>> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> Ephrin Receptor

Ephrin Receptor

Ephrin receptors (Ephs) are a group of receptors that are activated in response to binding ephrin. Ephs form the largest known subfamily of receptor tyrosine kinases (RTKs). Both Ephs and their corresponding ephrin ligands are membrane-bound proteins that require direct cell-cell interactions for Eph receptor activation. Eph/ephrin signaling has been implicated in the regulation of a host of processes critical to embryonic development including axon guidance, formation of tissue boundaries, cell migration, and segmentation. Additionally, Eph/epherin signaling has recently been identified to play a critical role in the maintenance of several processes during adulthood including long-term potentiation, angiogenesis, and stem cell differentiation and cancer. The ability of Ephs and ephrins to mediate a variety of cell-cell interactions places the Eph/ephrin system in an ideal position to regulate a variety of different biological processes during embryonic development.

Targets for  Ephrin Receptor

Products for  Ephrin Receptor

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC35053 123C4 123C4는 0.65μM의 Ki 값을 갖는 수용체 티로신 키나제 EPHA4의 강력하고 선택적이며 경쟁적인 작용제입니다. 123C4  Chemical Structure
  3. GC11134 ALW-II-41-27

    Eph receptor tyrosine kinase inhibitor;

    ALW-II-41-27은 Eph 가족 틴오스파라트 키나제 억제제로서 Eph2를 억제하는 IC50 값이 11 nM이다. ALW-II-41-27  Chemical Structure
  4. GC68647 ALW-II-49-7

    ALW-II-49-7는 선택적인 EphB2 억제제로, 세포 내 EC50은 40 nM입니다.

    ALW-II-49-7  Chemical Structure
  5. GC25367 Ehp-inhibitor-1

    Ehp inhibitor 2

    Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) is an Eph family tyrosine kinase inhibitor that targets Eph receptors. Ehp-inhibitor-1  Chemical Structure
  6. GC69258 Ifabotuzumab

    KB004

    Ifabotuzumab (KB004)은 EphA3를 표적으로 하는 IgG1κ 항체(KD=610 pM)입니다. Ifabotuzumab는 종양 세포의 세포사멸을 유도하고 항체 의존성 세포 매개 독성 작용(ADCC)을 활성화하여 종양 혈관 시스템을 파괴할 수 있습니다. Ifabotuzumab는 CCR10+세포를 감소시켜 폐섬유증(IPF)을 개선할 수 있습니다.

    Ifabotuzumab  Chemical Structure
  7. GC18168 JI-101

    CGI1842

    JI-101은 강력한 항암 활성을 가진 VEGFR2, PDGFRβ 및 EphB4의 경구용 다중 키나제 억제제입니다. JI-101  Chemical Structure
  8. GC50137 KYL 길항 펩티드인 KYL은 EphA4 수용체를 선택적으로 표적화합니다. KYL  Chemical Structure
  9. GC14332 NVP-BHG712 NVP-BHG712는 EphA2 및 EphB4에 대해 IC50 값이 각각 3.3nM 및 3.0nM인 경구 활성 EphB4 키나제 자가인산화 억제제입니다. NVP-BHG712  Chemical Structure
  10. GC36782 NVP-BHG712 isomer NVP-BHG712의 위치 이성질체인 NVP-BHG712 이성질체는 EPHA2 및 EPHB4에 대한 보존된 비결합 결합을 보여줍니다. NVP-BHG712 isomer  Chemical Structure
  11. GC74367 Targefrin Targefrin은 강력한 에파 2 표적 제제로, 길항제 역할을 한다. Targefrin  Chemical Structure
  12. GC31752 Tesevatinib (XL-647)

    EXEL-7647, Tesevatinib

    테세바티닙(XL-647)(XL-647; EXEL-7647; KD-019)은 경구로 이용 가능한 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. 0.3, 16, 1.5, 8.7 및 1.4 nM의 IC50으로 EGFR, ErbB2, KDR, Flt4 및 EphB4 키나제를 억제합니다. Tesevatinib (XL-647)  Chemical Structure
  13. GC64856 UniPR129 UniPR129는 강력한 Eph/ephrin 길항제입니다. UniPR129는 암 질환 연구의 잠재력을 가지고 있습니다. UniPR129  Chemical Structure
  14. GC70097 Urolithin D

    Urolithin D는 EphA 수용체의 경쟁적인 가역적 억제제입니다. Urolithin D는 내부 선택성을 나타냅니다.

    Urolithin D  Chemical Structure

13 Item(s)

페이지 당

내림차순