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ROCK

ROCK (Rho-associated protein kinase) is a kinase belonging to the AGC family of serine-threonine kinases and takes part in regulating the shape and movement of cells by acting on the cytoskeleton.

Products for  ROCK

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC16475 Afuresertib

    GSK2110183

     아퓨레세르팁(GSK2110183)은 Akt1/Akt2/Akt3에 대해 각각 0.08/2/2.6 nM의 Kis를 갖는 경구 생체이용 가능하고 선택적 ATP 경쟁적이며 강력한 범-Akt 키나제 억제제입니다. Afuresertib Chemical Structure
  3. GC42747 Afuresertib (hydrochloride)

    GSK2110183B

     아퓨레세르팁(염산염)(GSK 2110183 염산염)은 Akt1/Akt2/Akt3에 대해 각각 0.08/2/2.6 nM의 Kis를 갖는 경구 생체이용 가능하고 선택적 ATP 경쟁적이며 강력한 범-Akt 키나제 억제제입니다. Afuresertib (hydrochloride) Chemical Structure
  4. GC34300 AR-13324 analog mesylate AR-13324 analog mesylate Chemical Structure
  5. GC19034 AR-13324 mesylate AR-13324 mesylate는 ROCK I와 ROCK II의 강력한 억제제이며, 저농도 AR-13324 mesylate는 인간과 돼지의 TM 세포의 형태학적 변화를 유도하는 것으로 입증되었다. AR-13324 mesylate Chemical Structure
  6. GC17712 AT13148 AT13148은 Akt1/2/3, p70S6K, PKA, 및 ROCKI/II. AT13148 Chemical Structure
  7. GC35442 Azaindole 1

    ROCK-IN-2 ，TC-S 7001

     Azaindole 1(Azaindole 1; TC-S 7001)은 인간 ROCK-1 및 ROCK-2에 대해 각각 IC50이 0.6 및 1.1nM인 경구 활성 및 ATP 경쟁 ROCK 억제제입니다. Azaindole 1 Chemical Structure
  8. GC32868 BDP5290 BDP5290은 ROCK과 MRCK의 강력한 억제제로 MRCKβ, ROCK1, ROCK2에 대한 IC50 값이 각각 17nM, 230nM, 123nM, 100nM 이다. BDP5290 Chemical Structure
  9. GC43184 CAY10622 Two Rho-associated kinases (ROCK), ROCK-I and ROCK-II, act downstream of the G protein Rho to regulate cytoskeletal stability. CAY10622 Chemical Structure
  10. GC38898 CCG-222740 CCG-222740은 경구 활성 및 선택적 Rho/myocardin 관련 전사 인자(MRTF) 경로 억제제입니다. CCG-222740은 또한 알파 평활근 액틴 단백질 발현의 강력한 억제제입니다. CCG-222740은 피부의 섬유화를 효과적으로 감소시키고 흑색종 전이를 차단합니다. CCG-222740 Chemical Structure
  11. GC71281 Chroman 1 dihydrochloride Chroman 1 dihydrochloride은 매우 강력하고 선택적 암석 억제제입니다. Chroman 1 dihydrochloride Chemical Structure
  12. GC43286 CMPD101 CMPD101은 각각 18 nM 및 5.4 nM의 IC50을 갖는 GRK2/3의 강력하고 선택성이 높으며 막 투과성인 소분자 억제제입니다. CMPD101 Chemical Structure
  13. GC72959 DJ4 DJ4은 ROCK1/2(IC50값: 5와 50nM)와 MRCK알파/베타(IC50값은 10과 100nM)의 ATP 경쟁억제제다. DJ4 Chemical Structure
  14. GC13869 Fasudil Fasudil (HA-1077; AT877)은 ROCK1에 대해 Ki가 0.33μM이고 IC50이 0.158μM인 비특이적 RhoA/ROCK 저해제이고 ROCK2, PKA, PKC, PKG에 대해 각각 IC50이 4.58μM, 12.30μM, 1.650μM이다. Fasudil Chemical Structure
  15. GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl Fasudil (HA-1077; AT877)은 ROCK1에 대해 Ki가 0.33μM이고 IC50이 0.158μM인 비특이적 RhoA/ROCK 저해제이고 ROCK2, PKA, PKC, PKG에 대해 각각 IC50이 4.58μM, 12.30μM, 1.650μM이다. Fasudil (HA-1077) HCl Chemical Structure
  16. GC38791 GSK-25 GSK-25는 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 ROCK1 억제제(IC50=7nM)입니다. GSK-25 Chemical Structure
  17. GC19177 GSK180736A GSK180736A는 IC50이 100nM인 강력한 Rho 관련 코일 코일 키나제 1(ROCK1) 억제제입니다. GSK180736A Chemical Structure
  18. GC17936 GSK269962A

