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홈 >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> Sodium Channel

Sodium Channel

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Products for  Sodium Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC72133 &#181-Conotoxin-CnIIIC acetate 22잔류성 코노펩타이드인 µ-Conotoxin-CnIIIC acetate은 1.3 nM의 IC50이 신경근육 접합부에서 작용하는 전압형 NaV1.4 나트륨 채널의 강력한 길항제이다. µ-Conotoxin-CnIIIC acetate Chemical Structure
  3. GC45985 (±)-Indoxacarb

    DPX-JW062, DPX-MP062

     (±)-Indoxacarb((±)-(±)-Indoxacarb)는 광범위한 옥사디아진 살충제입니다. (±)-Indoxacarb Chemical Structure
  4. GC30933 (+)-Kavain

    Kawain, NSC 112162

     (+)-Piper methysticum에서 추출한 주요 카발락톤인 Kavain은 항경련 특성을 가지며 전압 의존성 Na+ 및 Ca2+ 채널과의 상호 작용을 통해 혈관 평활근 수축을 약화시킵니다. (+)-Kavain Chemical Structure
  5. GC34952 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate (-)-Sparteine sulfate pentahydrate Chemical Structure
  6. GC62739 (R)-Funapide

    (R)-TV 45070; (R)-XEN402

     (R)-Funapide((R)-TV 45070)는 Funapide의 덜 활성인 R-거울상 이성질체입니다. (R)-Funapide Chemical Structure
  7. GC70292 (Rac)-AMG8379 (Rac)-AMG8379 Rac-AMG8380은 AMG8379의 레이스 메이트입니다. (Rac)-AMG8379 Chemical Structure
  8. GC73762 (S)-LTGO-33 (S)-LTGO-33 는 전압 게이트 제어 나트륨 채널 NaV1.8의 소분자 억제제입니다. (S)-LTGO-33 Chemical Structure
  9. GC35108 3-Deoxyaconitine 3-Deoxyaconitine a diterpenoid alkaloid는 나트륨 채널 활성화제입니다. 3-Deoxyaconitine Chemical Structure
  10. GC42327 4,9-Anhydrotetrodotoxin

    4,9-anhydro-TTX

    4,9-Anhydrotetrodotoxin (4,9-anhydro-TTX) is a derivative of TTX that selectively blocks inward sodium current through Nav1.6 voltage-activated sodium channels (IC50 = 7.8 nM in Xenopus oocytes).

     4,9-Anhydrotetrodotoxin Chemical Structure
  11. GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride

    HMA

     5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride(Hexamethylene amiloride)는 amiloride에서 파생되며 강력한 Na+/H+ 교환기 억제제로, 백혈병에서 세포 내 pH(pHi)를 낮추고 세포자멸사를 유도합니다. 세포. 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride Chemical Structure
  12. GC65593 6-Benzoylheteratisine 6-벤조일헤테라티신은 Na+ 채널 활성화제 아코니틴의 자연 발생 길항제입니다. 6-Benzoylheteratisine Chemical Structure
  13. GC14481 A 887826 A 887826은 IC50이 11nM인 강력하고 선택적인 경구 생체 이용률 및 전압 의존성 Na(v)1.8 나트륨 채널 차단제입니다. A 887826 Chemical Structure
  14. GC15701 A-803467 A-803467은 강력하고 선택적인 테트로도톡신 내성 Nav1.8 나트륨 채널 차단제(IC50=8 nM)입니다. A-803467 Chemical Structure
  15. GC68591 ABBV-318

    ABBV-318는 유효한 Nav1.7/Nav1.8 억제제로, hNav1.7 및 hNav1.8의 IC50 값은 각각 2.8μM 및 3.8μM입니다. ABBV-318는 통증 관련 연구에 사용될 수 있습니다.

