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홈 >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> EGFR

EGFR

EGFR (epidermal growth factor receptor) is the cell-surface receptor of its specific ligands, including epidermal growth factor and TGFα (transforming growth factor α) and is a receptor tyrosine kinase.

Products for  EGFR

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC38006 β-Hydroxyisovalerylshikonin Beta-hydroxyisovalerylshikonin은 Lithospermium radix에서 분리된 천연 제품으로, EGFR 및 v-Src 수용체에 대해 각각 IC50이 0.7μM 및 1μM인 단백질 티로신 키나아제(PTK)의 강력한 억제제 역할을 합니다. 베타-하이드록시이소발레릴시코닌은 다양한 종양 세포주에 대해 효과적이며, NCI-H522 및 DMS114 세포에서 가장 효율적으로 세포 사멸을 유도합니다. β-Hydroxyisovalerylshikonin Chemical Structure
  3. GC61807 (E/Z)-AG490 (E/Z)-AG490((E/Z)-Tyrphostin AG490)은 (E)-AG490 및 (Z)-AG490 이성질체의 라세미 화합물입니다. (E)-AG490은 EGFR, Stat-3 및 JAK2/3을 억제하는 티로신 키나제 억제제입니다. (E/Z)-AG490 Chemical Structure
  4. GC73049 (Rac)-JBJ-04-125-02 acetate (Rac)-JBJ-04-125-02 acetate은 JBJ-04-125-02의 외소선체이다. (Rac)-JBJ-04-125-02 acetate Chemical Structure
  5. GC63797 (S)-Sunvozertinib

    (S)-DZD9008

     (S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), Sunvozertinib의 S-거울상 이성질체는 EGFR exon 20 NPH 및 ASV 삽입, EGFR L858R/T790M 돌연변이 및 Her2 exon20 YVMA 삽입에 대한 억제 활성을 나타냅니다(IC50=51.2.9nM, , 1 nM 및 21.2 nM). (S)-Sunvozertinib은 또한 BTK를 억제합니다. (S)-Sunvozertinib Chemical Structure
  6. GC12818 4-methyl Erlotinib EGFR inhibitor 4-methyl Erlotinib Chemical Structure
  7. GC13257 AC480 (BMS-599626)

    BMS-599626

     AC480(BMS-599626)(AC480)은 선택적이고 경구 생체이용 가능한 HER1 및 HER2 억제제이며 IC50은 각각 20 및 30 nM입니다. AC480(BMS-599626)은 HER4(IC50=190nM)에 대해 ~8배 덜 강력하고 VEGFR2, c-Kit, Lck, MEK에 대해 100배 이상 강력합니다. AC480(BMS-599626)은 종양 세포 증식을 억제하고 방사선 요법에 대한 종양 반응을 증가시킬 가능성이 있습니다. AC480 (BMS-599626) Chemical Structure
  8. GC11892 AEE788 (NVP-AEE788)

    NVP-AEE788

     AEE788(NVP-AEE788)은 IC50 값이 각각 2 및 6 nM인 EGFR 및 ErbB2의 억제제입니다. AEE788 (NVP-AEE788) Chemical Structure
  9. GC10707 Afatinib dimaleate

    Afatinib dimaleate, BIBW 2992, BIBW 2992MA2

     An inhibitor of EGFR and ErbB2 Afatinib dimaleate Chemical Structure
  10. GC60567 Afatinib impurity 11 아파티닙 불순물 11은 아파티닙의 불순물이다. 아파티닙은 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 및 HER2에 대해 IC50이 각각 0.5nM, 0.4nM, 10nM 및 14nM인 비가역적 EGFR 계열 억제제입니다. Afatinib impurity 11 Chemical Structure
  11. GC13296 Afatinib(BIBW2992)

    EGFR/HER2의 선택적 이중 억제제

     Afatinib(BIBW2992) Chemical Structure
  12. GC50013 AG 1478 hydrochloride AG 1478 염산염(Tyrphostin AG 1478 염산염)은 IC50이 3nM인 선택적 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. AG 1478 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC17489 AG 494

