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홈 >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> ATPase

ATPase

ATPase is a class of enzymes that catalyze the decomposition of ATP into ADP and a free phosphate ion, including some co-transporters and pumps.

Products for  ATPase

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC40434 (±)16-HETE

    (±)16-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

     Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. (±)16-HETE Chemical Structure
  3. GC13430 (-)-Blebbistatin

    (S)Blebbistatin

     (-)-Blebbistatin은 외상혼합물 (±)- Blebbistatin (카타로그 번호 GC12341)의 구성 중 하나이며 활성 형태이다. (-)-Blebbistatin은 세포를 통과할 수 있는 비근육 myosins II ATPase로 다양한 줄무늬 근육 myosins과 포유류 비근육 myosins을 효과적으로 억제하고 IC50 값이 0.5-5μM 범위 내에 있고 평활근 myosins (IC50=80μM)의 억제 작용은 약한다. (-)-Blebbistatin Chemical Structure
  4. GC41719 (R)-nitro-Blebbistatin

    R(-)7Desmethyl8nitro Blebbistatin

     (R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin. (R)-nitro-Blebbistatin Chemical Structure
  5. GC41557 (S)-3'-amino Blebbistatin

    (-)-3'-amino Blebbistatin, m-amino Blebbistatin, meta-amino Blebbistatin

     (S)-3'-amino Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-3'-amino Blebbistatin Chemical Structure
  6. GC41484 (S)-3'-hydroxy Blebbistatin

    (-)-3'-hydroxy Blebbistatin, meta-hydroxy-Blebbistatin, m-hydroxy-Blebbistatin

     (S)-3'-hydroxy Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-3'-hydroxy Blebbistatin Chemical Structure
  7. GC41091 (S)-Lansoprazole

    (-)-Lansoprazole

     (S)-Lansoprazole is a proton pump inhibitor that irreversibly inhibits H+/K+-stimulated ATPase pumps in parietal cells (IC50 = 5.2 μM), inhibiting gastric acid secretion and increasing intragastric pH. (S)-Lansoprazole Chemical Structure
  8. GC41739 (S)-nitro-Blebbistatin

    S(-)7Desmethyl8nitro Blebbistatin

     (S)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-nitro-Blebbistatin Chemical Structure
  9. GC46047 14-Anhydrodigitoxigenin A cardenolide 14-Anhydrodigitoxigenin Chemical Structure
  10. GC40453 16(R)-HETE

    16(R)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.

     16(R)-HETE Chemical Structure
  11. GC40454 16(S)-HETE

    16(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

     Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. 16(S)-HETE Chemical Structure
  12. GC40455 17(R)-HETE

    17(R)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

     Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. 17(R)-HETE Chemical Structure
  13. GC40456 17(S)-HETE

    17(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

     Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites. 17(S)-HETE Chemical Structure
  14. GC12469 2,3-Butanedione-2-monoxime

    BDM|Diacetyl Monoxime|NSC 660|NSC 116103

     미오신 ATPase 억제제인 2,3-Butanedione-2-monoxime(Diacetyl monoxime)은 골격 및 심장 근육 수축 억제제입니다. 2,3-Butanedione-2-monoxime Chemical Structure
  15. GC49575 4-hydroxy Omeprazole sulfide

    4-hydroxy OMEP sulfide, 4-hydroxy OMP sulfide, 4-hydroxy OMZ sulfide

     A metabolite of omeprazole 4-hydroxy Omeprazole sulfide Chemical Structure
  16. GC18474 Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin(Digitoxin 3'''-Acetate)은 심장 배당체입니다. Acetyldigitoxin Chemical Structure
  17. GC46841 Amiloride (hydrochloride) (hydrate)

    MK-870

     A neuropeptide with diverse biological activities Amiloride (hydrochloride) (hydrate) Chemical Structure
  18. GC42827 Apoptolidin

