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  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC35318 Amifampridine Amifampridine(3,4-Diaminopyridine)은 경구 활성, 강력한 세포 투과성 전압 개폐 칼륨(Kv) 채널 차단제(PCB)입니다. Amifampridine Chemical Structure
  3. GC15473 Amifostine 아미포스틴(WR2721)은 광범위한 세포 보호제이자 방사선 보호제입니다. 아미포스틴은 방사선 및 화학 요법으로 인한 손상으로부터 정상 조직을 선택적으로 보호합니다. 아미포스틴은 강력한 저산소증 유발 인자-α1(HIF-α1) 및 p53 유도제입니다. 아미포스틴은 산소 유래 자유 라디칼을 제거하여 손상으로부터 세포를 보호합니다. 아미포스틴은 신독성을 감소시키고 항혈관신생 작용을 한다. Amifostine Chemical Structure
  4. GC32021 Aminochlorthenoxazin (ICI 350) Aminochlorthenoxazin(ICI 350)은 해열 및 진통제입니다. Aminochlorthenoxazin (ICI 350) Chemical Structure
  5. GC15727 Aminoguanidine hydrochloride 아미노구아니딘 염산염은 디아민 산화효소 및 NO 합성효소 억제제이며, 3-데옥시글루코손과의 상호작용을 통해 최종 당화 생성물(AGE)의 수준을 감소시키며, 당뇨병성 신증 치료를 위한 연구 약물입니다. Aminoguanidine hydrochloride Chemical Structure
  6. GC35326 Amotosalen hydrochloride Amotosalen 염산염(S-59)은 빛으로 활성화된 DNA-, RNA-가교 소랄렌 화합물로 병원체를 중화하는 데 사용됩니다. Amotosalen hydrochloride Chemical Structure
  7. GC13574 Amoxapine 아목사핀은 디벤족사제핀 계열의 사환계 항우울제이지만 종종 2차 아민 삼환계 항우울제로 분류됩니다. Amoxapine Chemical Structure
  8. GC34470 AMXT-1501 tetrahydrochloride

    AMXT-1501 테트라하이드로클로라이드는 경구용으로 작용하는 폴리아민 수송 억제제입니다.

     AMXT-1501 tetrahydrochloride Chemical Structure
  9. GC30122 AMZ30 AMZ30은 단백질 포스파타제 메틸에스테라제-1(PME-1; IC50=600 nM)의 선택적 공유 억제제입니다. PME-1을 선택적으로 비활성화하고 살아있는 세포에서 탈메틸화된 형태의 PP2A를 감소시킵니다. AMZ30 Chemical Structure
  10. GC33001 Anethole trithione 황 헤테로고리 choleretic인 Anethole trithione은 담즙 분비 촉진제입니다. Anethole trithione Chemical Structure
  11. GC32467 Anisindione 아니신디온은 합성 항응고제로서 활성 응고 촉진 인자 II, VII, IX 및 X의 형성을 방지합니다. Anisindione Chemical Structure
  12. GC31859 Anitrazafen (LY 122512) 아니트라자펜(LY 122512)은 국소적으로 효과적인 항염증제입니다. Anitrazafen (LY 122512) Chemical Structure
  13. GC30846 Anle138b 올리고머 응집 억제제인 Anle138b는 프리온 단백질(PrPSc)과 α-시누클레인(α-syn)의 병리학적 응집체 형성을 차단합니다. Anle138b Chemical Structure
  14. GC35359 Anthraflavic acid 플라보노이드인 안트라플라브산은 마이크로솜 및 세포질 활성화 경로를 모두 억제하는 능력 덕분에 강력한 IQ 돌연변이 유발 억제제입니다. 안트라플라브산은 강력하고 특정한 시토크롬 P-448 억제제 활동으로 많은 화학 발암 물질의 활성화와 밀접하게 관련된 효소 시스템입니다. Anthraflavic acid Chemical Structure
  15. GC32656 Anti-Heart Failure Agent 1 항심부전제 1 구역, 구토 및 안절부절을 유발하지 않고 심부전 치료에 적합한 경구용 화합물. Anti-Heart Failure Agent 1 Chemical Structure
  16. GC33770 Anti-hypertensive sulfonanilide 1 항고혈압 설포아닐리드 1은 특허 EP0338793A2, 화합물 XVIIIa,b*, 실시예 No.1에서 추출한 강력한 항고혈압제입니다. Anti-hypertensive sulfonanilide 1 Chemical Structure