    Tyrphostin AG-494

     AG 494(Tyrphostin AG 494)는 강력하고 선택적인 EGFR 티로신 키나제 억제제(IC50\u003d0.7μM)입니다. AG 494는 IC50이 각각 1.1, 39, 45 및 6 μM으로 EGFR, ErbB2, HER1-2 및 PDGF-R의 자가인산화를 억제합니다. AG 494는 Cdk2 활성화를 차단하고 EGF 의존성 DNA 합성을 억제합니다. AG 494 Chemical Structure
  14. GC11744 AG 555

    Tyrphostin AG-555, Tyrphostin B46

     강력한 항레트로바이러스 약물인 AG 555(Tyrphostin AG 555)는 EGFR의 강력하고 선택적인 억제제이며 Cdk2 활성화를 차단합니다. AG 555 Chemical Structure
  15. GC12233 AG 556

    Tyrphostin 56, Tyrphostin AG-556

     AG 556은 고도로 선택적인 EGFR 억제제이며 LPS 유도 TNF-α도 차단합니다. 생산. AG 556 Chemical Structure
  16. GC13168 AG 825

    Tyrphostin AG825

     AG 825(Tyrphostin AG 825)는 0.35μM의 IC50으로 티로신 인산화를 억제하는 선택적 ATP 경쟁 ErbB2 억제제입니다. AG 825 Chemical Structure
  17. GC14494 AG 99

    Tyrphostin 46, Tyrphostin AG-99

     AG 99((E)-Tyrphostin 46)는 강력한 EGFR 억제제입니다. AG 99 Chemical Structure
  18. GC17226 AG-1478

    Tyrphostin AG-1478; AG 1478; NSC 693255; AG1478

     AG-1478(Tyrphostin AG-1478)은 IC50이 3nM인 선택적 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. AG-1478 Chemical Structure
  19. GC12864 AG-1557

    Tyrphostin AG-1557

     AG-1557은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제의 특정 ATP 경쟁 억제제이며 pIC50 값이 8.194입니다. AG-1557 Chemical Structure
  20. GC17647 AG-18

    RG50810, RG50858, TX 825, Tyrphostin 23, Tyrphostin AG18

     AG-18(Tyrphostin A23)은 각각 IC50 및 Kiof 35 및 11 μM을 갖는 EGFR 억제제입니다. AG-18 Chemical Structure
  21. GC14890 AG-183

    Tyrphostin 51

     AG-183은 라노코나졸 A51의 Z 배열입니다. AG-183 Chemical Structure
  22. GC11024 AG-213

    Tyrphostin AG-213,Tyrphostin 47

     inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase AG-213 Chemical Structure
  23. GC13854 AG-490 (Tyrphostin B42)

    Tyrphostin AG-490

     AG-490 (Tyrphostin B42)는 IC50 0.1 µM의 피부 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제로서 AG-490은 또한 JAK2에 대해서도 억제 작용을 한다. AG-490 (Tyrphostin B42) Chemical Structure
  24. GC11845 AG-82

    NSC 676484,RG-50875,Tyrphostin 25,Tyrphostin AG-82

     AG-82(AG82)는 EGFR 티로신 키나제의 특정 억제제입니다. AG-82 Chemical Structure
  25. GC64398 Almonertinib mesylate

    HS-10296 mesylate

     알모네르티닙(HS-10296) 메실레이트는 EGFR 민감성 및 T790M 내성 돌연변이에 대해 높은 선택성을 갖는 경구 사용 가능한 비가역적 3세대 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 알모네르티닙 메실레이트는 T790M, T790M/L858R, T790M/Del19(IC50: 각각 0.37, 0.29, 0.21 nM)에 대해 큰 억제 활성을 보이며, 야생형(3.39 nM)에 대해서는 덜 효과적이다. Almonertinib mesylate는 비소세포폐암 연구에 사용됩니다. Almonertinib mesylate Chemical Structure
  26. GC67749 Amivantamab

    JNJ-61186372

    암비반타맙 (JNJ-61186372)은 인간의 EGFR-MET 이중항체로, 면역 항암 활성을 가지고 있습니다.

