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SGK

SGK (serine/threonine-protein kinase) is important in activating certain potassium, sodium, and chloride channels.

Products for  SGK

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC38755 CKI-7 CKI-7은 IC50이 6μM이고 Ki가 8.5μ인 강력한 ATP-경쟁적 카제인 키나제 1(CK1) 억제제입니다. CKI-7은 선택적 Cdc7 키나제 억제제입니다. CKI-7은 또한 SGK, 리보솜 S6 키나제-1(S6K1) 및 미토겐 및 스트레스 활성화 단백질 키나제-1(MSK1)을 억제합니다. CKI-7은 카제인 키나제 II 및 기타 단백질 키나제에 훨씬 약한 영향을 미칩니다. CKI-7 Chemical Structure
  3. GC17986 EMD638683 An inhibitor of SGK1 EMD638683 Chemical Structure
  4. GC35977 EMD638683 R-Form EMD638683 R-Form은 EMD638683의 R-form입니다. EMD638683 R-Form Chemical Structure
  5. GC35978 EMD638683 S-Form EMD638683(S-Form)은 IC50이 >300nM인 SGK1 억제제입니다. EMD638683 S-Form Chemical Structure
  6. GC15441 GSK 650394 GSK 650394는 SPA 분석에서 각각 SGK1 및 SGK2에 대해 IC50이 62nM 및 103nM인 새로운 SGK 억제제입니다. GSK 650394 Chemical Structure
  7. GC73111 HaloPROTAC-E HaloPROTAC-E 는 새로운 HaloPROTAC 강력한 분해제로서 두 가지 내위 포지셔닝 단백질 SGK3와 VPS34의 가역분해를 유도할 수 있으며 DC50은 3-10nM이다 HaloPROTAC-E Chemical Structure
  8. GC39426 PROTAC SGK3 degrader-1

    SGK3-PROTAC1

     PROTAC SGK3 분해자-1(SGK3-PROTAC1)은 von Hippel-Lindau 리간드를 기반으로 하는 강력한 SKG3 분해자입니다. PROTAC SGK3 분해자-1(0.3μM)은 2시간 이내에 내인성 SGK3의 50% 분해를 유도하며, NDRG1(SGK3 기질)의 인산화 손실과 함께 8시간 이내에 최대 80% 분해가 관찰됩니다. PROTAC SGK3 degrader-1 Chemical Structure
  9. GC30673 SGK1-IN-1 SGK1-IN-1은 1nM의 IC50을 갖는 SGK-1의 고도로 활성 및 선택적 억제제입니다. SGK1-IN-1 Chemical Structure
  10. GC62431 SGK1-IN-2 SGK1-IN-2(14h)는 10μM ATP 농도에서 IC50이 5nM인 선택적 SGK1(혈청 및 글루코코르티코이드 조절 키나제 1) 억제제입니다. SGK1-IN-2 Chemical Structure
  11. GC73088 SGK1-IN-3 hydrochloride SGK1-IN-3 hydrochloride (화합물 3a)는 SGK1의 강력하고 구강 활성 억제제이다. SGK1-IN-3 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC64706 SGK1-IN-4 SGK1-IN-4(화합물 17a)는 고도로 선택적인 경구 활성 SGK1 억제제입니다. SGK1-IN-4 Chemical Structure

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