  17. GC31976 Anti-inflammatory agent 1 소염제 1은 특허 WO 2009003229 A1, 실시예 36에서 추출한 소염제이다. Anti-inflammatory agent 1 Chemical Structure
  18. GC32009 Anti-inflammatory agent 2 항염증제 2(화합물 6)는 IC50이 70nM인 류코트리엔 합성(LTB4) 억제제입니다. Anti-inflammatory agent 2 Chemical Structure
  19. GC31244 Anti-neurodegeneration agent 1 항신경변성제 1 특허 WO2008039514A1, 화합물 I에서 추출한 신경변성 표적 화합물. Anti-neurodegeneration agent 1 Chemical Structure
  20. GC10553 Anti-PIKFyve antibody against human PIKfyve Anti-PIKFyve Chemical Structure
  21. GC38146 Antiarol Antiarol(3,4,5-Trimethoxyphenol)은 Salmaliamalabararicum에서 분리된 천연 화합물입니다. Antiarol Chemical Structure
  22. GC31991 Antiasthmatic Compound 1 항천식 화합물 1은 알레르기성 천식 치료 가능성이 있는 항천식제이다. Antiasthmatic Compound 1 Chemical Structure
  23. GC35360 Anticancer agent 3 항암제 3(화합물 4)은 항암제이다. Anticancer agent 3 Chemical Structure
  24. GC33745 Anticonvulsant agent 1 항경련제 1은 특허 WO2001062726A2, 화합물 156에서 추출한 항경련제이다. Anticonvulsant agent 1 Chemical Structure
  25. GC16636 Antipyrine Antipyrine(Phenazone)은 해열 및 진통제입니다. Antipyrine Chemical Structure
  26. GC35363 Antitumor Compound 1 항종양 화합물 1은 활성 성분으로서 우수한 항종양 활성을 갖는 신규 이미다조피리딘을 포함하는 강력한 화합물이다. Antitumor Compound 1 Chemical Structure
  27. GC33386 Antitumor Compound 2 부테닐페닐포스페이트 유도체인 항종양 화합물 2는 유선암 및 무배란 불임 치료제이다. Antitumor Compound 2 Chemical Structure
  28. GC33655 Antiulcer Agent 1 항궤양제1은 신약개발 탐색단계에서 경구투여용 2-(3,4-디메톡시페닐)에틸아민 유도체이다. Antiulcer Agent 1 Chemical Structure
  29. GC35365 Apelin agonist 1 아펠린 효능제 1은 경구 선택적 아펠린 효능제 AM-2995로 APJ(APLNR, 안지오텐신 수용체 유사-1) 수용체의 효능제로서 심혈관 질환의 치료에 사용될 수 있다. Apelin agonist 1 Chemical Structure
  30. GC16237 Apocynin Apocynin은 IC50이 10μM인 선택적 NADPH-oxidase 억제제입니다. Apocynin Chemical Structure
  31. GC33737 Apronal (Allylisopropylacetylurea) A muscle relaxant Apronal (Allylisopropylacetylurea) Chemical Structure
  32. GC31850 Apyramide Apyramide는 항염증제(NSAID)이며 인도메타신의 전구약물로 작용합니다. Apyramide Chemical Structure
  33. GC34423 AR-13324 M1 metabolite AR-13324 M1 대사 산물은 AR-13324 메실산의 가수분해 대사 산물입니다. AR-13324 M1 metabolite Chemical Structure
  34. GC35378 AR-9281 AR9281(APAU)은 강력하고 선택적이며 경구 활성인 가용성 에폭사이드 가수분해효소(s-EH) 억제제입니다. AR-9281 Chemical Structure
  35. GC19435 Aramchol Aramchol(C20-FABAC)은 스테아로일 조효소 A 불포화 효소 1(SCD1) 활성을 억제할 수 있는 콜린산과 아라키드산의 접합체입니다. Aramchol Chemical Structure
  36. GC17225 ARL 67156 trisodium salt ARL67156(FPL 67156) 삼나트륨은 선택적 엑토-ATPase 억제제입니다. ARL 67156 trisodium salt Chemical Structure
  37. GC31913 ARN 077 (URB913) ARN 077(URB913)은 인간 NAAA에 대해 IC50이 7nM인 강력하고 선택적인 N-아실에탄올아민 산 아미다제(NAAAA) 억제제입니다. ARN 077 (URB913) Chemical Structure
