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JNK

JNK (c-Jun N-terminal kinase) is a group of kinases belong to the mitogen-activated protein kinase family and also play a role in T cell differentiation and the cellular apoptosis pathway.

Products for  JNK

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC60393 (-)-Zuonin A 자연 발생 리그닌인 (-)-주오닌 A(D-에피갈바신)는 JNK1, JNK2 및 JNK3에 대해 각각 1.7μM, 2.9μM 및 1.74μM의 IC50을 갖는 강력한 선택적 JNK 억제자입니다. (-)-Zuonin A Chemical Structure
  3. GC63903 (E)-Osmundacetone (E)-Osmundacetone은 Osmundacetone의 이성질체이다. (E)-Osmundacetone Chemical Structure
  4. GA20623 Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂(MDP)는 L-Ala-D-isoGln의 짧은 아미노산 사슬에 부착된 N-아세틸 무라믹산으로 구성된 합성 면역반응성 펩타이드입니다. Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ Chemical Structure
  5. GC35242 Actein 악테인은 Cimicifuga foetida의 뿌리줄기에서 분리된 트리테르펜 배당체입니다. 액테인은 인간 방광암에서 ROS/JNK 활성화를 촉진하고 AKT 경로를 둔화시켜 세포 증식을 억제하고 자가포식 및 세포자멸사를 유도합니다. 액테인은 생체 내 독성이 거의 없습니다. Actein Chemical Structure
  6. GC10204 AEG 3482 AEG 3482는 HSP70(heat shock protein 70)의 유도된 발현을 통해 Jun kinase(JNK) 활성을 억제하는 강력한 항세포사멸 화합물입니다. AEG 3482 Chemical Structure
  7. GC11559 Anisomycin

