>> Signaling Pathways >> Stem Cell >> Notch

Notch

Notch is a family of transmembrane proteins with repeated extracellular EGF domains and the notch (or DSL) domains.

Products for  Notch

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC13673 BMS-708163 (Avagacestat) A potent inhibitor of γ-secretase BMS-708163 (Avagacestat)  Chemical Structure
  3. GC35535 BMS-906024 BMS-906024는 경구 활성 및 선택적 γ-secretase(감마 세크레타제) 억제제입니다. BMS-906024는 Notch1, -2, -3 및 -4 수용체에 대해 IC50이 각각 1.6nM, 0.7nM, 3.4nM 및 2.9nM인 강력한 범-노치 수용체 억제제입니다. BMS-906024는 광범위한 항종양 활성을 보여줍니다. BMS-906024  Chemical Structure
  4. GC35537 BMS-983970

    BMS-983970은 다양한 종류의 암을 치료하기 위한 구강용 팬-Notch 억제제입니다.

    BMS-983970  Chemical Structure
  5. GC68809 Brontictuzumab

    Brontictuzumab (OMP 52M51) is a monoclonal antibody (MAb) that inhibits the Notch1 signal. Brontictuzumab selectively binds to the negative regulatory region of Notch1. Brontictuzumab can inhibit tumor cell proliferation and is used in research for leukemia and lymphoma.

    Brontictuzumab  Chemical Structure
  6. GC35559 Bruceine D Bruceine D는 항암 활성이 있는 Notch 억제제이며 여러 인간 암세포에서 세포자멸사를 유도합니다. Bruceine D  Chemical Structure
  7. GC35612 Carvacrol Carvacrol은 Thymus mongolicus Ronn에서 분리된 모노테르페노이드 페놀입니다. Carvacrol  Chemical Structure
  8. GC38745 CB-103 CB-103은 동급 최초의 경구 활성 단백질-단백질 상호작용(PPI) 억제제로 NOTCH 전사 활성화 복합체입니다. CB-103은 항종양 활성이 있습니다. CB-103  Chemical Structure
  9. GC10211 FLI-06 FLI-06은 EC50이 2.3μM인 Notch 신호전달 억제제입니다. FLI-06  Chemical Structure
  10. GC12741 IMR-1 IMR-1은 26μM의 IC50으로 전사 활성화를 표적으로 하는 새로운 종류의 Notch 억제제입니다. IMR-1은 염색질의 NTC(Notch Ternary Complex)에 대한 Mastermind-like 1(Maml1)의 모집을 방지하고 Notch 표적 유전자 전사를 억제하며 종양 성장을 극적으로 억제합니다. IMR-1  Chemical Structure
  11. GC36304 IMR-1A IMR-1의 산 대사산물인 IMR-1A는 IC50이 0.5μM인 Notch 억제제입니다. IMR-1A는 IMR-1에 비해 효능이 50배 증가합니다. IMR-1은 생체 내에서 IMR-1A로 대사될 수 있습니다. IMR-1A  Chemical Structure
  12. GC36361 Jagged-1 (188-204) TFA A fragment of the Jagged-1 (JAG-1) protein Jagged-1 (188-204) TFA  Chemical Structure
  13. GC36362 Jagged-1 188-204 Jagged-1 188-204는 Notch 작용제 활성을 갖는 Jagged-1(JAG-1) 단백질의 단편입니다. JAG-1은 배양된 원발성 다발성 골수종(MM) 세포에서 고도로 발현되는 Notch 리간드입니다. JAG-1은 단핵구 유래 인간 수지상 세포의 성숙을 유도합니다. Jagged-1 188-204  Chemical Structure
  14. GC34635 JI051 JI051은 Hes1-PHB2 상호작용을 위한 안정제입니다. JI051은 암 관련 단백질 샤페론 프로히비틴 2(PHB2)와 상호 작용하여 Notch 다운스트림 이펙터 유전자 Hes1을 억제하여 세포 주기 정지를 유도합니다. 항암 활성. JI051  Chemical Structure
  15. GC12191 LY-411575 A γ-secretase inhibitor LY-411575  Chemical Structure
  16. GC12653 LY3039478 A Notch inhibitor LY3039478  Chemical Structure
  17. GC64536 Notch 1 TFA Notch 1 TFA(Notch homolog 1, translocation-associated)는 단백질의 NOTCH 계열 구성원을 인코딩할 수 있습니다. Notch 1 TFA  Chemical Structure
  18. GC14847 Psoralidin 소라리딘은 COX-2 및 5-LOX의 이중 억제제이며 이온화 방사선(IR) 유발 폐 염증을 조절합니다. 항암, 항박테리아 및 항염증 특성. 소라리딘은 NOTCH1 신호전달을 상당히 하향조절합니다. Psoralidin은 또한 ROS 생성을 크게 유도합니다. Psoralidin  Chemical Structure
  19. GC61233 RBPJ Inhibitor-1 최초의 RBPJ 억제제인 RBPJ 억제제-1(RIN1)은 RBPJ와 SHARP의 기능적 상호작용을 차단합니다. RBPJ 억제제-1(RIN1)은 NOTCH 의존성 종양 세포 증식을 억제합니다. RBPJ Inhibitor-1  Chemical Structure
  20. GC25838 RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) is a potent inhibitor of the transcription factor RBPJ that disrupts the interaction between NOTCH and RBPJ. RBPJ Inhibitor-1 (RIN1)  Chemical Structure
  21. GC16197 RO4929097