     Amivantamab Chemical Structure
  27. GC74504 Anbenitamab

    KN-026

     Anbenitamab (KN-026)은 인간 HER2의 세포 밖 영역 II와 IV를 동시에 목표로 하는 이원 항체이다. Anbenitamab Chemical Structure
  28. GC17283 AP26113

    Brigatinib

     AP26113(Brigatinib 유사체)은 역형성 림프종 키나제(ALK)의 강력하고 선택적 활성 억제제(특허 US20140066406 A1)입니다. AP26113 Chemical Structure
  29. GC12478 ARRY-380

    ARRY380; ARRY 380

     EGFR(ErbB1)의 억제제인 ARRY-380은 특허 WO2015153959A2, 화합물 249에서 추출되었습니다. ARRY-380은 HER2의 강력하고 선택적이고 ATP 경쟁적인 경구 활성 억제제입니다. ARRY-380 Chemical Structure
  30. GC62402 ASK120067

    ASK120067

     ASK120067(ASK120067)은 EGFRWT(IC50:6.0 nM)보다 선택성이 높은 EGFR790M(IC50:0.3 nM)의 강력하고 경구 활성 억제제입니다. ASK120067은 비소세포폐암(NSCLC) 연구용 3세대 EGFR-TKI다. ASK120067 Chemical Structure
  31. GC11691 AST-1306

    AST1306; AST 1306

     AST-1306(AST-1306)은 각각 0.5 및 3nM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 비가역적 EGFR 및 ErbB2 억제제입니다. AST-1306은 또한 0.8nM의 IC50으로 ErbB4를 억제합니다. AST-1306은 아닐리노퀴나졸린계 화합물로 항암작용이 있다. AST-1306 Chemical Structure
  32. GC15669 AST-1306 TsOH

    Allitinib

     AST-1306 TsOH(AST-1306(TsOH))는 각각 0.5 및 3 nM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 비가역적 EGFR 및 ErbB2 억제제입니다. AST-1306 TsOH는 또한 0.8nM의 IC50으로 ErbB4를 억제합니다. AST-1306 TsOH는 아닐리노-퀴나졸린 화합물로 항암 활성이 있습니다. AST-1306 TsOH Chemical Structure
  33. GC33096 AST2818 mesylate

    AST2818

     Alflutinib(Furmonertinib) mesylate는 EGFR의 강력한 억제제입니다. Alflutinib(Furmonertinib) mesylate는 EGFR 활성 돌연변이와 T790M 획득 내성 돌연변이를 억제합니다. 알플루티닙(Furmonertinib) 메실레이트는 암 질환, 특히 비소세포폐암(NSCLC) 연구에 대한 잠재력이 있습니다. AST2818 mesylate Chemical Structure
  34. GC62481 AST5902 trimesylate AST5902 트리메실레이트는 시험관 내 및 생체 내 모두에서 알플루티닙(AST2818)의 주요 대사산물입니다. AST5902 트리메실레이트는 항종양 활성을 나타냅니다. 알플루티닙은 EGFR 억제제입니다. AST5902 trimesylate Chemical Structure
  35. GC35413 Astragaloside VI Astragaloside VI는 EGFR/ERK 신호 전달 경로를 활성화하여 상처 치유를 개선할 수 있습니다. Astragaloside VI Chemical Structure
  36. GC35435 AV-412

    MP-412

     AV-412(MP412)는 EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M, EGFRL858R/T790M 및 ErbB2에 대해 IC50이 각각 0.75, 0.5, 0.79, 2.3, 19nM인 EGFR 억제제입니다. AV-412 Chemical Structure
  37. GC35436 AV-412 free base