    GSK269962A, GSK269962B

     GSK269962A(GSK 269962)는 재조합 인간 ROCK1 및 ROCK2에 대해 각각 1.6 및 4nM의 IC50을 갖는 강력한 ROCK 억제제입니다. GSK269962A Chemical Structure
  19. GC25482 GSK269962A HCl

    GSK269962B, GSK269962, GSK 269962

     GSK269962A HCl (GSK269962B, GSK269962) is a selective ROCK(Rho-associated protein kinase) inhibitor with IC50 values of 1.6 and 4 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively. GSK269962A HCl Chemical Structure
  20. GC18119 GSK429286A GSK429286A는 IC50 값이 14nM인 ROCK1의 선택적 억제제입니다. GSK429286A Chemical Structure
  21. GC36207 H-1152 H-1152는 ROCK2에 대해 Ki 값이 1.6nM이고 IC50 값이 12nM인 막 투과성 및 선택적 ROCK 억제제입니다. H-1152 Chemical Structure
  22. GC36208 H-1152 dihydrochloride H-1152 dihydrochloride는 ROCK2에 대해 Ki 값이 1.6 nM이고 IC50 값이 12 nM인 막 투과성 및 선택적 ROCK 억제제입니다. H-1152 dihydrochloride Chemical Structure
  23. GC12817 K-115 hydrochloride dihydrate K-115 염산염 이수화물(K-115)은 ROCK의 특정 억제제이며, ROCK2 및 ROCK1에 대해 IC50이 각각 19 및 51nM입니다. K-115 hydrochloride dihydrate Chemical Structure
  24. GC70857 LIMK-IN-1 LIMK-IN-1 (화합물 14) 는 LIM 효소 (LIMK) 의 억제제로서 LIMK1 과 LIMK2 의 IC50 은 각각 0.5 nM 과 0.9 nM 이다. LIMK-IN-1 Chemical Structure
  25. GC44094 LX7101 (hydrochloride) LX7101 is a potent inhibitor of LIM kinase (LIMK) 1 and 2 and Rho-associated kinase 1 (ROCK-1) and ROCK-2 with IC50 values of 32, 4.3, 69, and 32 nM, respectively. LX7101 (hydrochloride) Chemical Structure
  26. GC12402 LX7101 HCL LX7101 HCL은 LIMK1, LIMK2 및 ROCK2에 대해 IC50 값이 각각 24, 1.6 및 10nM인 LIMK 및 ROCK2의 강력한 억제제입니다. 또한 1nM 미만의 IC50으로 PKA를 억제합니다. LX7101 HCL Chemical Structure
  27. GC10716 Netarsudil (AR-13324) ROCK inhibitor Netarsudil (AR-13324) Chemical Structure
  28. GC33901 Pentanoic acid Pentanoic acid Chemical Structure
  29. GC69776 PT-262

    PT-262는 효과적인 ROCK 억제제로, IC50 값은 약 5 μM입니다. PT-262는 미토콘드리아 막 전위의 상실을 유도하고 caspase-3의 활성화와 세포 사멸을 증가시킵니다. PT-262는 p53 독립적 경로를 통해 ERK와 CDC2 인산화를 억제합니다. PT-262는 세포 골격 기능과 세포 이동을 차단합니다. PT-262에는 항암 활성이 있습니다.

     PT-262 Chemical Structure
  30. GC33310 Rho-Kinase-IN-1 Rho-Kinase-IN-1은 US20090325960A1, 화합물 1.008에서 추출된 Rho 키나제(ROCK) 억제제입니다(ROCK1 및 ROCK2에 대해 각각 30.5 및 3.9nM의 Ki 값). Rho-Kinase-IN-1 Chemical Structure
  31. GC66050 Rho-Kinase-IN-2 Rho-Kinase-IN-2(화합물 23)는 경구 활성, 선택적 및 중추신경계(CNS) 침투성 Rho Kinase(ROCK) 억제제(ROCK2 IC50=3 nM)입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Rho-Kinase-IN-2는 Huntington'의 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Rho-Kinase-IN-2 Chemical Structure
  32. GC70451 Rho-Kinase-IN-3 Rho-Kinase-IN-3 (화합물 12) 는 강력하고 선택적인 Rho 효소(ROCK1) 억제제로서 IC50 값은 8nM입니다. Rho-Kinase-IN-3 Chemical Structure
  33. GC72976 Rhodblock 6 Rhodblock 6 는 인산 MRLC (근구단백질 조절 라이트체인) 포지셔닝을 억제하는 Rho 효소(ROCK) 억제제입니다. Rhodblock 6 Chemical Structure
  34. GC37534 Ripasudil free base

