Notch
Notch is a family of transmembrane proteins with repeated extracellular EGF domains and the notch (or DSL) domains.
Products for Notch
- Cat.No. 상품명 정보
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GC68701
ASR-490
ASR-490는 Notch1 신호전달을 감소시켜 HCT116과 SW620 세포의 활성도를 낮춥니다. ASR-490은 Notch1의 과발현을 극복하고 HCT/Notch1 전사체의 성장을 억제합니다. ASR-490은 이식된 다른 종류의 쥐에서 대조군(pCMV/HCT116)과 Notch1/HCT116 종양 생장을 억제합니다.
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GC13673
BMS-708163 (Avagacestat)
BMS-708163
A potent inhibitor of γ-secretase
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GC35535
BMS-906024
BMS-906024는 경구 활성 및 선택적 γ-secretase(감마 세크레타제) 억제제입니다. BMS-906024는 Notch1, -2, -3 및 -4 수용체에 대해 IC50이 각각 1.6nM, 0.7nM, 3.4nM 및 2.9nM인 강력한 범-노치 수용체 억제제입니다. BMS-906024는 광범위한 항종양 활성을 보여줍니다.
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GC35537
BMS-983970
BMS-983970은 다양한 종류의 암을 치료하기 위한 구강용 팬-Notch 억제제입니다.
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GC68809
Brontictuzumab
OMP 52M51; Anti-Human NOTCH1 Recombinant Antibody
Brontictuzumab (OMP 52M51) is a monoclonal antibody (MAb) that inhibits the Notch1 signal. Brontictuzumab selectively binds to the negative regulatory region of Notch1. Brontictuzumab can inhibit tumor cell proliferation and is used in research for leukemia and lymphoma.
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GC35559
Bruceine D
Bruceine D는 항암 활성이 있는 Notch 억제제이며 여러 인간 암세포에서 세포자멸사를 유도합니다.
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GC35612
Carvacrol
Cymophenol, Isopropyl o-cresol, NSC 6188, p-Cymen-2-ol
Carvacrol은 Thymus mongolicus Ronn에서 분리된 모노테르페노이드 페놀입니다.
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GC38745
CB-103
CB-103은 동급 최초의 경구 활성 단백질-단백질 상호작용(PPI) 억제제로 NOTCH 전사 활성화 복합체입니다. CB-103은 항종양 활성이 있습니다.
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GC74473
Demcizumab
OMP 21M18; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody
Demcizumab (OMP 21M18) 는 DLL4 단일 클론 저항체입니다.
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GC72467
Enoticumab
Enoticumab (REGN421, SAR153192)는 IgG1 κ 항체 인간 Dll4을 겨냥하고 있다.
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GC10211
FLI-06
FLI-06은 EC50이 2.3μM인 Notch 신호전달 억제제입니다.
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GC12741
IMR-1
Inhibitor of Mastermind Recruitment-1
IMR-1은 26μM의 IC50으로 전사 활성화를 표적으로 하는 새로운 종류의 Notch 억제제입니다. IMR-1은 염색질의 NTC(Notch Ternary Complex)에 대한 Mastermind-like 1(Maml1)의 모집을 방지하고 Notch 표적 유전자 전사를 억제하며 종양 성장을 극적으로 억제합니다.
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GC36304
IMR-1A
IMR-1의 산 대사산물인 IMR-1A는 IC50이 0.5μM인 Notch 억제제입니다. IMR-1A는 IMR-1에 비해 효능이 50배 증가합니다. IMR-1은 생체 내에서 IMR-1A로 대사될 수 있습니다.
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GC36361
Jagged-1 (188-204) TFA
Jagged-1 (188-204) TFA는 Jagged-1 (JAG-1) 단백질의 일부로 신경 발생성 부위 Notch 동질성 단백질 1 (Notch1)의 작용제이다.
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GC36362
Jagged-1 188-204
Jagged-1 188-204는 Notch 작용제 활성을 갖는 Jagged-1(JAG-1) 단백질의 단편입니다. JAG-1은 배양된 원발성 다발성 골수종(MM) 세포에서 고도로 발현되는 Notch 리간드입니다. JAG-1은 단핵구 유래 인간 수지상 세포의 성숙을 유도합니다.
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GC34635
JI051
JI051은 Hes1-PHB2 상호작용을 위한 안정제입니다. JI051은 암 관련 단백질 샤페론 프로히비틴 2(PHB2)와 상호 작용하여 Notch 다운스트림 이펙터 유전자 Hes1을 억제하여 세포 주기 정지를 유도합니다. 항암 활성.
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GC72949
JI130
JI130(JI051 유도체)는 Hes1-PHB2 상호작용의 안정제다.