  38. GC18448 ARN272 ARN272는 아난다미드 수송 억제제입니다. ARN272 Chemical Structure
  39. GC32668 Arrhythmias-Targeting Compound 1 부정맥-표적화 화합물 1은 특허 WO 2001028992 A2에서 추출한 부정맥 연구에 사용됩니다. Arrhythmias-Targeting Compound 1 Chemical Structure
  40. GC32669 Arrhythmic-Targeting Compound 1 Arrhythmic-Targeting Compound 1은 질소 함유 스피로사이클과 함께 부정맥 질환 연구에 사용됩니다. Arrhythmic-Targeting Compound 1 Chemical Structure
  41. GC10889 Artesunate

    자연물 아르테미신의 도함수

     Artesunate Chemical Structure
  42. GC13404 Articaine HCl Articaine HCl(Hoe-045)은 α에 가역적으로 결합하는 에스테르기를 함유한 아미드 마취제입니다. Articaine HCl Chemical Structure
  43. GC32936 ASP-9521 ASP-9521은 인간 AKR1C3에 대해 IC50이 11nM인 강력하고 선택적이고 경구로 이용 가능한 AKR1C3 억제제입니다. ASP-9521 Chemical Structure
  44. GC30004 Asparagusic acid 아스파라거스산은 아스파라거스 식물이 생산하는 유황 함유 향미 성분으로 구충 효과가 있습니다. Asparagusic acid Chemical Structure
  45. GC12862 Aspartame 아스파탐(SC-18862)은 디펩티드의 메틸 에스테르입니다. Aspartame Chemical Structure
  46. GC35410 Aspartyl-alanyl-diketopiperazine Aspartyl-alanyl-diketopiperazine(DA-DKP)은 인간 알부민의 N-말단에서 절단 및 고리화에 의해 생성된 면역 조절 분자이며 T-림프구 아네르기와 관련된 분자 경로를 통해 염증성 면역 반응을 조절할 수 있습니다. . Aspartyl-alanyl-diketopiperazine Chemical Structure
  47. GC33886 Aspirin Aluminum (Aluminum diacetylsalicylate) 아스피린 알루미늄(Aluminum diacetylsalicylate)은 특허 WO 2010064441 A1에서 추출한 NSAID(비스테로이드성 항염증제)에 의해 유발되는 위장 점막 장애를 억제할 수 있는 새로운 분자간 화합물입니다. Aspirin Aluminum (Aluminum diacetylsalicylate) Chemical Structure
  48. GC32014 Asthma relating compound 1 천식 관련 화합물 1은 특허 EP0295656A1에서 추출한 항천식제 후보입니다. Asthma relating compound 1 Chemical Structure
  49. GC32200 ATB107 ATB107은 KD가 3μM인 IGPS(indole-3-glycerol phosphate synthase)의 새롭고 강력한 억제제입니다. ATB107 Chemical Structure
  50. GC15770 Atglistatin 아트글리스타틴은 시험관 내에서 0.7μM의 IC50으로 지방분해를 억제하는 선택적 지방 트리글리세리드 리파제(ATGL) 억제제입니다. Atglistatin Chemical Structure
  51. GC35417 Athidathion 아티다치온(GS-13006)은 유기인계 살충제입니다. Athidathion Chemical Structure
  52. GC18537 ATN-224 ATN-224 is a choline salt of tetrathiomolybdate and an inhibitor of superoxide dismutase 1 (SOD1; IC50s = 2.91 and 3.51 uM in human and mouse blood cells, respectively, in vitro). ATN-224 Chemical Structure
  53. GC10274 Atomoxetine HCl 아토목세틴 HCl은 강력하고 선택적인 노르아드레날린 재흡수 억제제입니다(Ki 값은 각각 인간 NET, SERT 및 DAT에 대한 방사성 리간드 결합의 억제에 대해 5, 77 및 1451 nM임). Atomoxetine HCl Chemical Structure
  54. GC34155 Atrimustine (Bestrabucil) 아트리무스틴(베스트라부실)은 클로람부실과 항종양 활성을 갖는 β-에스트라디올 벤조에이트의 접합체입니다. Atrimustine (Bestrabucil) Chemical Structure
