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  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC10582 Betacarotene 카로티노이드 화합물인 베타카로틴(프로비타민 A)은 자연적으로 발생하는 비타민 A 전구체입니다. Betacarotene Chemical Structure
  3. GC33890 Betamethasone 17-benzoate Betamethasone 17-benzoate는 대표적인 스테로이드로 재발성 아프타성 궤양(RAU) 치료에 사용할 수 있다. Betamethasone 17-benzoate Chemical Structure
  4. GC12122 Betamethasone Dipropionate Betamethasone dipropionate는 항염증 및 면역억제 능력이 있는 글루코코르티코이드 스테로이드입니다. Betamethasone Dipropionate Chemical Structure
  5. GC13638 Betamethasone Valerate Betamethasone valerate (Betamethasone 17-valerate), Betamethasone의 17-valerate 에스테르는 항염증 활성이 있는 국소 코르티코스테로이드입니다. Betamethasone Valerate Chemical Structure
  6. GC33906 Betamethasone-17-butyrate-21-propionate Betamethasone-17-butyrate-21-propionate는 염증성 피부 질환의 치료에 잠재력이 있는 국소 코르티코스테로이드입니다. Betamethasone-17-butyrate-21-propionate Chemical Structure
  7. GC30492 BFCAs-1 BFCAs-1은 폴리아미노 폴리카르복실산 이관능성 킬레이트제(BFCAs)입니다. 화학, 생물학, 의학 및 진단 영상(MRI, SPECT, PET)의 광범위한 응용 분야. BFCAs-1 Chemical Structure
  8. GC32178 BI-3802 BI-3802는 매우 강력한 BCL6 분해제이며 ≤3 nM의 IC50으로 BCL6의 BTB(Bric-À-brac) 도메인을 억제합니다. BI-3802는 BCL6의 중합을 유도하고 E3 리가제 SIAH1에 의존하는 BCL6 분해를 촉진합니다. BI-3802는 항종양 활성이 있습니다. BI-3802 Chemical Structure
  9. GC32990 BI-3812 BI-3812는 ≤3 nM의 IC50으로 BCL6의 BTB 도메인을 억제하는 강력하고 효과적인 BCL6 억제제입니다. BI-3812는 항종양 활성이 있습니다. BI-3812 Chemical Structure
  10. GC35514 BI-4916 BI-4916은 BI-4924의 전구약물이다. BI-4924는 NADH/NAD+-경쟁적인 PHGDH 억제제입니다. BI-4916 Chemical Structure
  11. GC35515 BI-4924 BI-4924는 친유성, 혈장 단백질 결합 선택적 PHGDH(선택적 phosphoglycerate dehydrogenase) 억제제(IC50=3 nM)로, 간세포 안정성은 물론 마이크로솜이 우수합니다. BI-4924의 세포내 포획은 72시간에 2200nM의 IC50으로 세린 생합성을 방해합니다. BI-4924 Chemical Structure
  12. GC14267 Bialaphos (sodium salt)

    natural non-selective phytotoxin

     Bialaphos (sodium salt) Chemical Structure
  13. GC42929 BIBB 515 BIBB 515는 쥐와 생쥐(1-5시간)에서 각각 0.2-0.5 mg/kg 및 0.36-33.3 mg/kg의 ED50 값을 갖는 강력하고 선택적이며 경구 활성인 2,3-옥시도스쿠알렌 사이클라제(OSC) 억제제입니다. BIBB 515 Chemical Structure
  14. GC31417 BIBR 1087 SE (Desethyl Dabigatran Etexilate) BIBR 1087 SE(Desethyl Dabigatran Etexilate)는 다비가트란 에텍실레이트의 중간 대사 산물입니다. BIBR 1087 SE (Desethyl Dabigatran Etexilate) Chemical Structure
  15. GC34050 Bidisomide (SC40230) 비디소마이드(SC40230)(SC40230)는 클래스 I 항부정맥제입니다. Bidisomide (SC40230) Chemical Structure
  16. GC33908 Bimosiamose (TBC 1269) 비모시아모스(TBC 1269)(TBC-1269)는 IC50이 각각 88 μ, M, 20 &7#956, M-selectin, 87888787인 비올리고당 범-셀렉틴 길항제입니다. . Bimosiamose (TBC 1269) Chemical Structure
  17. GC14990 Biocytin Biocytin은 D-biotin과 L-lysine의 접합체로, D-biotin의 carboxylate는 2차 아미드 결합을 통해 L-lysine의 ε-amine과 결합합니다. Biocytin Chemical Structure
  18. GC13376 Biotin-tyramide

    바이오틴-타라마이드는 면역조직화학 및 인사이투 하이브리다이제 프로토콜에서 신호 증폭을 위한 시약으로 사용되는 바이오틴 유도체입니다.

