carbonylcyanide-3-chlorophenylhydrazone (CCCP)은 양성자 운반체로서 미토콘드리아의 내막 양성자의 경사 해커플을 유도하여 ATP의 합성을 억제한다. CCCP  Chemical Structure
  35. GC31696 cGAMP (Cyclic AMP-GMP)

    Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP

    cGAMP(Cyclic AMP-GMP)(Cyclic GMP-AMPP)는 후생동물에서 내인성 2차 메신저 역할을 하며 세포질 DNA에 반응하여 인터페론 생산을 유발합니다. cGAMP (Cyclic AMP-GMP)  Chemical Structure
  36. GC63758 cGAMP diammonium

    Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium

    cGAMP(Cyclic GMP-AMPP) 디암모늄은 후생동물에서 내인성 2차 전달자 역할을 하고 세포질 DNA에 반응하여 인터페론 생산을 유발합니다. cGAMP diammonium  Chemical Structure
  37. GC34329 ChX710 ChX710은 ISRE 프로모터 서열, 특정 세포 인터페론 자극 유전자(ISG) 및 인터페론 조절 인자(IRF) 3의 인산화를 유도하는 세포질 DNA에 대한 I형 인터페론 반응을 프라이밍할 수 있습니다. ChX710  Chemical Structure
  38. GC31875 CL656 (c-[2'FdAMP(S)-2'FdIMP(S)])

    c-[2’FdAMP(S)-2’FdIMP(S)]

    CL656(c-[2'FdAMP(S)-2'FdIMP(S)])은 인터페론 유전자(STING)의 활성제이다. CL656 (c-[2'FdAMP(S)-2'FdIMP(S)])  Chemical Structure
  39. GC45413 Cridanimod (sodium salt)

    10-Carboxymethyl-9-Acridanone

      Cridanimod (sodium salt)  Chemical Structure
  40. GC47128 CU-32 A cGAS inhibitor CU-32  Chemical Structure
  41. GC47129 CU-76 A cGAS inhibitor CU-76  Chemical Structure
  42. GC15048 Cyclic di-GMP Cyclic di-GMP는 STING 작용제이자 운동성, 독성, 생물막 형성 및 세포 주기 진행을 비롯한 세균 성장 \u200b\u200b및 행동의 다양한 측면을 조정하는 세균 2차 전달자입니다. Cyclic di-GMP는 항암 세포 증식 활성을 가지며 CD4 수용체 발현 증가 및 세포 주기 정지를 유도합니다. 순환 di-GMP는 암 연구에 사용할 수 있습니다. Cyclic di-GMP  Chemical Structure
  43. GC19526 Cyclic di-GMP disodium

    c-di-GMP, Cyclic diguanylate, 3',5'-Cyclic diguanylic acid

    Cyclic di-GMP(나트륨 염)는 STING 작용제이자 운동성, 독성, 생물막 형성 및 세포 주기 진행을 비롯한 세균 성장 및 행동의 다양한 측면을 조정하는 세균 2차 전달자입니다. Cyclic di-GMP(sodium salt)는 항암 세포 증식 활성을 가지며, 또한 CD4 수용체 발현 증가 및 세포 주기 정지를 유도합니다. Cyclic di-GMP(나트륨염)는 암 연구에 사용할 수 있습니다. Cyclic di-GMP disodium  Chemical Structure
  44. GC43340 Cyclic di-IMP (sodium salt)

    c-di-IMP, Cyclic di-inosine monophosphate

    Cyclic di-IMP (sodium salt) (c-di-IMP) is a synthetic second messenger structurally related to the bacterial second messengers cyclic di-GMP and cyclic di-AMP. Cyclic di-IMP (sodium salt)  Chemical Structure
  45. GC48397 Cyclic di-UMP (sodium salt)

