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Ferroptosis

Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.

Products for  Ferroptosis

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC14049 (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)

    다양한 생물학적 활동을 가진 페놀

    (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)  Chemical Structure
  3. GC45248 (-)-FINO2 (-)-FINO2는 강력한 ferroptosis 유도제입니다. (-)-FINO2는 GPX4 활성을 억제합니다. (-)-FINO2는 제1철을 산화시키는 안정한 산화제이며 다양한 pH 수준에서 안정합니다. (-)-FINO2는 광범위한 지질 과산화를 유발합니다. (-)-FINO2  Chemical Structure
  4. GC34980 (E)-Ferulic acid (E)-Ferulic acid는 식물 세포벽에 풍부한 방향족 화합물인 Ferrulic acid의 이성질체입니다. (E)-페룰린산은 β-카테닌의 인산화를 일으켜 β-카테닌의 프로테아좀 분해를 유발하고 pro-apoptotic factor Bax의 발현을 증가시키고 pro-survivin 인자 survivin의 발현을 감소시킨다. (E)-페룰산은 활성산소종(ROS)을 제거하고 지질 과산화를 억제하는 강력한 능력을 보여줍니다. (E)-Ferulic acid는 인간 폐암 세포주 H1299에서 항증식 및 항이동 효과를 모두 발휘합니다. (E)-Ferulic acid  Chemical Structure
  5. GA11210 (H-Cys-OH)2 (H-Cys-OH)2  Chemical Structure
  6. GC52290 (R)-HTS-3 An inhibitor of LPCAT3 (R)-HTS-3  Chemical Structure
  7. GC46352 (S)-DO271 An inactive control for DO264 (S)-DO271  Chemical Structure
  8. GC49034 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol An oleic acid analog 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol  Chemical Structure
  9. GC42039 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC  Chemical Structure
  10. GC42040 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE  Chemical Structure
  11. GC49730 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11 An internal standard for the quantification of 1-stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11  Chemical Structure
  12. GC42041 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HpETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC  Chemical Structure
  13. GC42042 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HpETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE  Chemical Structure
  14. GC52413 5-Aminosalicylic Acid-d7 An internal standard for the quantification of 5-aminosalicylic acid 5-Aminosalicylic Acid-d7  Chemical Structure
  15. GC11786 Acetylcysteine

    아세틸시스테인은 시스테인의 N-아세틸 유도체입니다.

    Acetylcysteine  Chemical Structure
  16. GC15130 Alogliptin (SYR-322) Alogliptin (SYR-322)  Chemical Structure
  17. GC61895 Ammonium iron(III) citrate 비트랜스페린 결합 철의 생리학적 형태인 구연산 암모늄 철(III)은 세포 내 철 과부하를 유도하여 페로프토시스를 유발합니다. 구연산 암모늄 철(III)은 단백질 생산을 향상시킬 수 있습니다. Ammonium iron(III) citrate  Chemical Structure
  18. GC65163 Ardisiacrispin B Ardisiacrispin B는 ferroptotic 및 apoptotic 세포 사멸을 통해 다인자 약물 내성 암세포에서 세포 독성 효과를 나타냅니다. Ardisiacrispin B  Chemical Structure
  19. GC35398 Arteannuin B Arteannuin B는 중국 약초인 Artemisia annua(국화과)의 강력한 항말라리아 원리인 artemisinin과 함께 발생합니다. Arteannuin B  Chemical Structure
  20. GC35399 Artefenomel 아르테페노멜(OZ439)은 아르테미시닌과 유사한 작용 기전을 가진 아르테미시닌 약물을 함유하는 경구 활성 합성 항말라리아 화합물입니다. Artefenomel  Chemical Structure
  21. GN10647 Artemisinine Artemisinine  Chemical Structure
  22. GC10889 Artesunate

