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Tyrosine Kinase

Products for  Tyrosine Kinase

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC65966 BPI-9016M BPI-9016M은 강력하고 경구 활성이 있으며 선택적인 이중 c-Met 및 AXL 티로신 키나아제 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8BPI-9016M은 폐 선암종의 종양 세포 성장, 이동 및 침습을 억제합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 BPI-9016M Chemical Structure
  3. GC41631 BPIQ-I BPIQ-I is a quinazoline that inhibits the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (IC50 = 0.025 nM). BPIQ-I Chemical Structure
  4. GC19080 BPR1J-097 BPR1J-097은 IC50이 11nM인 새로운 강력한 FLT3 억제제입니다. BPR1J-097 Chemical Structure
  5. GC35544 BPR1J-097 Hydrochloride BPR1J-097 염산염은 IC50이 11nM인 새롭고 강력한 FLT3 억제제입니다. BPR1J-097 Hydrochloride Chemical Structure
  6. GC35545 BPR1K871 BPR1K871은 FLT3 및 AURKA에 대해 각각 IC50이 19nM 및 22nM인 강력하고 선택적인 이중 FLT3/AURKA 억제제로 항암 요법의 전임상 개발 후보로 작용한다. BPR1K871 Chemical Structure
  7. GC18718 bpV(pic) (potassium hydrate) bpV(pic) is a bisperoxovanadium (bpV) compound that inhibits several different protein tyrosine phosphatases (PTPs), with selectivity for PTEN (IC50 = 31 nM). bpV(pic) (potassium hydrate) Chemical Structure
  8. GC42972 Brain-Derived Acidic Fibroblast Growth Factor (1-11) (bovine) (trifluoroacetate salt) Brain-derived acidic fibroblast growth factor (brain-derived aFGF) (1-11) is a peptide fragment of brain-derived aFGF. Brain-Derived Acidic Fibroblast Growth Factor (1-11) (bovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  9. GC19084 Brigatinib Brigatinib(AP-26113)은 IC50이 0.6nM인 매우 강력하고 선택적인 ALK 억제제입니다. Brigatinib Chemical Structure
  10. GC11692 Brivanib (BMS-540215) Brivanib(BMS-540215)(BMS-540215)는 IC50이 25nM인 VEGFR2에 대한 ATP 경쟁적 억제제이며 VEGFR-1 및 FGFR-1에 대해 중간 정도의 효능을 갖지만 PDGFR-β에 대해서는 >240배입니다. Brivanib (BMS-540215) Chemical Structure
  11. GC14238 Brivanib Alaninate (BMS-582664) Brivanib alaninate(BMS-582664)는 IC50이 25nM인 VEGFR2에 대한 ATP 경쟁적 억제제입니다. VEGFR-1 및 FGFR-1에 대해서는 중간 정도의 효능을 갖지만 PDGFRβ에 대해서는 240배 이상입니다. Brivanib Alaninate (BMS-582664) Chemical Structure
  12. GC34509 BT-13 BT-13은 GFL과 독립적으로 강력하고 선택적인 신경교 세포주 유래 신경영양 인자(GDNF) 수용체 RET 작용제로서 시험관 내 감각 뉴런의 신경돌기 성장을 촉진하고 쥐의 실험적 신경병증을 약화시킵니다. BT-13 Chemical Structure
  13. GC10944 Butein 부테인은 PDE4에 대한 IC50이 10.4μM인 cAMP 특이적 PDE 억제제입니다. 부테인은 HepG2 세포에서 EGFR 및 p60c-src에 대해 16 및 65μM의 IC50을 갖는 특정 단백질 티로신 키나제 억제제입니다. 부테인은 FoxO3a를 표적으로 하여 AKT 및 ERK/p38 MAPK 경로를 통해 HeLa 세포를 Cisplatin에 민감하게 합니다. 부테인은 SIRT1 활성화제(STAC)입니다. Butein Chemical Structure
  14. GC34529 c-Fms-IN-1 c-Fms-IN-1은 IC50이 0.0008μM인 FMS 키나제 억제제입니다. c-Fms-IN-1 Chemical Structure
  15. GC35663 c-Fms-IN-10 c-Fms-IN-10은 IC50이 2nM인 FMS(집락 자극 인자-1 수용체, CSF-1R)의 키나제 억제제인 티에노[3,2-d]피리미딘의 유도체입니다. c-Fms-IN-10 Chemical Structure
