SMAD

Cat.No. 상품명 정보

GC41863 10,11-dehydro Curvularin

α,β-dehydro Curvularin

10,11-dehydro Curvularin은 널리 퍼진 곰팡이 식물 독소이자 항생제입니다. 10,11-dehydro Curvularin Chemical Structure

GN10534 Asiaticoside

Ba 2742, NSC 36002, NSC 166062

GC32250 Chebulinic acid

Eutannin, NSC 69862

Chebulinic acid는 M. Chebulinic acid Chemical Structure

GC34060 Disitertide (P144) Disitertide(P144)(P144)는 수용체와의 상호작용을 차단하도록 특별히 설계된 펩티드 변형 성장 인자-베타 1(TGF-β1) 억제제입니다. 디시테르타이드(P144)(P144)는 PI3K 억제제이자 세포자멸사 유도제이기도 합니다. Disitertide (P144) Chemical Structure

GC32914 EMT inhibitor-1 EMT inhibitor-1은 항종양 활성이 있는 Hippo, TGF-β 및 Wnt 신호 전달 경로의 억제제입니다. EMT inhibitor-1 Chemical Structure

GC31650 Halofuginone (RU-19110) Febrifugin 유도체인 Halofuginone(RU-19110)(RU-19110)은 Ki가 18.3nM인 경쟁적인 prolyl-tRNA 합성효소 억제제입니다. Halofuginone (RU-19110) Chemical Structure

Halofuginone (RU-19110) Chemical Structure

GC31950 Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide)) 페브리퓨진 유도체인 할로푸지논(RU-19110) 하이드로브로미드는 Ki가 18.3 nM인 경쟁적인 프롤릴-tRNA 합성효소 억제제입니다. Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide)) Chemical Structure

Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide)) Chemical Structure

GC17523 Hydrochlorothiazide

HCTZ, NSC 53477, SU 5879

thiazide 계열의 경구 활성 이뇨제인 Hydrochlorothiazide(HCTZ)는 TGF-β/Smad 신호 전달 경로의 변형을 억제합니다. Hydrochlorothiazide Chemical Structure

GC15057 Kartogenin Kartogenin(KGN)은 100nM의 EC50으로 인간 중간엽 줄기 세포를 연골 세포로 분화시키는 유도제입니다. Kartogenin Chemical Structure

GC16580 LDN-193189

LDN 193189;LDN193189

ALK 억제제, 강력하고 선택적

GC14931 LDN193189 Hydrochloride

LDN 193189 hydrochloride; LDN-193189 hydrochloride

LDN193189 Hydrochloride은 액티비티 수용체 유사 인산화효소 (BMP) 유형 I 수용체를 선택적으로 억제하는 억제제로 ALK1, ALK2, ALK3, ALK6를 포함하는 BMP 수용체 가족이다. LDN193189 Hydrochloride은 ALK2와 ALK3을 IC50 값 5nM와 30nM로 억제한다. LDN193189 Hydrochloride Chemical Structure

LDN193189 Hydrochloride Chemical Structure

GC11604 LY364947

HTS 466284, TGFβ RI Kinase Inhibitor

LY364947(HTS466284)은 IC50이 59nM인 TGFβR-I의 강력한 ATP 경쟁 억제제이며 TGFβR-II에 비해 7배 선택성을 나타냅니다. LY364947 Chemical Structure

GN10378 Oxymatrine

Matrine 1oxide

GC12790 Pirfenidone

AMR 69

Pirfenidone (AMR69)은 구강활성을 가진 항섬유화 약물로 섬유세포에서의 화학 항섬유제 CCL2와 CCL12의 생성을 완화시킨다. Pirfenidone Chemical Structure

GC16793 RepSox

E 616452, RepSox, SJN 2511

RepSox는 변형 성장 인자-β 수용체 I/활성인 유사 키나제 5 (TGF-β-RI/ALK5)의 강력하고 선택적인 억제제로 IC50이 23nM이다. RepSox는 ALK5의 자가 인산화를 IC50 4nM으로 억제한다. RepSox Chemical Structure

GC17191 SIS3 HCl SIS3 HCl은 Smad3 억제제로 IC₅₀ 3 μM로 Smad3의 인산화를 억제한다. SIS3 HCl Chemical Structure

GC44903 SMAD3 Inhibitor, SIS3 SMAD3 억제제, SIS3는 Smad3 인산화의 강력하고 선택적인 억제제입니다. SMAD3 Inhibitor, SIS3 Chemical Structure

GC19338 SRI-011381 hydrochloride SRI-011381 염산염은 경구 활성 TGF-β 신호 작용제로 신경 보호 효과를 나타냅니다. SRI-011381 hydrochloride Chemical Structure

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