    자연물 아르테미신의 도함수

    Artesunate  Chemical Structure
  23. GC14038 Atorvastatin Calcium

    HMG-CoA 환원효소 억제제

    Atorvastatin Calcium  Chemical Structure
  24. GN10158 Baicalein Baicalein  Chemical Structure
  25. GC11572 Bardoxolone methyl A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity Bardoxolone methyl  Chemical Structure
  26. GC10345 Bay 11-7085 BAY 11-7085(BAY 11-7083)는 NF-κB 활성화 및 IκBα의 인산화 억제제입니다. 10μM의 IC50으로 IκBα를 안정화합니다. Bay 11-7085  Chemical Structure
  27. GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243은 매우 강력하고 선택적인 저산소증 유발 인자-1(HIF-1) 억제제입니다. BAY 87-2243  Chemical Structure
  28. GC52317 BCP-T.A. A ferroptosis inducer BCP-T.A.  Chemical Structure
  29. GC42928 BHT BHT는 식품 및 식품 관련 제품에 널리 사용되는 항산화제입니다. BHT는 페롭토시스 억제제입니다. BHT  Chemical Structure
  30. GC34070 Brusatol (NSC 172924) Brusatol(NSC 172924)(NSC172924)은 광범위한 암세포를 시스플라틴 및 기타 화학요법제에 민감하게 만드는 Nrf2 경로의 고유한 억제제입니다. Brusatol(NSC 172924)은 Nrf2 매개 방어 기전을 억제하여 화학 요법의 효능을 향상시킵니다. Brusatol(NSC 172924)은 보조 화학요법제로 개발될 수 있습니다. Brusatol(NSC 172924)은 세포 사멸을 증가시킵니다. Brusatol (NSC 172924)  Chemical Structure
  31. GC30067 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 부틸하이드록시아니솔(Butylated hydroxyanisole)(Butylated hydroxyanisole)은 식품첨가물의 방부제로 사용되는 항산화제입니다. Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole)  Chemical Structure
  32. GC47065 CAY10773 A derivative of sorafenib CAY10773  Chemical Structure
  33. GC32723 CDDO-Im (RTA-403) CDDO-Im(RTA-403)(RTA-403)은 PPARα에 대해 Kis가 232 및 344nM인 Nrf2 및 PPAR의 활성화제입니다. 및 PPARγ. CDDO-Im (RTA-403)  Chemical Structure
  34. GC43231 Cerivastatin (sodium salt) 세리바스타틴(나트륨염)은 합성 지질 저하제이며, Ki가 1.3nM/L인 매우 강력하고 잘 견디며 경구 활성인 HMG-CoA 환원효소 억제제입니다. Cerivastatin (sodium salt)  Chemical Structure
  35. GC45792 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) An inducer of ferroptosis Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III)  Chemical Structure
  36. GC35692 Chrysosplenetin Chrysosplenetin은 Artemisia annua L.의 폴리메톡시화 플라보노이드 중 하나입니다. Chrysosplenetin  Chemical Structure
  37. GC10132 Ciclopirox Ciclopirox(HOE296b)는 표재성 진균의 재탐색에 사용할 수 있는 합성 항진균제입니다. Ciclopirox  Chemical Structure
  38. GC11120 Ciclopirox ethanolamine 시클로피록스 에탄올아민(Ciclopirox ethanolamine)은 표재성 진균증 재발에 사용할 수 있는 합성 항진균제입니다. Ciclopirox ethanolamine  Chemical Structure
  39. GC32237 CIL56 CIL56은 강력하고 선택적인 ferroptosis 유도제입니다. 페롭토시스는 조절된 세포 사멸(RCD)의 철 의존적 형태입니다. CIL56  Chemical Structure
  40. GC11908 Cisplatin

    시스플라틴은 난소암, 방광암, 폐암, 자궁경부암, 두경부암, 위암 등 다양한 고체 암에 사용되는 최고의 금속 기반 항암제 중 하나입니다. 이는 널리 사용되는 최초의 금속 기반 항암제 중 하나이기도 합니다.

