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홈 >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> FAK

FAK

FAK (focal adhesion kinase), also known as PTK2, is a focal adhesion-associated protein kinase involved in cellular adhesion and spreading processes.

Products for  FAK

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC68626 Adhesamine

    Adhesamine은 덤벨 모양의 분자로, MAPK/FAK 경로를 활성화시킬 수 있습니다. Adhesamine은 포유류 세포의 접착과 성장을 촉진할 수 있습니다. Adhesamine은 원초 배양 마우스 해마 신경세포의 분화를 가속화하고 생존률을 향상시킵니다.

     Adhesamine Chemical Structure
  3. GC72932 Adhesamine diTFA Adhesamine diTFA은 덤벨 모양의 분자로 MAPK/FAK 경로를 활성화시킨다. Adhesamine diTFA Chemical Structure
  4. GC64015 AMP-945

    AMP-945

     AMP-945는 FAK(초점 접착 키나제) 효소의 억제제입니다. AMP-945 Chemical Structure
  5. GC64377 Batatasin III 스틸베노이드인 Batatasin III는 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT) 및 FAK-AKT 신호를 억제하여 암의 이동과 침윤을 억제합니다. Batatasin III에는 항암 활성이 있습니다. Batatasin III Chemical Structure
  6. GC65457 BI-3663 BI-3663은 고도로 선택적인 PTK2/FAK PROTAC(DC50=30 nM)이며 Cereblon 리간드가 PTK2 분해를 위해 E3 리가아제를 가로채고 있습니다. BI-3663은 18nM의 IC50으로 PTK2를 억제합니다. BI-3663은 포말리도마이드에 링커로 연결된 BI-4464로 구성된 PROTAC이다. 항암 활성. BI-3663 Chemical Structure
  7. GC34488 BI-4464 BI-4464는 IC50이 17nM인 PTK2/FAK의 고도로 선택적인 ATP 경쟁 억제제입니다. PROTAC용 PTK2 리간드. BI-4464 Chemical Structure
  8. GC65886 BI-853520

    IN-10018

     BI 853520(IN-10018)은 경구용 활성 및 강력한 국소 접착 키나제(FAK) 억제제(재조합 FAK IC50=1nM)입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8BI 853520은 암 세포에 대한 항증식 활성을 나타냅니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 BI-853520 Chemical Structure
  9. GC15273 CEP-37440 CEP-37440은 강력한 경구 활성 이중 FAK/ALK 억제제로 FAK 및 ALK에 대해 IC50 값이 각각 2.3nM 및 3.5nM입니다. CEP-37440은 FAK1(Tyr 397)의 자가인산화 키나제 활성을 차단하여 세포 증식을 감소시킵니다. CEP-37440 Chemical Structure
  10. GC32979 Chloropyramine hydrochloride 클로로피라민 염산염은 VEGFR-3 및 FAK의 생화학적 기능을 억제할 수 있는 히스타민 수용체 H1 길항제입니다. Chloropyramine hydrochloride Chemical Structure
  11. GC35728 Conteltinib

    CT-707

     콘텔티닙(CT-707)은 FAK, ALK 및 Pyk2를 표적으로 하는 다중 키나제 억제제입니다. 콘텔티닙은 1.6nM의 IC50으로 FAK에 상당한 억제 효과를 발휘합니다. Conteltinib Chemical Structure
  12. GC16813 Defactinib

    PF-04554878, VS-6063

     Defactinib(VS-6063; PF-04554878)은 잠재적인 항혈관신생 및 항종양 활성을 가진 새로운 FAK 억제제입니다. Defactinib Chemical Structure
  13. GC35827 Defactinib hydrochloride

    VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride

     Defactinib 염산염(VS-6063 염산염, PF 04554878 염산염)은 새로운 FAK 억제제로 Tyr397 부위에서 시간과 용량 의존적으로 FAK 인산화를 억제한다. Defactinib hydrochloride Chemical Structure
  14. GC12174 FAK Inhibitor 14