    MP-412 free base

     AV-412 유리 염기(MP-412 유리 염기)는 EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M, EGFRL858R/T790M 및 ErbB2에 대해 IC50이 각각 0.75, 0.5, 0.79, 2.3, 19nM인 EGFR 억제제입니다. AV-412 free base Chemical Structure
  38. GC19044 Avitinib maleate 아비티닙(Abivertinib) 말레산염은 7.68 nM의 IC50을 갖는 피롤로피리미딘 기반 비가역적 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제입니다. Avitinib maleate Chemical Structure
  39. GC12955 AZ5104 AZ5104는 AZD 9291의 활성 탈메틸 대사산물입니다. AZ5104는 EGFR858R/T790M, EGFRL858R, EGFRL861Q, EGFR 및 Erb에 대해 IC50이 각각 1, 6, 1, 25 및 7 nM인 EGFR 억제제입니다. AZ5104 Chemical Structure
  40. GC16308 AZD-9291

    osimertinib

    AZD-9291 (AZD9291)는 L858R에 대해 12nM의 표시적 IC50와 L858R/T790M에 대해 1nM의 표시적 IC50를 가진 공액성, 경구 유효성, 불가역 및 돌연변이 선택적 EGFR 억제제입니다. AZD-9291은 폐암에서 T790M 매개 저항을 극복합니다.

     AZD-9291 Chemical Structure
  41. GC16698 AZD-9291 mesylate AZD-9291 메실레이트(AZD9291 메실레이트)는 L858R에 대해 12nM 및 L858R/T790M에 대해 1nM의 겉보기 IC50을 갖는 공유, 경구 활성, 비가역적, 돌연변이 선택적 EGFR 억제제입니다. 오시머티닙은 폐암에서 EGFR 억제제에 대한 T790M 매개 내성을 극복합니다. AZD-9291 mesylate Chemical Structure
  42. GC13143 AZD3759

    AZD3759

     AZD3759(AZD3759)는 강력한 경구 활성 중추신경계 침투성 EGFR 억제제입니다. Km ATP 농도에서 IC50은 EGFRwt, EGFRL858R 및 EGFRexon 19Del에 대해 각각 0.3, 0.2 및 0.2nM입니다. AZD3759 Chemical Structure
  43. GC13761 AZD8931 (Sapitinib)

    Sapitinib

     AZD8931(Sapitinib)(AZD-8931)은 세포에서 EGFR, ErbB2 및 ErbB3에 대해 IC50이 각각 4, 3 및 4nM인 가역성 ATP 경쟁 EGFR 억제제입니다. AZD8931 (Sapitinib) Chemical Structure
  44. GC74510 Bafisontamab

    EMB-01

     Bafisontamab (EMB-01)은 항암활성을 가진 EGFR과 cMET을 표적으로 하는 양분항체이다. Bafisontamab Chemical Structure
  45. GC74512 Barecetamab

    ISU-104

     Barecetamab (ISU-104) 는 완전한 인적 자원성 항 ErbB3 단일 클론 항체입니다. Barecetamab Chemical Structure
  46. GC64302 BAY 2476568 BAY 2476568은 강력하고 선택적인 EGFR 억제제로, 야생형 EGFR 및 여러 돌연변이(EGFRex20insSVD, EGFRR ex20insASV, EGFRR ex20insNPG)에 대해 IC50이 0.2nM 미만입니다. BAY 2476568 Chemical Structure
  47. GC74436 Becotatug

    JMT-101

     Becotatug (JMT-101)은 EGFR을 목표로 하는 IgG1 항체로 합성 ADC 로서 Afatinib과 Osimertinib 에도 결합할 수 있다. Becotatug Chemical Structure
  48. GC64017 Befotertinib