    Cisplatin  Chemical Structure
  41. GN10668 Coenzyme Q10 Coenzyme Q10  Chemical Structure
  42. GC43297 Coenzyme Q2 Coenzyme Q10 is a component of the electron transport chain and participates in aerobic cellular respiration, generating energy in the form of ATP. Coenzyme Q2  Chemical Structure
  43. GC49454 Complex 3 A fluorescent copper complex with anticancer activity Complex 3  Chemical Structure
  44. GC47123 Coumarin-Quinone Conjugate A fluorescent substrate for NADH:ubiquinone oxidoreductases Coumarin-Quinone Conjugate  Chemical Structure
  45. GC48954 CP21 An iron chelator CP21  Chemical Structure
  46. GC43329 Cu-ATSM Cu-ATSM은 매우 강력한 라디칼 포획 항산화제(RTA)이자 (인지질)지질 과산화의 억제제이므로 페로프토시스를 억제하는 능력을 설명합니다. Cu-ATSM  Chemical Structure
  47. GC52164 Cu-ATSP ferroptotic 세포 사멸의 강력한 억제제인 \u200b\u200bCu-ATSP는 CuATSM보다 거의 20배 더 강력합니다. Cu-ATSP  Chemical Structure
  48. GC14787 Curcumin

    다양한 생물학적 활동을 가진 노란색 색소

    Curcumin  Chemical Structure
  49. GC40226 Curcumin-d6 커큐민 D6(디페룰로일메탄 D6)은 커큐민(강황 황색)이라고 표시된 중수소입니다. Curcumin-d6  Chemical Structure
  50. GC10896 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide A stable inhibitor of p53 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide  Chemical Structure
  51. GC17198 Cycloheximide

    Cycloheximide is an antibiotic that inhibits protein synthesis at the translation level, acting exclusively on cytoplasmic (80s) ribosomes of eukaryotes.

    Cycloheximide  Chemical Structure
  52. GC33023 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine(Butionine sulfoximine)은 글루타밀시스테인 합성효소 생합성의 강력한 억제제입니다. D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine)  Chemical Structure
  53. GC35795 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride  Chemical Structure
  54. GC49868 D-α-Tocopheryl Quinone An oxidative metabolite of vitamin E D-α-Tocopheryl Quinone  Chemical Structure
  55. GC11835 Deferasirox Deferasirox(ICL 670)는 수혈 철 과부하 관리에 사용되는 경구용 철 킬레이트제입니다. Deferasirox  Chemical Structure
  56. GC17412 Deferasirox Fe3+ chelate Deferasirox Fe3+ chelate  Chemical Structure
  57. GC18101 Deferiprone Deferiprone은 수혈 철 과부하 상태에서 치료적으로 사용되는 유일한 경구 활성 철 킬레이트 약물입니다. Deferiprone  Chemical Structure
  58. GC13554 Deferoxamine mesylate

    디페록사믹 메실레이트는 철분을 켈레이트하여 안정적인 복합체를 형성하여 철분이 추가적인 화학 반응에 참여하지 못하도록 방지하는 약물로, 수혈 의존성 빈혈 환자의 만성 철과부하 치료에 사용됩니다.

    Deferoxamine mesylate  Chemical Structure
  59. GC38429 Dihydroartemisinic acid Dihydroartemisinic acid(Dihydroqinghao acid)는 항말라리아제 Artemisinin의 생합성 전구체입니다. Dihydroartemisinic acid  Chemical Structure
  60. GC35876 DL-Glutamine DL-글루타민은 생화학 연구 및 약물 합성에 사용됩니다. DL-Glutamine  Chemical Structure
  61. GC45995 DO264 An ABHD12 inhibitor DO264  Chemical Structure
  62. GC31940 Docebenone (AA 861) 도세베논(AA 861)(AA 861)은 강력하고 선택적이고 경구 활성인 5-LO(5-리폭시게나제) 억제제입니다. Docebenone (AA 861)  Chemical Structure
  63. GC15399 Dp44mT Dp44mT는 선택적 항암 활성을 갖는 철 킬레이트제입니다. Dp44mT  Chemical Structure
  64. GC49058 DTPA DTPA는 복합 폐수에서 중금속과 염료를 동시에 제거할 수 있는 자성 흡착제를 구성하는 데 사용되는 화합물입니다. DTPA  Chemical Structure
  65. GC48650 DTUN A lipophilic hyponitrite radical initiator DTUN  Chemical Structure
  66. GC10331 Ebselen 글루타티온 과산화효소 모방체인 Ebselen(SPI-1005)은 강력한 전압 의존성 칼슘 채널(VDCC) 차단제입니다. Ebselen  Chemical Structure
  67. GC16630 Erastin

    Erastin은 세포막 투과성을 가진 철사멸작 활성화제이자 항암제입니다.

