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Sodium Channel

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Products for  Sodium Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC45985 (±)-Indoxacarb (±)-Indoxacarb((±)-(±)-Indoxacarb)는 광범위한 옥사디아진 살충제입니다. (±)-Indoxacarb  Chemical Structure
  3. GC30933 (+)-Kavain (+)-Piper methysticum에서 추출한 주요 카발락톤인 Kavain은 항경련 특성을 가지며 전압 의존성 Na+ 및 Ca2+ 채널과의 상호 작용을 통해 혈관 평활근 수축을 약화시킵니다. (+)-Kavain  Chemical Structure
  4. GC34952 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate (-)-Sparteine sulfate pentahydrate  Chemical Structure
  5. GC62739 (R)-Funapide (R)-Funapide((R)-TV 45070)는 Funapide의 덜 활성인 R-거울상 이성질체입니다. (R)-Funapide  Chemical Structure
  6. GC35108 3-Deoxyaconitine 3-Deoxyaconitine a diterpenoid alkaloid는 나트륨 채널 활성화제입니다. 3-Deoxyaconitine  Chemical Structure
  7. GC42327 4,9-Anhydrotetrodotoxin

    4,9-Anhydrotetrodotoxin (4,9-anhydro-TTX) is a derivative of TTX that selectively blocks inward sodium current through Nav1.6 voltage-activated sodium channels (IC50 = 7.8 nM in Xenopus oocytes).

    4,9-Anhydrotetrodotoxin  Chemical Structure
  8. GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride(Hexamethylene amiloride)는 amiloride에서 파생되며 강력한 Na+/H+ 교환기 억제제로, 백혈병에서 세포 내 pH(pHi)를 낮추고 세포자멸사를 유도합니다. 세포. 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride  Chemical Structure
  9. GC65593 6-Benzoylheteratisine 6-벤조일헤테라티신은 Na+ 채널 활성화제 아코니틴의 자연 발생 길항제입니다. 6-Benzoylheteratisine  Chemical Structure
  10. GC14481 A 887826 A 887826은 IC50이 11nM인 강력하고 선택적인 경구 생체 이용률 및 전압 의존성 Na(v)1.8 나트륨 채널 차단제입니다. A 887826  Chemical Structure
  11. GC15701 A-803467 A-803467은 강력하고 선택적인 테트로도톡신 내성 Nav1.8 나트륨 채널 차단제(IC50=8 nM)입니다. A-803467  Chemical Structure
  12. GC35273 Ajmaline Ajmaline  Chemical Structure
  13. GC30917 AM-2099 AM-2099는 인간 Nav1.7에 대해 IC50이 0.16μM인 전압 개폐 나트륨 채널 Nav1.7의 강력하고 선택적인 억제제입니다. AM-2099  Chemical Structure
  14. GC15458 Ambroxol HCl 전구약물 Bromhexine의 활성 대사산물인 Ambroxol HCl(NA-872 염산염)은 강력한 거담 효과가 있습니다. Ambroxol HCl  Chemical Structure
  15. GC31431 Amiloride (MK-870)

    아밀로리드(MK-870)는 상피 세포 나트륨 채널(ENaC[1])과 우로킨아제 유형 플라스미노겐 활성화 요소 수용체(uTPA[2])의 억제제입니다.