     Biotin-tyramide Chemical Structure
  19. GC11364 Bisacodyl 비사코딜은 장 운동을 생성하기 위해 결장에 직접 작용하는 자극성 완하제입니다. Bisacodyl Chemical Structure
  20. GC17707 Bismuth Subsalicylate Bismuth Subsalicylate는 강력하고 경구 활성인 제산제 및 지사제입니다. Bismuth Subsalicylate Chemical Structure
  21. GC30483 Bisoctrizole Bisoctrizole은 UVB뿐만 아니라 UVA 광선을 흡수하는 넓은 스펙트럼의 자외선 흡수제입니다. 또한 UV를 반사하고 산란시킵니다. Bisoctrizole Chemical Structure
  22. GC31480 BM-131246 BM-131246은 경구용 당뇨병 치료제입니다. BM-131246 Chemical Structure
  23. GC31534 BM152054 BM152054는 인슐린 작용을 강화하여 말초 조직에서 포도당 이용을 촉진할 수 있습니다. BM152054 Chemical Structure
  24. GC35540 Boc-MLF TFA Boc-MLF(TFA)는 특정 포르밀 펩타이드 수용체(FPR) 길항제로 사용되는 펩타이드이며, 더 높은 농도에서 FPRL1과 같은 포르밀 펩타이드 수용체를 통한 신호 전달을 억제합니다. Boc-MLF TFA Chemical Structure
  25. GC31061 BoNT-IN-1 BoNT-IN-1은 IC50이 0.9μM인 보툴리눔 신경독소 A 경쇄(BoNTA LC)의 강력한 억제제입니다. BoNT-IN-1 Chemical Structure
  26. GC34502 BPK-29 BPK-29는 C274를 공유적으로 변형하여 비정형적인 고아 핵 수용체 NR0B1-단백질(예: RBM45 및 SNW1) 상호작용을 방해하는 특정 리간드입니다. BPK-29는 KEAP1 돌연변이 암 세포의 고정 독립적 성장을 손상시킵니다. BPK-29 Chemical Structure
  27. GC38643 BPK-29 hydrochloride BPK-29 염산염은 C274를 공유적으로 변형하여 비정형 희귀 핵 수용체 NR0B1-단백질(예: RBM45 및 SNW1) 상호작용을 방해하는 특정 리간드입니다. BPK-29 염산염은 KEAP1 돌연변이 암 세포의 고정 독립적인 성장을 손상시킵니다. BPK-29 hydrochloride Chemical Structure
  28. GC13958 BPTES

    GLS 억제제

     BPTES Chemical Structure
  29. GC10233 BRD 7552 강력한 PDX1 전사 인자 유도제인 BRD 7552는 1차 인간 섬과 관 세포 모두에서 PDX1 발현을 상향 조절하고 전사 활성화와 일치하는 PDX1 프로모터의 후성적 변화를 유도합니다. BRD 7552 Chemical Structure
  30. GC10259 BRD4770 BRD4770은 히스톤 메틸트랜스퍼라제 G9a 억제제입니다. BRD4770은 5μM의 EC50으로 히스톤 H3(H3K9)에서 라이신 9의 디메틸화 및 트리메틸화를 감소시키고 H3K27me3, H3K36me3, H3K4me3 및 H3K79me3에 대한 영향이 적거나 적습니다. BRD4770은 ATM(ataxia telangiectasia mutated) 경로를 활성화하고 세포 노화를 유도할 수 있습니다. BRD4770 Chemical Structure
  31. GC12811 BRD7116 BRD7116은 박테리아 DNA 자이라제에 경쟁적으로 결합하고 LSCe 세포에 대해 200nM의 EC50을 나타내며 세포 비자율 항백혈병 활성을 나타냅니다. BRD7116 Chemical Structure
  32. GC38743 Bredinin aglycone 브레디닌 아글리콘(5-Hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide)은 퓨린 뉴클레오티드 유사체입니다. Bredinin aglycone Chemical Structure
  33. GC30874 Bretylium tosylate 브레틸륨(토실레이트)은 혈관수축제 신경전달물질의 시냅스전 방출 억제제입니다. Bretylium tosylate Chemical Structure
  34. GC34891 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 BRM/BRG1 ATP 억제제-1(화합물 14)은 경구 활성 알로스테릭 이중 브라마 동족체(BRM)/SWI/SNF 관련 매트릭스 관련 액틴 의존성 염색질 서브패밀리 A 구성원 2(SMERCA2) 및 브라마 관련 유전자 1(BRG1)/ SMARCA4 ATPase 활성 억제제, 두 IC50은 모두 0.005μM 미만입니다. BRM/BRG1 ATP 억제제-1은 항암 활성이 있습니다. BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 Chemical Structure
