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Tyrosine Kinase

Products for  Tyrosine Kinase

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC68030 FAK-IN-7 FAK-IN-7 Chemical Structure
  3. GC64836 Famitinib 경구 활성 다중 표적 키나제 억제제인 파미티닙(SHR1020)은 각각 2.3nM, 4.7nM 및 6.6nM의 IC50 값으로 c-kit, VEGFR-2 및 PDGFRβ의 활성을 억제합니다. 파미티닙은 인간 위암 세포와 이종이식편에서 강력한 항종양 활성을 나타냅니다. 파미티닙은 세포자멸사를 유발합니다. Famitinib Chemical Structure
  4. GC38437 Fangchinoline An alkaloid with diverse biological activities Fangchinoline Chemical Structure
  5. GC63395 FGFR-IN-1 FGFR-IN-1은 FGFR1, FGFR2 및 FGFR3에 대해 각각 IC50이 100nM 미만인 강력한 FGFR 억제제입니다(특허 US20130338134A1, 실시예 219). FGFR-IN-1 Chemical Structure
  6. GC65212 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 FGFR1/DDR2 억제제 1은 섬유아세포 성장 인자 수용체 1(FGFR1) 및 디스코인딘 도메인 수용체 2(DDR2)의 경구 활성 억제제이며 IC50 값은 각각 31.1nM 및 3.2nM입니다. 항종양 활성. FGFR1/DDR2 inhibitor 1 Chemical Structure
  7. GC64475 FGFR2-IN-2 FGFR2-IN-2(화합물 38)는 FGFR1, FGFR2 및 FGFR3에 대해 각각 389, 29 및 758 nM의 IC50을 갖는 선택적 FGFR2 억제제입니다. FGFR2-IN-2 Chemical Structure
  8. GC65992 FGFR2-IN-3 FGFR2-IN-3은 FGFR2의 경구 활성 선택적 억제제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 FGFR2-IN-3 Chemical Structure
  9. GC65991 FGFR2-IN-3 hydrochloride FGFR2-IN-3 염산염은 FGFR2의 경구 활성 선택적 억제제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 FGFR2-IN-3 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC19155 FGFR4-IN-1 FGFR4-IN-1은 IC50이 0.7nM인 FGFR4의 강력한 억제제입니다. FGFR4-IN-1 Chemical Structure
  11. GC62602 FGFR4-IN-5 FGFR4-IN-5는 IC50이 6.5nM인 강력하고 선택적인 공유 FGFR4 억제제입니다. FGFR4-IN-5는 생체 내에서 강력한 항종양 활성을 나타내며 간세포 암종 연구에 사용할 수 있습니다. FGFR4-IN-5 Chemical Structure
  12. GC50051 FIIN 1 hydrochloride FIIN 1 염산염은 강력하고 비가역적이며 선택적 FGFR 억제제입니다. FIIN 1 염산염은 각각 2.8/6.9/5.4/120 nM 및 32/120 nM의 Kds로 FGFR1/2/3/4 및 Flt1/4에 결합합니다. FIIN 1 염산염의 생화학적 IC50은 FGFR1/2/3/4에 대해 각각 9.2, 6.2, 11.9 및 189 nM입니다. FIIN 1 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC17323 FIIN-2 FIIN-2는 FGFR1, FGFR2, FGFR3 및 FGFR4에 대해 IC50이 각각 3.1, 4.3, 27 및 45nM인 FGFR의 비가역적 억제제입니다. FIIN-2 Chemical Structure
  14. GC36044 FIIN-3 FIIN-3은 FGFR1, FGFR2, FGFR3 및 FGFR4에 대해 IC50이 각각 13.1, 21, 31.4 및 35.3 nM인 FGFR의 비가역적 억제제입니다. FIIN-3 Chemical Structure
  15. GC47350 Finasteride-d9 Finasteride-d9는 Finasteride로 표시된 중수소입니다. Finasteride(MK-906)는 유형 II 5α-환원효소에 대한 IC50이 4.2nM인 강력하고 경쟁력 있는 5α-환원효소 억제제입니다. Finasteride는 type I 효소보다 type II 5α-reductase 효소에 대해 약 100배 더 큰 친화력을 가지고 있습니다. 피나스테리드는 양성 전립선 비대증(BPH) 및 안드로겐 탈모증의 연구에 사용할 수 있습니다. Finasteride-d9 Chemical Structure
  16. GC14807 Fingolimod(FTY720)

    핑골리모드(FTY720) HCl(FTY720)는 스핑고신의 아날로그로, 강력한 스피노시인 1-인산 (S1P) 수용체 변조제입니다.

