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STAT

STAT (signal transducer and activator of transcription) are involved in the development and function of the immune system and play a role in maintaining immune tolerance and tumour surveillance.

Products for  STAT

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC61807 (E/Z)-AG490 (E/Z)-AG490((E/Z)-Tyrphostin AG490)은 (E)-AG490 및 (Z)-AG490 이성질체의 라세미 화합물입니다. (E)-AG490은 EGFR, Stat-3 및 JAK2/3을 억제하는 티로신 키나제 억제제입니다. (E/Z)-AG490 Chemical Structure
  3. GC69836 (R,R)-VVD-118313

    (R,R)-VVD-118313는 VVD-118313의 이성질체입니다. VVD-118313은 선택적인 JAK1 억제제로, JAK1 의존적인 반전 인산화 및 세포 인자 신호를 차단할 수 있습니다. VVD-118313은 암 연구에 사용될 수 있습니다.

     (R,R)-VVD-118313 Chemical Structure
  4. GC46503 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol 2-(1,8-나프티리딘-2-일)페놀은 STAT1 전사의 선택적 인핸서입니다. 2-(1,8-나프티리딘-2-일)페놀은 IFN-γ의 능력을 향상시킬 수 있습니다. 인간 유방암 및 섬유육종 세포의 증식을 억제합니다. 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol Chemical Structure
  5. GC12138 5,15-DPP 5,15-DPP(5,15-DPP)는 선택적 STAT3-SH2 길항제입니다(각각 STAT3 및 STAT1에 대해 0.28 μ, M 및 10 μ, M의 IC50). 5,15-DPP Chemical Structure
  6. GC62272 AC-4-130 AC-4-130은 강력한 STAT5 SH2 도메인 억제제입니다. AC-4-130은 STAT5에 직접 결합하여 STAT5 활성화, 이량체화, 핵 전위 및 STAT5 의존성 유전자 전사를 방해합니다. AC-4-130은 FLT3-ITD로 구동되는 백혈병 세포에서 세포 주기 정지 및 세포자멸사를 유도합니다. AC-4-130은 항암 활성을 가지며 급성 골수성 백혈병(AML)에서 병리학적 수준의 STAT5 활성을 효율적으로 차단할 수 있습니다. AC-4-130 Chemical Structure
  7. GC13854 AG-490 (Tyrphostin B42)

    AG-490 (Tyrphostin B42) (Tyrphostin AG-490 (Tyrphostin B42))은 EGFR, Stat-3 및 JAK2/3을 억제하는 티로신 키나아제 억제제입니다.

     AG-490 (Tyrphostin B42) Chemical Structure
  8. GN10705 Alantolactone Alantolactone Chemical Structure
  9. GC60585 Angoline 안골린은 IC50이 11.56μM인 강력하고 선택적인 IL6/STAT3 신호 전달 경로 억제제입니다. Angoline은 STAT3 인산화 및 표적 유전자 발현을 억제하고 암세포 증식을 억제합니다. Angoline Chemical Structure
  10. GC60586 Angoline hydrochloride 안골린 염산염은 IC50이 11.56μM인 강력하고 선택적인 IL6/STAT3 신호 전달 경로 억제제입니다. Angoline hydrochloride는 STAT3 인산화 및 표적 유전자 발현을 억제하고 암세포 증식을 억제합니다. Angoline hydrochloride Chemical Structure
  11. GC10439 APTSTAT3-9R 특정 STAT3 결합 펩타이드인 APTSTAT3-9R은 STAT3 인산화를 특이적으로 차단하여 STAT3 활성화 및 다운스트림 신호 전달을 억제합니다. APTSTAT3-9R은 항증식 효과와 항종양 활성을 나타냅니다. APTSTAT3-9R Chemical Structure
  12. GC35395 Arnicolide D Arnicolide D는 Centipeda minima에서 분리된 sesquiterpene 락톤입니다. Arnicolide D는 세포 주기를 조절하고 caspase 신호 전달 경로를 활성화하며 PI3K/AKT/mTOR 및 STAT3 신호 전달 경로를 억제합니다. Arnicolide D는 농도 및 시간 의존적 방식으로 비인두 암종(NPC) 세포 생존을 억제합니다. Arnicolide D Chemical Structure
  13. GC10889 Artesunate

