Mineralocorticoid Receptor
The mineralocorticoid receptor is a nuclear hormone receptor for aldosterone and glucocorticoids. It acts as a transcription factor to regulate the water-salt homeostasis and blood pressure in the target cell. It also plays physiological roles in kidney, brain and cardiovascular system.
Products for Mineralocorticoid Receptor
- Cat.No. 상품명 정보
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GC62332
(Rac)-Finerenone
(Rac)-BAY 94-8862
(Rac)-Finerenone((Rac)-BAY 94-8862)은 Finerenone의 라세미체입니다.
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GC64594
(S)-Baxdrostat
(S)-Baxdrostat는 Baxdrostat의 S-거울상 이성질체입니다.
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GC62759
18-Oxocortisol
18-옥소코르티솔은 알도스테론 합성효소(CYP11B2)에 의해 생성되는 코티솔의 유도체입니다.
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GC31448
Apararenone (MT-3995)
MT-3995
아파라레논(MT-3995)(MT-3995)은 당뇨병성 신병증 및 비알코올성 지방간염 치료를 위해 개발 중인 새로운 비스테로이드성 무기질코르티코이드 수용체 길항제입니다.
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GC62386
AZD9977
AZD9977
AZD9977은 강력하고 선택적인 경구 활성 미네랄 코르티코이드 수용체(MR) 조절제입니다.
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GC64593
Baxdrostat
Baxdrostat은 알도스테론 합성 효소 억제제입니다.
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GC17537
Canrenone
Aldadiene, NSC 261713, SC-9376, SC-14266
Canrenone(Aldadiene)은 이뇨제로 널리 사용되는 알도스테론 길항제입니다.
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GC12349
Deoxycorticosterone acetate
DOCA
데옥시코르티코스테론 아세테이트(DOCA)는 아드레노코르틴으로 알도스테론의 전구체 역할을 합니다.
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GC35862
Dicirenone
디시레논(SC26304)은 요중 K+:Na+ 비율에 대한 알도스테론의 효과와 신장 세포질 및 핵 수용체에 대한 [3H]알도스테론의 결합을 억제합니다.
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GC15831
Eplerenone
CGP 30083, (+)-Eplerenone, Epoxymexrenone, SC-6110, SC-66110
Eplerenone은 구복으로 복용 가능한 미네랄로코르티코이드 수용체 (MR) 항체로 알도스테론의 작용을 차단하고 IC50 값이 0.081μM이다.
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GC19143
Esaxerenone
Esaxerenone (CS-3150)은 선택적 비스테로이드 미네랄코르티코이드 수용체 앙타곤리스트로, 미네랄코르티코이드 수용체에 결합하여 알도스테론 결합 및 수용체 활성화를 억제하는 것으로 밝혀졌다.
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GC31789
Fludrocortisone (9α-Fludrocortisone)
Astonin-H, 9α-Fludrocortisone, Fluohydrocortisone, Fluorohydrocortisone, NSC 11318
Fludrocortisone(9α-Fludrocortisone), 항염증 활성이 있는 합성 광물성 코르티코이드.
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GC33848
Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate)
9α-fluoro Hydrocortisone Acetate, NSC 15186, U 4845
Fludrocortisone acetate(9α-Fludrocortisone acetate)(9α-Fludrocortisone acetate(9α-Fludrocortisone acetate))는 합성 미네랄 코르티코이드로 체내 나트륨과 체액의 양을 조절하는 데 사용됩니다.
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GC69397
Lorundrostat
Lorundrostat는 알도스테론 합성효소 (aldosterone synthase) 억제제입니다.
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GC65465
Ocedurenone
Ocedurenone은 코르티코스테로이드 수용체 길항제입니다.
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GC19273
Osilodrostat
LCI699
오실로드로스타트(LCI699)는 IC50 값이 35nM인 강력한 경구 활성11β-하이드록실라제(CYP11B1) 억제제입니다.
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GC66454
Osilodrostat phosphate
LCI699 phosphate
Osilodrostat(LCI699) 인산염은 IC50 값이 35nM인 강력한 경구 활성11β-수산화효소(CYP11B1) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8오실로드로스타트 인산염은 강력한 경구용 알도스테론 합성효소(CYP11B2) 억제제로 인간 알도스테론 합성효소와 쥐 알도스테론 합성효소에 대해 IC50 값이 각각 0.7nM 및 160nM입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8오실로드로스타트 인산염은 알도스테론과 코르티코스테론 합성을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8오실로드로스타트 인산염은 혈압을 낮추는 능력이 있습니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8오실로드로스타트 인산염은 쿠싱 증후군(CS) 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC17090
RU 28318, potassium salt
RU 28318, 칼륨염은 강력한 미네랄 코르티코이드(MR) 길항제입니다.
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GC39564
Vamorolone
Vamorolone(VBP15)은 동급 최초의 경구 활성 해리성 스테로이드성 항염증제이자 막 안정제입니다.
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