    Amiloride (MK-870)  Chemical Structure
  16. GC17853 Amiloride HCl Amiloride HCl(MK-870 염산염)은 상피 나트륨 채널(ENaC[1])과 유로키나제형 플라스미노겐 활성인자 수용체(uTPA[2])의 억제제입니다. Amiloride HCl  Chemical Structure
  17. GC12051 Amiloride HCl dihydrate Amiloride HCl 이수화물(MK-870 염산염 이수화물)은 상피 나트륨 채널(ENaC[1])과 유로키나아제 유형 플라스미노겐 활성화제 수용체(uTPA[2])의 억제제입니다. Amiloride HCl dihydrate  Chemical Structure
  18. GC13723 Amitriptyline HCl Amitriptyline HCl은 인간 SERT 및 NET에 대해 각각 3.45nM 및 13.3nM의 Kis를 갖는 세로토닌 재흡수 수송체(SERT) 및 노르아드레날린 재흡수 수송체(NET)의 억제제입니다. Amitriptyline HCl  Chemical Structure
  19. GC18203 Annonacin Annonacin은 Acetogenin이며 미토콘드리아 복합체를 억제하는 경로를 통해 세포독성을 촉진합니다. Annonacin  Chemical Structure
  20. GC65272 APETx2 TFA Anthopleura Elegantissima의 말미잘 펩타이드인 APETx2 TFA는 IC50이 63nM인 선택적이고 가역적인 ASIC3 억제제입니다. APETx2 TFA  Chemical Structure
  21. GC63799 AZ194 AZ194는 CRMP2-Ubc9 상호작용의 동급 최초의 경구 활성 억제제이자 NaV1.7의 억제제(IC50=1.2μM)입니다. AZ194  Chemical Structure
  22. GC11693 Benzamil hydrochloride 벤자밀 염산염(Benzylamiloride 염산염)은 Amiloride 유사체이며 Na+/Ca2+ 교환기(NCX) 억제제(IC50~100 nM)입니다. Benzamil hydrochloride  Chemical Structure
  23. GC13125 Benzocaine 벤조카인은 전압 개폐식 Na+ 채널의 다른 모든 rLA와 공통 수용체를 공유하며 +30 mV의 전위로 테스트된 0.8mM의 IC50을 사용합니다. Benzocaine  Chemical Structure
  24. GC25134 Benzocaine hydrochloride Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate, Ethyl p-aminobenzoate) is a surface anesthetic that acts by preventing transmission of impulses along nerve fibers and at nerve endings. Benzocaine hydrochloride  Chemical Structure
  25. GC34486 BI 01383298 BI 01383298은 간에서 고도로 발현되는 구연산 나트륨 공동 수송체(SLC13A5)의 강력한 억제제입니다. BI 01383298  Chemical Structure
  26. GC34492 BI-9627 BI-9627은 세포내 pH 회복(pHi) 및 인간 혈소판 팽창 분석에서 각각 IC50이 6 및 31nM인 강력한 NHE1(나트륨-수소 교환체 이소형 1) 억제제입니다. BI-9627  Chemical Structure
  27. GC60642 Bifenthrin Bifenthrin은 합성 피레스로이드계 살충제로서 나트륨 채널의 개방을 연장하여 곤충 신경계의 막 탈분극 및 전도도 차단을 유발합니다. Bifenthrin  Chemical Structure
  28. GC64658 Bliretrigine Bliretrigine은 나트륨 채널 차단제입니다. Bliretrigine  Chemical Structure
  29. GC42976 Brevetoxin B 브레베톡신 B(브레베톡신-2; PbTx-2)는 카레니아 종 및 기타 과편모조류에 의해 생성되는 폴리케타이드 신경독입니다. Brevetoxin B  Chemical Structure
  30. GC35568 Bulleyaconitine A Bulleyaconitine A는 Aconitum 식물에서 분리된 진통제 및 항염증제입니다. 전압 게이트 Na+ 채널을 포함하여 여러 잠재적인 대상이 있습니다. Bulleyaconitine A  Chemical Structure
  31. GC12410 Bupivacaine HCl Bupivacaine HCl은 NMDA 수용체 억제제입니다. Bupivacaine HCl  Chemical Structure
  32. GC17340 Carbamazepine 나트륨 채널 차단제인 카르바마제핀은 항경련제입니다. Carbamazepine  Chemical Structure
  33. GC17842 CARIPORIDE Cariporide(HOE-642)는 선택적 Na+/H+ 교환 억제제입니다. CARIPORIDE  Chemical Structure
  34. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride  Chemical Structure
  35. GC14216 Chlorpromazine HCl

    도파민 수용체 억제제

    Chlorpromazine HCl  Chemical Structure
  36. GC16182 Co 102862 Co 102862(V 102862)는 강력하고 광범위한 스펙트럼의 상태 종속 Na+ 채널 차단기입니다. Co 102862  Chemical Structure
  37. GC47155 Cyfluthrin Cyfluthrin은 유형 II 피레스로이드이며 다양한 곤충에 영향을 미칩니다. Cyfluthrin  Chemical Structure
  38. GC15915 Dibucaine Dibucaine(Cinchocaine)은 나트륨 채널 억제제입니다. Dibucaine  Chemical Structure
  39. GC16696 Dibucaine (Cinchocaine) HCl Sodium channel inhibitor Dibucaine (Cinchocaine) HCl  Chemical Structure
  40. GC35860 Dibucaine hydrochloride Dibucaine hydrochloride  Chemical Structure
  41. GC38484 Dimethyl lithospermate B Dimethyl lithospermate B(dmLSB)는 선택적 Na+ 채널 작용제입니다. Dimethyl lithospermate B  Chemical Structure
  42. GC43478 Disopyramide 디소피라미드(디코란틸)는 심실 및 심방 부정맥에 효능이 있는 클래스 IA 항부정맥제입니다. Disopyramide  Chemical Structure
  43. GC35903 DSP-2230 DSP-2230은 선택적 Nav1.7/Nav1.8 차단기입니다. DSP-2230  Chemical Structure
  44. GC15893 EIPA

