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PKA

PKA (protein kinase A), also known as cAMP-dependent protein kinase, has several functions in the cell, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism.

Products for  PKA

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC16929 8-Bromo-cAMP, sodium salt

    세포막 투과성을 가진 cAMP 아날로그로 PKA를 활성화합니다.

     8-Bromo-cAMP, sodium salt Chemical Structure
  3. GC64460 8-Chloro-cAMP 8-Chloro-cAMP는 성장 정지를 유도하고 cAMP 의존적 PKA 활성을 조절하는 cAMP 유사체입니다. 8-Chloro-cAMP는 항암 활성이 있습니다. 8-Chloro-cAMP Chemical Structure
  4. GC15352 8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) 8-CPT-Cyclic AMP(8-CPT-cAMP) 나트륨은 cyclic AMP-dependent protein kinase(PKA)의 선택적 활성화제입니다. 8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) Chemical Structure
  5. GC60037 A-3 hydrochloride A-3 염산염은 다양한 키나제의 강력한 세포 투과성, 가역성, ATP 경쟁적 비선택적 길항제입니다. A-3 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC17712 AT13148 AT13148은 Akt1/2/3, p70S6K, PKA, 및 ROCKI/II. AT13148 Chemical Structure
  7. GC12297 AT7867 AT7867은 각각 32nM/17nM/47nM 및 85nM/20nM의 IC50을 갖는 Akt1/Akt2/Akt3 및 p70S6K/PKA의 강력한 ATP 경쟁 억제제입니다. AT7867 Chemical Structure
  8. GC10918 AT7867 dihydrochloride A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor AT7867 dihydrochloride Chemical Structure
  9. GC35518 Bilobetin 은행나무의 활성 성분인 빌로베틴은 혈중 지질을 감소시키고 인슐린의 효과를 향상시킬 수 있습니다. Bilobetin Chemical Structure
  10. GC35565 Bucladesine calcium salt 부클라데신 칼슘염(Dibutyryl-cAMP calcium salt; DC2797 calcium salt)은 세포 투과성 사이클릭 AMP(cAMP) 유사체이며 cAMP의 세포 내 수준을 증가시켜 cAMP 의존성 단백질 키나제(PKA)를 선택적으로 활성화합니다. Bucladesine calcium salt Chemical Structure
  11. GC11605 C-1 C-1은 IC50이 4 μ인 강력한 단백질 키나제 억제제입니다. , 단백질 키나아제 C(PKC) 및 MLC-키나아제. C-1은 ROCK 억제제로도 사용됩니다. C-1 Chemical Structure
  12. GC10941 cAMPS-Rp, triethylammonium salt cAMP 유사체인 cAMPS-Rp, 트리에틸암모늄 염은 cAMP 의존성 PKA I 및 II(각각 12.5 μM 및 4.5 ⋼M의 Kis) 길항제의 강력하고 경쟁적인 cAMP 유도 활성화입니다. cAMPS-Rp, triethylammonium salt Chemical Structure
  13. GC19090 CCG215022 CCG215022는 GRK2, GRK5 및 GRK1에 대해 IC50이 각각 0.15±0.07μM, 0.38±0.06μM 및 3.9±1μM인 G 단백질 결합 수용체 키나제(GRK) 억제제입니다. CCG215022 Chemical Structure
  14. GC15525 cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide는 Ki가 86 μ인 cGMP 의존성 단백질 키나제(PKG)의 ATP 경쟁 억제제입니다. cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide Chemical Structure
  15. GC31525 CREBtide 합성 13개 아미노산 펩타이드인 CREBtide는 PKA 기질로 보고되었습니다. CREBtide Chemical Structure
  16. GC50181 CW 008 PKA signaling activator; promotes osteogenesis from hMSCs CW 008 Chemical Structure
  17. GN10336 Daphnetin Daphnetin Chemical Structure
  18. GC12824 Dibutyryl-cAMP, sodium salt 디부티릴-cAMP, 나트륨염(디부티릴-cAMP 나트륨염)은 안정화된 고리형 AMP(cAMP) 유사체이자 선택적 PKA 활성화제입니다. Dibutyryl-cAMP, sodium salt Chemical Structure
  19. GC13869 Fasudil Fasudil(HA-1077; AT877)은 비특이적 RhoA/ROCK 억제제이며 ROCK1의 경우 Ki 0.33μM, IC50s 0.158μM 및 4.58μM, 12.30μM, 1.650μM, ROCK 1.650μM으로 단백질 키나제에 대한 억제 효과도 있습니다. , PKC, PKG. Fasudil은 또한 강력한 Ca2+ 채널 길항제이자 혈관 확장제입니다. Fasudil Chemical Structure
  20. GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl Fasudil (HA-1077; AT877) 히드로 클로라이드는 비특이적 RHOA/암석 억제제이며 또한 단백질 키나제에 대한 억제 효과가 있으며, 0.33 &7#956; offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ko_2021q1.mdFasudil (HA-1077) HCl is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ko_2021q1.md Fasudil (HA-1077) HCl Chemical Structure
  21. GC17255 Gliotoxin An immunosuppressive mycotoxin with diverse biological effects Gliotoxin Chemical Structure
  22. GC19396 H 89