  55. GC34219 ATWLPPR Peptide TFA ATWLPPR 펩티드 TFA는 헵타펩티드로 선택적 뉴로필린-1 억제제로 작용하여 혈관신생 연구에 사용되는 VEGF165가 NRP-1에 결합하는 것을 억제합니다. ATWLPPR Peptide TFA Chemical Structure
  56. GC31568 AU-224 AU-224는 심각한 부작용 없이 유망한 위장 운동 촉진제로 사용되는 벤즈아미드 유도체입니다. AU-224 Chemical Structure
  57. GC35431 Aurothioglucose Aurothioglucose(Gold thioglucose)는 TrxR1의 잘 알려진 활성 부위 억제제이며 HeLa 세포 세포질에서 TrxR1 활성을 억제하지만 세포의 생존력에는 영향을 미치지 않습니다. Aurothioglucose Chemical Structure
  58. GC30028 Auxinole 옥시놀은 TIR1/AFB 수용체의 강력한 옥신 길항제로서, TIR1에 결합하여 TIR1-IAA-Aux/IAA 복합체의 형성을 차단하고 옥신 반응성 유전자 발현을 억제합니다. Auxinole Chemical Structure
  59. GC31627 AVE5688 AVE5688은 토끼 근육 글리코겐 인산화효소(각각 rmGPb 및 rmGPa)에 대해 IC50이 430nM 및 915nM이고 Kds가 170nM 및 530nM인 글리코겐 인산화효소(GP)의 억제제입니다. AVE5688은 제2형 당뇨병 연구에 사용할 수 있습니다. AVE5688 Chemical Structure
  60. GC19045 AVN-944 AVN-944(VX-944)는 IMPDH(이노신 모노포스페이트 탈수소효소)의 경구 활성, 강력, 선택적, 비경쟁적 및 특이적 억제제입니다. AVN-944 Chemical Structure
  61. GC14614 Avobenzone 디벤조일메탄 화합물인 아보벤존은 UVA 대역에서 피부 광보호를 위해 자외선 차단제에 가장 널리 사용되는 필터 중 하나입니다. Avobenzone Chemical Structure
  62. GC30139 Avoralstat (BCX4161) 강력한 경구 활성 혈장 칼리크레인(PKK) 억제제인 Avoralstat(BCX4161)(BCX4161)는 유전성 혈관부종 연구에 사용됩니다. Avoralstat (BCX4161) Chemical Structure
  63. GC12429 AY 9944 dihydrochloride AY 9944 이염산염은 특정 콜레스테롤 생합성 억제제입니다. AY 9944 dihydrochloride Chemical Structure
  64. GC34479 AZ PFKFB3 26 AZ PFKFB3 26은 IC50이 23nM인 대사 키나제 PFKFB3의 강력하고 선택적인 억제제입니다. AZ PFKFB3 26은 각각 2.06 및 0.384μM의 IC50으로 PFKFB1 및 PFKFB2를 억제합니다. AZ PFKFB3 26 Chemical Structure
  65. GC16119 Azacyclonol Terfenadine의 대사산물인 Azacyclonol(γ-pipradol)은 중추억제제입니다. Azacyclonol Chemical Structure
  66. GC14874 Azaserine Azazerine(CI-337)은 글루타민 아미도트랜스퍼라제의 경쟁적 억제제입니다. Azaserine Chemical Structure
  67. GC31601 AZD 4017 AZD 4017은 IC50이 7nM인 강력한 선택적 11β-히드록시스테로이드 탈수소효소 유형 1(11β-HSD1) 억제제입니다. AZD 4017 Chemical Structure
  68. GC35449 AZD8329 AZD8329는 인간 11β-HSD1에 대한 IC50이 9nM인 강력한 11β-히드록시스테로이드 탈수소효소 유형 1(11β-HSD1) 억제제로, 11β-HSD2, 17β-HSD1 및 17β-HSD3에 대해 탁월한 선택성을 나타냅니다. AZD8329 Chemical Structure
  69. GC30508 Azelaprag Azelaprag Chemical Structure
  70. GC34337 AzKTB AzKTB는 아지드 모듈과 TAMRA/PEG-비오틴 라벨 사이에 짧은 트립신 절단 가능한 펩타이드 서열을 포함하는 포획 시약입니다. AzKTB Chemical Structure
  71. GC30634 Azobenzene 아조벤젠은 다양한 광반응 시스템의 설계 및 합성을 위한 광학 트리거로 사용할 수 있습니다. Azobenzene Chemical Structure
  72. GC14184 Azomycin 아조마이신(2-니트로이미다졸)은 호기성 그람 양성균과 그람 음성균에 대해 활성을 나타낼 수 있는 항생제입니다. Azomycin Chemical Structure
  73. GC19445 Azoxymethane

    아조시메탄은 대장암 유발 물질입니다.