    EIPA는 IC50 값이 10.5 µM인 TRPP3 매개 Ca2+-활성 전류를 억제했습니다.

    EIPA  Chemical Structure
  45. GC35970 EIPA hydrochloride EIPA(L593754) 염산염은 IC50이 10.5μM인 경구 활성 TRPP3 채널 억제제입니다. EIPA hydrochloride  Chemical Structure
  46. GC30063 Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) 엘레클라진(GS 6615) 염산염은 IC50 값이 각각 <1 μM 및 약 14.2 μM인 선택적 심장 후기 나트륨 전류 억제제 및 약한 칼륨 전류 억제제입니다. Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride)  Chemical Structure
  47. GC35993 Eniporide hydrochloride Eniporide 염산염(EMD-96785 염산염)은 강력한 Na+/H+ 교환 억제제입니다. Eniporide hydrochloride  Chemical Structure
  48. GC13809 Eslicarbazepine acetate Eslicarbazepine acetate(BIA 2-093)는 항경련제로서 β-Secretase와 Voltage-gated sodium channel의 이중 억제제이다. Eslicarbazepine acetate  Chemical Structure
  49. GC15824 Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate) Ethyl 3-Aminobenzoate(methanesulfonate)(MS-222)는 표식이나 운송을 위해 물고기를 고정하고 침습적 절차 동안 감각 시스템을 억제하는 데 일반적으로 사용됩니다. Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate)  Chemical Structure
  50. GC38389 Evenamide Evenamide(NW-3509)는 정신분열증 연구를 위해 경구로 사용 가능한 전압 개폐 나트륨 채널(VGSC) 차단제(Ki=0.4μM)입니다. Evenamide  Chemical Structure
  51. GC65416 Flecainide Flecainide는 강력하고 경구 활성 항부정맥제입니다. Flecainide  Chemical Structure
  52. GC15823 Flecainide acetate An inhibitor of cardiac late sodium current Flecainide acetate  Chemical Structure
  53. GC65150 Flecainide hydrochloride Flecainide 염산염은 강력하고 경구 활성 항부정맥제입니다. Flecainide hydrochloride  Chemical Structure
  54. GC33895 FR183998 free base FR183998 유리 염기는 강력한 Na+/H+- 교환 억제제이며 IC50은 래트 림프구, 래트 및 인간 혈소판에서 pHi 변화를 측정하여 각각 0.3nM, 3.1nM 및 6.5nM입니다. FR183998 free base  Chemical Structure
  55. GC30628 Funapide (TV 45070) Funapide(TV 45070)(TV 45070, XEN402)는 강력한 나트륨 채널 Nav1.7 억제제입니다. Funapide (TV 45070)  Chemical Structure
  56. GC64206 GDC-0310

    GDC-0310은 선택적인 아실-설폰아미드 Nav1.7 억제제로, hNav1.7에 대한 IC50는 0.6 nM입니다.