    Erastin  Chemical Structure
  68. GC43623 Erastin2

    Erastin2는 강력한 시스템 xc- 억제제이자 페로프토시스 유도제입니다 [1].

    Erastin2  Chemical Structure
  69. GC36011 Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt(EDTA trisodium salt)는 킬레이트화 요법의 실행에서 금속 이온을 결합하는 데 사용되며, 수은과 납 중독을 치료하는 데 사용되며, 유사한 방식으로 신체에서 과도한 철을 제거하는 데 사용되며, 반복되는 수혈의 합병증을 치료하는 데 사용됩니다. , 지중해 빈혈 치료에 적용될 수 있습니다. Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt  Chemical Structure
  70. GC16517 Eugenol 유제놀은 항박테리아, 구충제 및 항산화 활성을 가진 정향에서 발견되는 에센셜 오일입니다. Eugenol  Chemical Structure
  71. GC10380 Ferrostatin-1 (Fer-1)

    페로프토시스 억제제

    Ferrostatin-1 (Fer-1)  Chemical Structure
  72. GC40211 Ferrostatin-1 Diyne Ferrostatin-1 diyne is a ferroptosis inhibitor and analog of ferrostatin-1. Ferrostatin-1 Diyne  Chemical Structure
  73. GC13139 FG-4592 (ASP1517)

    HIF-PH 효소의 억제제

    FG-4592 (ASP1517)  Chemical Structure
  74. GC30039 FIN56

    FIN56는 새로운 페로프토시스 유도제로, GPX4의 분해를 증가시켜 페로프토시스를 유발합니다.

    FIN56  Chemical Structure
  75. GC15541 Fluvastatin Sodium An HMG-CoA reductase inhibitor Fluvastatin Sodium  Chemical Structure
  76. GN10388 Gallic acid Gallic acid  Chemical Structure
  77. GC61436 Gallic acid hydrate 갈산(3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 수화물은 천연 폴리하이드록시페놀 화합물이자 사이클로옥시게나제-2(COX-2)를 억제하는 자유 라디칼 제거제입니다. Gallic acid hydrate  Chemical Structure
  78. GC11882 GKT137831 GKT137831(GKT137831)은 Kis가 각각 140 및 110 nM인 선택적 NADPH 산화효소(NOX1/4) 억제제입니다. GKT137831  Chemical Structure
  79. GC41293 Glutathione ethyl ester

    Glutathione (GSH) serves as a nucleophilic co-substrate to glutathione transferase in the detoxification of xenobiotics and is an essential electron donor to glutathione peroxidases in the reduction of hydroperoxides.

    Glutathione ethyl ester  Chemical Structure
  80. GC49697 GPX4 Inhibitor 26a A GPX4 inhibitor GPX4 Inhibitor 26a  Chemical Structure
  81. GA11257 H-Cys-OH H-Cys-OH  Chemical Structure
  82. GA10942 H-D-Gln-OH H-D-Gln-OH  Chemical Structure
  83. GA10750 H-Glu-OH H-Glu-OH  Chemical Structure
  84. GC14591 Hemin chloride

    헤민 염화물은 철을 함유한 포르피린입니다.