    c-di-UMP, c-UpUp, Cyclic di-Uridine monophosphate, 3’3’-Cyclic UMP-UMP

    A pyrimidine-containing CDN Cyclic di-UMP (sodium salt)  Chemical Structure
  46. GC62917 Cyclic-di-GMP diammonium

    c-di-GMP diammonium; cyclic diguanylate diammonium; 5GP-5GP diammonium

    Cyclic-di-GMP diammonium은 운동성, 독성, 생물막 형성 및 세포주기 진행을 포함하여 박테리아 성장 및 행동의 다양한 측면을 조정하는 STING 효능제이자 박테리아 2차 전달자입니다. Cyclic-di-GMP diammonium은 항암 세포 증식 활성을 가지며 CD4 수용체 발현 증가 및 세포 주기 정지를 유도합니다. Cyclic-di-GMP diammonium은 암 연구에 사용할 수 있습니다. Cyclic-di-GMP diammonium  Chemical Structure
  47. GC62372 Cyclic-di-GMP sodium

    c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium

    Cyclic-di-GMP 나트륨은 STING 작용제이자 운동성, 독성, 생물막 형성 및 세포 주기 진행을 비롯한 세균 성장 및 행동의 다양한 측면을 조정하는 세균 2차 전달자입니다. Cyclic-di-GMP 나트륨은 항암 세포 증식 활성을 가지며 CD4 수용체 발현 증가 및 세포 주기 정지를 유도합니다. Cyclic-di-GMP 나트륨은 암 연구에 사용될 수 있습니다. Cyclic-di-GMP sodium  Chemical Structure
  48. GC35853 diABZI STING agonist-1 diABZI STING agonist-1은 인간과 마우스의 EC50이 각각 130, 186nM인 인터페론 유전자(STING) 수용체 작용제의 선택적 자극제입니다. diABZI STING agonist-1  Chemical Structure
  49. GC35854 diABZI STING agonist-1 Tautomerism diABZI STING 작용제-1 호변이성질체(화합물 3)는 인터페론 유전자(STING) 수용체 작용제의 선택적 자극제이며, 인간 및 마우스에 대해 각각 130, 186nM의 EC50을 나타냅니다. diABZI STING agonist-1 Tautomerism  Chemical Structure
  50. GC35855 diABZI STING agonist-1 trihydrochloride

    Diamidobenzimidazole STING Agonist-1, STING Agonist (Compound 3), STING Agonist diABZI

    diABZI STING agonist-1 trihydrochloride은 STING 자극제로서, 알려지지 않은 수용체를 통해 셀룰러 속으로 내화되어 STING의 활성화와 이중화를 유도한 후 TBK1/IRF3의 인산화로 이어져 type I IFN 반응을 유도한다. diABZI STING agonist-1 trihydrochloride  Chemical Structure
  51. GC63473 diABZI-C2-NH2 1차 아민 작용기를 포함하는 활성 유사체인 diABZI-C2-NH2는 STING 작용제입니다. diABZI-C2-NH2  Chemical Structure
  52. GC16280 DMXAA (Vadimezan)

    AS-1404, 5,6-MeXAA, NSC-640488, Vadimezan

    DMXAA (Vadimezan)은 선택성 DT-지아프라이즈 저해제로 Ki값이 20μM, IC50값이 62.5μM 이다. DMXAA (Vadimezan)  Chemical Structure
  53. GC62608 E7766 diammonium salt E7766 디암모늄 염은 40nM의 Kd를 갖는 거대고리 가교 STING 작용제입니다. E7766 디암모늄염은 강력한 범유전형 및 항종양 활성을 나타냅니다. E7766 diammonium salt  Chemical Structure
  54. GC62609 E7766 disodium E7766 이나트륨은 Kd가 40nM인 거대고리 가교 STING 작용제입니다. E7766 이나트륨은 강력한 범유전형 및 항종양 활성을 나타냅니다. E7766 disodium  Chemical Structure
  55. GC73576 Enpp-1-IN-19 Enpp-1-IN-19 (화합물 29f)는 ENPP1 (IC50=68 nM)에 의한 cGAMP 침전을 억제하는 경구 활성 ENPP1억제제이다. Enpp-1-IN-19  Chemical Structure
  56. GC74032 Enpp-1-IN-20 Enpp-1-IN-20 (화합물 31)은 ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) 억제제이며, IC50은 0.09 nM이다. Enpp-1-IN-20  Chemical Structure
  57. GC52334 ENPP1 Inhibitor 4e

