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Gutathione S-transferase

GSTs (Glutathione s-transferases)is a detoxification enzyme that catalyze the binding of electrophilic substrates to glutathione. They involved in removal of ROS, inhibition of Jun kinase and can conjugate non-catalytically to various ligands.

Products for  Gutathione S-transferase

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC64919 AZD9898 AZD9898은 IC50이 0.28nM인 경구 활성 류코트리엔-C4 합성효소(LTC4S, 글루타티온 S-트랜스퍼라제 II) 억제제입니다. AZD9898 Chemical Structure
  3. GC35727 Coniferyl ferulate 글루타티온 S-트랜스퍼라제(GST)의 강력한 억제제인 Coniferyl ferulate는 다제 내성을 역전시키고 P-당단백질을 하향 조절합니다. Coniferyl ferulate는 0.3μM의 IC50으로 인간 태반 GST의 강력한 억제를 보여줍니다. Coniferyl ferulate Chemical Structure
  4. GC35759 Curzerene Curzerene은 항암 활성을 가진 Curculigo orchioides Gaertn의 뿌리줄기에서 분리된 sesquiterpene입니다. Curzerene은 글루타티온 S-트랜스퍼라제 A1(GSTA1) mRNA와 단백질 발현을 억제합니다. Curzerene은 세포 사멸을 유도합니다. Curzerene Chemical Structure
  5. GC10519 Ethacrynic acid - d5 Ethacrynic acid - d5는 Ethacrynic acid로 표시된 중수소입니다. Ethacrynic acid - d5 Chemical Structure
  6. GC13409 Ezatiostat hydrochloride Ezatiostat 염산염(TER199; TLK199 염산염)은 글루타티온의 트리펩타이드 유사체이며 선택적이고 경구 활성인 글루타티온 S-트랜스퍼라제 P1-1(GSTP1) 억제제입니다. Ezatiostat 염산염은 GSTP1을 억제하여 JNK 활성화를 유도합니다. Ezatiostat 염산염은 림프구 생성과 골수 전구 세포 증식을 모두 자극합니다. Ezatiostat 염산염은 골수이형성 증후군(MDS) 치료의 가능성이 있습니다. Ezatiostat hydrochloride Chemical Structure
  7. GC33342 GSTO-IN-2 GSTO-IN-2는 GSTA2, GSTM1 및 GSTP1-1에 대해 IC50이 3.6, 16.3 및 1.4μM인 글루타티온 S-트랜스퍼라제 억제제입니다. GSTO-IN-2 Chemical Structure
  8. GC32971 GSTO1-IN-1 GSTO1-IN-1은 IC50이 31nM인 강력한 글루타티온 S-트랜스퍼라제 오메가 1(GSTO1) 억제제입니다. GSTO1-IN-1 Chemical Structure
  9. GC17287 Iberin

    NSC 321801

     설포라판의 설폭사이드 유사체인 이베린(NSC 321801)은 이소티오시아네이트 계열의 자연 발생 구성원입니다. Iberin은 HL60 세포에서 2.3μM의 IC50으로 세포 생존을 억제합니다. 이베린은 세포 사멸을 유도합니다. Iberin Chemical Structure
  10. GC63518 LAS17 LAS17은 글루타티온 S-트랜스퍼라제 파이(GSTP1)에 대한 강력하고 선택적인 티로신 유도 비가역 억제제입니다. LAS17은 0.5μM의 IC50으로 GSTP1 활성을 억제합니다. LAS17 Chemical Structure
  11. GC44882 Seneciphylline

    NSC 30622

     세네시필린은 세네시오 식물의 독성 피롤리지딘 알칼로이드입니다. Seneciphylline은 epoxide hydrase와 glutathione-S-transferase의 활성을 크게 증가시키지만 cytochrome P-450과 관련된 monooxygenase 활성을 감소시킨다. Seneciphylline Chemical Structure
  12. GC65438 TK05 TK05는 IC50이 95nM인 류코트리엔 C4 합성효소(LTC4S)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. TK05 Chemical Structure
  13. GC30647 TLK117 (TER117)

    TER117

     TLK199의 활성 대사산물인 TLK117(TER117)은 0.4의 Ki로 글루타티온 S-트랜스퍼라제 P1-1(GSTP1-1)을 선택적으로 억제합니다. TLK117 (TER117) Chemical Structure

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