    Focal Adhesion Kinase Inhibitor 14, NSC 667249, NSC 677249, Y15

     FAK 억제제 14는 자가인산화 활성을 억제하고 암세포의 생존력을 감소시키며 종양 성장을 차단하는 국소 접착 키나제(FAK)의 강력하고 특이적인 억제제입니다. FAK Inhibitor 14 Chemical Structure
  15. GC36025 FAK inhibitor 2 FAK 억제제 2는 IC50이 0.07nM인 강력한 국소 접착 키나제(FAK) 억제제로 항종양 및 항혈관신생 활성을 갖는다. FAK inhibitor 2 Chemical Structure
  16. GC73575 FAK-IN-14 FAK-IN-14 (화합물 8d) 는 점착 플라크아제(FAK) 억제제로서 IC50 값은 0.2438 nM입니다. FAK-IN-14 Chemical Structure
  17. GC68030 FAK-IN-7 FAK-IN-7 Chemical Structure
  18. GC38437 Fangchinoline

    7-O-Demethyltetrandrine, Hanfangchin B, NSC 77036

     An alkaloid with diverse biological activities Fangchinoline Chemical Structure
  19. GC73149 FLT3-IN-17 FLT3-IN-17 CYPs 및 FLT3 돌연변이의 활성을 억제합니다(IC50: D835Y 0.5nM 미만). FLT3-IN-17 Chemical Structure
  20. GC64888 GSK215 GSK215는 pDC50이 8.4인 강력하고 선택적인 PROTAC focal adhesive kinase(FAK) 분해제입니다. GSK215는 VHL E3 리가제 및 FAK 억제제 VS-4718용 결합제로 설계되었습니다. GSK215는 빠르고 장기간의 FAK 분해를 유도하여 FAK 수준 및 현저한 약동학/약력학(PK/PD) 단절에 오래 지속되는 효과를 제공합니다. GSK215 Chemical Structure
  21. GC19179 GSK2256098 GSK2256098은 선택적 FAK 키나제 억제제로 췌관 선암종 세포의 성장과 생존을 억제합니다. GSK2256098 Chemical Structure
  22. GC13410 Masitinib (AB1010)

    AB-1010, Masican, Masiviera

     마시티닙(AB1010)(AB1010)은 c-Kit의 강력한 경구 생체이용성 선택적 억제제입니다(인간 재조합 c-Kit의 경우 IC50=200nM). 또한 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM), Lyn(LynB의 경우 IC50= 510 nM), Lck, 그리고 더 적은 정도로 FGFR3 및 FAK. 마시티닙(AB1010)(AB1010)은 항증식성, 친-세포자멸사 활성 및 낮은 독성을 가지고 있습니다. Masitinib (AB1010) Chemical Structure
  23. GC33045 NAMI-A NAMI-A는 종양 전이에 대한 선택적 활성, 유착 및 이동을 억제하는 것을 특징으로 하는 루테늄 기반 약물입니다. NAMI-A Chemical Structure
  24. GC44605 Petunidin (chloride)

    Petunidol

     페투니딘(염화물)은 델피니딘에서 파생된 O-메틸화 안토시아니딘입니다. Petunidin (chloride) Chemical Structure
  25. GC14767 PF-00562271

    PF-562271;PF00562271;PF62271

     PF-562271(VS-6062) 베실레이트는 각각 1.5nM 및 13nM의 IC50을 갖는 FAK 및 Pyk2 키나제의 강력한 ATP 경쟁적 가역적 억제제입니다. PF-00562271 Chemical Structure
  26. GC14407 PF-431396 PF-431396은 경구 활성 이중 초점 접착 키나제(FAK) 및 프롤린이 풍부한 티로신 키나제 2(PYK2) 억제제이며 IC50 값은 각각 2nM 및 11nM입니다. PF-431396 Chemical Structure
  27. GC15380 PF-562271