    GDC-0310  Chemical Structure
  57. GN10799 Ginsenoside Rg3 Ginsenoside Rg3  Chemical Structure
  58. GC67949 GNE-0439 GNE-0439  Chemical Structure
  59. GC31065 GNE-131 GNE-131은 IC50이 3nM인 인간 나트륨 채널 NaV1.7의 강력하고 선택적인 억제제입니다. GNE-131  Chemical Structure
  60. GC36169 GNE-616 GNE-616은 만성 통증 치료를 위한 매우 강력하고 대사적으로 안정하며 경구 생체이용 가능한 하위 유형 선택적 Nav1.7 억제제(hNav1.7의 경우 Ki 0.79nM 및 Kd 0.38nM)입니다. GNE-616  Chemical Structure
  61. GC10830 GS967 GS967(GS-458967)은 심실 근세포 및 고립된 심장에 대해 각각 0.13 및 0.21μM의 IC50 값을 갖는 심장 후기 나트륨 전류(후기 INa)의 강력하고 선택적 억제제입니다. GS967  Chemical Structure
  62. GC10234 GSK1014802(CNV1014802) GSK1014802(CNV1014802)(GSK-1014802)는 새로운 소분자 상태 의존성 나트륨 채널 차단제입니다. Nav1.7 나트륨 채널 억제제. GSK1014802(CNV1014802)  Chemical Structure
  63. GC50707 GX 201 GX 201은 선택적 NaV1.7 억제제이며, hNaV1.7에 대해 IC50이 \u003c3.2 nM입니다. GX 201  Chemical Structure
  64. GC39792 Halazone Halazone은 비정형 항균 sulfonamide 유도체이자 Kd 값이 1.45 μM인 탄산탈수효소 II 억제제입니다. Halazone  Chemical Structure
  65. GC65531 Hardwickiic acid Hardwickiic acid((-)-Hardwikiic acid)는 Tetrodotoxin에 민감한 전압 의존성 나트륨 채널을 차단하는 항통각수용성 화합물입니다. Hardwickiic acid  Chemical Structure
  66. GC12806 Huwentoxin IV Huwentoxin IV는 강력하고 선택적인 나트륨 채널 차단제이며 각각 26, 150, 338 및 400nM의 IC50으로 뉴런 Nav1.7, Nav1.2, Nav1.3 및 Nav1.4를 억제합니다. Huwentoxin IV  Chemical Structure
  67. GC15860 Ibutilide Fumarate 활동 전위를 연장하는 항부정맥제인 Ibutilide(U70226E) fumarate는 AT-1 세포에서 빠르게 활성화되는 지연 정류기 K+ 전류(IKr)의 강력한 차단제입니다. Ibutilide Fumarate  Chemical Structure
  68. GC17395 ICA 121431 ICA 121431은 나노몰의 강력하고 광범위한 스펙트럼의 전압 개폐 나트륨 채널(Nav) 차단제이며, 각각 IC50 값이 13nM 및 23nM인 인간 Nav1.1 및 Nav1.3 하위 유형에 대한 등능 선택성을 보여줍니다. ICA 121431  Chemical Structure
  69. GC10836 Jingzhaotoxin III NaV1.5 channels blocker Jingzhaotoxin III  Chemical Structure
  70. GC16786 KC 12291 hydrochloride voltage-gated sodium channel blocker KC 12291 hydrochloride  Chemical Structure
  71. GC14764 Lamotrigine Lamotrigine(BW430C)은 강력하고 경구 활성이 있는 항경련제 또는 항간질제입니다. Lamotrigine  Chemical Structure
  72. GC64113 Lamotrigine-13C3,d3 Lamotrigine-13C3,d3  Chemical Structure
  73. GC15978 Levobupivacaine HCl Levobupivacaine HCl((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride)은 지속성 아미드 국소 마취제입니다. Levobupivacaine HCl  Chemical Structure
  74. GC13505 Licarbazepine Licarbazepine(BIA 2-005; GP 47779)은 항경련제 및 기분 안정화 효과가 있는 전압 개폐식 나트륨 채널 차단제입니다. Licarbazepine  Chemical Structure
  75. GC17608 Lidocaine 리도카인(리그노카인)은 복합 전압을 포함하고 의존성을 사용하는 나트륨 채널을 억제합니다. Lidocaine  Chemical Structure
  76. GC33831 Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) (Lignocaine hydrochloride)는 복잡한 전압과 의존성을 포함하는 나트륨 채널을 억제합니다. Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)  Chemical Structure
  77. GC61594 Lu AE98134 전압 개폐식 나트륨 채널의 활성화제인 Lu AE98134는 부분적으로 선택적인 Nav1.1 채널 포지티브 변조기로 작동합니다. Lu AE98134  Chemical Structure
  78. GC63063 Mebeverine hydrochloride Mebeverine hydrochloride  Chemical Structure