  35. GC16979 Bromethalin rodenticide Bromethalin Chemical Structure
  36. GC35556 Bromfenac sodium hydrate Bromfenac sodium hydrate(Bromfenac monosodium salt sesquihydrate)는 COX-1 및 COX-2에 대해 각각 5.56 및 7.45nM의 IC50으로 COX의 강력한 경구 활성 억제제입니다. Bromfenac sodium hydrate Chemical Structure
  37. GC32577 Bromindione (Fluidane) Bromindione(Fluidane)은 강력하고 오래 지속되는 inandione 유래 경구 항응고제입니다. Bromindione (Fluidane) Chemical Structure
  38. GC33694 Bromisoval (Bromovalerylurea) Bromisoval (Bromovalerylurea)은 항염 효과가 있습니다. Bromisoval (Bromovalerylurea) Chemical Structure
  39. GC30666 Bronchospasmolytic agent 1 합성 플루트로피움 브로마이드 화합물인 기관지 경련제 1은 기관지 경련제 역할을 합니다. Bronchospasmolytic agent 1 Chemical Structure
  40. GC39165 BTL-105 BTL-105는 phosphopeptide와 phosphoproteins의 검출을 위한 monobiotinylated Phos-tag 유도체입니다. BTL-105 Chemical Structure
  41. GC30061 BTTAA BTTAA는 유비퀴틴 Glu18AzF와 강력하게 작용하는 Cu(I) 안정화 리간드입니다. BTTAA Chemical Structure
  42. GC18127 BTZ043 Racemate BTZ043 Racemate(BTZ10526038)는 BTZ043의 racemate입니다. BTZ043 Racemate Chemical Structure
  43. GC11141 BTZO 1 BTZO 1은 68.6nM의 Kd 값으로 대식세포 이동 억제 인자(MIF)에 결합하며, 이 결합에는 N-말단 Pro1이 필요합니다. BTZO 1 Chemical Structure
  44. GC30364 Bucetin (3-Hydroxy-p-butyrophenetidide) Bucetin(3-Hydroxy-p-butyrophenetidide)(3-Hydroxy-p-butyrophenetidide)은 진통 및 해열 화합물입니다. Bucetin (3-Hydroxy-p-butyrophenetidide) Chemical Structure
  45. GC33875 Bucloxic acid (804CB) 부클록산(804CB)은 항염증성 피라졸 유도체입니다. Bucloxic acid (804CB) Chemical Structure
  46. GC16118 Buflomedil HCl Buflomedil HCl은 파행 또는 말초 동맥 질환의 증상을 치료하는 데 사용되는 혈관 확장제입니다. Buflomedil HCl Chemical Structure
  47. GC32661 Bunaftide (Bunaftine) Bunaftide(Bunaftine)(Bunaftine; Bunaphtide; Meregon)는 항부정맥제입니다. Bunaftide (Bunaftine) Chemical Structure
  48. GC30487 Bupropion morpholinol D6 (Hydroxy Bupropion D6) Bupropion morpholinol D6 (Hydroxy Bupropion D6) Chemical Structure
  49. GC33725 Butacaine 부타카인은 가역적인 신경 전도 차단제입니다. Butacaine Chemical Structure
  50. GC15738 BVT 2733 BVT 2733은 강력하고 선택적인 경구 활성 비스테로이드성 11β-하이드록시디하이드로게나제 1(11β-HSD1) 억제제입니다. BVT 2733 Chemical Structure
  51. GC31368 BVT-14225 BVT-14225는 IC50이 52nM인 선택적 11β-히드록시스테로이드 탈수소효소 유형 1(11β-HSD1) 억제제입니다. BVT-14225 Chemical Structure
  52. GC13643 c-di-AMP c-di-AMP(Cyclic diadenylate)는 STING 작용제이며, 이는 막횡단 단백질 STING에 결합하여 TBK3-IRF3 신호 전달 경로를 활성화하고, 이어서 유형 I IFN 및 TNF의 생성을 촉발합니다. c-di-AMP Chemical Structure
