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TLR

TLR (Toll-like receptor) is a family of receptors that expressed on immune cells including B lymphoctes, macrophages and mast cells. Ir identifies pathogen-associated molecular patterns and mediate the cytokines productions for activation of innate immunity.

Products for  TLR

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC66870 β-D-Glucan β-D-글루칸은 천연 비소화성 다당류이며 Dectin-1 및 Toll 유사 수용체와 같은 인식 수용체에 의해 선택적으로 인식될 수 있을 뿐만 아니라 쥐 또는 인간 대식세포에 의해 쉽게 내재화될 수 있는 높은 생체 적합성입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8목표 배송에 대한 속성입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8β-d-글루칸은 프로바이오틱스의 장용 전달 수단입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 β-D-Glucan Chemical Structure
  3. GC38728 1V209 1V209(TLR7 작용제 T7)는 톨 유사 수용체 7(TLR7) 작용제이며 항종양 효과가 있습니다. 1V209는 다양한 다당류와 결합하여 수용성을 향상시키고 효능을 높이며 낮은 독성을 유지할 수 있습니다. 1V209 Chemical Structure
  4. GC63485 Afimetoran Afimetoran은 염증 및 자가면역 질환 연구에 사용할 수 있는 톨 유사 수용체 길항제입니다. Afimetoran Chemical Structure
  5. GC66396 Agatolimod 클래스 B ODN(oligodeoxynucleotide)인 Agatolimod(ODN 2006)는 TLR9 작용제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8아가톨리모드는 또한 인간을 위한 최적의 CpG 서열이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8아가톨리모드는 HD11 세포에서 매우 강력한 NO2 및 IL-6 생성을 자극합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8아가톨리모드는 유방암 연구에 사용될 수 있습니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8시퀀스: 5'-tcgtcgttttgtcgttttgtcgtt-3'.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Agatolimod Chemical Structure
  6. GC32057 AN-3485 AN-3485는 18 ~ 580nM 범위의 IC50 값을 갖는 벤족사보롤 유사체, Toll-Like Receptor(TLR) 억제제입니다. AN-3485 Chemical Structure
  7. GC62334 AT791 AT791은 강력하고 경구 생체이용 가능한 TLR7 및 TLR9 억제제입니다. AT791 Chemical Structure
  8. GN10627 Atractylenolide I Atractylenolide I Chemical Structure
  9. GC65283 AXC-715 trihydrochloride AXC-715(T785) 삼염산염은 특허 WO2020168017 A1에서 추출한 TLR7/TLR8 이중 작용제입니다. AXC-715 trihydrochloride Chemical Structure
  10. GC62488 AZD8848 AZD8848은 천식 및 알레르기 비염 연구를 위해 개발된 선택적 톨유사 수용체 7(TLR7) 항약물 작용제이다. AZD8848 Chemical Structure
  11. GC16345 Bropirimine Bropirimine은 toll-like receptor 7(TLR7)에 대한 합성 작용제입니다. 브로피리민은 IFN-β의 TLR7 매개 생산을 통해 파골세포 전구체 세포가 파골세포로 분화하는 것을 억제합니다. 브로피리민은 방광과 상부 요로의 이행 세포 암종(CIS)에서 항암 활성을 입증한 경구 활성 면역조절제입니다. Bropirimine Chemical Structure
  12. GC33820 C29

    C29는 Toll-like receptor 2 (TLR2) 억제제입니다.

     C29 Chemical Structure
  13. GC60694 Chitohexaose hexahydrochloride 키토헥사오스 육염산염은 항염 효과가 있는 키토산 올리고당입니다. Chitohexaose hexahydrochloride Chemical Structure
  14. GC60700 Chloroquine D5 클로로퀸 D5는 클로로퀸이라고 표시된 중수소입니다. Chloroquine D5 Chemical Structure
  15. GC10295 Chloroquine diphosphate

    클로로퀸 이인산염은 말라리아와 류머티스 관절염을 치료하는 데 널리 사용되는 항말라리아 및 항염증제입니다.