    순환 AMP-의존성 단백질 키나아제의 강력한 억제제

     H 89 Chemical Structure
  23. GC10074 H 89 2HCl

    H 89 2HCl는 단백질 키나아제 A (PKA)의 강력하고 선택적인 억제제로, IC50은 48 nM이며 PKG, PKC, Casein Kinase에 약한 억제 작용을 합니다.

     H 89 2HCl Chemical Structure
  24. GC12799 H-8 (hydrochloride) H-8(이염산염)은 세포 투과성, 가역성 및 ATP-경쟁적 PKA 억제제입니다. H-8 (hydrochloride) Chemical Structure
  25. GC65303 Jaspamycin Jaspamycin(7-CN-7-C-Ino)은 Trypanosoma brucei에서 6.5 nM의 EC50 및 8 nM의 Kd로 R 부위(PKAR)에 결합하는 PKA의 강력한 활성제입니다. Jaspamycin Chemical Structure
  26. GC11362 K 252a

    단백질 키나제 억제제

     K 252a Chemical Structure
  27. GC13640 Kemptide Kemptide는 cAMP-dependent protein kinase(PKA)의 특정 기질로 작용하는 합성 헵타펩티드입니다. Kemptide Chemical Structure
  28. GC36391 Kemptide Phospho-Ser5 Kemptide(Phospho-Ser5)는 cAMP-dependent protein kinase(PKA)의 특정 기질 역할을 하는 인산염 수용체 펩타이드입니다. Kemptide Phospho-Ser5 Chemical Structure
  29. GC14648 KT 5720 KT 5720은 세포 투과성, 강력, 특이성, 가역성, 단백질 키나제 A(PKA)의 ATP 경쟁 억제제이며 Ki는 60nM입니다. KT 5720 Chemical Structure
  30. GC17346 KT 5823 KT 5823은 Ki 값이 0.23μM인 선택적 cGMP-의존성 단백질 키나제(PKG) 억제제이며 Ki 값이 각각 10μM 및 4μM인 PKA 및 PKC도 억제합니다. KT 5823 Chemical Structure
  31. GC30545 Malantide Malantide는 phosphorylase kinase의 β-subunit에 있는 cAMP-dependent protein kinase(PKA)에 의해 인산화된 부위에서 유래한 합성 도데카펩티드이다. Malantide는 15μM의 Km을 갖는 PKA에 대한 고도로 특이적인 기질이며 다양한 쥐 조직 추출물에서 단백질 억제제(PKI) 억제 >90% 기질 인산화를 나타냅니다. Malantide는 Km이 16μM인 PKC의 효율적인 기질이기도 합니다. Malantide Chemical Structure
  32. GC33771 Metadoxine 메타독신은 단백질 키나아제 A-cAMP 반응 요소 결합 단백질(PKA-CREB) 경로의 억제와 관련하여 지방세포 분화를 차단합니다. Metadoxine Chemical Structure
  33. GC49440 ML-9 ML-9는 Akt 키나제의 선택적이고 강력한 억제제로 미오신 경쇄 키나제(MLCK) 및 기질 상호작용 분자 1(STIM1) 활성을 억제합니다. ML-9 억제는 각각 4, 32 및 54μM의 Ki 값으로 MLCK, PKA 및 PKC 활성을 억제합니다. ML-9는 autophagosome 형성을 자극하고 분해를 억제하여 autophagy를 유도합니다. ML-9 Chemical Structure
  34. GC44653 PKA Inhibitor (5-24) PKA 억제제(5-24)는 2.3nM의 Ki를 갖는 PKA(cAMP-dependent protein kinase)의 강력하고 경쟁력 있는 합성 펩타이드 억제제입니다. PKA Inhibitor (5-24) Chemical Structure
  35. GP10075 PKA inhibitor fragment (6-22) amide