    An inhibitor of γ-secretase

    RO4929097  Chemical Structure
  22. GC64922 Rovalpituzumab 로발피투주맙은 델타유사단백질 3(DLL3)에 대한 인간화 단일클론항체다. 로발피투주맙은 항체-약물 접합체(ADC)인 로발피투주맙 테시린의 합성에 사용할 수 있습니다. 로발피투주맙은 소세포폐암(SCLC)에 대한 활성이 있습니다. Rovalpituzumab  Chemical Structure
  23. GC50470 SAHM1 SAHM1은 지배적 인 음성 형태의 마스터 마인드 유사 (MAML)의 펩티드 모방체로 표준 Notch 전사 복합체 형성을 억제합니다. SAHM1  Chemical Structure
  24. GC12096 Semagacestat (LY450139) A pan γ-secretase inhibitor Semagacestat (LY450139)  Chemical Structure
  25. GN10797 Tangeretin Tangeretin  Chemical Structure
  26. GC31268 tCFA15 tCFA15는 측쇄에 15개의 탄소 원자를 포함하는 트리메틸 시클로헥세논 장쇄 지방 알코올이며 뉴런의 분화를 촉진하고 Notch 신호를 조절할 수 있습니다. tCFA15  Chemical Structure
  27. GC11424 Valproic acid

    HDAC1 억제제

    Valproic acid  Chemical Structure
  28. GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) A class I HDAC inhibitor Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)  Chemical Structure
  29. GC64378 Valproic acid-d6 Valproic acid-d6(VPA-d6)은 Valproic acid로 표시된 중수소입니다. Valproic acid(VPA; 2-Propylpentanoic Acid)는 0.5~2mM 범위의 IC50을 가진 HDAC 억제제이며 HDAC1(IC50, 400μM)도 억제하고 HDAC2의 프로테아좀 분해를 유도합니다. Valproic acid는 Notch1 신호 전달을 활성화하고 소세포 폐암(SCLC) 세포의 증식을 억제합니다. 발프로산 나트륨염은 간질, 양극성 장애의 치료 및 편두통 예방에 사용됩니다. Valproic acid-d6  Chemical Structure
  30. GC50703 Yhhu 3792 Yhhu 3792  Chemical Structure
  31. GC17671 YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)

    γ-시크레타아제 억제제

    YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)  Chemical Structure
  32. GC15896 Z-Ile-Leu-aldehyde Z-Ile-Leu-aldehyde(Z-IL-CHO)는 γ-secretase 및 notch의 강력하고 경쟁력 있는 펩티드 알데히드 억제제입니다. Z-Ile-Leu-aldehyde  Chemical Structure
  33. GC18533 ZLDI-8 ZLDI-8은 Notch 활성화/절단 효소 ADAM-17 억제제로 Notch 단백질의 절단을 억제합니다. ZLDI-8은 생존/항세포자멸사 및 상피-중간엽 전이(EMT) 관련 단백질의 발현을 감소시킵니다. ZLDI-8은 또한 IC50이 31.6μM이고 Ki가 26.22μM인 경쟁력 있고 비가역적인 티로신 포스파타제(Lyp) 억제제입니다. ZLDI-8은 5.32μM의 IC50으로 MHCC97-H 세포의 성장을 억제합니다. ZLDI-8  Chemical Structure

32 Item(s)

페이지 당

내림차순