    D-0316

     베포터티닙(D-0316)은 3세대 EGFR 티로신 키나제 억제제이다. 베포터티닙은 EGFR T790M 양성 비소세포폐암(NSCLC) 연구에 사용할 수 있다. Befotertinib Chemical Structure
  49. GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327) BGB-102(JNJ-26483327)는 IC50이 각각 9.6nM, 18nM 및 40.3nM인 EGFR, HER2 및 HER4에 대한 강력한 다중 키나제 억제제입니다. BGB-102 (JNJ-26483327) Chemical Structure
  50. GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively. BGB-283 Chemical Structure
  51. GC68759 BI-1622

    BI-1622는 경구용으로 효과적이고 고 선택성 HER2 (ERBB2) 억제제로, IC50는 7 nM입니다. BI-1622는 EGFR에 대한 선택성이 25 배 이상 큽니다. BI-1622는 H2170 및 PC9 세포를 전송한 이식종 마우스 모델에서 높은 체내 항암 효과를 나타내며, 우수한 활성 분자 대사 및 약동학적 특성을 가지고 있습니다.

     BI-1622 Chemical Structure
  52. GC38402 BI-4020 BI-4020은 4세대 경구 활성 및 비공유 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. BI-4020은 삼중 돌연변이 EGFR del19 T790M C797S 변이체(BaF3 세포주에서 IC50=0.2 nM)뿐만 아니라 이중 돌연변이 EGFR del19 T790M 및 1차 돌연변이 EGFR del19(IC50=1 nM)도 억제한다. BI-4020은 또한 EGFR wt(IC50=190nM)에 대한 활성을 보여줍니다. BI-4020은 높은 키놈 선택성과 우수한 DMPK 특성을 나타냅니다. BI-4020 Chemical Structure
  53. GC68762 BI-4142

    BI-4142는 경구 흡수가 가능한 HER2 억제제로, 유효하고 고 선택성을 가지며 IC50 값은 5 nM입니다.

     BI-4142 Chemical Structure
  54. GC10815 BIBU 1361 dihydrochloride EGFR inhibitor BIBU 1361 dihydrochloride Chemical Structure
  55. GC10087 BIBX 1382

    Falnidamol;BIBX-1382;BIBX1382

     An EGFR inhibitor BIBX 1382 Chemical Structure
  56. GC50026 BIBX 1382 dihydrochloride Highly selective EGFR-kinase inhibitor BIBX 1382 dihydrochloride Chemical Structure
  57. GC63910 BLU-945 BLU-945는 강력하고 선택성이 높고 가역적이며 경구 활성인 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다. BLU-945는 L858R 및/또는 엑손 19 결실 돌연변이, T790M 돌연변이 및 C797S 돌연변이로 EGFR을 효과적으로 억제할 수 있습니다. BLU-945는 비소세포폐암(NSCLC)을 포함한 폐암 연구에 사용할 수 있다. BLU-945 Chemical Structure
  58. GC14136 BMS 599626 dihydrochloride EGFR and ErbB2 inhibitor,potent and selective BMS 599626 dihydrochloride Chemical Structure
  59. GC10606 BMS-599626 Hydrochloride

    AC480;BMS-599626 HCl;BMS599626;BMS 599626;AC-480

     BMS-599626 Hydrochloride Chemical Structure
  60. GC13873 BMS-690514 BMS-690514 Chemical Structure
  61. GC10944 Butein

    2’,3,4,4’tetrahydroxy Chalcone

     부테인은 PDE4에 대한 IC50이 10.4μM인 cAMP 특이적 PDE 억제제입니다. 부테인은 HepG2 세포에서 EGFR 및 p60c-src에 대해 16 및 65μM의 IC50을 갖는 특정 단백질 티로신 키나제 억제제입니다. 부테인은 FoxO3a를 표적으로 하여 AKT 및 ERK/p38 MAPK 경로를 통해 HeLa 세포를 Cisplatin에 민감하게 합니다. 부테인은 SIRT1 활성화제(STAC)입니다. Butein Chemical Structure
  62. GC12910 Canertinib (CI-1033) 카네르티닙(CI-1033)(CI-1033; PD-183805)은 강력하고 비가역적인 EGFR 억제제입니다. 7.4 및 9 nM의 IC50으로 세포 EGFR 및 ErbB2 자가인산화를 억제합니다. Canertinib (CI-1033) Chemical Structure
  63. GC12087 Canertinib dihydrochloride