     ABBV-318 Chemical Structure
  16. GC35273 Ajmaline

    NSC 15627

     Ajmaline Chemical Structure
  17. GC30917 AM-2099 AM-2099는 인간 Nav1.7에 대해 IC50이 0.16μM인 전압 개폐 나트륨 채널 Nav1.7의 강력하고 선택적인 억제제입니다. AM-2099 Chemical Structure
  18. GC15458 Ambroxol HCl

    NA 872

     전구약물 Bromhexine의 활성 대사산물인 Ambroxol HCl(NA-872 염산염)은 강력한 거담 효과가 있습니다. Ambroxol HCl Chemical Structure
  19. GC31431 Amiloride (MK-870) Amiloride (MK-870)은 선택적 T-type 칼슘 채널 억제 제야의 상피 나트륨 채널 (ENaC) 및 urokinase-type plasminogen 활성 수용체 (uTPA)를 억제하는 물질이다. Ki=7 µM로 알려져 있다. 또한 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 채널 차단제이다. Amiloride (MK-870) Chemical Structure
  20. GC17853 Amiloride HCl

    MK-870

     Amiloride HCl(MK-870 염산염)은 상피 나트륨 채널(ENaC[1])과 유로키나제형 플라스미노겐 활성인자 수용체(uTPA[2])의 억제제입니다. Amiloride HCl Chemical Structure
  21. GC12051 Amiloride HCl dihydrate Amiloride HCl 이수화물(MK-870 염산염 이수화물)은 상피 나트륨 채널(ENaC[1])과 유로키나아제 유형 플라스미노겐 활성화제 수용체(uTPA[2])의 억제제입니다. Amiloride HCl dihydrate Chemical Structure
  22. GC13723 Amitriptyline HCl

    NIH 10794, Ro 4-1575

     Amitriptyline HCl은 인간 SERT 및 NET에 대해 각각 3.45nM 및 13.3nM의 Kis를 갖는 세로토닌 재흡수 수송체(SERT) 및 노르아드레날린 재흡수 수송체(NET)의 억제제입니다. Amitriptyline HCl Chemical Structure
  23. GC18203 Annonacin Annonacin은 Acetogenin이며 미토콘드리아 복합체를 억제하는 경로를 통해 세포독성을 촉진합니다. Annonacin Chemical Structure
  24. GC72240 Anthopleurin-A TFA Anthopleurin-A TFA 는 soidum 채널 독소의 일종입니다. Anthopleurin-A TFA Chemical Structure
  25. GC65272 APETx2 TFA Anthopleura Elegantissima의 말미잘 펩타이드인 APETx2 TFA는 IC50이 63nM인 선택적이고 가역적인 ASIC3 억제제입니다. APETx2 TFA Chemical Structure
  26. GC72125 ATX-II TFA ATX-II TFA는 말미잘 (Anemonia sulcata)의 독으로부터 분리 될 수있는 특정 Na+ 채널 변조자 독소이다. ATX-II TFA Chemical Structure
  27. GC63799 AZ194 AZ194는 CRMP2-Ubc9 상호작용의 동급 최초의 경구 활성 억제제이자 NaV1.7의 억제제(IC50=1.2μM)입니다. AZ194 Chemical Structure
  28. GC11693 Benzamil hydrochloride 벤자밀 염산염(Benzylamiloride 염산염)은 Amiloride 유사체이며 Na+/Ca2+ 교환기(NCX) 억제제(IC50~100 nM)입니다. Benzamil hydrochloride Chemical Structure
  29. GC13125 Benzocaine

    Ethyl 4-Aminobenzoate, H-4-Abz-OEt, NSC 4688, NSC 41531

     벤조카인은 전압 개폐식 Na+ 채널의 다른 모든 rLA와 공통 수용체를 공유하며 +30 mV의 전위로 테스트된 0.8mM의 IC50을 사용합니다. Benzocaine Chemical Structure
  30. GC25134 Benzocaine hydrochloride

    Ethyl 4-aminobenzoate hydrochloride, Benzocaine HCl, Ethyl p-aminobenzoate hydrochloride

     Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate, Ethyl p-aminobenzoate) is a surface anesthetic that acts by preventing transmission of impulses along nerve fibers and at nerve endings. Benzocaine hydrochloride Chemical Structure
  31. GC68749 Benzocaine-(ethyl-d5)

    Benzocaine-(ethyl-d5)는 Benzocaine의 덕트라이움 대체체입니다. Benzocaine은 전압 게이트 Na+ 채널 공동 수용체에 작용하며, +30 mV에서 측정된 IC50 값은 0.8 mM입니다.