    Apoptolidin A

     Apoptolidin은 Nocardiopsis 박테리아에서 분리된 폴리케타이드입니다. Apoptolidin은 선택적 미토콘드리아 F1FO ATPase 억제제입니다. Apoptolidin은 세포 사멸 유도제이며 ElA(IC50=10-17ng/ml)를 포함한 아데노바이러스 유형 12 종양 유전자로 형질전환된 세포에서 세포 사멸을 유도하지만 정상 세포에서는 그렇지 않습니다. Apoptolidin Chemical Structure
  19. GC17225 ARL 67156 trisodium salt

    FPL 67156 trisodium

     ARL67156(FPL 67156) 삼나트륨은 선택적 엑토-ATPase 억제제입니다. ARL 67156 trisodium salt Chemical Structure
  20. GC35421 ATP synthase inhibitor 1 ATP 합성효소 억제제 1은 F1/FO-ATP 합성효소 복합체의 c 소단위체의 강력한 억제제이며 미토콘드리아 투과성 전이공(mPTP) 개방을 억제하며 ATP 수준에 영향을 미치지 않습니다. ATP synthase inhibitor 1 Chemical Structure
  21. GC10934 Bafilomycin C1

    2-Demethyl-2-methoxy-24-methyl-hygrolidin,L-681,110A1

     Bafilomycin C1은 Streptomyces sp.에서 분리된 macrolide 항생제입니다. Bafilomycin C1 Chemical Structure
  22. GC12302 Bafilomycin D vacuolar H+ ATPases (V-ATPases) inhibitor Bafilomycin D Chemical Structure
  23. GC14664 BHQ 간접 식품 첨가물인 BHQ(DTBHQ)는 5-리폭시게나아제의 활성과 COX-2의 활성을 조절합니다(IC50=1.8 및 14.1 μ 5-LO 및 COX-2의 경우 M) . BHQ Chemical Structure
  24. GC42965 Bongkrekic Acid

    Bongkrek Acid

     Bongkrekic Acid(암모늄염)는 Pseudomonas cocovenenans 박테리아가 분비하는 미토콘드리아 독소입니다. Bongkrekic Acid Chemical Structure
  25. GC17683 Brefeldin A

    Ascotoxin, BFA, Cyanein, Decumbin, Nectrolide, NSC 56310, NSC 89671, NSC 107456, NSC 244390, Synergisidin

     Brefeldin A(BFA)는 진균 매크로사이클릭 락토농이고 내질망(ER)과 Golgi 기관 사이에서세포 내 소포 형성과 단백질 수송을 억제하는 강력하고 되돌릴 수 있는 억제제이다. Brefeldin A Chemical Structure
  26. GC16833 BTB06584

    BTB

     BTB06584는 ATP 합성을 손상시키지 않으면서 선택적 IF1 의존성 미토콘드리아 F1Fo-ATPase 억제제입니다. BTB06584는 허혈성 세포 사멸을 지연시킬 수 있습니다. BTB06584 Chemical Structure
  27. GC47021 Caloxin 2A1 (trifluoroacetate salt)

    VSNSNWPSFPSSGGG-NH2

     A neuropeptide with diverse biological activities Caloxin 2A1 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  28. GC49706 Cerberin

    2′-Acetylneriifolin

     A cardiac glycoside with cytotoxic and cardiac modulatory activities Cerberin Chemical Structure
  29. GC11120 Ciclopirox ethanolamine 시클로피록스 에탄올아민(Ciclopirox ethanolamine)은 표재성 진균증 재발에 사용할 수 있는 합성 항진균제입니다. Ciclopirox ethanolamine Chemical Structure
  30. GC10268 Cyclopiazonic acid

    NSC 117181

     Cyclopiazonic acid(CPA), A. Cyclopiazonic acid Chemical Structure
  31. GC47149 Cyclopiazonic Acid-13C20

    CPA-13C20

     A neuropeptide with diverse biological activities Cyclopiazonic Acid-13C20 Chemical Structure
  32. GC18583 D-α-Hydroxyglutaric Acid

    D-2-HG, D-2-Hydroxyglutaric Acid

    인간 뉴로대사 질환 D-2-HGA에서 과다 생산됩니다.