    CI-1033, PD 183805

     A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor Canertinib dihydrochloride Chemical Structure
  64. GC34217 Cetuximab (C225)

    C225

     Cetuximab (C225)은 쥐용 anti-EGFR항체 M225와 인간 IgG1 항체가 융합하여 형성된 키메릭 단일클론항체이다. Cetuximab (C225) Chemical Structure
  65. GC15950 CGP 52411

    CGP 52411, 4,5-Dianilinophthalimide

     CGP 52411(DAPH)은 IC50이 0.3μM인 고선택성, 강력한 경구 활성 및 ATP 경쟁 EGFR 억제제입니다. CGP 52411 Chemical Structure
  66. GC25219 CH7233163 CH7233163 is a non-covalent ATP competitive inhibitor of EGFR-tyrosine kinase with antitumor activities against tumor with EGFR-Del19/T790M/C797S. CH7233163 Chemical Structure
  67. GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202는 약물 내성 돌연변이 EGFR T790M 및 WT EGFR 키나제에 대해 각각 5.3 nM 및 8.3 nM의 IC50을 갖는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 키나제의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. CHMFL-EGFR-202는 세포에서 EGFR 야생형에 대해 EGFR L858R/T790M에 대해 ~10배 선택성을 나타냅니다. CHMFL-EGFR-202는 EGFR 돌연변이 유도 비소세포폐암(NSCLC) 세포주에 대한 강력한 항증식 효과와 함께 EGFR과 공유 \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ko_2021q1.md CHMFL-EGFR-202 Chemical Structure
  68. GN10327 Chrysophanol

    Chrysophanic Acid, NSC 37132, NSC 646567, Turkey Rhubarb

     Chrysophanol Chemical Structure
  69. GC74542 Cinrebafusp alfa

    PRS 343

     Cinrebafusp alfa (PRS 343) 는 고친화력 CD137/HER2 이중 특이성 항독성 단백질 약물입니다. Cinrebafusp alfa Chemical Structure
  70. GC17790 CL-387785 (EKI-785)

    EKB-785, EKI-785, WAY-EKI-785

     CL-387785(EKI-785)(EKI785, WAY-EKI 785)는 IC50이 370pM인 비가역적 EGFR 억제제이다. CL-387785 (EKI-785) Chemical Structure
  71. GC11264 CNX-2006 CNX-2006은 EGFR의 IC50이 20nM 미만인 돌연변이 선택적이고 비가역적인 EGFR 억제제이다. CNX-2006 Chemical Structure
  72. GC14695 CO-1686 (AVL-301)

    AVL-301;CNX-419; Rociletinib

     A selective inhibitor of mutant EGFR CO-1686 (AVL-301) Chemical Structure
  73. GC12837 Compound 56 A potent EGFR inhibitor Compound 56 Chemical Structure
  74. GC13091 CP-724714 CP-724714는 IC50이 10nM인 강력한 선택적 경구 활성 ErbB2(HER2) 티로신 키나제 억제제입니다. CP-724714는 EGFR 키나제에 대해 현저한 선택성을 나타냅니다(IC50=6400nM). CP-724714는 손상되지 않은 세포에서 ErbB2 수용체 자가인산화를 강력하게 억제합니다. 항종양 활동. CP-724714 Chemical Structure
  75. GC16008 CUDC-101 A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 CUDC-101 Chemical Structure
  76. GC38180 Cyasterone Cyasterone Chemical Structure
  77. GC91419 CYY292

    CYY292는 PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1,-2 및 -3의 억제제입니다. (각각 IC50s = 5.35, 4.6, 28, 28 및 78 nM).