     Benzocaine-(ethyl-d5) Chemical Structure
  32. GC34486 BI 01383298 BI 01383298은 간에서 고도로 발현되는 구연산 나트륨 공동 수송체(SLC13A5)의 강력한 억제제입니다. BI 01383298 Chemical Structure
  33. GC34492 BI-9627 BI-9627은 세포내 pH 회복(pHi) 및 인간 혈소판 팽창 분석에서 각각 IC50이 6 및 31nM인 강력한 NHE1(나트륨-수소 교환체 이소형 1) 억제제입니다. BI-9627 Chemical Structure
  34. GC60642 Bifenthrin

    (±)-Bifenthrin

     Bifenthrin은 합성 피레스로이드계 살충제로서 나트륨 채널의 개방을 연장하여 곤충 신경계의 막 탈분극 및 전도도 차단을 유발합니다. Bifenthrin Chemical Structure
  35. GC64658 Bliretrigine Bliretrigine은 나트륨 채널 차단제입니다. Bliretrigine Chemical Structure
  36. GC42976 Brevetoxin B

    Brevetoxin 2, BTX-B, GbTx-2, PbTx-2

     브레베톡신 B(브레베톡신-2; PbTx-2)는 카레니아 종 및 기타 과편모조류에 의해 생성되는 폴리케타이드 신경독입니다. Brevetoxin B Chemical Structure
  37. GC35568 Bulleyaconitine A Bulleyaconitine A는 Aconitum 식물에서 분리된 진통제 및 항염증제입니다. 전압 게이트 Na+ 채널을 포함하여 여러 잠재적인 대상이 있습니다. Bulleyaconitine A Chemical Structure
  38. GC12410 Bupivacaine HCl

    AH 2250, (±)-1-butyl-2′,6′-Pipecoloxylidide

     Bupivacaine HCl은 NMDA 수용체 억제제입니다. Bupivacaine HCl Chemical Structure
  39. GC17340 Carbamazepine 나트륨 채널 차단제인 카르바마제핀은 항경련제입니다. Carbamazepine Chemical Structure
  40. GC17842 CARIPORIDE

    HOE 642

     Cariporide(HOE-642)는 선택적 Na+/H+ 교환 억제제입니다. CARIPORIDE Chemical Structure
  41. GC71961 Cevadine Cevadine는 전압이 민감한 나트륨 통로 흥분제입니다. Cevadine Chemical Structure
  42. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride

    CPZ-d6

     An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  43. GC14216 Chlorpromazine HCl

    CPZ

     Chlorpromazine HCl은 경구 투여가 가능하고 혈뇌장벽을 통과할 수 있는 페노티아진계 항정신병 약물로 D2 도파민 수용체와 5-HT2A를 효과적으로 길항하고 강력한 진정 효과가 있다. Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  44. GC72296 Cn2 toxin TFA Cn2 toxin TFA 베타-포유류 독소 Cn2-TFA는 전갈독의 주요 독소인 단사슬 베타-전갈 신경독소 펩타이드이다. Cn2 toxin TFA Chemical Structure
  45. GC16182 Co 102862

    V 102862

     Co 102862(V 102862)는 강력하고 광범위한 스펙트럼의 상태 종속 Na+ 채널 차단기입니다. Co 102862 Chemical Structure
  46. GC74397 Crotamine TFA Crotamine TFANa+ 채널 모뎀입니다. Crotamine TFA Chemical Structure
  47. GC47155 Cyfluthrin

    β-Cyfluthrin

     Cyfluthrin은 유형 II 피레스로이드이며 다양한 곤충에 영향을 미칩니다. Cyfluthrin Chemical Structure
  48. GC15915 Dibucaine