     Chloroquine diphosphate Chemical Structure
  16. GC50356 CL 075 CL 075(3M002)는 면역 조절 특성을 가진 선택적 TLR8 작용제입니다. CL 075 Chemical Structure
  17. GC64526 CL097 강력한 TLR7 및 TLR8 작용제인 CL097은 대식세포에서 전염증성 사이토카인을 유도합니다. CL097 Chemical Structure
  18. GC65124 CL097 hydrochloride 강력한 TLR7 및 TLR8 작용제인 CL097은 대식세포에서 전염증성 사이토카인을 유도합니다. CL097 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC14254 CU CPT 22 CU CPT 22는 톨 유사 수용체 1 및 2(TLR1/2) 억제제의 강력한 단백질 복합체이며 0.41μM의 Ki로 TLR1/2에 결합하는 합성 트리아실화 지단백질(Pam3CSK4)과 경쟁합니다. CU CPT 22는 0.58μM의 IC50으로 Pam3CSK4 유도 TLR1/2 활성화를 차단합니다. CU CPT 22 Chemical Structure
  20. GC11461 CU CPT 4a CU CPT 4a(TLR3-IN-1)는 강력하고 고도로 선택적인 TLR3 신호전달 억제제입니다. CU CPT 4a는 TNF-α 및 IL-1β를 포함한 TLR3/dsRNA 복합체에 의해 매개되는 다운스트림 신호 전달 경로의 발현을 억제합니다. CU CPT 4a Chemical Structure
  21. GC47127 CU-115 CU-115는 강력한 TLR8 길항제(IC50=1.04μM)이며 TLR7(IC50=>50μM)보다 TLR8에 대해 선택적입니다. CU-115 Chemical Structure
  22. GC25314 CU-CPD107

    CU-CPD107 is a selective, dual-activity small-molecule which demonstrated differential activity against the TLR8 agonists and ssRNA ligands.

     CU-CPD107 Chemical Structure
  23. GC31745 CU-CPT-9a CU-CPT-9a는 0.5nM의 IC50을 갖는 특정 TLR8 길항제입니다. CU-CPT-9a Chemical Structure
  24. GC31729 CU-CPT-9b (TLR8-specific antagonist 1) CU-CPT-9b(TLR8 특이적 길항제 1)는 0.7 nM의 IC50을 갖는 특이적 TLR8 길항제입니다. CU-CPT-9b (TLR8-specific antagonist 1) Chemical Structure
  25. GC33834 CU-CPT17e CU-CPT17e는 TLR3, TLR8 및 TLR9를 활성화하는 강력한 다중 톨 유사 수용체(TLR) 작용제입니다. CU-CPT17e Chemical Structure
  26. GC18306 CU-CPT8m CU-CPT8m은 67nM의 IC50을 갖는 특정 TLR8 길항제입니다. CU-CPT8m Chemical Structure
  27. GC39285 CU-T12-9 CU-T12-9는 HEK-Blue hTLR2 SEAP 분석에서 EC50이 52.9nM인 특정 TLR1/2 작용제입니다. CU-T12-9 Chemical Structure
  28. GC68432 DB-3-291 DB-3-291 Chemical Structure
  29. GC39372 Desethyl chloroquine diphosphate Desethyl chloroquine diphosphate는 Chloroquine의 주요 desethyl 대사 산물입니다. Desethyl chloroquine diphosphate Chemical Structure
  30. GC47194 Desethylchloroquine Desethylchloroquine은 Chloroquine의 주요 desethyl 대사 산물입니다. Desethylchloroquine Chemical Structure
  31. GC38907 DSR-6434 DSR-6434는 인간 및 마우스 TLR7에 대해 각각 7.2nM 및 4.6nM의 EC50을 갖는 강력하고 선택적인 Toll-유사 수용체 7(TLR7) 작용제입니다. DSR-6434는 강력한 항종양 효과가 있습니다. DSR-6434 Chemical Structure
  32. GC33900 E6446 E6446 Chemical Structure
  33. GC33828 E6446 dihydrochloride (E-6446 dihydrochloride) E6446 dihydrochloride (E-6446 dihydrochloride) Chemical Structure
  34. GC62489 Enpatoran Enpatoran(M5049)은 HEK293 세포에서 각각 11.1nM 및 24.1nM의 IC50을 갖는 강력한 경구 활성 및 이중 TLR7/8 억제제입니다. Enpatoran Chemical Structure
  35. GC62471 Enpatoran hydrochloride Enpatoran(M5049) 염산염은 HEK293 세포에서 각각 11.1nM 및 24.1nM의 IC50을 갖는 강력한 경구 활성 및 이중 TLR7/8 억제제입니다. Enpatoran hydrochloride Chemical Structure
  36. GC18761 FSL-1 박테리아 유래 톨 유사 수용체 2/6(TLR2/6) 작용제인 FSL-1은 실험적인 HSV-2 감염에 대한 내성을 향상시킵니다. FSL-1 Chemical Structure
  37. GC60860 FSL-1 TFA FSL-1 TFA는 박테리아 유래 톨 유사 수용체 2/6(TLR2/6) 작용제로서 실험적 HSV-2 감염에 대한 내성을 향상시킵니다. FSL-1 TFA Chemical Structure
  38. GC14864 Gardiquimod 이미다조퀴놀린 유사체인 Gardiquimod는 TLR7/8 작용제입니다. Gardiquimod Chemical Structure
  39. GC33910 Gardiquimod trifluoroacetate 이미다조퀴놀린 유사체인 Gardiquimod trifluoroacetate는 TLR7/8 작용제입니다. Gardiquimod trifluoroacetate Chemical Structure
  40. GC12555 GS-9620 A TLR7 agonist GS-9620 Chemical Structure
  41. GC12544 Hydroxychloroquine Sulfate