     CYY292 Chemical Structure
  78. GC10225 Dacomitinib (PF299804, PF299)

    PF-00299804; PF-299804; PF 299804; PF 00299804

     다코미티닙(PF299804, PF299)(PF-00299804)은 EGFR, ERBB2 및 ERBB4에 대해 각각 IC50이 6nM, 45.7nM 및 73.7nM인 키나제의 ERBB 계열에 대한 특이적이고 비가역적인 억제제입니다. Dacomitinib (PF299804, PF299) Chemical Structure
  79. GC72889 Dacomitinib hydrate

    PF-00299804 hydrate; PF-299804 hydrate

     Dacomitinib hydrate (PF-00299804)는 구강 활성, 비가역적인 범 erbb 억제제입니다. Dacomitinib hydrate Chemical Structure
  80. GN10336 Daphnetin

    7,8-Dihydroxycoumarin, NSC 633563

     Daphnetin Chemical Structure
  81. GC62569 DBPR112 DBPR112는 EGFRWT 및 EGFRL858R/T790M에 대해 IC50이 각각 15nM 및 48nM인 경구 활성 푸라노피리미딘 기반 EGFR 억제제입니다. DBPR112는 ATP 결합 부위를 차지할 수 있습니다. DBPR112는 상당한 항종양 효능을 가지고 있습니다. DBPR112 Chemical Structure
  82. GC74602 Depatuxizumab

    ABT-806

     Depatuxizumab는 뇌 투과 및 인간화된 종양 특이적 항 EGFR 단일 클론 항체입니다. Depatuxizumab Chemical Structure
  83. GC73019 Depatuxizumab mafodotin

    ABT-414

     Depatuxizumab mafodotin는 표피 성장 인자 수용체 (EGFR)를 특별히 표적으로 하는 항체 약물 공액체 (ADC)입니다. Depatuxizumab mafodotin Chemical Structure
  84. GC73335 DHFR-IN-4 DHFR-IN-4는 123 nM의 IC50 값을 갖는 강력한 디드로폴레이트 환원효소 (DHFR) 억제제이다. DHFR-IN-4 Chemical Structure
  85. GC68986 Disitamab

    RC48-0

    Disitamab (RC48-0) is a humanized monoclonal antibody targeting HER2. Disitamab can be used to synthesize antibody-drug conjugates (ADCs), such as Disitamab vedotin (디시타맙 베도틴).

     Disitamab Chemical Structure
  86. GC64039 Disitamab vedotin 디시타맙 베도틴(RC48)은 절단 가능한 링커를 통해 세포독성제 모노메틸 아우리스타틴 E(MMAE)에 접합된 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2)에 대한 모노클로날 항체를 포함하는 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Disitamab vedotin은 항종양 면역을 향상시킵니다. Disitamab vedotin Chemical Structure
  87. GC69000 Dosimertinib-d5 mesylate

    Dosimertinib-d5 (mesylate)는 경구 투여 가능한 유효한 EGFR 억제제입니다. Dosimertinib-d5 (mesylate)는 p-EGFR 및 p-ERK 단백질 수준을 낮춥니다. Dosimertinib-d5 (mesylate)는 성장 억제 및 항암 활성을 나타냅니다. Dosimertinib-d5 (mesylate)는 비소세포 폐암(NSCLC) 연구의 잠재력이 있습니다.

     Dosimertinib-d5 mesylate Chemical Structure
  88. GC72453 Duligotuzumab Duligotuzumab (MEHD-7945A; RG 7597) 는 Her3 (ErbB3) 에 특이적 표적을 둔 인적 자원화 IgG- 단일 클론 항체이다. Duligotuzumab Chemical Structure
  89. GC73544 DZD1516 DZD1516 혈뇌투과성이 우수한 효과적이고 선택적인 HER2 억제제(IC50=0.56nM)입니다. DZD1516 Chemical Structure
  90. GC66432 EAI001 EAI001은 EGFRL858R/T790M에 대해 IC50 값이 24nM인 강력하고 선택적인 돌연변이 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 알로스테릭 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8EAI001은 암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 EAI001 Chemical Structure
  91. GC12281 EAI045 EAI045는 10μM ATP에서 EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M 및 EGFRL858R/T790M에 대해 IC50이 각각 1.9, 0.019, 0.19 및 0.002μM인 돌연변이 EGFR의 알로스테릭 및 4세대 억제제입니다. EAI045 Chemical Structure
  92. GC16321 EGF816 EGF816(EGF816)은 EGFR(L858R/790M) 돌연변이에 대해 Ki 및 Kinact가 각각 31nM 및 0.222min-1인 공유 돌연변이 선택적 EGFR 억제제입니다. EGF816 Chemical Structure
  93. GC11312 EGFR Inhibitor

    Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor

     EGFR 억제제는 4,6-이치환된 피리미딘이며 IC50이 21nM인 강력하고 ATP 경쟁적이며 비가역적이며 고도로 선택적인 EGFR 억제제입니다. EGFR 억제제는 또한 각각 63nM 및 4nM의 IC50으로 돌연변이 EGFRL858R 및 EGFRL861Q를 억제합니다. EGFR 억제제는 HER4(IC50 = 7640 nM) 및 55개의 다른 키나제의 패널보다 EGFR에 대해 강력한 선택성을 나타냅니다. EGFR 억제제는 세포 사멸을 유도하고 항종양 활성을 갖는다. EGFR Inhibitor Chemical Structure
  94. GC35965 EGFR mutant-IN-1 5-메틸피리미도피리돈 유도체인 EGFR 돌연변이체-IN-1은 IC50이 27.5nM인 강력하고 선택적인 EGFRL858R/T790M/C797S 돌연변이체 억제제이지만 EGFRWT(IC50 >1.0μM)에 대해서는 훨씬 덜 강력합니다. EGFR mutant-IN-1 Chemical Structure
  95. GC65572 EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate EGFR 단백질 티로신 키나제 기질은 EGFR 단백질 티로신 키나제 기질입니다. EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate Chemical Structure
  96. GC73274 EGFR T790M/L858R-IN-2 EGFR T790M/L858R-IN-2는 EGFRT790M/L858R, EGFR WT에 대해 각각 3.5, 1290 nM의 IC50 값을 갖는 강력하고 선택적인 EGFRT790M/L858R 억제제입니다. EGFR T790M/L858R-IN-2 Chemical Structure
  97. GC62562 EGFR-IN-11 EGFR-IN-11은 삼중 돌연변이 EGFRL858R/T790M/C797S에 대해 IC50이 18nM인 4세대 EGFR-티로신 키나제 억제제(EGFR-TKI)입니다. EGFR-IN-11은 EGFR 인산화를 유의하게 억제하고, 세포자멸사를 유도하고, G0/G1에서 세포주기를 정지시킨다. EGFR-IN-11 Chemical Structure
  98. GC64497 EGFR-IN-17 EGFR-IN-17은 C797S 매개 내성을 극복하기 위해 표피 성장 인자 수용체(IC50 0.0002μM)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. EGFR-IN-17 Chemical Structure
  99. GC33195 EGFR-IN-2 EGFR-IN-2는 비공유적, 비가역적, 돌연변이 선택적 2세대 EGFR 억제제입니다. EGFR-IN-2 Chemical Structure
  100. GC19132 EGFR-IN-3 EGFR-IN-3은 3세대 EGFR TKI로 GI50 값이 각각 5nM(EGFR L858R/T790M), 10nM(EGFR del19) 및 689nM(EGFR WT)입니다. EGFR-IN-3은 NSCLC 연구에 대한 잠재력이 있습니다. EGFR-IN-3 Chemical Structure
  101. GC66428 EGFR-IN-5 EGFR-IN-5는 EGFR, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 및 EGFRL858R/T790M/C797S에 대해 IC50이 각각 10.4, 1.1, 34, 7.2 nM인 EGFR 억제제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 EGFR-IN-5 Chemical Structure

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