     Fingolimod(FTY720) Chemical Structure
  17. GC43676 FLT3 Inhibitor III FLT3 Inhibitor III is a potent inhibitor of Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3; IC50 = 50 nM). FLT3 Inhibitor III Chemical Structure
  18. GC32968 FLT3-IN-1 FLT3-IN-1 Chemical Structure
  19. GC33242 FLT3-IN-1 Succinate FLT3-IN-1 Succinate Chemical Structure
  20. GC63936 FLT3-IN-10 FLT3-IN-10(화합물 7c)은 FMS-유사 티로신 키나제 3(FLT3)의 강력한 억제제입니다. FLT3-IN-10은 FLT3 돌연변이 급성 골수성 백혈병(AML)의 치료 가능성이 있다. FLT3-IN-10 Chemical Structure
  21. GC65984 FLT3-IN-16 FLT3-IN-16은 IC50이 1.1μM인 강력한 FLT3 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8FLT3-IN-16은 급성 골수성 백혈병 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 FLT3-IN-16 Chemical Structure
  22. GC19158 FLT3-IN-2 FLT3-IN-2는 IC50이 1μM 미만인 FLT3 억제제이며, 자세한 정보는 WO 2012158957 A2 및 WO 2007013896을 참조한다. FLT3-IN-2 Chemical Structure
  23. GC19772 FLT3-IN-3 FLT3-IN-3은 FLT3 WT 및 FLT3 D835Y에 대해 각각 13 및 8nM의 IC50을 갖는 강력한 FLT3 억제제입니다. FLT3-IN-3 Chemical Structure
  24. GC36055 FLT3-IN-4 FLT3-IN-4는 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 강력하고 경구적으로 효과적인 Fms-유사 티로신 수용체 키나제 3(FLT3; IC50=7 nM) 억제제입니다. FLT3-IN-4 Chemical Structure
  25. GC36056 FLT3-IN-6 FLT3-IN-6은 IC50이 1.336nM인 FLT3-ITD(FLT3 돌연변이)의 강력하고 선택적 억제제입니다. FLT3-IN-6 Chemical Structure
  26. GC32867 Flumatinib (HHGV678) 플루마티닙(HHGV678)(HHGV678)은 Bcr-Abl의 경구용 선택적 억제제입니다. 플루마티닙(HHGV678)은 c-Abl, PDGFRβ을 억제합니다. IC50이 각각 1.2nM, 307.6nM 및 665.5nM인 c-Kit. Flumatinib (HHGV678) Chemical Structure
  27. GC13914 Flumatinib mesylate Flumatinib(HHGV678) 메실레이트는 Bcr-Abl의 경구 활성 및 선택적 억제제입니다. 플루마티닙 메실레이트는 각각 1.2, 307.6 및 665.5nM의 IC50 값으로 c-Abl, PDGFRβ 및 c-Kit을 억제합니다. Flumatinib mesylate는 Bcr-Abl 자가인산화와 Stat5 및 Erk1/2 인산화를 억제합니다. Flumatinib mesylate는 만성 골수성 백혈병 모델에서 종양 성장을 억제합니다. Flumatinib mesylate Chemical Structure
  28. GC33049 FN-1501 FN-1501은 FLT3 및 CDK의 강력한 억제제이며 CDK2/사이클린 A, CDK4/사이클린 D1, CDK6/사이클린 D1 및 FLT3에 대해 IC50이 각각 2.47, 0.85, 1.96 및 0.28nM입니다. FN-1501은 항암 활성이 있습니다. FN-1501 Chemical Structure
  29. GC15735 Foretinib (GSK1363089) Foretinib(GSK1363089)는 Met 및 KDR에 대해 IC50이 0.4nM 및 0.9nM인 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. Foretinib (GSK1363089) Chemical Structure
  30. GN10527 Formononetin Formononetin Chemical Structure
  31. GC64708 Fosgonimeton Fosgonimeton(ATH-1017)은 간세포 성장 인자 수용체 작용제(WO2017210489)입니다. Fosgonimeton Chemical Structure
  32. GC11044 Fostamatinib (R788) 포스타마티닙(R788)(R788)은 활성 화합물 R406의 경구 전구약물입니다. Fostamatinib (R788) Chemical Structure