    자가포식 억제제

     Hydroxychloroquine Sulfate Chemical Structure
  42. GC65365 IAXO-102 IAXO-102는 TLR4 신호 전달을 부정적으로 조절하는 TLR4 길항제입니다. IAXO-102 Chemical Structure
  43. GC10712 Imiquimod hydrochloride 면역 반응 조절제인 이미퀴모드 히드로클로라이드(R 837 히드로클로라이드)는 수용체 7(TLR7) 작용제와 같은 선택적 톨입니다. Imiquimod hydrochloride Chemical Structure
  44. GC12645 Imiquimod maleate 면역 반응 조절제인 이미퀴모드 말레에이트(R 837 말레에이트)는 수용체 7(TLR7) 작용제와 같은 선택적 톨입니다. Imiquimod maleate Chemical Structure
  45. GC39134 Isofraxidin Acanthopanax senticosus의 쿠마린 성분인 Isofraxidin은 MMP-7 발현과 인간 간암 세포의 세포 침입을 억제합니다. Isofraxidin Chemical Structure
  46. GC64417 L48H37 L48H37은 화학적 안정성이 개선된 커큐민 유사체입니다. L48H37 Chemical Structure
  47. GC66478 LHC-165 LHC-165는 TLR7 작용제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8LHC-165는 고형 종양 연구에 사용할 가능성이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 LHC-165 Chemical Structure
  48. GC65924 Lipopolysaccharides Lipopolysaccharides(LPS)는 그람 음성 박테리아의 외막의 외엽에서 파생된 내독소입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8리포폴리사카라이드는 항원 O-특이적 사슬, 코어 올리고당 및 지질 A로 구성됩니다. 리포폴리사카라이드는 면역 체계를 활성화하는 병원성 관련 분자 패턴(PAMP)입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Lipopolysaccharides는 면역 세포에서 TLR-4를 활성화합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8이 제품은 대장균 O55:B5에서 파생됩니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Lipopolysaccharides Chemical Structure
  49. GC50241 M62812 TLR-4 inhibitor M62812 Chemical Structure
  50. GC31776 MD2-IN-1 MD2-IN-1은 재조합 인간 MD2(rhMD2)에 대한 KD가 189 μM인 골수 분화 단백질 2(MD2)의 억제제입니다. MD2-IN-1 Chemical Structure
  51. GC36578 MD2-TLR4-IN-1 MD2-TLR4-IN-1(화합물 22m)은 골수 분화 단백질 2/톨 유사 수용체 4(MD2-TLR4) 복합체의 억제제로, 종양 괴사 인자 알파(TNF-α)의 지질다당류(LPS) 유도 발현을 억제합니다. IC50 값이 각각 0.89μM 및 0.53μM인 대식세포의 인터루킨-6(IL-6). MD2-TLR4-IN-1 Chemical Structure
  52. GC64953 MMG-11

    MMG-11는 세포독성이 낮은 강력하고 선택적인 인간 TLR2 억제제입니다.

     MMG-11 Chemical Structure
  53. GC11168 Motolimod (VTX-2337) Motolimod(VTX-2337)(VTX-2337; VTX-378)는 약 100nM의 EC50을 갖는 선택적 Toll-유사 수용체 8(TLR8) 작용제입니다. Motolimod (VTX-2337) Chemical Structure
  54. GC33405 Neoseptin 3 Neoseptin 3은 18.5μM의 EC50을 갖는 Toll-유사 수용체 4/골수성 분화 인자 2(mTLR4/MD-2) 작용제입니다. Neoseptin 3 Chemical Structure
  55. GC66393 ODN 1018 올리고데옥시뉴클레오티드인 ODN 1018(1018 ISS)은 TLR-9 작용제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ODN 1018은 또한 백신 보조제로 사용될 수 있는 합성 면역자극 서열입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8서열: 5′-TGACTGTGAACGTTCGAGATGA-3′.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 ODN 1018 Chemical Structure
  56. GC68294 ODN 1668 ODN 1668 Chemical Structure
  57. GC65448 ODN 1826

    ODN 1826은 B 클래스 CpG ODN (올리고데옥시뉴클레오티드)로, TLR9 작용제입니다.