  16. GC66028 c-Fms-IN-13 c-Fms-IN-13(화합물 14)은 IC50 값이 17nM인 강력한 FMS 키나제 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8c-Fms-IN-13은 항염증제로 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 c-Fms-IN-13 Chemical Structure
  17. GC35664 c-Fms-IN-3 c-Fms-IN-3는 항염증제 및 항류마티스제로서의 가능성이 있는 새로운 c-Fms 키나제 억제제입니다. c-Fms-IN-3 Chemical Structure
  18. GC35665 c-Fms-IN-8 c-Fms-IN-8(화합물 4a)은 9.1nM의 IC50을 갖는 집락 자극 인자-1 수용체(CSF-1R, c-FMS) 유형 II 억제제입니다. c-Fms-IN-8 Chemical Structure
  19. GC35666 c-Fms-IN-9 c-Fms-IN-9는 특허 WO2014145023A1, 화합물 실시예 7에서 추출한 c-FMS 억제제입니다. c-Fms-IN-9는 <0.01μM 및 0.1-1의 IC50으로 미인산화 c-FMS 키나제(uFMS) 및 uKIT를 억제합니다. μM, 각각. c-Fms-IN-9 Chemical Structure
  20. GC19106 c-Kit-IN-1 c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM. c-Kit-IN-1 Chemical Structure
  21. GC35705 c-Kit-IN-2 c-Kit-IN-2는 IC50이 82nM인 c-KIT 억제제로, GIST 3, 1, 2 nM의 GI50으로 3가지 GIST 세포주 GIST882, GIST430, GIST48 모두에 대해 우수한 항증식 활성을 나타냅니다. 각기. c-Kit-IN-2 Chemical Structure
  22. GC38595 c-Kit-IN-3 c-Kit-IN-3 Chemical Structure
  23. GC38756 c-Kit-IN-3 D-tartrate c-Kit-IN-3 D-tartrate Chemical Structure
  24. GC38757 c-Kit-IN-3 hydrochloride c-Kit-IN-3 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC65948 c-Kit-IN-5-1 c-Kit-IN-5는 c-Kit의 강력한 억제제로, 키나제 분석 및 세포 분석에서 IC50이 각각 22nM 및 16nM입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8c-Kit-IN-5는 KDR, p38, Lck 및 Src보다 c-Kit에 대해 200배 이상의 선택성을 보여줍니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8c-Kit-IN-5는 또한 바람직한 약동학적 특성을 나타냅니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 c-Kit-IN-5-1 Chemical Structure
  26. GC35716 c-Met inhibitor 1 c-Met 억제제 1은 위암, 교모세포종 및 췌장암을 포함한 암의 치료에 유용한 c-Met 수용체 신호전달 경로의 억제제이다. c-Met inhibitor 1 Chemical Structure
  27. GC35717 c-met-IN-1 c-met-IN-1(화합물 16)은 IC50이 1.1nM이고 항종양 활성이 있는 강력하고 선택적인 c-Met 억제제입니다. c-met-IN-1 Chemical Structure
  28. GC33203 c-Met-IN-2 c-Met-IN-2는 IC50이 0.6 nM이고 항종양 활성이 있는 강력하고 선택적이고 경구로 사용할 수 있는 c-Met 억제제입니다. c-Met-IN-2 Chemical Structure
  29. GC32748 CA-4948 CA-4948은 특허 WO2015104688(실시예 1)에서 추출한 선택적이고 강력한 경구 활성 인터루킨-1 수용체 관련 키나제 4(IRAK4) 억제제입니다. CA-4948 Chemical Structure
  30. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351) 카보잔티닙(XL184, BMS-907351)은 VEGFR2 및 MET의 강력한 경구 활성 억제제이며 IC50 값은 각각 0.035 및 1.3nM입니다. 카보잔티닙(XL184, BMS-907351)은 KIT, RET, AXL, TIE2 및 FLT3(각각 IC50=4.6, 5.2, 7, 14.3 및 11.3nM)의 강력한 억제를 나타냅니다. 카보잔티닙(XL184, BMS-907351)은 항혈관신생 활성을 나타냅니다. 카보잔티닙(XL184, BMS-907351)은 종양 혈관계를 파괴하고 종양 및 내피 세포 사멸을 촉진합니다. Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Chemical Structure
  31. GC12531 Cabozantinib malate (XL184)

    Cabozantinib malate (XL184) (XL184 S-malate)은 VEGFR2, c-Met, Kit, Axl 및 Flt3를 각각 0.035, 1.3, 4.6, 7 및 11.3 nM의 IC50로 억제하는 강력한 다중 수용체 티로신 키나아제 억제제입니다.