  33. GC10355 Fruquintinib(HMPL-013) Fruquintinib(HMPL-013)(HMPL-013)은 IC50이 각각 33, 0.35 및 35nM인 매우 강력하고 선택적인 VEGFR 1/2/3 억제제입니다. Fruquintinib(HMPL-013) Chemical Structure
  34. GN10540 Fumalic acid Fumalic acid Chemical Structure
  35. GC12178 G-749 G-749는 강력한 경구 활성 및 ATP 경쟁 FLT3 억제제로, FLT3 야생형 및 FLT3-D835Y에 대해 IC50이 각각 0.4nM 및 0.6nM입니다. G-749는 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 약물 내성 연구에 사용할 수 있습니다. G-749 Chemical Structure
  36. GC47392 Ganglioside GM1 Mixture (ovine) (ammonium salt) A mixture of ganglioside GM1 Ganglioside GM1 Mixture (ovine) (ammonium salt) Chemical Structure
  37. GC43732 Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt) Ganglioside GM3 is a monosialoganglioside that demonstrates antiproliferative and proapoptotic effects in tumor cells by modulating cell adhesion, proliferation, and differentiation. Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  38. GA21893 Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) 위 억제 폴리펩타이드(1-30) 아미드(돼지)는 천연 GIP(1-42)와 동일한 높은 친화도를 갖는 완전한 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP) 수용체 작용제입니다. Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) Chemical Structure
  39. GA21894 Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) 위 억제 폴리펩타이드(3-42)(인간)는 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP) 수용체 길항제로서 작용하여 생체내에서 인슐린 분비 및 GIP의 대사 작용을 조절합니다. Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) Chemical Structure
  40. GC16737 Gefitinib (ZD1839)

    Gefitinib (ZD1839), is a potent EGFR-TKI (EGFR tyrosine kinase inhibitor)

     Gefitinib (ZD1839) Chemical Structure
  41. GC60868 Gefitinib D8 제피티닙 D8(ZD1839 D8)은 제피티닙으로 표시된 중수소입니다. Gefitinib은 NR6wtEGFR 세포에서 IC50이 2-37 nM인 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. Gefitinib D8 Chemical Structure
  42. GC14295 Gefitinib hydrochloride An EGFR inhibitor Gefitinib hydrochloride Chemical Structure
  43. GC19509 Gefitinib-based PROTAC 3 링커를 통해 EGFR 결합 요소를 von Hippel-Lindau 리간드에 접합하는 Gefitinib 기반 PROTAC 3은 HCC827(엑손 19 del) 및 H3255(L858R 돌연변이) 세포에서 각각 11.7nM 및 22.3nM의 DC50으로 EGFR 분해를 유도합니다. Gefitinib-based PROTAC 3 Chemical Structure
  44. GC47395 Gefitinib-d6 제피티닙-d6(ZD1839-d6)은 제피티닙으로 표시된 중수소입니다. 제피티닙(ZD1839)은 IC50이 33nM인 강력하고 선택적인 경구 활성 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 제피티닙은 EGF로 자극된 종양 세포 성장(54nM의 IC50)을 선택적으로 억제하고 이는 종양 세포에서 EGF로 자극된 EGFR 자가인산화를 차단합니다. 제피티닙은 또한 자가포식을 유도합니다. 제피티닙은 항종양 활성이 있습니다. Gefitinib-d6 Chemical Structure
  45. GC65478 Gemnelatinib 젬넬라티닙은 티로신 키나제 억제제(WO2018077227, 실시예 1)이다. 젬넬라티닙은 암 연구에 사용할 수 있습니다. Gemnelatinib Chemical Structure
  46. GC14102 Genistein

    제니스테인은 플라보노이드 화합물 그룹에 속하는 이소플라본으로, 여러 식물에서 발견됩니다.