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GC12191
LY-411575
A γ-secretase inhibitor
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GC12653
LY3039478
LY3039478
A Notch inhibitor
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GC64536
Notch 1 TFA
Notch 1 TFA(Notch homolog 1, translocation-associated)는 단백질의 NOTCH 계열 구성원을 인코딩할 수 있습니다.
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GC14847
Psoralidin
소라리딘은 COX-2 및 5-LOX의 이중 억제제이며 이온화 방사선(IR) 유발 폐 염증을 조절합니다. 항암, 항박테리아 및 항염증 특성. 소라리딘은 NOTCH1 신호전달을 상당히 하향조절합니다. Psoralidin은 또한 ROS 생성을 크게 유도합니다.
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GC61233
RBPJ Inhibitor-1
RIN1
최초의 RBPJ 억제제인 RBPJ 억제제-1(RIN1)은 RBPJ와 SHARP의 기능적 상호작용을 차단합니다. RBPJ 억제제-1(RIN1)은 NOTCH 의존성 종양 세포 증식을 억제합니다.
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GC16197
RO4929097
An inhibitor of γ-secretase
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GC64922
Rovalpituzumab
로발피투주맙은 델타유사단백질 3(DLL3)에 대한 인간화 단일클론항체다. 로발피투주맙은 항체-약물 접합체(ADC)인 로발피투주맙 테시린의 합성에 사용할 수 있습니다. 로발피투주맙은 소세포폐암(SCLC)에 대한 활성이 있습니다.
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GC50470
SAHM1
SAHM1은 지배적 인 음성 형태의 마스터 마인드 유사 (MAML)의 펩티드 모방체로 표준 Notch 전사 복합체 형성을 억제합니다.
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GC12096
Semagacestat (LY450139)
LY450139
A pan γ-secretase inhibitor
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GN10797
Tangeretin
NSC 53909, NSC 618905, Ponkanetin
Tangeretin is a naturally polymethoxylated flavone compound extracted from the citrus peel and acts as a Notch-1 inhibitor.
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GC74489
Tarextumab
OMP 59R5; Anti-Human NOTCH2 Recombinant Antibody
Tarextumab (OMP-59R5)는 anti-Notch2/3 완전 인간 IgG2단일 클론 항체이다.
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GC72408
Tarlatamab
Tarlatamab (AMG-757) 는 델타 샘플 3(DLL3)를 표적으로 하는 이중 특이성 T세포 접합제(BiTE) 항체다.
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GC31268
tCFA15
tCFA15는 측쇄에 15개의 탄소 원자를 포함하는 트리메틸 시클로헥세논 장쇄 지방 알코올이며 뉴런의 분화를 촉진하고 Notch 신호를 조절할 수 있습니다.
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GC11424
Valproic acid
NSC 93819, 2-Propylvaleric Acid, Valproate, VPA
HDAC1 억제제
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GC15794
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)
2Propylvaleric Acid, Valproate, VPA
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)(VPA）은 구강 복용이 히스톤 데아세틸레이스（HDAC） 억제제로 IC50 값이 1.5 mM이다. HDAC1에 대한 억제 작용의 IC50 값은 400 μM이고 HDAC2의 분해를 유도할 수 있다.
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GC64378
Valproic acid-d6
Valproic acid-d6(VPA-d6)은 Valproic acid로 표시된 중수소입니다. Valproic acid(VPA; 2-Propylpentanoic Acid)는 0.5~2mM 범위의 IC50을 가진 HDAC 억제제이며 HDAC1(IC50, 400μM)도 억제하고 HDAC2의 프로테아좀 분해를 유도합니다. Valproic acid는 Notch1 신호 전달을 활성화하고 소세포 폐암(SCLC) 세포의 증식을 억제합니다. 발프로산 나트륨염은 간질, 양극성 장애의 치료 및 편두통 예방에 사용됩니다.
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GC50703
Yhhu 3792
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GC17671
YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)
Dibenzazepine, YO-01027
γ-시크레타아제 억제제
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GC15896
Z-Ile-Leu-aldehyde
Z-IL-CHO; GSI-XII; γ-Secretase inhibitor XII
Z-Ile-Leu-aldehyde(Z-IL-CHO)는 γ-secretase 및 notch의 강력하고 경쟁력 있는 펩티드 알데히드 억제제입니다.
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GC18533
ZLDI-8
ZLDI-8은 Notch 활성화/절단 효소 ADAM-17 억제제로 Notch 단백질의 절단을 억제합니다. ZLDI-8은 생존/항세포자멸사 및 상피-중간엽 전이(EMT) 관련 단백질의 발현을 감소시킵니다. ZLDI-8은 또한 IC50이 31.6μM이고 Ki가 26.22μM인 경쟁력 있고 비가역적인 티로신 포스파타제(Lyp) 억제제입니다. ZLDI-8은 5.32μM의 IC50으로 MHCC97-H 세포의 성장을 억제합니다.
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