     Cabozantinib malate (XL184) Chemical Structure
  32. GC67948 Cabozantinib-d6 Cabozantinib-d6 Chemical Structure
  33. GC50024 Caffeic acid-pYEEIE 비-포스포펩티드 억제제인 카페인산-pYEEIE는 GST-Lck-SH2 도메인에 대한 강력한 결합 친화성을 나타냅니다. Caffeic acid-pYEEIE Chemical Structure
  34. GC64564 Caffeic acid-pYEEIE TFA 비-포스포펩티드 억제제인 카페인산-pYEEIE TFA는 GST-Lck-SH2 도메인에 대한 강력한 결합 친화성을 나타냅니다. Caffeic acid-pYEEIE TFA Chemical Structure
  35. GC12910 Canertinib (CI-1033) 카네르티닙(CI-1033)(CI-1033; PD-183805)은 강력하고 비가역적인 EGFR 억제제입니다. 7.4 및 9 nM의 IC50으로 세포 EGFR 및 ErbB2 자가인산화를 억제합니다. Canertinib (CI-1033) Chemical Structure
  36. GC12087 Canertinib dihydrochloride A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor Canertinib dihydrochloride Chemical Structure
  37. GC49433 Capsiate Capsiate는 매운맛이 없는 CH-19 sweet red pepper 품종에서 추출한 capsaicin 유사체로서 TRPV1의 경구 활성 작용제입니다. Capsiate Chemical Structure
  38. GC43198 CAY10717 CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM. CAY10717 Chemical Structure
  39. GC49094 CAY10781 An NRP-1/VEGF-A interaction inhibitor CAY10781 Chemical Structure
  40. GC40054 CCT241161 CCT241161은 LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF 및 BRAF에 대해 IC50이 각각 3, 6, 10, 15 및 30nM인 경구 활성 범RAF 억제제입니다. CCT241161은 BRAF 및 NRAS 돌연변이 흑색종에서 우수한 활성을 나타냅니다. CCT241161은 또한 항암 세포 증식 활성을 나타냅니다. CCT241161 Chemical Structure
  41. GC19092 CCT241736 CCT241736은 오로라 키나제(Aurora-A Kd, 7.5nM, IC50, 38nM; Aurora-B Kd, 48nM), FLT3 키나제(Kd, 6.2nM), 및 FLT3-ITD(Kd, 38 nM) 및 FLT3(D835Y)(Kd, 14 nM)을 포함하는 FLT3 돌연변이. CCT241736 Chemical Structure
  42. GC32623 CE-245677 CE-245677은 4.7 및 1nM의 세포 IC50을 갖는 Tie2 및 TrkA/B 키나제의 강력한 가역적 억제제입니다. CE-245677 Chemical Structure
  43. GC16421 Cediranib (AZD217) 세디라닙(AZD217)(AZD2171)은 Flt1, KDR, Flt4, PDGFR&#G7878에 대해 IC50이 <1, <3, 5, 5, 36, 2nM인 매우 강력한 경구용 VEGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 키트, 각각. Cediranib (AZD217) Chemical Structure