    자연물 아르테미신의 도함수

     Artesunate Chemical Structure
  14. GC19039 AS1517499 AS1517499는 IC50이 21nM인 강력한 뇌 투과성 STAT6 인산화 억제제입니다. AS1517499 Chemical Structure
  15. GC61574 AS1810722 AS1810722는 IC50이 1.9nM인 경구 활성 및 강력한 STAT6 억제제입니다. AS1810722 Chemical Structure
  16. GC38736 AS2863619 AS2863619는 다양한 면역 질환 치료를 위해 항원 특이적 효과기/기억 T 세포를 Foxp3+ 조절 T(Treg) 세포로 전환할 수 있습니다. AS2863619 Chemical Structure
  17. GC38737 AS2863619 free base AS2863619 유리 염기는 다양한 면역 질환 치료를 위해 항원 특이적 효과기/기억 T 세포를 Foxp3+ 조절 T(Treg) 세포로 전환할 수 있습니다. AS2863619 free base Chemical Structure
  18. GC40715 Ascochlorin 이소프레노이드 항생제인 Ascochlorin(Ilicicolin D)은 주로 STAT3 신호 전달 캐스케이드의 억제를 통해 항종양 효과를 매개합니다. Ascochlorin Chemical Structure
  19. GN10627 Atractylenolide I Atractylenolide I Chemical Structure
  20. GC18126 Balsalazide Balsalazide는 IL-6/STAT3 경로의 조절을 통해 대장염 관련 발암을 억제할 수 있습니다. Balsalazide Chemical Structure
  21. GC35466 Balsalazide sodium hydrate Balsalazide sodium hydrate는 IL-6/STAT3 경로의 조절을 통해 대장염 관련 발암을 억제할 수 있습니다. Balsalazide sodium hydrate Chemical Structure
  22. GC34063 BP-1-102 BP-1-102는 6.8μM의 IC50을 가진 경구로 이용 가능한 전사 인자 Stat3의 소분자 억제제입니다. BP-1-102 Chemical Structure
  23. GC42974 Brassinin 브라시닌은 브라시카 종의 파이토알렉신의 대사입니다. Brassinin Chemical Structure
  24. GC35554 Brevilin A Brevilin A는 경구 활성 STAT3/JAK 억제제입니다(STAT3 IC50=10.6 μM). Brevilin A는 암세포에 대한 항종양 활성, 항증식 활성을 나타내며, 세포자살 및 자가포식을 유도할 수 있습니다. Brevilin A Chemical Structure
  25. GC34076 C188-9 C188-9(TTI-101)는 4.7nM의 Kd를 갖는 STAT3 억제제입니다. C188-9는 G-CSF에 의해 유도된 STAT3 활성화 및 STAT3 의존성 유전자 발현을 억제합니다. C188-9는 AML 세포주 및 1차 샘플에서 세포자멸사를 유도하고 1차 AML 모세포에 의한 집락 형성을 억제합니다. C188-9 Chemical Structure
  26. GC47061 CAY10763 A dual inhibitor of IDO1 and STAT3 activation CAY10763 Chemical Structure
  27. GC49139 CAY10784 A STAT3 inhibitor CAY10784 Chemical Structure
  28. GC35651 Cenisertib 세니서팁(AS-703569)은 ATP-경쟁적 다중 키나제 억제제로 Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 및 FLT3의 활성을 차단합니다. 세니서팁은 종양성 비만세포(MC)에서 여러 다른 분자 표적의 활성을 차단하여 주요 성장 억제 효과를 유도합니다. 세니서팁은 췌장, 유방, 결장, 난소, 폐 종양 및 백혈병의 이종이식 모델에서 종양 성장을 억제합니다. Cenisertib Chemical Structure
  29. GC34238 CMD178 CMD178은 IL-2/s IL-2Rα 신호전달에 의해 유도된 Foxp3 및 STAT5의 발현을 지속적으로 감소시키고 Treg 세포 발달을 억제하는 리드 펩타이드입니다. CMD178 Chemical Structure
  30. GC35715 CMD178 TFA CMD178 TFA는 IL-2/s IL-2Rα 신호에 의해 유도된 Foxp3 및 STAT5의 발현을 지속적으로 감소시키고 Treg 세포 발달을 억제하는 리드 펩타이드입니다. CMD178 TFA Chemical Structure
  31. GC14854 Colivelin Colivelin은 뇌 침투성 신경 보호 펩타이드이자 STAT3의 강력한 활성제이며 시험관 내에서 STAT3를 활성화하여 신경 세포 사멸을 억제합니다. Colivelin Chemical Structure