    cGAMP-compound 4e

    An ENPP1 inhibitor ENPP1 Inhibitor 4e  Chemical Structure
  58. GC64257 Gelsevirine Gelsevirine은 강력한 불안 완화 효과가 있는 Gelsemium elegans의 주요 알칼로이드입니다. Gelsevirine  Chemical Structure
  59. GC34610 H-151 H-151은 STING의 저분자량 앙티아곤리스트로, STING의 활성화 유도 팜리토일화를 차단하고 STING 신호 전달에 상당한 억제 효과를 나타낸다. H-151은 자가염증성 질병 연구에 사용될 수 있다. H-151  Chemical Structure
  60. GC63012 IACS-8803 diammonium IACS-8803 디암모늄은 매우 강력한 고리형 디뉴클레오티드 STING 작용제입니다. IACS-8803 디암모늄은 강력한 전신 항종양 효능을 가지고 있습니다. IACS-8803 diammonium  Chemical Structure
  61. GC62586 IACS-8803 disodium IACS-8803 이나트륨은 매우 강력한 고리형 디뉴클레오티드 STING 작용제입니다. IACS-8803 이나트륨은 강력한 전신 항종양 효능을 가지고 있습니다. IACS-8803 disodium  Chemical Structure
  62. GC43894 IKK2 Inhibitor VI

    5-Phenyl-2-ureidothiophene-3-carboxylic Acid Amide

    Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.

    IKK2 Inhibitor VI  Chemical Structure
  63. GC52291 KAS 08 A STING activator KAS 08  Chemical Structure
  64. GC91789 LB244 LB244 is an irreversible STING antagonist. LB244  Chemical Structure
  65. GC49673 M04 A STING agonist M04  Chemical Structure
  66. GC18988 ML RR-S2 CDA (ammonium salt)

    STING Inducer-1

    인터페론 유전자 자극제(STING)의 활성제인 ML RR-S2 CDA(암모늄염)(MIW815 암모늄염)는 강력하고 전신적인 종양 퇴행 및 면역을 유도합니다. ML RR-S2 CDA (ammonium salt)  Chemical Structure
  67. GC61092 MSA-2

    5,6-dimethoxy-γ-oxo-benzobthiophene-2-Butanoic Acid

    MSA-2는 구강 내 복용이 가능한 비핵산 촉진제 인터페이런 유전자 자극제(STING) 활성화제로, 인간 STING의 WT 및 HAQ 하위 유형에 대한 EC50 값이 각각 8.3μM 및 24μM이다. MSA-2  Chemical Structure
  68. GC63082 MSA-2 dimer MSA-2 이량체는 선택적 경구 활성 비-뉴클레오티드 STING 작용제(Kd=145μM)로 장기간 항종양 및 면역원성 활성을 나타냅니다. MSA-2 dimer  Chemical Structure
  69. GC44388 NF-κB Control

    SN50M

    NF-κB inhibitor is a synthetic peptide corresponding to the nuclear localization sequence (NLS) of NF-κB p105 subunit (also known as p50) appended to a hydrophobic sequence to facilitate import into living cells. NF-κB Control  Chemical Structure
  70. GC48985 NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt)

    SN50 Peptide

    A cell-permeable peptide that blocks nuclear import of NF-κB NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  71. GC91777 NVS-STG2 NVS-STG2 is an agonist of stimulator of interferon genes (STING). NVS-STG2  Chemical Structure
  72. GC13693 Omaveloxolone (RTA-408)