  79. GC41540 Mepivacaine 메피바카인은 아미드계 국소마취제입니다. Mepivacaine  Chemical Structure
  80. GC10224 Mepivacaine HCl Mepivacaine HCl은 신경 세포막의 특정 전압 개폐 나트륨 이온 채널에 결합하여 나트륨 유입과 막 탈분극을 모두 억제합니다. Mepivacaine HCl  Chemical Structure
  81. GC34665 Metaflumizone 메타플루미존은 세미카바존 살충제로 강력한 나트륨 채널 차단제 역할을 합니다. Metaflumizone  Chemical Structure
  82. GC61046 Methocarbamol D5 Methocarbamol D5는 Methocarbamol로 표시된 중수소입니다. Methocarbamol D5  Chemical Structure
  83. GC11069 Meticrane Meticrane은 이뇨제입니다. Meticrane  Chemical Structure
  84. GC44189 Mexiletine (hydrochloride) Mexiletine is a voltage-gated sodium channel blocker and class Ib antiarrhythmic agent that preferentially binds to open/inactive channels. Mexiletine (hydrochloride)  Chemical Structure
  85. GC39618 Mexiletine D6 hydrochloride Mexiletine D6 염산염(KOE-1173-d6 염산염)은 Mexiletine 염산염(KOE-1173 염산염)으로 표지된 중수소입니다. Mexiletine D6 hydrochloride  Chemical Structure
  86. GC36648 Moricizine Moricizine  Chemical Structure
  87. GC31200 Myomodulin Myomodulin은 연체 동물, 곤충 및 복족류에 존재하는 신경 펩티드입니다. Myomodulin  Chemical Structure
  88. GC65231 N-Bromoacetamide N-브로모아세트아미드는 막의 세포질면에서 나트륨 채널 불활성화를 비가역적으로 제거할 수 있으며, 또한 K 전류 급속 불활성화를 감소시킬 수 있습니다. N-Bromoacetamide  Chemical Structure
  89. GC50071 NAV 26 NAV 26(화합물 26)은 0.37μM의 IC50을 갖는 선택적 전압 개폐 나트륨 채널 Nav1.7 차단제입니다. NAV 26  Chemical Structure
  90. GC61110 Nav1.1 activator 1 Nav1.1 활성화제 1(화합물 4)은 BBB 침투가 있는 매우 강력한 Nav1.1 활성화제로서 Nav1.2, Nav1.5 및 Nav1.6. Nav1.1 activator 1  Chemical Structure
  91. GC36697 Nav1.7 inhibitor 설폰아미드인 Nav1.7 억제제(화합물 II)는 강력한 Nav1.7 억제제입니다. Nav1.7 inhibitor  Chemical Structure
  92. GC36698 NaV1.7 inhibitor-1 NaV1.7 억제제-1은 hNaV1.7에 대해 IC50이 0.6nM인 효과적인 전압 개폐 나트륨 채널(NaV) 1.7 억제제이며, hNaV1.5에 대해 80배 선택성을 나타냅니다. NaV1.7 inhibitor-1  Chemical Structure
  93. GC31002 Nav1.7-IN-2 Nav1.7-IN-2는 IC50이 80nM인 전압 개폐 나트륨 채널(Nav), 특히 Nav 1.7의 억제제입니다. Nav1.7-IN-2  Chemical Structure
  94. GC65320 Nav1.7-IN-3 Nav1.7-IN-3은 8 nM의 IC50을 갖는 선택적 경구 생체이용 전압 개폐 나트륨 채널 Nav1.7 억제제입니다. Nav1.7-IN-3  Chemical Structure
  95. GC64072 NBI-921352 NBI-921352  Chemical Structure
  96. GC31302 NHE3-IN-1 NHE3-IN-1은 특허 WO 2011019784 A1에서 추출한 나트륨/양성자 교환기 유형 3(NHE-3) 억제제입니다. NHE3-IN-1  Chemical Structure
  97. GC63108 NHE3-IN-2 NHE3-IN-2는 Na+/H+ 교환기-3(NHE3) 억제제입니다(특허 WO2001079186A1, 예: 6-클로로-4-페닐-2-키나졸리닐-구아니딘). NHE3-IN-2  Chemical Structure
  98. GC31216 Nicainoprol (RU-42924) Nicainoprol(RU-42924)은 강력한 항부정맥제인 고속 나트륨 채널 차단 약물입니다. Nicainoprol (RU-42924)  Chemical Structure
  99. GC39719 Nigericin

    K+/H+ 이온포어는 미토콘드리아 막을 통해 K+/H+ 교환을 촉진합니다.

    Nigericin  Chemical Structure
  100. GC50299 OD1 Potent hNav1.4, rNav1.6 and rNav1.7 channel activator OD1  Chemical Structure
  101. GC10500 Oxcarbazepine 옥스카르바제핀은 나트륨 채널 차단제입니다. Oxcarbazepine  Chemical Structure

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