     D-α-Hydroxyglutaric Acid Chemical Structure
  33. GC43412 Desacetyl Bisacodyl

    DAB, DDPM

     Desacetyl bisacodyl (DAB) is an active metabolite of two stimulant laxatives, bisacodyl and sodium picosulfate. Desacetyl Bisacodyl Chemical Structure
  34. GC13108 Digoxin

    NSC 95100

     Digoxin은 강력한 Na+/K+-ATPase 억제제로 임상적으로 부정맥과 심부전을 치료하는데 사용된다. Digoxin Chemical Structure
  35. GC43565 Doxorubicinol (hydrochloride)

    13-Dihydroadriamycin hydrochloride

     Doxorubicinol is the major metabolite of doxorubicin, an anthracycline antitumor antibiotic that inhibits DNA topoisomerase II by inducing double-stranded DNA breaks. Doxorubicinol (hydrochloride) Chemical Structure
  36. GC10395 Dynasore Dynasore은 GTPase 억제제로서 dynamin 활동을 빠르고 역사로적으로 억제하여 내포작용을 방지한다. Dynasore Chemical Structure
  37. GC18105 Enterostatin Enterostatin, 인간, 마우스, 쥐는 지방 섭취를 줄이는 펜타펩타이드입니다. Enterostatin Chemical Structure
  38. GC48984 Esomeprazole

    (-)-Omeprazole, (S)-Omeprazole

     Esomeprazole((S)-Omeprazole)은 강력하고 경구 활성인 양성자 펌프 억제제이며 위벽 세포에서 H+, K+-ATPase의 억제를 통해 산 분비를 감소시킵니다. Esomeprazole Chemical Structure
  39. GC33234 Gboxin Gboxin은 암세포의 산화 인산화(OXPHOS)를 저해하는 저해제이고 교모세포종(GBM)을 저해할 수 있다. Gboxin Chemical Structure
  40. GC16585 Golgicide A

    GCA

     골지제 A(GCA)는 시스-골지 ADP-리보실화 인자 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자(ArfGEF) GBF1의 강력하고 매우 특이적이고 가역적인 억제제입니다. Golgicide A Chemical Structure
  41. GC71972 Isofalcarintriol Isofalcarintriol는 미토콘드리아 ATP 합성 효소의 NRF2 활성제 및 선택적 억제제이다. Isofalcarintriol Chemical Structure
  42. GC11448 Istaroxime

    PST-2744;PST 2744;PST2744

     Istaroxime Chemical Structure
  43. GC17786 Istaroxime hydrochloride Istaroxime hydrochloride Chemical Structure
  44. GC16167 K 858 K858 Racemic은 IC50이 1.3 μ인 키네신 Eg5의 ATP 비경쟁적 억제제입니다. K 858 Chemical Structure
  45. GC47532 KUS121 A VCP modulator KUS121 Chemical Structure
  46. GC49640 Lansoprazole N-oxide A potential impurity found in bulk preparations of lansoprazole Lansoprazole N-oxide Chemical Structure
  47. GC11254 Lithium carbonate Na+/K+ ATPase pump inhibitor Lithium carbonate Chemical Structure
  48. GC14059 ML 240 ML 240은 100nM의 IC50 값으로 p97 ATPase를 억제하는 강력한 p97 억제제입니다. ML 240 Chemical Structure
  49. GC11411 ML-7 hydrochloride A smooth muscle myosin light chain kinase inhibitor ML-7 hydrochloride Chemical Structure
  50. GC15858 MYK-461