  44. GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 세디라닙 말레에이트(AZD-2171 말레에이트)(AZD-2171 말에이트)는 Flt1, KDR, Flt4, PDGFR&888,888945에 대해 IC50이 <1, <3, 5, 5, 36, 2nM인 매우 강력한 경구용 VEGFR 억제제입니다. PDGFRβ, c-Kit. Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Chemical Structure
  45. GC63458 Cedirogant Cedirogant(ABBV-157)는 경구 활성 RORγt 역작용제입니다. Cedirogant Chemical Structure
  46. GC35651 Cenisertib 세니서팁(AS-703569)은 ATP-경쟁적 다중 키나제 억제제로 Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 및 FLT3의 활성을 차단합니다. 세니서팁은 종양성 비만세포(MC)에서 여러 다른 분자 표적의 활성을 차단하여 주요 성장 억제 효과를 유도합니다. 세니서팁은 췌장, 유방, 결장, 난소, 폐 종양 및 백혈병의 이종이식 모델에서 종양 성장을 억제합니다. Cenisertib Chemical Structure
  47. GC15145 CEP-28122 CEP-28122는 효소 기반 TRF 분석에서 IC50이 1.9 ± 0.5 nM인 매우 강력하고 선택적인 경구 활성 ALK 억제제입니다. CEP-28122 Chemical Structure
  48. GC35652 CEP-28122 mesylate salt 디아미노피리미딘 유도체인 CEP-28122 메실레이트 염은 재조합 ALK 키나제 활성에 대해 IC50 값이 1.9nM인 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 ALK 억제제입니다. CEP-28122는 ALK 양성 인간 암의 실험 모델에서 항종양 활성을 가지고 있습니다. CEP-28122 메실레이트 염은 약력학적 및 약동학적 활성이 우수합니다. CEP-28122 mesylate salt Chemical Structure
  49. GC15273 CEP-37440 CEP-37440은 강력한 경구 활성 이중 FAK/ALK 억제제로 FAK 및 ALK에 대해 IC50 값이 각각 2.3nM 및 3.5nM입니다. CEP-37440은 FAK1(Tyr 397)의 자가인산화 키나제 활성을 차단하여 세포 증식을 감소시킵니다. CEP-37440 Chemical Structure
  50. GC19102 CEP-40783 CEP-40783은 각각 7 nM 및 12 nM의 IC50 값을 갖는 AXL 및 c-Met의 강력하고 선택적이며 경구 사용 가능한 억제제입니다. CEP-40783 Chemical Structure
  51. GC11209 Cerdulatinib (PRT062070) 세둘라티닙(PRT062070)(PRT062070)은 IC50이 0.5nM인 선택적 Tyk2 억제제입니다. 세둘라티닙(PRT062070)(PRT062070)은 또한 JAK1, 2, 3 및 SYK에 대해 각각 IC50이 12, 6, 8 및 32인 이중 JAK 및 SYK 억제제입니다. Cerdulatinib (PRT062070) Chemical Structure
  52. GC45789 Ceritinib-d7 세리티닙-d7(LDK378 D7)은 세리티닙으로 표지된 중수소입니다. Ceritinib-d7 Chemical Structure
  53. GC34217 Cetuximab (C225)

    Cetuximab (C225)은 인간 IgG1 모노클로널 항체로, 표피 성장 인자 수용 체 (EGFR)를 억제하는데 Kd 값이 0.201 nM입니다. Cetuximab (C225)는 강력한 항암 활성을 가지고 있습니다.