    Hemin chloride  Chemical Structure
  85. GC15972 Idebenone 미토콘드리아 보호제인 이데베논(Idebenone)은 신경독성에 대한 보호 효능이 있어 알츠하이머병, 헌팅턴병 연구에 활용될 수 있다. Idebenone  Chemical Structure
  86. GC45928 iFSP1

    AIFM2/FSP1의 억제제

    iFSP1  Chemical Structure
  87. GC45793 IM-93 IM-93은 세포 사멸 억제에 대해 0.45μM의 IC50으로 ferroptosis와 NETosis를 억제합니다. IM-93  Chemical Structure
  88. GC52190 Imidazole Ketone Erastin Imidazole Ketone Erastin is a ferroptosis inducer. Imidazole Ketone Erastin  Chemical Structure
  89. GC47477 JKE-1674 JKE-1674는 경구 활성 글루타티온 퍼옥시다제 4(GPX4) 억제제이자 GPX4 억제제 ML-210의 활성 대사 산물입니다. JKE-1674, 니트로이속사졸 고리가 α-니트로케톡심으로 대체된 ML-210의 유사체. JKE-1674는 니트릴 산화물 JKE-1777로 변환할 수 있습니다. JKE-1674는 ML-210과 동일한 방식으로 LOX-IMVI 세포를 죽이고 ferroptosis 억제제에 의해 완전히 구제됩니다. JKE-1674  Chemical Structure
  90. GC47478 JKE-1716 JKE-1716은 강력하고 선택적인 니트로산 함유 GPX4 억제제입니다. JKE-1716  Chemical Structure
  91. GC33098 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine)

    L-부티오닌-(S,R)-설폭시미늄 (L-Butionine sulfoximine)은 세포막 투과성이 있으며, 강력하고 빠르게 작용하며 비가역적으로 g-글루타밀시스테인 합성효소를 억제하고 세포 내 글루타치온 수준을 감소시킵니다. L-부티오닌-(S,R)-설폭시미늄 (L-Butionine sulfoximine)의 멜라노마, 유방암 및 난소종양 샘플에 대한 IC50 값은 각각 1.9 μM, 8.6 μM 및 29 μM입니다.

    L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine)  Chemical Structure
  92. GC62643 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride L-부티오닌-(S,R)-설폭시민 염산염은 세포 투과성, 강력하고 빠르게 작용하는 경구 활성 및 비가역적인 g-글루타밀시스테인 합성 효소 억제제이며 세포의 글루타티온 수준을 고갈시킵니다. L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride  Chemical Structure
  93. GC30788 L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate) L-글루타민산 일나트륨염(글루타민산나트륨)은 글루타메이트 수용체의 모든 하위 유형(대사성, 카이네이트, NMDA 및 AMPA)에서 흥분성 전달체 및 작용제로 작용합니다. L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate)  Chemical Structure
  94. GC64352 L-Glutamic acid-15N L-Glutamic acid-15N  Chemical Structure
  95. GC65095 L-Glutamic acid-d5 L-글루타민산-d5는 L-글루타민산으로 표지된 중수소입니다. L-Glutamic acid-d5  Chemical Structure
  96. GC17498 L-Glutamine L-글루타민(L-글루타민산 5-아미드)은 몸 전체에 풍부하게 존재하며 많은 대사 과정에 관여하는 비필수 아미노산입니다. L-Glutamine  Chemical Structure
  97. GC65068 L-Glutamine 15N L-Glutamine 15N  Chemical Structure
  98. GC12203 L-Glutathione Reduced

    글루타치온 아가로스에서 GST를 엘루트하는 데 사용됩니다.

    L-Glutathione Reduced  Chemical Structure
  99. GC49560 L6H21 Chalcone 유도체인 L6H21은 경구 활성, 강력하고 특이적인 골수 분화 2(MD-2) 억제제입니다. L6H21  Chemical Structure
  100. GC14827 Linagliptin (BI-1356) A potent DPP-4 inhibitor Linagliptin (BI-1356)  Chemical Structure
  101. GC15681 Liproxstatin-1

    리프록스타틴-1은 페로프토시스의 강력한 억제제이며, 부치오닌 술폭사민(BSO), 에라스틴 및 (1S,3R)-RSL3(RSL3)와 같은 페로프토시스 유도제에 대한 보호 기능을 가집니다.

    Liproxstatin-1  Chemical Structure

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