  32. GC35720 Colivelin TFA Colivelin TFA는 뇌 침투성 신경 보호 펩타이드이자 STAT3의 강력한 활성제이며 시험관 내에서 STAT3를 활성화하여 신경 세포 사멸을 억제합니다. Colivelin TFA Chemical Structure
  33. GC13279 Corylifol A Corylifol A는 0.81μM의 IC50으로 IL-6 유도 STAT3 활성화 및 인산화를 억제합니다. Corylifol A Chemical Structure
  34. GN10501 Cryptotanshinone Cryptotanshinone Chemical Structure
  35. GC13347 Cucurbitacin I An inhibitor STAT3/JAK signaling Cucurbitacin I Chemical Structure
  36. GN10442 Curculigoside Curculigoside Chemical Structure
  37. GC65020 Danvatirsen Danvatirsen은 잠재적인 항종양 활성을 가진 STAT3를 표적으로 하는 안티센스 올리고뉴클레오티드입니다. Danvatirsen은 STAT3 mRNA에 결합하여 전사체의 번역을 억제합니다. STAT3 발현 억제는 종양 세포 사멸을 유도하고 종양 세포 성장을 감소시킵니다. Danvatirsen Chemical Structure
  38. GC43406 Delphinidin (chloride) 안토시아니딘인 델피니딘(염화물)은 딸기와 적포도주에서 분리됩니다. Delphinidin (chloride) Chemical Structure
  39. GC34101 Dihydroisotanshinone I Dihydroisotanshinone I Chemical Structure
  40. GN10115 Diosgenin Diosgenin Chemical Structure
  41. GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198) 경구 활성 미세소관 불안정화제인 ENMD-119(ENMD 1198)(IRC-110160)는 항증식 및 항혈관신생 활성을 갖는 2-메톡시에스트라디올 유사체입니다. ENMD-119(ENMD 1198)는 인간 HCC 세포에서 HIF-1알파 및 STAT3를 억제하는 데 적합하며 종양 성장 및 혈관 생성을 감소시킵니다. ENMD-119 (ENMD 1198) Chemical Structure
  42. GC36016 Eupalinolide K Eupatorium lindleyanum의 세스퀴테르펜 락톤 화합물인 Eupalinolide K는 STAT3 억제제입니다. Eupalinolide K는 마이클 반응 수용체(MRA)입니다. Eupalinolide K Chemical Structure
  43. GC16875 FLLL32 커큐미나의 합성 유사체인 FLLL32는 항종양 활성이 있는 JAK2/STAT3 이중 억제제입니다. FLLL32는 유방암 세포에서 IFNα 및 IL-6에 의한 STAT3 인산화 유도를 억제할 수 있습니다. FLLL32 Chemical Structure
  44. GC14144 Fludarabine Fludarabine(NSC 118218)은 DNA 합성 억제제이자 림프증식성 악성종양에서 항종양 활성을 갖는 불소화 퓨린 유사체입니다. 플루다라빈은 정상 휴지기 또는 활성화된 림프구에서 STAT1 및 STAT1 의존성 유전자 전사의 사이토카인 유도 활성화를 억제합니다. Fludarabine Chemical Structure
  45. GC15134 Fludarabine Phosphate (Fludara) 플루다라빈(인산염)은 아데노신 및 데옥시아데노신의 유사체로, DNA로의 통합을 위해 dATP와 경쟁하고 DNA 합성을 억제할 수 있습니다. Fludarabine Phosphate (Fludara) Chemical Structure
  46. GC38044 Fraxinellone Fraxinellone Chemical Structure
  47. GC13285 Galiellalactone 갈리엘라락톤은 250-500nM의 IC50을 갖는 STAT3 신호전달의 선택적 억제제인 작은 무독성 및 비돌연변이성 진균 대사산물입니다. 갈리엘라락톤은 거세 저항성 전립선암을 연구하는 데 사용할 수 있습니다. Galiellalactone Chemical Structure
  48. GN10696 Garcinone C Garcinone C Chemical Structure
  49. GN10741 Garcinone D Garcinone D Chemical Structure
  50. GC36174 Golotimod 항균 활성이 있는 면역 조절 펩티드인 골로티모드(SCV-07)는 항결핵 치료의 효능을 크게 증가시키고 흉선 및 비장 세포 증식을 자극하며 대식세포 기능을 향상시킵니다. Golotimod Chemical Structure