     Genistein Chemical Structure
  47. GC47398 Genistein-d4 Genistein-d4(NPI 031L-d4)는 Genistein으로 표시된 중수소입니다. 대두 이소플라본인 제니스테인은 주로 세포자멸사, 세포 주기 및 혈관신생을 변경하고 전이를 억제함으로써 다양한 유형의 암에 대한 화학요법제로 작용하는 다중 티로신 키나제(예: EGFR) 억제제입니다. Genistein-d4 Chemical Structure
  48. GC31842 GENZ-882706 (RA03546849) GENZ-882706(RA03546849)은 특허 WO 2017015267A1에서 추출한 강력한 집락 자극 인자-1 수용체(CSF-1R) 억제제입니다. GENZ-882706 (RA03546849) Chemical Structure
  49. GC30295 GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate) GENZ-882706(Raceme)(GENZ-882706 라세미체)은 GENZ-882706의 라세미체입니다. GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate) Chemical Structure
  50. GC62633 GGTI-2154

    GGTI-2154는 게란일게랄트랜스퍼아제 I (GGTase I)의 강력하고 선택적인 억제제로, IC50 값은 21 nM입니다. GGTI-2154는 FTase 대비 200배 이상의 선택성을 보여줍니다(IC50=5600 nM). GGTI-2154는 암 연구에 사용될 수 있습니다.

     GGTI-2154 Chemical Structure
  51. GC19482 Gilteritinib 길테리티닙(ASP2215)은 각각 0.29nM/0.73nM의 IC50을 갖는 강력하고 ATP 경쟁적인 FLT3/AXL 억제제입니다. Gilteritinib Chemical Structure
  52. GC36135 Gilteritinib hemifumarate 길테리티닙(ASP2215) 헤미푸마레이트는 각각 IC50이 0.29nM/0.73nM인 강력하고 ATP 경쟁적인 FLT3/AXL 억제제입니다. Gilteritinib hemifumarate Chemical Structure
  53. GN10156 Ginsenoside Rb1 Ginsenoside Rb1 Chemical Structure
  54. GC31706 Ginsenoside Rg5 진세노사이드 Rg5는 홍삼의 주성분입니다. Ginsenoside Rg5 Chemical Structure
  55. GC61569 GIP (1-30) amide, porcine TFA GIP(1-30) 아미드, 돼지 TFA는 천연 GIP(1-42)와 동일한 높은 친화도를 갖는 완전한 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩티드(GIP) 수용체 작용제입니다. GIP (1-30) amide, porcine TFA Chemical Structure
  56. GC60175 GIP (1-30) amide,Human acetate GIP(1-30) 아미드, 인간 아세테이트는 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩티드(GIP) 단편입니다. GIP (1-30) amide,Human acetate Chemical Structure
  57. GC61741 GIP, human TFA GIP(인간 TFA)는 42개의 아미노산으로 구성된 펩타이드 호르몬으로 포도당 의존성 인슐린 분비의 자극제이자 위산분비의 약한 억제제입니다. GIP, human TFA Chemical Structure
  58. GC19166 Glesatinib hydrochloride 글레사티닙 염산염(MGCD265 염산염)은 경구 활성, 강력한 MET/SMO 이중 억제제입니다. 티로신 키나제 억제제인 글레사티닙 염산염은 비소세포폐암(NSCLC)에서 P-당단백질(P-gp) 매개 다제내성(MDR)을 길항합니다. Glesatinib hydrochloride Chemical Structure
  59. GC64947 Glumetinib 글루메티닙(SCC244)은 0.42nM의 IC50을 갖는 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 ATP-경쟁 c-Met 억제제입니다. 글루메티닙은 c-Met 계열 구성원인 RON 및 고도로 상동성인 키나제 Axl, Mer, TyrO3를 포함하여 평가된 312개 키나제보다 c-Met에 대해 2400배 이상의 선택성을 가지고 있습니다. 항종양 활성. Glumetinib Chemical Structure