    JNK 작용제, 강력하고 특이한

     Anisomycin Chemical Structure
  8. GC12882 AS 602801 A selective, orally bioavailable JNK inhibitor AS 602801 Chemical Structure
  9. GC10010 AS601245 AS601245는 경구 활성, 선택적, ATP 경쟁 JNK(c-Jun NH2-말단 단백질 키나제) 억제제로서 3개의 JNK 인간 동형(hJNK1, hJNK2 및 hJNK3)에 대해 IC50이 각각 150, 220 및 70nM입니다. AS601245 Chemical Structure
  10. GN10494 Astragaloside IV Astragaloside IV Chemical Structure
  11. GC12904 BI 78D3 BI 78D3은 JNK의 기질 경쟁적 억제제로 작용하여 JNK 키나제 활성을 억제합니다(IC50\u003d280nM). BI 78D3 Chemical Structure
  12. GC10693 c-JUN peptide JNK/c-Jun interaction inhibitor c-JUN peptide Chemical Structure
  13. GC50400 CC 401 dihydrochloride High affinity JNK inhibitor; also inhibits HCMV replication CC 401 dihydrochloride Chemical Structure
  14. GC13529 CC-401 CC-401은 Ki가 25~50nM인 세 가지 형태의 JNK 모두에 대한 강력한 억제제입니다. CC-401 Chemical Structure
  15. GC14197 CC-401 hydrochloride A potent, specific pan-JNK inhibitor CC-401 hydrochloride Chemical Structure
  16. GC62492 CC-90001 CC-90001은 c-Jun N-말단 키나제(JNK)의 강력하고 선택적이며 경구 활성 억제제입니다. CC-90001 Chemical Structure
  17. GC10446 CC-930 A potent JNK inhibitor CC-930 Chemical Structure
  18. GC12841 CEP 1347 CEP 1347은 신경 보호 효과가 있는 JNK/SAPK 경로의 억제제입니다. CEP 1347 Chemical Structure
  19. GC30057 D-JNKI-1 (AM-111) D-JNKI-1(AM-111)(AM-111)은 JNK의 매우 강력하고 세포 투과성인 펩타이드 억제제입니다. D-JNKI-1 (AM-111) Chemical Structure
  20. GC14114 DB07268 A potent inhibitor of JNK1 DB07268 Chemical Structure
  21. GC13244 DTP3 DTP3 TFA는 강력하고 선택적인 GADD45β/MKK7 억제제입니다. DTP3 TFA는 NF-κB 경로의 다운스트림에 필수적인 암 선택적인 세포 생존 모듈을 표적으로 합니다. DTP3 Chemical Structure
  22. GC38202 DTP3 TFA DTP3 TFA는 강력하고 선택적인 GADD45β/MKK7(성장 억제 및 DNA 손상 유도성 β/미토겐 활성화 단백질 키나제 키나제 7) 억제제입니다. DTP3 TFA는 NF-κB 경로의 다운스트림에 필수적인 암 선택적인 세포 생존 모듈을 표적으로 합니다. DTP3 TFA Chemical Structure
  23. GC36006 Esculentoside H 탈리도마이드-O-PEG4-아민은 탈리도마이드 기반 세레블론 리간드와 PROTAC 기술에 사용되는 링커를 통합하는 합성된 E3 리가제 리간드-링커 접합체입니다. Esculentoside H Chemical Structure
  24. GN10307 Ginsenoside Re Ginsenoside Re Chemical Structure
  25. GC17658 Guggulsterone Guggulsterone은 Commiphora wightii 나무의 고무 수지에서 추출한 식물성 스테롤입니다. Guggulsterone은 다양한 종양 세포의 성장을 억제하고 항아폽토시스 유전자 산물(IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP 및 survivin)의 하향 조절, 세포 주기 단백질(cyclin D1 및 c-Myc), 카스파제 및 JNK 활성화, Akt 억제. 파네소이드 X 수용체(FXR) 길항제인 Guggulsterone은 Z- 및 E-Guggulsterone에 대해 각각 17 및 15μM의 IC50으로 CDCA 유도 FXR 활성화를 감소시킵니다. Guggulsterone Chemical Structure
  26. GC25521 IMM-H007 IMM-H007, an adenosine derivative, is an activator of AMP-Activated Protein Kinase (AMPK). IMM-H007 is a potential drug for treating cardiac dysfunction. IMM-H007 negatively regulates endothelium inflammation through inactivating NF-κB and JNK/AP1 signaling. IMM-H007 inhibits ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) degradation and facilitates its cell-surface localization in macrophages, thereby promotes cholesterol efflux. IMM-H007 Chemical Structure
  27. GC12674 IQ 3 IQ 3은 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 계열의 특정 억제제이며 JNK3에 우선합니다. IQ 3 Chemical Structure
  28. GC36327 IQ-1S free acid IQ-1S 유리산은 IC50이 2.3±0.41μM인 NF-κB/활성화 단백질 1(AP-1) 활성의 전향적 억제제입니다. IQ-1S free acid Chemical Structure
  29. GN10804 Isovitexin Isovitexin Chemical Structure
  30. GC33844 Isovitexin (Saponaretin) A C-glycosylated flavone with diverse biological activities Isovitexin (Saponaretin) Chemical Structure
  31. GC36359 J30-8 J30-8은 IC50이 40nM인 c-Jun N-말단 키나제 3(JNK3)의 강력한 동형 선택적 억제제이며 JNK1α1 및 JNK2α2에 대해 2500배 동형 선택성을 나타냅니다. J30-8 Chemical Structure
  32. GC13724 JIP-1 (153-163) JIP-1(153-163)(TI-JIP)은 JNK-상호작용 단백질-1(JIP-1)의 잔기 153-163을 기반으로 하는 c-JNK의 펩티드 억제제입니다(수정: Phe-11 \u003d C-말단 아미드). JIP-1 (153-163) Chemical Structure