     Cetuximab (C225) Chemical Structure
  54. GC63429 Cevidoplenib Cevidoplenib은 잠재적인 항염증 및 면역 조절 활성을 가진 비장 티로신 키나제(Syk)의 경구용 억제제입니다. Cevidoplenib Chemical Structure
  55. GC63455 Cevidoplenib dimesylate Cevidoplenib은 잠재적인 항염증 및 면역 조절 활성을 가진 비장 티로신 키나제(Syk)의 경구용 억제제입니다. Cevidoplenib dimesylate Chemical Structure
  56. GC34528 cFMS Receptor Inhibitor II cFMS 수용체 억제제 II는 CSF1R 키나제 억제제입니다. cFMS Receptor Inhibitor II Chemical Structure
  57. GC65976 cFMS Receptor Inhibitor IV cFMS 수용체 억제제 IV(화합물 42)는 0.017 μ의 IC50을 갖는 강력한 cFMS 억제제이며, M.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 cFMS Receptor Inhibitor IV Chemical Structure
  58. GC31726 cFMS-IN-2 cFMS-IN-2는 IC50이 0.024μM인 FMS 키나제 억제제입니다. cFMS-IN-2 Chemical Structure
  59. GC33064 CG-806 (Luxeptinib) CG-806(Luxeptinib)(CG-806)은 경구 활성, 가역적, 최초의 비공유 및 강력한 pan-FLT3/pan-BTK 억제제입니다. CG-806(Luxeptinib)은 급성 골수성 백혈병 세포에서 세포 주기 정지, 세포 사멸 또는 자가 포식을 유도합니다. CG-806 (Luxeptinib) Chemical Structure
  60. GC15950 CGP 52411 CGP 52411(DAPH)은 IC50이 0.3μM인 고선택성, 강력한 경구 활성 및 ATP 경쟁 EGFR 억제제입니다. CGP 52411 Chemical Structure
  61. GC18438 CGP 77675 CGP 77675는 Src 계열 키나제의 경구 활성 및 강력한 억제제입니다. CGP 77675는 펩타이드 기질의 인산화 및 정제된 Src의 자가인산화(각각 5-20 및 40nM의 IC50)를 억제하고 IC50이 5-20, 40, 20인 Src, EGFR, KDR, v-Abl 및 Lck도 억제합니다. , 150, 1000, 310 및 290nM. 항암 활성. CGP 77675 Chemical Structure
  62. GC48992 CGP 77675 (hydrate) An inhibitor of Src family kinases CGP 77675 (hydrate) Chemical Structure
  63. GC14650 CGP60474 A CDK inhibitor CGP60474 Chemical Structure
  64. GC10759 CH5183284 (Debio-1347) CH5183284(Debio-1347)(Debio 1347)는 FGFR1, FGFR2, FGFR3 및 FGFR4에 대해 각각 9.3, 7.6 및 22nM의 IC50을 갖는 경구 이용 가능한 선택적 FGFR 억제제입니다. CH5183284 (Debio-1347) Chemical Structure
  65. GC16025 CH5424802 CH5424802(CH5424802)는 1.9 nM의 IC50 및 2.4 nM의 Kd 값(ATP-경쟁적 방식으로)을 갖는 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 ALK 억제제이며, 또한 및 각각 3.5nM. CH5424802는 효과적인 중추신경계(CNS) 침투를 보여줍니다. CH5424802 Chemical Structure
  66. GC33112 CH7057288

    CH7057288는 강력하고 선택적인 TRK 억제제입니다.