  60. GC36167 GMB-475 GMB-475는 BCR-ABL1 의존성 약물 내성을 극복한 PROTAC 기반 BCR-ABL1 티로신 키나아제 분해제이다. GMB-475는 BCR-ABL1 단백질을 표적으로 하고 E3 리가제 VHL(Von Hippel Lindau)을 모집하여 유비퀴틴화 및 발암성 융합 단백질의 후속 분해를 초래합니다. GMB-475 Chemical Structure
  61. GC31871 GNE-0946 GNE-0946은 HEK-293 세포에 대해 EC50 값이 4nM인 강력하고 선택적인 RORγ(RORc) 작용제입니다. GNE-0946 Chemical Structure
  62. GC32053 GNE-4997 GNE-4997은 Ki가 0.09nM인 강력하고 선택적인 인터루킨-2 유도성 T-세포 키나제(ITK) 억제제이며, GNE-4997의 가용화 요소의 염기도와 표적 외 항증식 효과 사이의 상관 관계는 세포 독성을 감소시킵니다[ 1]. GNE-4997 Chemical Structure
  63. GC33882 GNE-6468 GNE-6468은 HEK-293 세포에 대해 EC50 값이 13nM인 매우 강력하고 선택적인 RORγ(RORc) 역 효능제입니다. GNE-6468 Chemical Structure
  64. GC12121 GNE-7915 GNE-7915는 IC50이 9nM인 LRRK2의 강력하고 선택적인 뇌 침투 억제제입니다. GNE-7915 Chemical Structure
  65. GC36171 GNE-7915 tosylate GNE-7915 토실레이트는 IC50이 9nM인 LRRK2의 강력하고 선택적인 뇌 침투 억제제입니다. GNE-7915 tosylate Chemical Structure
  66. GC13868 GNE-9605 GNE-9605는 IC50 값이 18.7nM인 강력한 경구 활성 선택적 류신이 풍부한 반복 키나제 2(LRRK2) 억제제입니다. GNE-9605 Chemical Structure
  67. GC15196 GNE0877 GNE0877은 3nM의 IC50 및 0.7nM의 Ki를 갖는 고도로 선택적인 경구 활성 및 뇌 침투성 LRRK2 억제제입니다. GNE0877 Chemical Structure
  68. GC10858 GNF 2 GNF 2는 Bcr-Abl의 고도로 선택적이고 알로스테릭하며 비 ATP 경쟁적 억제제입니다. GNF 2는 138nM의 IC50으로 Ba/F3.p210 증식을 억제합니다. GNF 2 Chemical Structure
  69. GC15079 GNF 5 GNF-2의 N-히드록시에틸 카르복사미드 유사체인 GNF 5는 경구 활성 Bcr-Abl 억제제입니다. GNF 5는 0.22μM의 IC50 값으로 Bcr-Abl 억제 활성을 가지고 있습니다. GNF 5는 양호한 약동학적 특성을 가지고 있습니다. GNF 5는 만성 골수성 백혈병(CML) 및 유방암을 포함한 암 종류의 연구에 사용할 수 있습니다. GNF 5 Chemical Structure
  70. GC16343 GNF-5837 GNF-5837은 세포 Ba/F3 분석에서 항증식 효과를 나타내는 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 범-트로포미오신 수용체 키나제(TRK) 억제제입니다(융합 단백질을 포함하는 세포의 경우 IC50 값 7 nM, 9 nM 및 11 nM). -TrkC, Tel-TrkB 및 Tel-TrkA) . GNF-5837 Chemical Structure
  71. GC10607 GNF-7 GNF-7은 멀티키나제 억제제입니다. GNF-7은 Bcr-Abl 억제제이며, Bcr-AblWT 및 Bcr-AblT315I에 대해 IC50이 각각 133nM 및 61nM입니다. GNF-7은 또한 각각 25nM 및 8nM의 IC50으로 ACK1(활성화된 CDC42 키나제 1) 및 GCK(배중심 키나제)에 대한 억제 활성을 보유합니다. GNF-7은 혈액암 연구에 사용될 수 있습니다. GNF-7 Chemical Structure
  72. GC64724 GNF2133 GNF2133은 DYRK1A 및 GSK3β에 대해 각각 IC50이 0.0062, >50 μM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 DYRK1A 억제제입니다. GNF2133 Chemical Structure