     ODN 1826 Chemical Structure
  58. GC66341 ODN 2088 ODN 2088은 강력한 TLR3, TLR7 및 TLR9 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ODN 2088은 세포독성을 나타내지 않습니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ODN 2088은 IFN-α의 방출을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8및 IL-6.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 ODN 2088 Chemical Structure
  59. GC66339 ODN 2216 ODN 2216은 TLR9(toll-like receptor 9) 리간드 또는 작용제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ODN 2216은 많은 양의 IFN-α를 유도합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8및 IFN-β 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ODN 2216은 IFN-α를 유도하고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8pDC(plasmacytoid DC) 및 DC(수지상 세포)에 의한 IL-12(p40) 생산에 의해. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ODN 2216은 IFN-γ을 자극하고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8간접적이고 IFN-α/β에 의해 매개되는 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)에서의 생산. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ODN 2216은 NK 세포를 활성화하고 IFN-γ을 촉진할 수 있습니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8TCR 유발 CD4+ T 세포의 생산.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 ODN 2216 Chemical Structure
  60. GC68292 ODN 2395 ODN 2395 Chemical Structure
  61. GC36794 Okanin 꽃차 Coreopsis tinctoria의 효과적인 성분인 Okanin은 TLR4/NF-κB 신호 전달 경로의 억제를 통해 LPS로 유도된 미세아교세포 활성화를 약화시킵니다. Okanin Chemical Structure
  62. GC10058 Pam2CSK4 toll-like receptor 2/6 (TLR2/6) agonist Pam2CSK4 Chemical Structure
  63. GC13200 Pam2CSK4 Biotin biotinylated Pam2CSK4, a toll-like receptor 2/6 agonist Pam2CSK4 Biotin Chemical Structure
  64. GC10273 Pam3CSK4

    Pam3CSK4 (Pam3CysSerLys4)는 합성된 삼아세틸화된 리포펩타이드(Lipopeptide)로, TLR2/TLR1 수용체 작용제이며 EC50 값은 0.47 ng/mL입니다.

     Pam3CSK4 Chemical Structure
  65. GC16445 Pam3CSK4 Biotin biotinylated Pam3CSK4, a toll-like receptor 1/2 agonist Pam3CSK4 Biotin Chemical Structure
  66. GC64486 Pepinh-TRIF TFA Pepinh-TRIF(TFA)는 TLR-TRIF 상호작용을 방해하여 TIR 도메인 함유 어댑터 유도 인터페론-β(TRIF) 신호 전달을 차단하는 30α 펩타이드입니다. Pepinh-TRIF TFA Chemical Structure
  67. GC31792 PF-4878691 (3M-852A) PF-4878691(3M-852A)(3M-852A)은 강력한 경구 활성 및 선택적 Toll-유사 수용체 7(TLR7) 작용제로서 항바이러스 및 염증 활성을 해리하도록 모델링되었습니다. PF-4878691 (3M-852A) Chemical Structure
  68. GC14710 Poly(I:C) Poly(I:C)(Poly(I:C))는 TLR3(Toll-like receptor 3) 작용제인 합성 이중 가닥 RNA(dsRNA)입니다. Poly(I:C) Chemical Structure
  69. GN10312 Polygalasaponin F Polygalasaponin F Chemical Structure
  70. GC13800 Polyinosinic-polycytidylic Acid (potassium salt) synthetic dsRNA that activates TLR3 and retinoic acid inducible gene 1 (RIG-1)-like receptors Polyinosinic-polycytidylic Acid (potassium salt) Chemical Structure
  71. GC60297 Polyinosinic-polycytidylic acid sodium 폴리이노신-폴리시티딜산 나트륨(Poly(I:C) 나트륨)은 이중 가닥 RNA의 합성 유사체이며 톨 유사 수용체 3(TLR3) 및 레티노산 유도성 유전자 I(RIG-I) 유사 수용체( RIG-I 및 MDA5). Polyinosinic-polycytidylic acid sodium Chemical Structure
  72. GN10348 Proanthocyanidin B1 Proanthocyanidin B1 Chemical Structure
  73. GC13650 Resiquimod (R-848)

    Resiquimod (R-848)은 Toll-like receptor 7 및 8 (TLR7/TLR8) 작용제로서 TNF-α, IL-6 및 IFN-α와 같은 사이토카인의 상승을 유도합니다.