    NSC 159055

     Dibucaine(Cinchocaine)은 나트륨 채널 억제제입니다. Dibucaine Chemical Structure
  49. GC16696 Dibucaine (Cinchocaine) HCl Sodium channel inhibitor Dibucaine (Cinchocaine) HCl Chemical Structure
  50. GC35860 Dibucaine hydrochloride Dibucaine hydrochloride Chemical Structure
  51. GC38484 Dimethyl lithospermate B Dimethyl lithospermate B(dmLSB)는 선택적 Na+ 채널 작용제입니다. Dimethyl lithospermate B Chemical Structure
  52. GC43478 Disopyramide

    (±)-Disopyramide, Ritmilen, SC-7031

     디소피라미드(디코란틸)는 심실 및 심방 부정맥에 효능이 있는 클래스 IA 항부정맥제입니다. Disopyramide Chemical Structure
  53. GC35903 DSP-2230 DSP-2230은 선택적 Nav1.7/Nav1.8 차단기입니다. DSP-2230 Chemical Structure
  54. GC15893 EIPA

    L-593,754, MH 12-43, 5-(N-ethyl-N-isopropyl)-Amiloride

     EIPA는 TRPP3을 통해 중계되는 Ca2 +-activated 전류를 억제했으며, 그 IC50 값은 10.5 µM이다. EIPA Chemical Structure
  55. GC35970 EIPA hydrochloride

    L593754 hydrochloride; MH 12-43 hydrochloride

     EIPA(L593754) 염산염은 IC50이 10.5μM인 경구 활성 TRPP3 채널 억제제입니다. EIPA hydrochloride Chemical Structure
  56. GC30063 Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride)

    GS 6615 hydrochloride

     엘레클라진(GS 6615) 염산염은 IC50 값이 각각 <1 μM 및 약 14.2 μM인 선택적 심장 후기 나트륨 전류 억제제 및 약한 칼륨 전류 억제제입니다. Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) Chemical Structure
  57. GC35993 Eniporide hydrochloride

    EMD-96785 hydrochloride

     Eniporide 염산염(EMD-96785 염산염)은 강력한 Na+/H+ 교환 억제제입니다. Eniporide hydrochloride Chemical Structure
  58. GC13809 Eslicarbazepine acetate

    BIA 2-093

     Eslicarbazepine acetate(BIA 2-093)는 항경련제로서 β-Secretase와 Voltage-gated sodium channel의 이중 억제제이다. Eslicarbazepine acetate Chemical Structure
  59. GC15824 Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate)

    Ethyl m-Aminobenzoate, NSC 93790, Tricaine methanesulfonate, MS-222

     Ethyl 3-Aminobenzoate(methanesulfonate)(MS-222)는 표식이나 운송을 위해 물고기를 고정하고 침습적 절차 동안 감각 시스템을 억제하는 데 일반적으로 사용됩니다. Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate) Chemical Structure
  60. GC38389 Evenamide

    NW-3509

     Evenamide(NW-3509)는 정신분열증 연구를 위해 경구로 사용 가능한 전압 개폐 나트륨 채널(VGSC) 차단제(Ki=0.4μM)입니다. Evenamide Chemical Structure
  61. GC65416 Flecainide Flecainide는 강력하고 경구 활성 항부정맥제입니다. Flecainide Chemical Structure
  62. GC15823 Flecainide acetate An inhibitor of cardiac late sodium current Flecainide acetate Chemical Structure
  63. GC65150 Flecainide hydrochloride Flecainide 염산염은 강력하고 경구 활성 항부정맥제입니다. Flecainide hydrochloride Chemical Structure
  64. GC71513 Flecainide-d4 acetate Flecainide-d4 acetate 는 듀테륨 표기의 아세트불화카민이다. Flecainide-d4 acetate Chemical Structure
  65. GC33895 FR183998 free base FR183998 유리 염기는 강력한 Na+/H+- 교환 억제제이며 IC50은 래트 림프구, 래트 및 인간 혈소판에서 pHi 변화를 측정하여 각각 0.3nM, 3.1nM 및 6.5nM입니다. FR183998 free base Chemical Structure
  66. GC30628 Funapide (TV 45070)