  73. GC64725 GNF2133 hydrochloride GNF2133 염산염은 DYRK1A 및 GSK3β에 대해 각각 IC50이 0.0062, >50 μM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 DYRK1A 억제제입니다. GNF2133 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC38787 GNF4877 GNF4877은 IC50이 각각 6nM 및 16nM인 강력한 DYRK1A 및 GSK3β 억제제이며, 이는 활성화된 T-세포(NFATc) 핵 수출의 차단 및 β-세포 증식 증가(마우스 β의 경우 EC50 0.66nM)로 이어집니다. (R7T1) 세포). GNF4877 Chemical Structure
  75. GC17715 Golvatinib (E7050) 골바티닙(E7050)(E-7050)은 각각 14 및 16nM의 IC50을 갖는 c-Met 및 VEGFR2 키나제의 강력한 이중 억제제입니다. Golvatinib (E7050) Chemical Structure
  76. GC16430 GS-9973 GS-9973(GS-9973)은 7.7nM의 IC50을 갖는 경구 생체이용 가능한 선택적 Syk 억제제입니다. GS-9973 Chemical Structure
  77. GC50429 GSK 143 GSK 143은 pIC50이 7.5인 경구 활성 및 고선택성 비장 티로신 키나제(SYK) 억제제입니다. GSK 143 Chemical Structure
  78. GC50156 GSK 2250665A GSK 2250665A(화합물 13)는 pKi가 9.2인 선택적 Itk 억제제입니다. GSK 2250665A Chemical Structure
  79. GC36194 GSK-626616 GSK-626616은 DYRK3(IC50=0.7nM)의 강력한 경구 생체이용 억제제입니다. GSK-626616 Chemical Structure
  80. GC68447 GSK143 dihydrochloride GSK143 dihydrochloride Chemical Structure
  81. GC12273 GSK1838705A GSK1838705A는 IC50이 각각 2.0 및 1.6nM인 강력하고 가역적인 IGF-IR 및 인슐린 수용체 억제제입니다. GSK1838705A Chemical Structure
  82. GC17612 GSK1904529A GSK1904529A는 각각 27 및 25nM의 IC50을 갖는 인슐린 유사 성장 인자-1 수용체(IGF-1R) 및 인슐린 수용체(IR)의 강력하고 선택적이고 경구 활성이며 ATP 경쟁적 억제제입니다. GSK1904529A Chemical Structure
  83. GC64888 GSK215 GSK215는 pDC50이 8.4인 강력하고 선택적인 PROTAC focal adhesive kinase(FAK) 분해제입니다. GSK215는 VHL E3 리가제 및 FAK 억제제 VS-4718용 결합제로 설계되었습니다. GSK215는 빠르고 장기간의 FAK 분해를 유도하여 FAK 수준 및 현저한 약동학/약력학(PK/PD) 단절에 오래 지속되는 효과를 제공합니다. GSK215 Chemical Structure
  84. GC19179 GSK2256098 GSK2256098은 선택적 FAK 키나제 억제제로 췌관 선암종 세포의 성장과 생존을 억제합니다. GSK2256098 Chemical Structure
  85. GC18049 GSK2578215A GSK2578215A는 강력하고 고도로 선택적인 LRRK2 억제제로, 야생형 LRRK2와 G2019S 돌연변이 모두에 대해 약 10nM의 IC50을 나타냅니다. GSK2578215A Chemical Structure
  86. GC64889 GSK2646264 GSK2646264(화합물 44)는 pIC50이 7.1인 강력하고 선택적인 비장 티로신 키나제(SYK) 억제제입니다. GSK2646264 Chemical Structure
  87. GC13905 GSK2981278 GSK2981278은 강력하고 선택적인 RORγ 역작용제입니다. GSK2981278 Chemical Structure
  88. GC18492 GSK3179106 GSK3179106은 인간 RET 및 쥐 RET에 대해 각각 0.4nM, 0.2nM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 선택적 RET 키나제 억제제입니다. GSK3179106 Chemical Structure
  89. GC18591 GSK805 GSK805는 경구 활성 및 CNS 침투성 RORγt 억제제입니다. GSK805 Chemical Structure
  90. GC64875 Gunagratinib 구나그라티닙(ICP-192)은 공유 결합에 의해 비가역적으로 FGFR 활성을 강력하고 선택적으로 억제하는 저독성 및 경구 활성 pan-FGFR(섬유아세포 성장 인자 수용체) 억제제입니다. 구나그라티닙은 암 연구에 사용될 수 있습니다. Gunagratinib Chemical Structure