  51. GC36175 Golotimod (TFA) Golotimod (TFA) Chemical Structure
  52. GC38386 Golotimod hydrochloride 항균 활성이 있는 면역 조절 펩티드인 골로티모드 염산염(SCV 07 염산염)은 항결핵 치료의 효능을 크게 증가시키고 흉선 및 비장 세포 증식을 자극하며 대식세포 기능을 향상시킵니다. Golotimod hydrochloride Chemical Structure
  53. GC50343 HJC 0416 hydrochloride HJC 0416 염산염은 Stattic보다 항암 프로파일이 강화된 강력하고 경구 활성인 STAT3 억제제입니다. HJC 0416 염산염은 유방암 연구를 위한 유망한 항암제입니다. HJC 0416 hydrochloride Chemical Structure
  54. GC32807 HJC0152 hydrochloride HJC0152 염산염은 신호 변환기이자 전사 3(STAT3) 억제제의 활성화제입니다. HJC0152 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC16208 HO-3867 HO-3867은 선택적이고 강력한 STAT3 억제제이며 우수한 항종양 활성을 보입니다. HO-3867 Chemical Structure
  56. GN10742 Homoharringtonine Homoharringtonine Chemical Structure
  57. GC67958 HP590 HP590 Chemical Structure
  58. GC32862 inS3-54A18 inS3-54A18은 항암 특성이 있는 강력한 STAT3 억제제입니다. inS3-54A18 Chemical Structure
  59. GC34178 Isocryptotanshinone Isocryptotanshinone Chemical Structure
  60. GC15731 L002 L002는 1.98μM의 IC50을 갖는 강력한 세포 투과성, 가역성 및 특이적 아세틸트랜스퍼라제 p300(KAT3B) 억제제입니다. L002 Chemical Structure
  61. GC67706 LY5 LY5 Chemical Structure
  62. GC44213 ML115 Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a cytokine-inducible transcription factor with roles in inflammation and cancer. ML115 Chemical Structure
  63. GC44227 MM-206 STAT3 활성 억제제인 MM-206은 1.2μM의 IC50과 STAT3 SH2 도메인-포스포펩티드 상호작용을 강력하게 억제합니다. MM-206은 급성 골수성 백혈병(AML) 세포주에서 용량 의존적 세포자멸사 유도를 보여줍니다. MM-206 Chemical Structure
  64. GC32789 Mogrol Mogrol은 모그로사이드의 생체 대사 산물이며 ERK1/2 및 STAT3 경로의 억제 또는 CREB 활성화 감소 및 AMPK 신호 활성화를 통해 작용합니다. Mogrol Chemical Structure
  65. GN10436 Morusin Morusin Chemical Structure
  66. GC11474 Napabucasin 나파부카신(BBI608)은 암 세포에서 줄기 세포 활성을 차단하는 STAT3 억제제입니다. Napabucasin Chemical Structure
  67. GC13586 Niclosamide 니클로사미드(BAY2353)는 기생충 감염 연구에 사용되는 경구 활성 구충제입니다. Niclosamide Chemical Structure
  68. GC44400 Niclosamide (ethanolamine salt) 니클로사미드(BAY2353) 올라민은 기생충 감염 연구에 사용되는 경구 활성 항구충제입니다. Niclosamide (ethanolamine salt) Chemical Structure
  69. GC15901 Niclosamide monohydrate Niclosamide(BAY2353) 일수화물은 기생충 감염 연구에 사용되는 경구 활성 항구충제입니다. Niclosamide monohydrate Chemical Structure
  70. GC14170 Nifuroxazide Nifuroxazide는 STAT3의 효과적인 억제제이며 강력한 항종양 및 항전이 활성을 나타냅니다. Nifuroxazide Chemical Structure
  71. GC48839 Nifuroxazide-d4 An internal standard for the quantification of nifuroxazide Nifuroxazide-d4 Chemical Structure
  72. GC14653 NSC 74859 NSC 74859(S3I-201)는 IC50이 86μM인 선택적 Stat3 억제제입니다. NSC 74859 Chemical Structure
  73. GC69594 NSC-370284