    Omaveloxolone

    Omaveloxolone(RTA-408)(RTA 408)은 Nrf2를 활성화하고 산화질소(NO)를 억제하는 항산화 염증 조절제(AIM)입니다. Omaveloxolone (RTA-408)  Chemical Structure
  73. GC91595 PDIC-NC PDIC-NC is an activator of stimulator of interferon genes (STING) and an anticancer agent. PDIC-NC  Chemical Structure
  74. GC91688 PDIC-NN PDIC-NN is an intermediate in the synthesis of PDIC-NS , an activator of stimulator of interferon genes (STING) with anticancer activity. PDIC-NN  Chemical Structure
  75. GC91820 PDIC-NS PDIC-NS is an activator of stimulator of interferon genes (STING). PDIC-NS  Chemical Structure
  76. GC66392 PROTAC STING Degrader-1

    PROTAC STING Degrader-1 (화합물 SP23)은 DC50이 3.2 μM인 STING PROTAC degrader입니다. PROTAC STING Degrader-1은 항염증 활성을 나타냅니다.

    PROTAC STING Degrader-1  Chemical Structure
  77. GC91096 S-72

    미세관 폴리머화의 억제제

    S-72  Chemical Structure
  78. GC67719 SN-001 SN-001  Chemical Structure
  79. GC63905 SN-008 덜 활동적인 SN-011 아날로그인 SN-008은 음성 대조군으로 사용할 수 있습니다. SN-008  Chemical Structure
  80. GC49400 SN-011

    GUN35901

    SN-011은 STING 신호전달에 대한 IC50이 76nM인 강력하고 선택적인 마우스 및 인간 STING 억제제입니다. SN-011  Chemical Structure
  81. GC73865 SNX281 SNX281 는 계통활성 STING 흥분제로서 STING 단백질과 결합하여 cGAS STING 통로의 신호전달을 촉진하고 종양세포에 대한 세포의 반응을 증가시킨다. SNX281  Chemical Structure
  82. GC61293 SR-717 SR-717은 안정적인 사이클릭 구아노신 모노인산-아데노신 모노인산 (cGAMP) 모방물로, 항종성 활동을 가지고 있다. SR-717  Chemical Structure
  83. GC44948 StA-IFN-1 StA-IFN-1 is an inhibitor of the interferon (IFN) induction pathway with an IC50 value of 4.1 μM in a GFP reporter assay for IFN induction similar to TPCA-1, which specifically inhibits the IKKβ component of the IFN induction pathway. StA-IFN-1  Chemical Structure
  84. GC48109 STING Agonist 12b A STING agonist STING Agonist 12b  Chemical Structure
  85. GC90784 STING Agonist 12L

    STING 작용제

    STING Agonist 12L  Chemical Structure
  86. GC48110 STING Agonist 1a STING 작용제 1a(1a)는 인터페론 유전자(STING) 작용제의 특정 자극제입니다. STING Agonist 1a  Chemical Structure
  87. GC90785 STING Agonist 23

    STING 작용제

    STING Agonist 23  Chemical Structure
  88. GC45570 STING Agonist C11   STING Agonist C11  Chemical Structure
  89. GC90982 STING Agonist D61

    STING 작용제

    STING Agonist D61  Chemical Structure
  90. GC12943 STING agonist-1

    STING Agonist-1

    STING 효능제-1(G10)은 신종 알파바이러스에 대한 항바이러스 활성을 유도하는 인간 특이적 STING 효능제입니다. STING agonist-1  Chemical Structure
  91. GC65282 STING agonist-12

    STING Agonist-12

    STING 작용제-12(화합물 53)는 185nM의 EC50을 갖는 강력한 경구 활성 인간 STING 활성화제입니다. STING agonist-12  Chemical Structure
  92. GC73098 STING agonist-17 STING agonist-17 (화합물 4a)는 IC50 값이 0.062 nM인 강력한 STING agonist이다. STING agonist-17  Chemical Structure
  93. GC69959 STING agonist-20

    STING agonist-20 (화합물 95)은 XMT-2056 합성에 사용되는 효과적인 STING 활성제입니다. STING agonist-20은 암 및 기타 염증, 면역 질환의 연구를 위한 백신 보조제로 사용될 수 있습니다.