     CH7057288 Chemical Structure
  67. GC25219 CH7233163 CH7233163 is a non-covalent ATP competitive inhibitor of EGFR-tyrosine kinase with antitumor activities against tumor with EGFR-Del19/T790M/C797S. CH7233163 Chemical Structure
  68. GC62145 Chiauranib 치아우라닙(CS2164)은 종양 혈관신생에 대한 경구 활성 다중 표적 억제제입니다. 치아우라닙은 혈관신생 관련 키나제(VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα 및 c-Kit), 유사분열 관련 키나제 Aurora B 및 만성 염증 관련 키나제 CSF-1R을 1-9 nM 범위의 IC50 값으로 강력하게 억제합니다. 치아우라닙은 강력한 항암 효과를 가지고 있습니다. Chiauranib Chemical Structure
  69. GC15739 CHIR-124 CHIR-124는 IC50이 0.3nM인 강력하고 선택적인 Chk1 억제제이며, IC50이 6.6nM 및 5.8nM인 PDGFR 및 FLT3도 강력하게 표적합니다. CHIR-124 Chemical Structure
  70. GC32979 Chloropyramine hydrochloride 클로로피라민 염산염은 VEGFR-3 및 FAK의 생화학적 기능을 억제할 수 있는 히스타민 수용체 H1 길항제입니다. Chloropyramine hydrochloride Chemical Structure
  71. GC17294 CHMFL-ABL-053 CHMFL-ABL-053(화합물 18a)은 ABL1, SRC 및 p38에 대해 각각 IC50 값이 70, 90 및 62 nM인 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 BCR-ABL, SRC 및 p38 키나제 억제제입니다. CHMFL-ABL-053 Chemical Structure
  72. GC35682 CHMFL-ABL/KIT-155 CHMFL-ABL/KIT-155(CHMFL-ABL-KIT-155; 화합물 34)는 매우 강력하고 경구 활성인 유형 II ABL/c-KIT 이중 키나제 억제제(각각 46nM 및 75nM의 IC50)이며, 또한 BLK(IC50=81 nM), CSF1R(IC50=227 nM), DDR1(IC50=116 nM), DDR2(IC50=325 nM), LCK(IC50=12 nM) 및 PDGFRβ(IC50= 80 nM) 키나제. CHMFL-ABL/KIT-155(CHMFL-ABL-KIT-155)는 세포 주기 진행을 정지시키고 세포자멸사를 유도합니다. CHMFL-ABL/KIT-155 Chemical Structure
  73. GC33020 CHMFL-BMX-078 (CHMFL-BMX 078) CHMFL-BMX-078(CHMFL-BMX 078)은 IC50이 11nM인 매우 강력하고 선택적인 II형 비가역적 BMX 키나제 억제제입니다. CHMFL-BMX-078 (CHMFL-BMX 078) Chemical Structure
  74. GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202는 약물 내성 돌연변이 EGFR T790M 및 WT EGFR 키나제에 대해 각각 5.3 nM 및 8.3 nM의 IC50을 갖는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 키나제의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. CHMFL-EGFR-202는 세포에서 EGFR 야생형에 대해 EGFR L858R/T790M에 대해 ~10배 선택성을 나타냅니다. CHMFL-EGFR-202는 EGFR 돌연변이 유도 비소세포폐암(NSCLC) 세포주에 대한 강력한 항증식 효과와 함께 EGFR과 공유 \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ko_2021q1.md CHMFL-EGFR-202 Chemical Structure
  75. GC35685 CHMFL-KIT-033 CHMFL-KIT-033은 위장관 기질 종양(GIST)에 대한 c-KIT T670I 돌연변이의 강력하고 선택적인 억제제이며 IC50이 0.045μM입니다. CHMFL-KIT-033 Chemical Structure
  76. GN10327 Chrysophanol Chrysophanol Chemical Structure
  77. GC43268 Cinnamtannin B-1 Cinnamtannin B-1은 항산화 효과 및 활성산소종(ROS) 생성 억제를 포함한 여러 생물학적 기능을 가진 프로안토시아니딘입니다. Cinnamtannin B-1 Chemical Structure