  91. GC33041 Gusacitinib (ASN-002) 구사시티닙(ASN-002)(ASN-002)은 5-46 nM의 IC50 값을 갖는 비장 티로신 키나제(SYK) 및 야누스 키나제(JAK)의 경구 활성 및 강력한 이중 억제제입니다. 구사시티닙(ASN-002)은 고형 및 혈액 종양 유형 모두에서 항암 활성을 가지고 있습니다. Gusacitinib (ASN-002) Chemical Structure
  92. GC15927 GW 583340 dihydrochloride dual EGFR/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor GW 583340 dihydrochloride Chemical Structure
  93. GC17286 GW2580 GW2580은 0.06μM에서 시험관 내 인간 cFMS 키나제를 완전히 억제하는 c-Fms 키나제의 경구 생체이용 및 선택적 억제제입니다. GW2580 Chemical Structure
  94. GC14123 GW441756 GW441756은 강력하고 특이적 신경 성장 인자(NGF) 수용체 티로신 키나제 A(TrkA) 억제제(IC50\u003d2 nM)로, BmK NSPK 유도 신경돌기 파생물을 제거합니다. GW441756 Chemical Structure
  95. GC36203 GW806742X ATP 모방체이자 강력한 MLKL(Mixed Lineage Kinase Domain-Like protein) 억제제인 GW806742X는 9.3μM의 Kd로 MLKL 슈도키나제 도메인에 결합합니다. GW806742X Chemical Structure
  96. GC61454 GW806742X hydrochloride ATP 모방체이자 강력한 MLKL(Mixed Lineage Kinase Domain-Like protein) 억제제인 GW806742X 염산염은 9.3μM의 Kd로 MLKL 슈도키나제 도메인에 결합합니다. GW806742X 염산염은 VEGFR2에 대한 활성이 있습니다(IC50=2nM). GW806742X 염산염은 MLKL 막 전위를 지연시키고 괴사를 억제합니다. GW806742X hydrochloride Chemical Structure
  97. GC10915 GZD824 올베렘바티닙(GZD824) 디메실레이트는 강력하고 경구 활성인 pan-Bcr-Abl 억제제입니다. GZD824는 광범위한 Bcr-Abl 돌연변이를 강력하게 억제합니다. GZD824는 각각 0.34nM 및 0.68nM의 IC50으로 천연 Bcr-Abl 및 Bcr-AblT315I를 강력하게 억제합니다. GZD824는 항종양 활성이 있습니다. GZD824 Chemical Structure
  98. GC33201 GZD856 GZD856 포름산은 각각 68.6 및 136.6 nM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 PDGFRα/β 억제제입니다. GZD856 포름은 또한 Bcr-AblT315I 억제제이며, 기본 Bcr-Abl 및 T315I 돌연변이에 대한 IC50이 19.9 및 15.4nM입니다. GZD856 포름산은 항종양 활성이 있습니다. GZD856 Chemical Structure
  99. GC62453 GZD856 formic GZD856 포름산은 각각 68.6 및 136.6 nM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 PDGFRα/β 억제제입니다. GZD856 포름은 또한 Bcr-AblT315I 억제제이며, 기본 Bcr-Abl 및 T315I 돌연변이에 대한 IC50이 19.9 및 15.4nM입니다. GZD856 포름산은 항종양 활성이 있습니다. GZD856 formic Chemical Structure
  100. GC17923 H-7 dihydrochloride H-7 이염산염은 강력한 PKC(단백질 키나제 C) 억제제입니다. 100 μM, H-7 디히드로클로라이드는 TPA(피부 종양 촉진제, 12-O-테트라데카노일포르볼-13-아세테이트) 및 포스포리파제 C 유도 ODC(오르니틴 데카르복실라제)를 모두 완전히 억제합니다. H-7 dihydrochloride Chemical Structure
  101. GC11420 H-9 dihydrochloride H-9 이염산염은 PKA(단백질 키나제) 억제제입니다. H-9 dihydrochloride Chemical Structure

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