    A synthetic peptide inhibitor of PKA

     PKA inhibitor fragment (6-22) amide Chemical Structure
  36. GC61512 PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA PKA 억제제 단편(6-22) 아미드 TFA는 2.8nM의 Ki를 갖는 cAMP 의존성 단백질 키나제 A(PKA)의 억제제입니다. PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA Chemical Structure
  37. GC49265 PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt) A PKA inhibitor PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  38. GC69715 PKI (14-24)amide TFA

    PKI (14-24)amide TFA는 유효한 PKA 억제제입니다. PKI (14-24)amide는 세포 시트로플라즈므로 강력하게 환 AMP 의존성 단백질 키나아제 활성을 억제합니다.

     PKI (14-24)amide TFA Chemical Structure
  39. GC12321 PKI 14-22 amide, myristoylated 미리스토일화된 PKI 14-22 아미드는 강력한 cAMP 의존성 PKA 억제제입니다. 미리스토일화된 PKI 14-22 아미드는 IgG 매개 식세포 반응을 감소시키고 또한 호중구 부착을 억제합니다. PKI 14-22 amide, myristoylated Chemical Structure
  40. GC61849 PKI 14-22 amide,myristoylated TFA PKI 14-22 아미드, 미리스토일화된 TFA는 강력한 cAMP 의존성 PKA 억제제입니다. PKI 14-22 아미드, 미리스토일화된 TFA는 IgG 매개 식세포 반응을 감소시키고 또한 호중구 부착을 억제합니다. PKI 14-22 amide,myristoylated TFA Chemical Structure
  41. GC50502 RI-STAD 2 AKAP disruptor; selectively binds PKA-RI with high affinity and blocks its interaction with AKAP; cell permeable RI-STAD 2 Chemical Structure
  42. GC44853 Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) cAMP 유사체인 Rp-8-CPT-Cyclic AMP(나트륨염)는 cAMP 의존성 PKA I 및 II의 cAMP 유도 활성화에 대한 강력하고 경쟁적인 길항제입니다. Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) Chemical Structure
  43. GC63176 Rp-cAMPS sodium salt cAMP 유사체인 Rp-cAMPS 나트륨 염은 cAMP 의존성 PKA I 및 II(각각 12.5μM 및 4.5μM의 Kis) 길항제의 강력하고 경쟁적인 cAMP 유도 활성화입니다. Rp-cAMPS sodium salt Chemical Structure
  44. GC10428 Sp-5,6-dichloro-cBIMPS (sodium salt) PKA activator Sp-5,6-dichloro-cBIMPS (sodium salt) Chemical Structure
  45. GC61747 Sp-cAMPS cAMP 유사체인 Sp-cAMPS는 cAMP 의존성 PKA I 및 PKA II의 강력한 활성제입니다. Sp-cAMPS Chemical Structure
  46. GC50406 st-Ht31 Inhibits PKA/AKAP interactions; cell permeable st-Ht31 Chemical Structure
  47. GC50407 st-Ht31 P Negative control for st-Ht31 st-Ht31 P Chemical Structure
  48. GC50501 STAD 2 STAD 2는 Kd가 6.2 nM인 PKA-RII의 강력하고 선택적인 파괴자입니다. STAD 2 Chemical Structure
  49. GC15299 Staurosporine(CGP 41251)

    A potent inhibitor of protein kinase C

     Staurosporine(CGP 41251) Chemical Structure
  50. GC16678 UCN-02 UCN-02(7-epi-Hydroxystaurosporine)는 Streptomyces N-12 균주에 의해 생산된 선택적 단백질 키나제 C(PKC) 억제제이며, PKC 및 단백질 키나제 A(PKA)에 대해 각각 IC50이 62nM 및 250nM입니다. UCN-02(7-epi-Hydroxystaurosporine)는 HeLa S3 세포의 성장에 대한 세포독성 효과를 나타냅니다. UCN-02 Chemical Structure
  51. GC30857 Warangalone (Scandenolone) Warangalone(Scandenolone)은 4.8 μg/mL 및 3.7 의 IC50으로 기생충 3D7(클로로퀸 민감성) 및 K1(클로로퀸 내성)의 두 균주의 성장을 억제할 수 있는 항말라리아 화합물입니다. Warangalone (Scandenolone) Chemical Structure

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