  53. GC33095 C-Phycocyanin (C-PC) C-피코시아닌(C-PC)은 인간을 위한 우수한 영양 보충제로도 널리 사용되는 단백질 안료입니다. C-Phycocyanin (C-PC) Chemical Structure
  54. GC35576 CADD522 CADD522는 IC50이 10nM인 RUNX2-DNA 결합 억제제(하류 표적 유전자의 RUNX2 매개 전사를 하향 조절)입니다. CADD522는 면역이 저하된 쥐의 폐에서 종양 세포의 원발성 종양 성장과 실험적 전이를 억제합니다. CADD522는 암 연구에 사용할 수 있습니다. CADD522 Chemical Structure
  55. GC11242 Calcium Gluceptate 칼슘 글루셉테이트는 내인성 대사 산물입니다. Calcium Gluceptate Chemical Structure
  56. GC34036 Calcium polystyrene sulfonate 칼슘 폴리스티렌 설포네이트는 칼륨의 혈중 농도를 낮추는 데 사용되는 이온 교환 수지입니다. Calcium polystyrene sulfonate Chemical Structure
  57. GC33841 Calf thymus DNA 송아지 흉선 DNA(송아지 흉선 DNA)는 송아지 수컷과 암컷의 흉선에서 분리된 고품질 이중 가닥 주형 DNA입니다. Calf thymus DNA Chemical Structure
  58. GC31703 CAM-IN-1 CAM-IN-1은 각각 7 및 5 nM의 IC50 값을 갖는 E-셀렉틴 및 ICAM-1의 강력하고 선택적인 억제제입니다. CAM-IN-1 Chemical Structure
  59. GC31811 Camobucol (AGIX 4207) Camobucol(AGIX 4207)(AGIX 4207)은 경구 활성, 페놀계 항산화제 및 항류마티스 성질을 지닌 항염증 화합물입니다. Camobucol (AGIX 4207) Chemical Structure
  60. GC13480 Camostat Mesilate Camostat Mesilate(Camostat mesilate)는 만성 췌장염에 대한 경구 활성 합성 세린 프로테아제 억제제입니다. Camostat Mesilate Chemical Structure
  61. GC33138 Cancer-Targeting Compound 1 암 표적 화합물 1은 특허 WO 2008021331 A2에서 추출한 호르몬 관련 암 연구에 사용됩니다. Cancer-Targeting Compound 1 Chemical Structure
  62. GC31308 Carabersat Carabersat는 강력한 항경련제입니다. Carabersat Chemical Structure
  63. GC16295 Carbadox Carbadox는 quinoxaline-di-N-oxide 항생제 화합물로, 장내 질병을 통제하고 사료 효율을 향상시키기 위해 사육령 돼지에게 널리 공급됩니다. Carbadox Chemical Structure
  64. GC31273 Carbamic acid 카르밤산은 도파민성 시스템이 파괴된 하나 이상의 장애 또는 상태, 예를 들어 정신분열증 및 기타 정신병 상태로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 장애 또는 상태; 기분 장애 ADHD; 침략; 운동 장애. Carbamic acid Chemical Structure
  65. GC31968 Carbasalate calcium Carbasalate 칼슘은 항염증제, 해열제 및 진통제입니다. Carbasalate calcium Chemical Structure
  66. GC32421 Carbazole derivative 1 카바졸 유도체 1(2-플루오로-7-[(3-피리디닐)메틸]-9H-카바졸)은 인간을 포함한 포유동물에서 안드로겐 또는 에스트로겐 수준을 감소시키는 데 사용할 수 있는 카바졸 유도체입니다. Carbazole derivative 1 Chemical Structure
  67. GC11419 Carbetocin 옥시토신(OT) 유사체인 카르베토신은 Ki가 7.1nM인 옥시토신 수용체 작용제입니다. Carbetocin Chemical Structure
  68. GC12225 Carbidopa 말초 탈탄산효소 억제제인 Carbidopa((S)-(-)-Carbidopa)는 파킨슨병 연구에 사용할 수 있습니다. Carbidopa Chemical Structure
  69. GC11142 Carbimazole Carbimazole은 이미다졸 항갑상선제이며 그레이브스병 연구에 사용할 수 있습니다. Carbimazole Chemical Structure
  70. GC34430 Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt

    카르복시 피리도스타틴트리플루오로아세트산염은 RNA G4에 대해 DNA G4보다 높은 분자적 특이성을 나타내는 독특한 성질이 있습니다.

     Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt Chemical Structure
  71. GC38067 Carcainium chloride 염화 카르카이늄(QX 572)은 리도카인의 4차 유도체입니다. Carcainium chloride Chemical Structure
  72. GC34336 Carnostatine (SAN9812) Carnostatine (SAN9812) Chemical Structure
  73. GC38897 Carnostatine hydrochloride Carnostatine 염산염(SAN9812 염산염)은 인간 재조합 CN1에 대해 Ki가 11nM인 강력하고 선택적인 carnosinase 1(CN1) 억제제입니다. Carnostatine hydrochloride Chemical Structure
  74. GC33864 Carsalam (Carbonylsalicylamide) Carsalam(Carbonylsalicylamide)(Carbonylsalicylamide)은 비스테로이드성 소염제입니다. Carsalam (Carbonylsalicylamide) Chemical Structure
  75. GC33576 Carzenide (4-Sulfamoylbenzoic acid) Carzenide (4-Sulfamoylbenzoic acid)는 합성 약물의 유기 합성 중간체입니다. Carzenide (4-Sulfamoylbenzoic acid) Chemical Structure
  76. GC15997 Casanthranol Casanthranol은 cascara sagrada(Rhamnus p. Casanthranol Chemical Structure
  77. GC34317 CB-6644 CB-6644는 항암 활성을 갖는 RUVBL1/2 복합체의 선택적 억제제이다. CB-6644는 15nM의 IC50으로 RUVBL1/2의 ATPase 활성을 차단합니다. CB-6644 Chemical Structure
  78. GC15227 CB-839 CB-839(CB-839)는 동급 최초의 선택적이고 가역적인 경구 활성 글루타미나제 1(GLS1) 억제제입니다. CB-839는 GLS2와 비교하여 GLS1 스플라이스 변이체 KGA(신장형 글루타미나제) 및 GAC(글루타미나제 C)를 선택적으로 억제합니다. IC50은 마우스 신장 및 뇌의 내인성 글루타미나아제에 대해 각각 23nM 및 28nM입니다. CB-839는 자가포식을 유도하고 항종양 활성이 있습니다. CB-839 Chemical Structure
  79. GC13336 CBR-5884 CBR-5884는 IC50이 33μM인 PHGDH(phosphoglycerate dehydrogenase)의 활성 선택적 억제제입니다. CBR-5884는 암세포에서 de novo serine 합성을 억제하고 높은 serine 생합성 활성을 가진 암세포주에 선택적으로 유독합니다. CBR-5884는 세린 합성 경향이 높은 흑색종 및 유방암 라인의 증식을 선택적으로 억제합니다. CBR-5884 Chemical Structure
  80. GC32893 CCF642 CCF642는 IC50이 2.9μM인 강력한 PDI(단백질 이황화 이성화효소) 억제제입니다. CCF642는 세포 사멸을 유도하는 칼슘 방출을 동반하는 다발성 골수종 세포에서 급성 소포체(ER) 스트레스를 유발합니다. CCF642는 광범위한 항다발성 골수종 활성을 가지고 있습니다. CCF642 Chemical Structure
  81. GC16722 CE3F4 CE3F4는 Epac1 및 Epac2(B)에 대해 각각 10.7μM 및 66μM의 IC50을 갖는 cAMP(Epac1)에 의해 직접 활성화되는 교환 단백질의 선택적 길항제입니다. CE3F4 Chemical Structure
  82. GC30227 Cenobamate S-Enantiomer Cenobamate S-Enantiomer Chemical Structure
  83. GC31771 Cephalosporin C zinc salt Cephalosporin C 아연염은 IC50이 1.1μM인 SAMHD1의 강력한 억제제입니다. Cephalosporin C zinc salt Chemical Structure
  84. GC16301 Cetaben Cetaben은 PPARα와 무관한 퍼옥시좀 증식제입니다. Cetaben Chemical Structure
  85. GC31374 Cetilistat (ATL-962) 췌장 리파아제 억제제인 세틸리스타트(ATL-962)(ATL-962)는 효과적인 항비만제로 작용합니다. Cetilistat (ATL-962) Chemical Structure