    MYK-461, SAR439152

     MYK-461(MYK461)은 심장 미오신의 경구 활성 조절제이며 IC50은 소 심장 및 인간 심장에 대해 각각 490, 711 nM입니다. MYK-461 Chemical Structure
  51. GC11587 Ochratoxin A

    NSC 201422, NSC 221991, OTA

    엔도플라즈믹 망막 ATP-의존성 칼슘 펌프 활성화제

     Ochratoxin A Chemical Structure
  52. GC16859 Oligomycin A

    MCH 32

     Oligomycin A는 ATP 합성효소를 억제하는 억제제로, ATP 및 산화적 인산화에 의존하는 미토콘드리아 결합막에서 일어나는 과정을 억제한다. Oligomycin A Chemical Structure
  53. GC16409 Oligomycin B Oligomycin B는 해양 Streptomyces에서 분리한 항생제로 진핵생물의 ATP 합성효소 억제제로 사용되어 세포사멸을 유도한다. Oligomycin B Chemical Structure
  54. GC16221 Oligomycin C

    12-deoxy Oligomycin A

     올리고마이신 C는 스트렙토마이세스 균주가 생산하는 마크로라이드 항생제입니다. Oligomycin C Chemical Structure
  55. GC16533 Oligomycin Complex Oligomycin Complex는 Oligomycin A, B, C의 혼합물이다. Oligomycin Complex Chemical Structure
  56. GC12832 Omecamtiv mecarbil

    CK-1827452; CK1827452

     Omecamtiv mecarbil(CK-1827452)은 선택적 심장 미오신 활성제입니다. Omecamtiv mecarbil Chemical Structure
  57. GC47826 Omeprazole sulfone-d3

    OMEP sulfone-d3, OMP sulfone-d3, OMZ sulfone-d3

     A neuropeptide with diverse biological activities Omeprazole sulfone-d3 Chemical Structure
  58. GC49663 Pantoprazole sulfone N-oxide A potential impurity found in bulk preparations of pantoprazole Pantoprazole sulfone N-oxide Chemical Structure
  59. GC45539 Pantoprazole-d6

    BY1023-d6; SKF96022-d6

       Pantoprazole-d6 Chemical Structure
  60. GC12788 Paprotrain

    Passenger Proteins Transport Inhibitor

     파프로트레인은 키네신 MKLP-2의 세포 투과성 억제제이며 IC50 1.35μM 및 Ki 3.36μM으로 MKLP-2의 ATPase 활성을 억제하고 IC50 5.5μM으로 DYRK1A에 대한 중간 억제 활성을 나타냅니다. Paprotrain Chemical Structure
  61. GC45944 para-amino-Blebbistatin

    (-)-4'-amino-Blebbistatin, p-amino-Blebbistatin, (S)-4'-amino-Blebbistatin

    향상된 수용성을 가진 덜 광독성의 (–)-블레비스타틴의 안정적인 형태

     para-amino-Blebbistatin Chemical Structure
  62. GC11082 Paxilline Paxilline은 진진을 유발하는 곰팡이 알카로이드로 높은 전도율의 Ca2+ 활성화 K+ (BK) 채널을 효과적으로 억제할 수 있으며, IC50는 대략 10nM이고 Ki는 1.9nM이다. Paxilline Chemical Structure
  63. GC17027 POM 1