    TV 45070; XEN402

     Funapide(TV 45070)(TV 45070, XEN402)는 강력한 나트륨 채널 Nav1.7 억제제입니다. Funapide (TV 45070) Chemical Structure
  67. GC64206 GDC-0310 GDC-0310은 IC50 값이 0.6nM인 선택적 설폰아민 게이트 나트륨 채널 1.7(NaV1.7) 억제제이다. GDC-0310 Chemical Structure
  68. GN10799 Ginsenoside Rg3

    20(S)-Propanaxadiol

     Ginsenoside Rg3 Chemical Structure
  69. GC67949 GNE-0439 GNE-0439 Chemical Structure
  70. GC31065 GNE-131 GNE-131은 IC50이 3nM인 인간 나트륨 채널 NaV1.7의 강력하고 선택적인 억제제입니다. GNE-131 Chemical Structure
  71. GC36169 GNE-616 GNE-616은 만성 통증 치료를 위한 매우 강력하고 대사적으로 안정하며 경구 생체이용 가능한 하위 유형 선택적 Nav1.7 억제제(hNav1.7의 경우 Ki 0.79nM 및 Kd 0.38nM)입니다. GNE-616 Chemical Structure
  72. GC10830 GS967 GS967(GS-458967)은 심실 근세포 및 고립된 심장에 대해 각각 0.13 및 0.21μM의 IC50 값을 갖는 심장 후기 나트륨 전류(후기 INa)의 강력하고 선택적 억제제입니다. GS967 Chemical Structure
  73. GC10234 GSK1014802(CNV1014802)

    GSK-1014802; CNV1014802

     GSK1014802(CNV1014802)(GSK-1014802)는 새로운 소분자 상태 의존성 나트륨 채널 차단제입니다. Nav1.7 나트륨 채널 억제제. GSK1014802(CNV1014802) Chemical Structure
  74. GC50707 GX 201 GX 201은 선택적 NaV1.7 억제제이며, hNaV1.7에 대해 IC50이 \u003c3.2 nM입니다. GX 201 Chemical Structure
  75. GC39792 Halazone Halazone은 비정형 항균 sulfonamide 유도체이자 Kd 값이 1.45 μM인 탄산탈수효소 II 억제제입니다. Halazone Chemical Structure
  76. GC65531 Hardwickiic acid

    (-)-Hardwikiic acid

     Hardwickiic acid((-)-Hardwikiic acid)는 Tetrodotoxin에 민감한 전압 의존성 나트륨 채널을 차단하는 항통각수용성 화합물입니다. Hardwickiic acid Chemical Structure
  77. GC12806 Huwentoxin IV Huwentoxin IV는 강력하고 선택적인 나트륨 채널 차단제이며 각각 26, 150, 338 및 400nM의 IC50으로 뉴런 Nav1.7, Nav1.2, Nav1.3 및 Nav1.4를 억제합니다. Huwentoxin IV Chemical Structure
  78. GC15860 Ibutilide Fumarate

    U-70226E

     활동 전위를 연장하는 항부정맥제인 Ibutilide(U70226E) fumarate는 AT-1 세포에서 빠르게 활성화되는 지연 정류기 K+ 전류(IKr)의 강력한 차단제입니다. Ibutilide Fumarate Chemical Structure
  79. GC17395 ICA 121431 ICA 121431은 나노몰의 강력하고 광범위한 스펙트럼의 전압 개폐 나트륨 채널(Nav) 차단제이며, 각각 IC50 값이 13nM 및 23nM인 인간 Nav1.1 및 Nav1.3 하위 유형에 대한 등능 선택성을 보여줍니다. ICA 121431 Chemical Structure
  80. GC74411 Iota-conotoxin RXIA TFA Iota-conotoxin RXIA TFA 는 전압 게이트 제어 나트륨 이온 채널 NaV1.2, 1.6 및 1.7의 흥분제입니다. Iota-conotoxin RXIA TFA Chemical Structure
  81. GC10836 Jingzhaotoxin III NaV1.5 channels blocker Jingzhaotoxin III Chemical Structure
  82. GC16786 KC 12291 hydrochloride voltage-gated sodium channel blocker KC 12291 hydrochloride Chemical Structure
  83. GC74052 KGP-25 KGP-25 는 전압 게이트 제어 나트륨 채널 1.8 (Nav1.8) 의 억제제로서 과녁을 통해 외주 신경계 (PNS) 의 Nav1.8을 진통에 사용할 수 있습니다. KGP-25 Chemical Structure
  84. GC14764 Lamotrigine