     Azoxymethane Chemical Structure
  74. GC19056 BAM 15 BAM 15는 미토콘드리아 프로토노포어 언커플러입니다. BAM 15 Chemical Structure
  75. GC14668 BAMB-4 BAMB-4(ITPKA-IN-C14)는 특이적이고 막 투과성인 ITPKA 억제제입니다. BAMB-4는 높은 안정성과 막 투과성을 가지고 있으며 IC50 값이 20인 inositol-1,4,5-trisphosphate-3-kinase A(ITPKA)의 inositol-1,4,5-trisphosphate(InsP3) kinase 활성에 대해 μM. BAMB-4는 폐암의 전이 연구에 사용될 수 있습니다. BAMB-4 Chemical Structure
  76. GC13517 BAPTA-AM

    BAPTA-AM는 잘 알려진 막 침투성 Ca2+ 켈레이터로, 세포 내 칼슘 과부하를 완화하여 세포 손상을 예방합니다.

     BAPTA-AM Chemical Structure
  77. GC38351 Barbadin Barbadin은 새롭고 선택적인 β-arrestin/β2-adaptin 상호작용 억제제로서 β-arrestin1의 경우 19.1μM, β-arrestin2의 경우 15.6μM의 IC50 값을 가지고 있습니다. Barbadin Chemical Structure
  78. GC32824 BAY-1816032 BAY-1816032는 IC50이 7nM인 강력한 경구용 BUB1(벤즈이미다졸 1에 의해 억제되지 않은 발아) 키나제 억제제입니다. BAY-1816032 Chemical Structure
  79. GC34164 BAY-320 BAY-320은 2mM ATP의 존재하에서 인간 Bub1에 대한 IC50이 680nM인 Bub1 억제제입니다. BAY-320 Chemical Structure
  80. GC33236 BAY-524 BAY-524는 강력한 Bub1 키나제 억제제입니다. BAY-524는 450nM의 IC50으로 인간 Bub1의 재조합 촉매 도메인을 억제합니다. BAY-524는 다른 약제와 조합하여 항암 연구에 사용할 수 있습니다. BAY-524 Chemical Structure
  81. GC30619 BAY-677 BAY-677은 BAY-678에 대한 비활성 컨트롤입니다. BAY-677 Chemical Structure
  82. GC31484 BAY-850 BAY-850은 IC50이 166nM인 강력한 동형 선택적 ATPase 계열 AAA 도메인 함유 단백질 2(ATAD2) 억제제입니다. BAY-850 Chemical Structure
  83. GC19061 BAY-876 BAY-876은 2nM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 선택적 포도당 수송체 1(GLUT1) 억제제입니다. BAY-876은 GLUT2, GLUT3 및 GLUT4보다 GLUT1에 대해 130배 이상 더 선택적입니다. BAY-876은 또한 해당 대사 및 난소암 성장의 강력한 차단제입니다. BAY-876 Chemical Structure
  84. GC33707 Beclamide (N-Benzyl-3-chloropropionamide) 베클라미드(N-벤질-3-클로로프로피온아미드)는 항경련 활성이 있는 약물로 항경련제로 사용되어 왔다. Beclamide (N-Benzyl-3-chloropropionamide) Chemical Structure
  85. GC11228 Benazepril Benazepril은 고혈압 치료에 사용되는 약물인 지오텐신 전환 효소 억제제입니다. Benazepril Chemical Structure
  86. GC17941 Benazepril HCl Benazepril HCl, 안지오텐신 전환 효소 억제제는 고혈압 치료에 사용되는 약물입니다. Benazepril HCl Chemical Structure
  87. GC31028 Bencianol (ZY15051) Bencianol(ZY15051)은 항경련 활성이 있는 반합성 플라비노이드입니다. Bencianol (ZY15051) Chemical Structure
  88. GC30257 Bendazac L-Lysine Bendazac L-Lysine은 백내장 관리를 위해 도입된 약제 중 하나로 환자의 시력을 보호하여 외과적 개입의 필요성을 지연시킵니다. Bendazac L-Lysine Chemical Structure