  78. GC32713 Cintirorgon (LYC-55716) Cintirorgon(LYC-55716)(LYC-55716)은 동급 최초의 선택적 경구 생체이용 가능한 RORγ입니다. 작용제. Cintirorgon(LYC-55716)(LYC-55716)은 RORγ의 유전자 발현을 조절합니다. T 림프구 면역 세포를 발현하여 효과기 기능이 향상되고 면역 억제가 감소하여 종양 성장이 감소하고 생존이 향상됩니다. Cintirorgon (LYC-55716) Chemical Structure
  79. GC39485 CK2/ERK8-IN-1 CK2/ERK8-IN-1은 IC50이 0.50μM인 이중 카제인 키나제 2(CK2)(Ki 0.25μM) 및 ERK8(MAPK15, ERK7) 억제제입니다. CK2/ERK8-IN-1은 또한 각각 8.65μM, 15.25μM 및 11.9μM의 Kis로 PIM1, HIPK2(호메오도메인 상호작용 단백질 키나제 2) 및 DYRK1A에 결합합니다. CK2/ERK8-IN-1은 세포자멸사 효능이 있습니다. CK2/ERK8-IN-1 Chemical Structure
  80. GC17790 CL-387785 (EKI-785) CL-387785(EKI-785)(EKI785, WAY-EKI 785)는 IC50이 370pM인 비가역적 EGFR 억제제이다. CL-387785 (EKI-785) Chemical Structure
  81. GC11264 CNX-2006 CNX-2006은 EGFR의 IC50이 20nM 미만인 돌연변이 선택적이고 비가역적인 EGFR 억제제이다. CNX-2006 Chemical Structure
  82. GC14695 CO-1686 (AVL-301) A selective inhibitor of mutant EGFR CO-1686 (AVL-301) Chemical Structure
  83. GC12837 Compound 56 A potent EGFR inhibitor Compound 56 Chemical Structure
  84. GC46123 Comprehensive Kinase Screening Library For screening of a variety of kinase inhibitors Comprehensive Kinase Screening Library Chemical Structure
  85. GC35728 Conteltinib 콘텔티닙(CT-707)은 FAK, ALK 및 Pyk2를 표적으로 하는 다중 키나제 억제제입니다. 콘텔티닙은 1.6nM의 IC50으로 FAK에 상당한 억제 효과를 발휘합니다. Conteltinib Chemical Structure
  86. GC33352 CP-547632 CP-547632는 각각 11nM 및 9nM의 IC50을 갖는 경구 활성, ATP-경쟁적 및 강력한 VEGFR-2 및 FGF 키나제 억제제입니다. CP-547632는 EGFR, PDGFRβ 및 관련 티로신 키나제(TK)보다 VEGFR2 및 bFGF에 대해 선택적입니다. CP-547632는 항종양 효능이 있습니다. CP-547632 Chemical Structure
  87. GC38575 CP-547632 hydrochloride CP-547632 염산염은 각각 11nM 및 9nM의 IC50을 갖는 경구 활성, ATP-경쟁적 및 강력한 VEGFR-2 및 FGF 키나제 억제제입니다. CP-547632 염산염은 EGFR, PDGFRβ 및 관련 티로신 키나제(TK)보다 VEGFR2 및 bFGF에 대해 선택적입니다. CP-547632 염산염은 항종양 효능이 있습니다. CP-547632 hydrochloride Chemical Structure
  88. GC60726 CP-547632 TFA CP-547632 TFA는 각각 11nM 및 9nM의 IC50을 갖는 경구 활성, ATP-경쟁적 및 강력한 VEGFR-2 및 FGF 키나제 억제제입니다. CP-547632 TFA는 EGFR, PDGFRβ 및 관련 티로신 키나제(TK)보다 VEGFR2 및 bFGF에 대해 선택적입니다. CP-547632 TFA는 항종양 효능이 있습니다. CP-547632 TFA Chemical Structure
  89. GC12980 CP-673451 CP-673451은 PDGFRα 및 PDGFRβ에 대해 IC50이 각각 10 및 1nM인 강력하고 선택적인 PDGFR 억제제입니다. CP-673451 Chemical Structure
  90. GC13091 CP-724714 CP-724714는 IC50이 10nM인 강력한 선택적 경구 활성 ErbB2(HER2) 티로신 키나제 억제제입니다. CP-724714는 EGFR 키나제에 대해 현저한 선택성을 나타냅니다(IC50=6400nM). CP-724714는 손상되지 않은 세포에서 ErbB2 수용체 자가인산화를 강력하게 억제합니다. 항종양 활동. CP-724714 Chemical Structure