    BW 430C, LTG

     Lamotrigine(BW430C)은 강력하고 경구 활성이 있는 항경련제 또는 항간질제입니다. Lamotrigine Chemical Structure
  85. GC64113 Lamotrigine-13C3,d3 Lamotrigine-13C3,d3 Chemical Structure
  86. GC15978 Levobupivacaine HCl

    (S)-(-)-Bupivacaine

     Levobupivacaine HCl((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride)은 지속성 아미드 국소 마취제입니다. Levobupivacaine HCl Chemical Structure
  87. GC13505 Licarbazepine

    BIA 2-005, 10,11-dihydro-10-hydroxy CBZ, 10,11-hydroxy-10,11 Dihydrocarbamezer, GP 47779, Licarbazepine

     Licarbazepine(BIA 2-005; GP 47779)은 항경련제 및 기분 안정화 효과가 있는 전압 개폐식 나트륨 채널 차단제입니다. Licarbazepine Chemical Structure
  88. GC70293 Licarbazepine-d3 Licarbazepine-d3는 리카르바제핀으로 표기된 중수소이다. Licarbazepine-d3 Chemical Structure
  89. GC17608 Lidocaine

    NSC 40030

     리도카인(리그노카인)은 복합 전압을 포함하고 의존성을 사용하는 나트륨 채널을 억제합니다. Lidocaine Chemical Structure
  90. GC33831 Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) (Lignocaine hydrochloride)는 복잡한 전압과 의존성을 포함하는 나트륨 채널을 억제합니다. Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) Chemical Structure
  91. GC72793 Losigamone

    AO-33; (±)-Losigamone; LSG

     Losigamone (AO-33) 는 경구 활성 항간질 화합물이다. Losigamone Chemical Structure
  92. GC73761 LTGO-33 LTGO-33 는 효과적인 선택적 전압 게이트 제어 나트륨 채널 NaV1.8 억제제입니다. LTGO-33 Chemical Structure
  93. GC61594 Lu AE98134 전압 개폐식 나트륨 채널의 활성화제인 Lu AE98134는 부분적으로 선택적인 Nav1.1 채널 포지티브 변조기로 작동합니다. Lu AE98134 Chemical Structure
  94. GC72780 Lubeluzole dihydrochloride Lubeluzole dihydrochloride은 신경전압 나트륨 채널을 차단하는 신경 보호제입니다. Lubeluzole dihydrochloride Chemical Structure
  95. GC63063 Mebeverine hydrochloride Mebeverine hydrochloride Chemical Structure
  96. GC41540 Mepivacaine 메피바카인은 아미드계 국소마취제입니다. Mepivacaine Chemical Structure
  97. GC10224 Mepivacaine HCl Mepivacaine HCl은 신경 세포막의 특정 전압 개폐 나트륨 이온 채널에 결합하여 나트륨 유입과 막 탈분극을 모두 억제합니다. Mepivacaine HCl Chemical Structure
  98. GC34665 Metaflumizone 메타플루미존은 세미카바존 살충제로 강력한 나트륨 채널 차단제 역할을 합니다. Metaflumizone Chemical Structure
  99. GC61046 Methocarbamol D5

    AHR 85-d5, Guaiacol Glyceryl Ether Carbamate-d5, Guaiphenesin Carbamate-d5

     Methocarbamol D5는 Methocarbamol로 표시된 중수소입니다. Methocarbamol D5 Chemical Structure
  100. GC71633 Methocarbamol-d3 Methocarbamol-d3는 중수소로 Methocarbamol로 표기된 것이다. Methocarbamol-d3 Chemical Structure
  101. GC11069 Meticrane Meticrane은 이뇨제입니다. Meticrane Chemical Structure

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