    K-115 (free base)

     리파수딜 유리 염기(K-115 유리 염기)는 ROCK의 특정 억제제이며, ROCK2 및 ROCK1에 대한 IC50은 각각 19 및 51nM입니다. Ripasudil free base Chemical Structure
  35. GC37551 ROCK inhibitor-2 ROCK inhibitor-2는 각각 17 nM 및 2 nM의 IC50을 갖는 선택적 이중 ROCK1 및 ROCK2 억제제입니다. ROCK inhibitor-2 Chemical Structure
  36. GC31952 ROCK-IN-1 ROCK-IN-1은 ROCK2의 IC50이 1.2nM인 강력한 ROCK 억제제입니다. ROCK-IN-1 Chemical Structure
  37. GC66338 ROCK1-IN-1 ROCK1-IN-1은 Ki 값이 540nM인 ROCK1 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ROCK1-IN-1은 고혈압, 녹내장 및 발기 부전 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 ROCK1-IN-1 Chemical Structure
  38. GC31883 ROCK2-IN-2 ROCK2-IN-2는 특허 US20180093978A1, 화합물 A-30에서 추출한 선택적 ROCK2 억제제로 IC50이 1μM 미만입니다. ROCK2-IN-2 Chemical Structure
  39. GC71389 ROCK2-IN-6 hydrochloride ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A) 는 ROCK이 매개하는 질병, 자가면역성 질병 및 염증 연구에 사용할 수있는 선택적 ROCK2 억제제입니다. ROCK2-IN-6 hydrochloride Chemical Structure
  40. GC13759 SAR407899 SAR407899는 ROCK-2에 대해 IC50이 135nM이고 Kis가 인간 및 쥐 ROCK-2에 대해 각각 36nM 및 41nM인 선택적, 강력하고 ATP 경쟁적인 ROCK 억제제입니다. SAR407899 Chemical Structure
  41. GC16289 SAR407899 hydrochloride SAR407899 염산염은 ROCK-2에 대해 IC50이 135nM이고 Kis가 인간 및 쥐 ROCK-2에 대해 각각 36nM 및 41nM인 선택적, 강력한 ATP 경쟁 ROCK 억제제입니다. SAR407899 hydrochloride Chemical Structure
  42. GC15170 SB 772077B dihydrochloride SB 772077B 이염산염은 ROCK1 및 ROCK2에 대해 각각 5.6nM 및 6nM의 IC50을 갖는 아미노푸라잔 기반 Rho 키나제(ROCK) 억제제입니다. SB 772077B dihydrochloride Chemical Structure
  43. GC10722 SR-3677 SR-3677은 IC50이 ~3nM인 강력하고 선택적인 ROCK-II 억제제입니다. SR-3677 Chemical Structure
  44. GC11181 Thiazovivin

    Tzv

     티아조비빈은 인간 배아 줄기 세포를 보호할 수 있는 강력한 ROCK 억제제입니다. Thiazovivin은 iPSC 생성의 효율성을 향상시킵니다. Thiazovivin Chemical Structure
  45. GC73226 THK01 THK01 는 강력한 ROCK2 억제제로서 ROCK2와 ROCK1에 대한 IC50 값은 각각 5.7, 923 nM입니다. THK01 Chemical Structure
  46. GC15712 Y-27632

    강력하고 선택적인 ROCK 억제제

     Y-27632 Chemical Structure
  47. GC37947 Y-33075

    RKI-983, SNJ-1656, Y-39983

     Y-33075는 Y-27632에서 파생된 선택적 ROCK 억제제이며 3.6nM의 IC50으로 Y-27632보다 더 강력합니다. Y-33075 Chemical Structure
  48. GC13423 Y-39983 dihydrochloride ROCK family inhibitor Y-39983 dihydrochloride Chemical Structure
  49. GC71056 Zelasudil Zelasudil 는 Rho 관련(ROCK) 효소 억제제입니다. Zelasudil Chemical Structure
  50. GC33120 ZINC00881524 ZINC00881524는 ROCK 억제제입니다. ZINC00881524 Chemical Structure

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