    NSC-370284는 10-11 전위 이동 1 (TET1) 및 5-하이드록시메틸시토신 (5hmC)의 선택적 억제제입니다. NSC-370284은 STAT3/5를 표적으로하여 TET1 발현 수준을 유의하게 억제합니다.

     NSC-370284 Chemical Structure
  74. GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway NT157 Chemical Structure
  75. GC61627 Ochromycinone Ochromycinone((Rac)-STA-21)은 천연 항생제이자 STAT3 억제제입니다. Ochromycinone Chemical Structure
  76. GC69635 OSM-SMI-10B

    OSM-SMI-10B는 OSM-SMI-10의 파생물입니다. OSM-SMI-10B는 OSM (Oncostatin M)과 함께 배양하면 유방암 세포에서 STAT3 인산화를 유도하는 OSM을 크게 감소시킵니다.

     OSM-SMI-10B Chemical Structure
  77. GN10314 Picroside I Picroside I Chemical Structure
  78. GC10643 Pimozide Pimozide는 도파민 D2, D3 및 D1 수용체에 대해 각각 Kis가 1.4nM, 2.5nM 및 588nM인 도파민 수용체 길항제이며 α1-아드레날린 수용체에서 친화도가 39nM입니다. Pimozide는 또한 STAT3 및 STAT5를 억제합니다. Pimozide Chemical Structure
  79. GC45756 Pimozide-d4 피모자이드 D4(R6238 D4)는 피모자이드로 표시된 중수소입니다. Pimozide-d4 Chemical Structure
  80. GC34742 Protosappanin A Caesalpinia sappan L에서 분리한 면역억제 성분이자 주요 비페닐 화합물인 Protosappanin A(PTA)는 JAK2 및 STAT3의 인산화를 하향 조절하여 JAK2/STAT3 의존성 염증 경로를 억제합니다. Protosappanin A Chemical Structure
  81. GC39081 Reticuline 레티큘린은 JAK2/STAT3 및 NF-κB 신호 전달 경로를 통해 항염 효과를 나타냅니다. Reticuline Chemical Structure
  82. GN10164 Saikosaponin D Saikosaponin D Chemical Structure
  83. GC69854 Salviolone

    Salviolone은 흑색종 세포와 싸울 수 있는 천연 이놀로이드 유래 물질입니다. Salviolone은 세포 주기 진행, STAT3 신호 및 A375 흑색종 세포의 악성 형태를 방해하여 다중 작용을 나타내며 흑색종에 대한 효과를 보입니다.