  89. GC35489 Benfluorex hydrochloride Benfluorex 염산염(JP-992 염산염)은 간 핵 인자 4 알파(HNF4α) 활성화제입니다. Benfluorex hydrochloride Chemical Structure
  90. GC30747 Benfluralin Benfluralin은 일종의 제초제이자 농약으로 다양한 식품 및 비식품 작물에서 풀과 기타 잡초를 방제하는 데 사용되는 발아 전 제초제로 사용할 수 있습니다. Benfluralin Chemical Structure
  91. GC33174 Benin (Butocin) Benin(Butocin)은 유방의 일반 암종 치료에 사용할 수 있는 강력한 세포 증식 억제 약물입니다. Benin (Butocin) Chemical Structure
  92. GC35490 Benoxafos 베녹사포스(HOE 2910)는 살충제입니다. Benoxafos Chemical Structure
  93. GC11886 Benserazide HCl Benserazide HCl(Serazide)은 일반적으로 Parkinson's 질환에 사용되며 말초 방향족 L-아미노산 탈탄산효소(AADC)의 억제제입니다. Benserazide HCl Chemical Structure
  94. GC35491 Bentiromide 벤티로미드는 키모트립신에 의해 췌장에서 분해되는 펩티드입니다. Bentiromide Chemical Structure
  95. GC32506 Benzcyclane (Bencyclane) Benzcyclane(벤시클란)(Bencyclane; Benzcyclan)은 혈소판 응집 억제제 및 다양한 말초 순환 장애에 효과적인 혈관 확장제이다. Benzcyclane (Bencyclane) Chemical Structure
  96. GC38599 Benzobicyclon 벤조비사이클론은 4-HPPD 억제제이자 제초제로서 물과 반응하여 활성 제초제인 벤조비사이클린의 가수분해물을 형성하여 잡초를 표백시키고 죽게 합니다. Benzobicyclon Chemical Structure
  97. GC32624 Benzofurodil (Benfurodil) Benzofurodil (Benfurodil)은 울혈 성 심부전의 만성 치료에 사용되는 심장 강화제입니다. Benzofurodil (Benfurodil) Chemical Structure
  98. GC32497 Benzophenonetetracarboxylic acid (Benzophenone-3,3',4,4'-tetracarbonic acid) Benzophenonetetracarboxylic acid (Benzophenone-3,3',4,4'-tetracarbonic acid) (3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic acid (Benzophenone-3,3',4,4'-tetracarbonic acid)) is particularly 고성능 폴리이미드의 제조에 유용하고 에폭시 수지의 경화제로도 유용합니다. Benzophenonetetracarboxylic acid (Benzophenone-3,3',4,4'-tetracarbonic acid) Chemical Structure
  99. GC32985 Benzo[a]pyrene (3,4-Benzopyrene) Benzo[a]pyrene(3,4-Benzopyrene)은 동물 모델에서 폐 발암성을 나타내며 화학 예방 연구에서 자주 사용됩니다. Benzo[a]pyrene (3,4-Benzopyrene) Chemical Structure
  100. GC12697 Bephenium Hydroxynaphthoate Bephenium hydroxynaphthoate는 구충제 감염 및 회충증 치료에 이전에 사용된 구충제입니다. B형 AChR 활성제. Bephenium Hydroxynaphthoate Chemical Structure
  101. GC38707 Beta-d-N4-hydroxycytidine Beta-d-N4-hydroxycytidine Chemical Structure

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