  91. GC62274 CPL304110 CPL304110은 섬유아세포 성장 인자 수용체 FGFR(1-3)의 강력한 경구 활성 및 선택적 억제제이며, FGFR(1-3)에 대한 IC50 값은 각각 0.75nM, 0.5nM 및 3.05nM입니다. CPL304110 Chemical Structure
  92. GC14906 Crenolanib (CP-868596) 크레놀라닙(CP-868596)은 클래스 III 수용체 티로신 키나제 FLT3 및 PDGFRα/β의 야생형 및 돌연변이 이소폼의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Kds는 각각 0.74 nM 및 2.1 nM/3.2 nM입니다. Crenolanib (CP-868596) Chemical Structure
  93. GC12616 Crizotinib hydrochloride 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 각각 IC50이 20nM 및 8nM인 경구 생체이용 가능하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 이중 ALK 및 c-Met 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 세포 기반 분석에서 각각 24 및 11nM의 IC50으로 NPM-ALK의 티로신 인산화 및 c-Met의 티로신 인산화를 억제합니다. 또한 ROS proto-oncogene 1(ROS1) 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 효과적인 종양 성장 억제 효과가 있습니다. Crizotinib hydrochloride Chemical Structure
  94. GC38412 Crotonoside A guanosine analog with diverse biological activities Crotonoside Chemical Structure
  95. GC25313 CS-2660 (JNJ-38158471) CS-2660 (JNJ-38158471) is a well tolerated, orally available, highly selective VEGFR-2 inhibitor with IC50 of 40 nM. CS-2660 (JNJ-38158471) also inhibits closely related tyrosine kinases such as RET (c-RET) and Kit (c-Kit) with IC50 of 180 nM and 500 nM，while it has no significant activity (>1 microM) against VEGFR-1 and VEGFR-3. CS-2660 (JNJ-38158471) Chemical Structure
  96. GC33241 CSF1R-IN-1 CSF1R-IN-1은 IC50이 0.5nM인 CSF1R 억제제입니다. CSF1R-IN-1 Chemical Structure
  97. GC64961 CSF1R-IN-2 CSF1R-IN-2(화합물 5)는 SRC, MET 및 c-FMS의 IC50 값이 각각 0.12nM, 0.14nM 및 0.76nM인 SRC, MET 및 c-FMS의 경구 활성 억제제입니다. CSF1R-IN-2 Chemical Structure
  98. GC64805 CSF1R-IN-3 CSF1R-IN-3(화합물 21)은 강력하고 경구 활성인 CSF-1R 억제제(IC50=2.1nM)입니다. CSF1R-IN-3은 대장암 세포에 대한 강력한 항증식 활성입니다. CSF1R-IN-3은 대식세포의 이동을 억제하고, M2 유사 대식세포를 M1 표현형으로 재프로그래밍하고, 항종양 면역을 강화하여 대장암의 진행을 억제합니다. CSF1R-IN-3 Chemical Structure
  99. GC35753 CT-721 CT-721은 야생형 Bcr-Abl 키나제에 대해 IC50이 21.3nM인 강력하고 시간 의존적인 Bcr-Abl 키나제 억제제이며 항만성 골수성 백혈병(CML) 활성을 보유합니다. CT-721 Chemical Structure
  100. GC67774 CT52923 CT52923 Chemical Structure
  101. GC50076 CTA 056 CTA 056은 IC50이 0.1μM인 ITK(IL-2 유도성 T 세포 키나제) 억제제입니다. CTA 056은 악성 T 세포를 선택적으로 표적화하고 온코미르를 조절합니다. CTA 056은 세포자멸사를 유도하고 T 세포 백혈병 및 림프종의 치료를 위한 잠재적인 치료제입니다. CTA 056 Chemical Structure

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