  86. GC15892 Cetrimonium Bromide (CTAB) 세트리모늄 브로마이드(CTAB)(CTAB)는 아민 기반 양이온성 4차 계면활성제로 국소 방부제 세트리미드의 성분 중 하나입니다. Cetrimonium Bromide (CTAB) Chemical Structure
  87. GC10666 CGP 57380 CGP 57380은 2.2μM의 IC50으로 Mnk1의 선택적 억제제로 작용하지만 p38, JNK1, ERK1/2, PKC 또는 Src-like kinase에 대한 억제 활성이 없는 세포 투과성 pyrazolo-pyrimidine 화합물입니다. CGP 57380 Chemical Structure
  88. GC30589 CGP 65015 CGP 65015는 철 침전물을 동원할 수 있는 경구 철 킬레이트제입니다. CGP 65015 Chemical Structure
  89. GC35677 Chitinase-IN-2 Chitinase-IN-2는 곤충 키티나제 및 N-아세틸 헥소사미니다제 억제제 및 살충제입니다. 50μM/20μM 화합물 농도의 억제 백분율은 각각 키티나제/N-아세틸-헥소사미니다제에 대해 98%/92%입니다. Chitinase-IN-2 Chemical Structure
  90. GC35678 Chitinase-IN-2 hydrochloride 키티나제-IN-2 염산염은 곤충 키티나제 및 N-아세틸 헥소사미니다제 억제제 및 살충제입니다. 50uM/20uM 화합물 농도의 억제 백분율은 각각 키티나제/N-아세틸-헥소사미니다제에 대해 98%/92%입니다. Chitinase-IN-2 hydrochloride Chemical Structure
  91. GC30906 Chloralose (α-Chloralose) Chloralose (α-Chloralose) Chemical Structure
  92. GC38306 Chloramben 클로람벤(3-아미노-2,5-디클로로벤조산)은 일년생 풀과 광엽 잡초의 묘목을 방제하는 데 사용되는 발아 전 제초제입니다. Chloramben Chemical Structure
  93. GC12908 Chlorambucil 경구 활성 항종양제인 클로람부실(CB-1348)은 질소 머스타드 그룹에 속하는 이작용성 알킬화제입니다. 클로람부실은 림프구성 백혈병, 난소암 및 유방암, 호지킨병 연구에 사용할 수 있습니다. Chlorambucil Chemical Structure
  94. GC30169 Chloramine-T 클로라민-T는 적정 시약이자 산화제입니다. Chloramine-T Chemical Structure
  95. GC30656 Chlorantraniliprole Chlorantraniliprole은 곤충 ryanodine 수용체를 강력하고 선택적으로 활성화하는 살충제이며 Drosophila melanogaster 및 H. Chlorantraniliprole Chemical Structure
  96. GC31336 Chlorazanil 클로라자닐은 트리아진 유도체이자 새로운 비수은성 이뇨제입니다. Chlorazanil Chemical Structure
  97. GC31469 Chlorazanil hydrochloride 클로라자닐 염산염은 경구로 효과적인 이뇨제입니다. Chlorazanil hydrochloride Chemical Structure
  98. GC30478 Chlorindanol (Clorindanol) Chlorindanol(Clorindanol)은 새로운 방부제입니다. Chlorindanol (Clorindanol) Chemical Structure
  99. GC16311 Chlormethiazole hydrochloride 클로메티아졸 염산염은 항경련제입니다. Chlormethiazole hydrochloride Chemical Structure
  100. GC30190 Chlorophyllin sodium copper salt (Chlorophyllin copper sodium complex) 나트륨 구리 클로로필린 A는 클로로필에서 추출한 나트륨 구리 염의 반합성 혼합물로 주로 식품 첨가물 및 대체 의학으로 사용됩니다. Chlorophyllin sodium copper salt (Chlorophyllin copper sodium complex) Chemical Structure
  101. GC17732 Chloroprocaine HCl 클로로프로카인 HCl(2-클로로프로카인 HCl)은 13mM의 IC50으로 Na,K-ATPase 활성의 강력한 억제제입니다. Chloroprocaine HCl Chemical Structure

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