    STING agonist-20  Chemical Structure
  94. GC69961 STING agonist-22

    STING agonist-22 (CF501)는 효과적인 비핵산성 STING 활성제입니다. STING agonist-22는 STING을 활성화하여 I형 인터페론(IFN-I) 반응 및 염증 세포 인자의 생성을 유도하는 adjuvant입니다. STING agonist-22는 원형 단백질 백신의 adjuvant로 사용될 수 있으며, 효과적이고 광범위하며 장기간의 면역 보호를 제공합니다. STING agonist-22는 SARS-CoV-2 변이 및 sarbecovirus 질병 연구에 사용될 수 있습니다.

    STING agonist-22  Chemical Structure
  95. GC73407 STING agonist-26 STING agonist-26 (CF508)은 non-nucleotide small molecule STING agonist이다. STING agonist-26  Chemical Structure
  96. GC37692 STING agonist-3

    CS-0029879, Diamidobenzimidazole STING Agonist, diABZI-3, EX-A3217, HY-103665, STING Agonist-3

    특허 WO2017175147A1(실시예 10)에서 추출한 STING 효능제-3은 pEC50 및 pIC50이 각각 7.5 및 9.5인 선택적 및 비-뉴클레오티드 소분자 STING 효능제입니다. STING agonist-3는 지속적인 항종양 효과와 암 치료를 개선할 수 있는 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다. STING agonist-3  Chemical Structure
  97. GC69962 STING agonist-3 trihydrochloride

    STING agonist-3 trihydrochloride는 WO2017175147A1 특허에서 유래된 선택적이고 비핵산성 소분자 STING 활성제로, pEC50 및 pIC50 값은 각각 7.5와 9.5입니다. STING agonist-3 trihydrochloride는 지속적인 항암 작용을 가지며 암 연구 개선에 큰 잠재력을 가지고 있습니다.

    STING agonist-3 trihydrochloride  Chemical Structure
  98. GC37693 STING agonist-4

    CS-0087594, Diamidobenzimidazole STING Agonist-2, diABZI-4, HY-123943, STING Agonist-4, STING Agonist diABZI Compound 2

    STING 효능제-4는 20nM의 겉보기 억제 상수(IC50)를 갖는 인터페론 유전자(STING) 수용체 효능제의 자극제입니다. STING 효능제-4는 STING 및 세포 기능에 대한 결합이 강화된 연결된 ABZI(diABZI)를 생성하는 2개의 대칭 관련 아미도벤즈이미다졸(ABZI) 기반 화합물입니다. STING agonist-4  Chemical Structure
  99. GC66008 STING agonist-7 STING 작용제-7은 비뉴클레오티드 STING 작용제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8STING 작용제-7은 마우스 STING에 선택적으로 결합하지만 인간 STING에는 결합하지 않습니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8STING 작용제-7은 세포막에 잘 침투하지 않습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 STING agonist-7  Chemical Structure
  100. GC69963 STING agonist-8 dihydrochloride

    STING agonist-8 dihydrochloride (5-AB)는 THP1-Dual KI-hSTING-R232 세포에서의 EC50 값이 27 nM인 효과적인 STING 활성제입니다.

    STING agonist-8 dihydrochloride  Chemical Structure
  101. GC34322 STING ligand-1 STING 리간드-1은 HAQ STING에 대해 IC50이 68nM인 리드 STING 리간드입니다. STING ligand-1  Chemical Structure

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