     Resiquimod (R-848) Chemical Structure
  74. GC62636 Resiquimod-d5 Resiquimod-d5(R848-d5)는 Resiquimod로 표시된 중수소입니다. Resiquimod-d5 Chemical Structure
  75. GC60328 Robinin Robinin은 Vigna unguiculata 잎의 플라보노이드 분획에 존재합니다. Robinin Chemical Structure
  76. GC50297 RS 09 RS09는 LPS 펩티드 모방체로서 새로운 종류의 TLR4 작용제 보조제로 간주되는 후보로 작용합니다. RS 09 Chemical Structure
  77. GC63760 RS 09 TFA RS 09 TFA는 TLR4 작용제입니다. RS 09 TFA Chemical Structure
  78. GC16538 RWJ 21757 RWJ 21757(7-알릴-8-옥소구아노신)은 항바이러스 및 항종양 활성을 가진 구아노신 유사체입니다. RWJ 21757 Chemical Structure
  79. GN10091 Schaftoside Schaftoside Chemical Structure
  80. GC50165 SM 324405 SM 324405는 인간 TLR7 및 쥐 TLR7에 대한 pEC50 값이 각각 7.3 및 6.6인 TLR7 효능제 전약물(EC50 \u003d 50 nM)입니다. SM 324405 Chemical Structure
  81. GC60344 Sparstolonin B 스파르스톨로닌 B는 선택적 TLR2 및 TLR4 길항제 역할을 하며 TLR2 및 TLR4 매개 염증 신호를 선택적으로 차단합니다. Sparstolonin B Chemical Structure
  82. GC64456 Stepharine 천연 알칼로이드인 스테파린은 TLR4와 직접 상호작용하고 TLR4/MD2 복합체(TLR4 억제제)에 결합합니다. Stepharine Chemical Structure
  83. GC61803 Sulfo-ara-F-NMN Sulfo-ara-F-NMN(CZ-48)은 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)의 모방체입니다. Sulfo-ara-F-NMN Chemical Structure
  84. GC14438 Suprofen Suprofen(TN-762)은 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. Suprofen Chemical Structure
  85. GC16148 TAK-242

    TLR4 억제제

     TAK-242 Chemical Structure
  86. GC11294 TAK-242 S enantiomer

    TLR 4 signaling inhibitor

     TAK-242 S enantiomer Chemical Structure
  87. GC33076 Telratolimod (MEDI 9197)

    텔라트롤리모드 (MEDI 9197) (MEDI9197)는 항암 활성을 가진 강력한 톨-라이크 수용체 7/8(TLR7/8) 작용제입니다.

     Telratolimod (MEDI 9197) Chemical Structure
  88. GC50374 TH 1020 TH 1020은 IC50이 0.85μM인 강력하고 선택적인 toll-like receptor 5(TLR5)/flagellin 복합 길항제입니다. TH 1020 Chemical Structure
  89. GC64901 TLR7 agonist 4 TLR7 효능제 4(화합물 1.2)는 4.3 nM의 EC50을 갖는 TLR7 효능제입니다. TLR7 agonist 4 Chemical Structure
  90. GC19357 TLR7-agonist-1 TLR7-작용제-1은 LEC가 0.4 μ인 강력하고 선택적인 Toll-like Receptor 7(TLR7) 작용제입니다. TLR7-agonist-1 Chemical Structure
  91. GC30516 TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride TLR7/8 작용제 1 이염산염은 톨 유사 수용체 TLR7/TLR8 이중 작용제 이미다조퀴놀린입니다. TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride Chemical Structure
  92. GC62395 TLR7/8 agonist 3 TLR7/8 작용제 3은 특허 WO2016057618(식(II)의 화합물)에서 추출한 강력한 TLR7 및 TLR8 작용제입니다. TLR7/8 agonist 3 Chemical Structure
  93. GC65915 TLR7/8 agonist 4 TLR7/8 작용제 4(화합물 41)는 강력한 TLR7/8 작용제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8TLR7/8 작용제 4는 항암 활동을 합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 TLR7/8 agonist 4 Chemical Structure
  94. GC62668 TLR7/8-IN-1 TLR7/8-IN-1은 특허 WO2019220390, 화합물 2b에서 추출한 TLR7/TLR8 억제제의 결정질입니다. TLR7/8-IN-1 Chemical Structure
  95. GC67699 TLR8 agonist 5 TLR8 agonist 5 Chemical Structure
  96. GC17996 Toll-like receptor modulator Toll-like receptor modulator Chemical Structure
  97. GC64262 Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-아미드-PEG1)-아미드-C3-COOH는 TLR4 억제제 TLR4-IN-C34를 통합하는 링커입니다. Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH Chemical Structure

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