  33. GC15028 JNK-IN-7 A non-selective JNK inhibitor JNK-IN-7 Chemical Structure
  34. GC13841 JNK-IN-8 JNK-IN-8 is the first irreversible inhibitor of JNK, targeting JNK1, JNK2, and JNK3 with IC50 values of 4.7 nM, 18.7 nM, and 1 nM, respectively, in the A375 cell line. JNK-IN-8 Chemical Structure
  35. GC32983 Juglanin 천연 플라보노이드인 Juglanin은 염증 및 항종양 활성을 갖는 JNK 활성제입니다. Juglanin Chemical Structure
  36. GC46015 KY 05009 KY 05009는 100nM의 Ki를 갖는 ATP-경쟁적 Traf2 및 Nck-상호작용 키나제(TNIK) 억제제입니다. KY 05009는 인간 폐 선암종 세포에서 TGF-β1에 의해 유도된 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT)를 약리학적으로 억제합니다. KY 05009는 TNIK의 단백질 발현과 Wnt 표적 유전자의 전사 활성을 억제하고 암세포에서 세포 사멸을 유도합니다. KY 05009는 항암 활성을 나타냅니다. KY 05009 Chemical Structure
  37. GC34275 L-JNKI-1 L-JNKI-1은 JNK에 특이적인 세포 투과성 펩타이드 억제제입니다. L-JNKI-1 Chemical Structure
  38. GC11157 LL-Z 1640-4 LL-Z 1640-4는 강력한 p38/JNK 신호 억제제입니다. LL-Z 1640-4는 MLK4 siRNA로 형질감염된 HCC 세포에서 p38 및 JNK 활성화를 상당히 감소시킵니다. LL-Z 1640-4는 MLK4 녹다운에 의해 유도된 ROS 생성을 현저하게 약화시킵니다. LL-Z 1640-4는 siMLK4로 형질감염된 HCC 세포에서 아폽토시스 세포를 유의하게 감소시킵니다. LL-Z 1640-4 Chemical Structure
  39. GN10267 Loureirin B Loureirin B Chemical Structure
  40. GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate An active metabolite of disulfiram Methyl Diethyldithiocarbamate Chemical Structure
  41. GC36652 MPT0B392 경구 활성 퀴놀린 유도체인 MPT0B392는 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 활성화를 유도하여 세포자멸사를 유도합니다. MPT0B392는 튜불린 중합을 억제하고 유사분열 정지 유도를 촉발하고, JNK의 활성화에 의한 미토콘드리아 막 전위 손실 및 카스파제 절단이 뒤따르고 궁극적으로 세포자멸사를 유도합니다. MPT0B392는 새로운 미세소관 해중합제로 시롤리무스 내성 급성 백혈병 세포 및 다제 내성 세포주에서 시롤리무스의 세포 독성을 향상시키는 것으로 입증되었습니다. MPT0B392 Chemical Structure
  42. GC44587 PDMP (hydrochloride) PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase. PDMP (hydrochloride) Chemical Structure
  43. GC14938 PF-03394197(Oclacitinib) Novel Janus kinase inhibitor PF-03394197(Oclacitinib) Chemical Structure
  44. GN10709 Polyphyllin A Polyphyllin A Chemical Structure
  45. GC16652 SR 3576 SR 3576는 IC50이 7nM인 매우 강력하고 선택적인 JNK3 억제제입니다. SR 3576 Chemical Structure
  46. GC30864 SR-3306 SR-3306은 선택적이고 강력하며 뇌 침투성이 높은 JNK 억제제입니다. SR-3306 Chemical Structure
  47. GC11542 SU 3327 SU 3327은 IC50이 0.7μM인 강력하고 선택적이며 기질 경쟁적인 JNK 억제제입니다. SU 3327 Chemical Structure
  48. GC25982 Tanzisertib(CC-930) Tanzisertib (CC-930, JNK-930, JNKI-1) is kinetically competitive with ATP in the JNK-dependent phosphorylation of the protein substrate c-Jun and potent against all isoforms of JNK (Ki(JNK1) = 44 ± 3 nM, IC50(JNK1) = 61 nM, Ki(JNK2) = 6.2 ± 0.6 nM, IC50(JNK2) = 5 nM, IC50(JNK3) = 5 nM) and selective against MAP kinases ERK1 and p38a with IC50 of 0.48 and 3.4 μM respectively. Tanzisertib(CC-930) Chemical Structure
  49. GC11488 TCS JNK 5a TCS JNK 5a는 pIC50이 6.7인 강력한 JNK3 억제제입니다. TCS JNK 5a는 또한 6.5의 pIC50으로 JNK2를 억제합니다. TCS JNK 5a Chemical Structure
  50. GC17282 TCS JNK 6o TCS JNK 6o(TCS JNK 6o)는 각각 2nM, 4nM, 52nM의 Ki 값을 갖는 c-Jun N-말단 키나제(JNK-1, -2 및 -3) 억제제이며, IC50 값은 다음과 같습니다. JNK-1 및 -2의 경우 각각 45nM 및 160nM. TCS JNK 6o Chemical Structure
  51. GC31647 Tomatidine 토마티딘은 NF-κB 및 JNK 신호전달을 차단하여 항염증제로 작용합니다. Tomatidine Chemical Structure
  52. GC45064 Tomatidine (hydrochloride) 토마티딘(염산염)은 NF-κB 및 JNK 신호 전달을 차단하여 항염증제로 작용합니다. Tomatidine (hydrochloride) Chemical Structure
  53. GC38679 Urolithin B Urolithin B는 엘라지탄닌의 장내 미생물 대사 산물 중 하나로 항염 및 항산화 효과가 있습니다. Urolithin B Chemical Structure
  54. GC38053 WHI-P258 퀴나졸린 화합물인 WHI-P258은 72μM의 추정 Ki로 JAK3의 활성 부위에 결합합니다. WHI-P258은 JAK3를 억제하지 않으며 100μM에서도 트롬빈 유도 혈소판 응집에 영향을 미치지 않습니다. WHI-P258 Chemical Structure

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