    Sodium Metatungstate, Sodium Polyoxotungstate

     POM 1은 NTPDase1(CD39), NTPDase3, NTPDase2에 대해 각각 2.58μM, 3.26μM, 28.8μM의 Ki 값을 가진 삼인산 뉴클레오시드 이인산 가수분해효소(NTPDase) 저해제이다. POM 1 Chemical Structure
  64. GC10371 PSB 06126 PSB 06126은 선택적 뉴클레오시드 삼인산 디포스포하이드롤라제(NTPDase) 억제제이며, Ki 값은 각각 래트 NTPDase 1에 대해 0.33μM, NTPDase 2에 대해 19.1μM 및 NTPDase 3에 대해 2.22μM입니다. PSB 06126 Chemical Structure
  65. GC13186 PSB 069 p-클로로페닐아미노 잔기를 포함하는 PSB 069는 강력하고 내약성이 있으며 비선택적인 NTPDases1, 2, 3 억제제(Ki\u003d16~18μM)입니다. PSB 069 Chemical Structure
  66. GC49627 Rabeprazole sulfone A metabolite of rabeprazole Rabeprazole sulfone Chemical Structure
  67. GC10906 RBC8 RBC8은 Ral GTPase의 새로운 소분자 억제제입니다. IC50은 H2122 셀에서 3.5μM, H358 셀에서 3.4μM입니다. RBC8 Chemical Structure
  68. GC11151 SCH 28080 SCH 28080은 Ki가 0.12μM인 가역적인 K+-위 H,K-ATPase의 경쟁적 억제제입니다. SCH 28080 Chemical Structure
  69. GC14368 Sodium Orthovanadate

    NSC 79534

     소듐 오르토바나데이트는 단백질 티로신 포스파타제, 알칼리 포스파타제 및 다수의 ATPase의 억제제이며, 아마도 인산염 유사체로 작용할 가능성이 높습니다. Sodium Orthovanadate Chemical Structure
  70. GC60348 Supinoxin

    RX-5902

     Supinoxin(RX-5902)은 인산화된 p68 RNA 헬리카제(P-p68)의 경구 활성 억제제이자 강력한 최초의 항암제입니다. 수피녹신은 Y593 인산화-p68과 상호작용하고 β-카테닌의 핵 이동을 약화시킵니다. Supinoxin은 세포 사멸을 유도하고 10 nM에서 20 nM 범위의 IC50으로 TNBC 암 세포주의 성장을 억제합니다. Supinoxin Chemical Structure
  71. GC15418 TAK-438

    TAK-438

     Blocker of potassium-competitive acid TAK-438 Chemical Structure
  72. GC18005 Tenatoprazole

    TU-199

     Tenatoprazole(TU-199)은 혈장 반감기가 연장된 경구 활성 이미다조피리딘 기반 양성자 펌프 억제제입니다. Tenatoprazole Chemical Structure
  73. GC25991 tetrathiomolybdate Tetrathiomolybdate (TM) is used in the clinic for the treatment of Wilson's disease by inducing dimerization of the metal-binding domain of the cellular copper efflux protein ATP7B (WLN4) through a unique sulfur-bridged Mo2S6O2 cluster. tetrathiomolybdate Chemical Structure
  74. GC11482 Thapsigargin Thapsigargin은 근섬유체/내피질망의 Ca2+ ATPase펌프의 억제제이다. Thapsigargin Chemical Structure
  75. GC49503 Thujopsene

    NSC 44707, cis-(-)-Thujopsene

     A sesquiterpene with diverse biological activities Thujopsene Chemical Structure
  76. GC72771 Triciribine phosphate sodium

    TCN-P sodium

     Triciribine phosphate sodium는 de novo 퓨린 생합성의 첫 번째 committed 단계에 영향을 미치는 알로스테릭 메커니즘에 의해 amidophosphoribosyltransferase를 억제한다. Triciribine phosphate sodium Chemical Structure
  77. GC61374 Vonoprazan Fumarate

    TAK-438

     보노프라잔 푸마레이트(TAK-438)는 양성자 펌프 억제제(PPI)이며 항분비 활성이 있는 강력하고 경구 활성인 칼륨 경쟁적 산 차단제(P-CAB)입니다. Vonoprazan Fumarate Chemical Structure
  78. GC49430 Wee1 Inhibitor Wee1 억제제는 IC50이 0.011 μ인 강력한 체크포인트 Wee1 키나제 억제제입니다. Wee1 Inhibitor Chemical Structure

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