     Salviolone Chemical Structure
  84. GC25899 SC-1 SC-1 (1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea, STAT3-IN-7), a Sorafenib analogue and potently inhibits the phosphorylation of STAT3, induces cell apoptosis through SHP-1 dependent STAT3 inactivation. SC-1 Chemical Structure
  85. GC61524 SC-43 소라페닙 유도체인 SC-43은 강력한 경구 활성 SHP-1(PTPN6) 작용제입니다. SC-43은 STAT3의 인산화를 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. SC-43은 항섬유화 및 항암 효과가 있습니다. SC-43 Chemical Structure
  86. GN10624 Scutellarin Scutellarin Chemical Structure
  87. GC44880 SD 1029 SD 1029는 JAK2/STAT3 억제제입니다. SD 1029는 STAT3 핵 전위를 억제합니다. SD 1029는 JAK2 인산화 억제로 인한 STAT3 활성화 억제제입니다. SD 1029 Chemical Structure
  88. GC14658 SH-4-54 SH-4-54는 각각 300, 464 nM의 KD로 STAT3와 STAT5에 결합하는 STAT 억제제입니다. SH-4-54 Chemical Structure
  89. GC32928 SH5-07 SH5-07은 시험관 내 분석에서 IC50이 3.9μM인 히드록삼산 기반 Stat3 억제제입니다. SH5-07 Chemical Structure
  90. GC17761 STA-21 A STAT3 inhibitor STA-21 Chemical Structure
  91. GC62559 Stafia-1 Stafia-1은 강력한 STAT5a 억제제입니다(K i=10.9μM, IC50=22.2μM). Stafia-1은 STAT5b 및 기타 STAT 계열 구성원보다 높은 선택성을 나타냅니다. Stafia-1 Chemical Structure
  92. GC63203 Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester(화합물 27, 0-200μM)는 pSTAT5a 발현을 유의하게 감소시키고 pSTAT5b에 대한 명백한 억제가 없습니다. Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester Chemical Structure
  93. GC62254 Stafib-1 Stafib-1은 STAT5b SH2 도메인의 첫 번째 선택적 억제제이며 Ki는 44nM이고 IC50은 154nM입니다. Stafib-1 Chemical Structure
  94. GC63204 Stafib-2 Stafib-2는 STAT5b 및 STAT5a에 대해 각각 IC50이 82nM 및 1.7μM인 전사 인자 STAT5b의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Stafib-2 Chemical Structure
  95. GC52293 STAT3 Inhibitor 4m A STAT3 inhibitor STAT3 Inhibitor 4m Chemical Structure
  96. GC37688 STAT3-IN-1 STAT3-IN-1(화합물 7d)은 HT29 및 MDA-MB 231 세포에서 IC50 값이 각각 1.82μM 및 2.14μM인 우수한 선택적 경구 활성 STAT3 억제제입니다. STAT3-IN-1(화합물 7d)은 종양 세포자멸사를 유도합니다. STAT3-IN-1 Chemical Structure
  97. GC69952 STAT3-IN-11

    STAT3-IN-11 (7a)은 STAT3 선택적 억제제로, STAT3 pTyr705 위치의 인산화를 억제할 수 있습니다. STAT3-IN-11은 하류 유전자(Survivin과 Mcl-1)의 인산화를 억제하며 상류 타이로신 키나아제(Src 및 JAK2)와 p-STAT1 발현에는 영향을 미치지 않습니다. STAT3-IN-11은 암 세포의 세포사멸을 유도할 수 있으므로, STAT3 억제제 및 항암 시약 개발에 기대됩니다.

     STAT3-IN-11 Chemical Structure
  98. GC69953 STAT3-IN-12

    STAT3-IN-12는 유효한 STAT3 신호 억제제로, IL-6 유도 JAK/STAT3 신호 경로의 활성화를 억제할 수 있습니다. STAT3-IN-12는 암 세포의 성장과 이동을 억제하며, 세포 사멸 (apoptosis) 및 주기 차단을 유도할 수 있습니다. STAT3-IN-12는 간세포암 (HCC) 및 식도암과 같은 암 관련 연구에 사용될 수 있습니다.

     STAT3-IN-12 Chemical Structure
  99. GC37689 STAT3-IN-3 STAT3-IN-3은 항증식 활성과 함께 신호 변환기 및 전사 3 활성화인자(STAT3)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. STAT3-IN-3은 유방암 세포에서 세포자멸사를 유도합니다. STAT3-IN-3은 암 연구를 위한 유망한 미토콘드리아 표적 STAT3 억제제로 작용합니다. STAT3-IN-3 Chemical Structure
  100. GC13647 STAT5 Inhibitor STAT5 억제제는 IC50이 47 μ인 STAT5 억제제입니다. 아이소폼. STAT5 Inhibitor Chemical Structure
  101. GC65344 STAT5-IN-2 STAT5-IN-2는 참조 1, 실시예 17f에서 추출한 STAT5 억제제입니다. STAT5-IN-2는 강력한 항백혈병 효과가 있습니다. STAT5-IN-2 Chemical Structure

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