    PF562271;PF 562271

     PF-562271은 초점 부착 키나제(FAK)와 프롤린 풍부 타이로신 키나제 2(Pyk2)를 억제하는 강력한 소분자 억제제로 각각 1.5 nmol/L과 14 nmol/L의 IC50 값을 가지고 있다. PF-562271 Chemical Structure
  28. GC10810 PF-562271 HCl

    PF562271 HCl;PF 562271 HCl

     PF-562271(VS-6062) 염산염은 각각 1.5nM 및 13nM의 IC50을 갖는 강력하고 ATP 경쟁적이며 가역적인 FAK 및 Pyk2 키나제 억제제입니다. PF-562271 HCl Chemical Structure
  29. GC11107 PF-573228

    FAK Inhibitor II, Focal Adhesion Kinase Inhibitor II

     PF-573228은 FAK의 정제된 재조합 촉매 단편에 대한 IC50이 4nM인 강력하고 선택적인 FAK 억제제입니다. PF-573228 Chemical Structure
  30. GC15164 PND-1186

    SR 2516, VS-4718

     A potent FAK inhibitor PND-1186 Chemical Structure
  31. GC62111 PND-1186 hydrochloride

    VS-4718 hydrochloride; SR-2516 hydrochloride

     PND-1186 염산염(VS-4718 염산염)은 1.5nM의 IC50으로 FAK의 강력하고 고도로 특이적이며 가역적인 억제제입니다. PND-1186 염산염은 종양 세포의 세포 사멸을 선택적으로 촉진합니다. PND-1186 hydrochloride Chemical Structure
  32. GC36985 PROTAC FAK degrader 1 PROTAC FAK 분해기 1은 IC50이 6.5nM, DC50이 3nM인 선택적이고 강력한 von Hippel-Lindau 기반 초점 접착 키나제(FAK) 분해기입니다. PROTAC FAK degrader 1 Chemical Structure
  33. GC73424 PRT062607 acetate

    P505-15 acetate; PRT-2607 acetate; BIIB-057 acetate

     PRT062607 acetate은 염증 및 유도 세포 사멸을 억제하는 경구 사용 가능한 Syk 억제제 (IC50:1 nM)이다. PRT062607 acetate Chemical Structure
  34. GC74116 Pyk2-IN-2 Pyk2-IN-2 (복합 13j)은 억제 제야의 Pyk2 with an IC50 FAK 산화효소의 0.608 μ M. Pyk2-IN-2 Chemical Structure
  35. GC17500 SU6656 SU6656은 Src, Yes, Lyn 및 Fyn에 대해 IC50이 각각 280, 20, 130, 170 nM인 Src 계열 키나제 억제제입니다. SU6656은 Y576/577, Y925, Y861 부위에서 FAK 인산화를 억제합니다. SU6656은 또한 p-AKT를 억제합니다. SU6656 Chemical Structure
  36. GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

    TAE 226;TAE-226

     TAE226(NVP-TAE226)(TAE226)은 각각 5.5nM 및 140nM의 IC50을 갖는 강력하고 ATP-경쟁적인 이중 FAK 및 IGF-1R 억제제입니다. TAE226(NVP-TAE226) Chemical Structure
  37. GC68463 ULK1-IN-2 ULK1-IN-2 Chemical Structure
  38. GC14489 Y 11

    FAK Inhibitor 10

     Y11은 Y397의 인산화를 차단하여 FAK1 자가인산화를 억제하고 종양 성장을 감소시킵니다. Y 11 Chemical Structure
  39. GC64992 YH-306 YH-306은 항암제입니다. YH-306은 FAK 경로를 통한 결장직장 종양 성장 및 전이를 억제합니다. YH-306은 대장암 세포의 이동과 침윤을 유의하게 억제합니다. YH-306은 억제되지 않은 증식을 강력하게 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. YH-306은 FAK, c-Src, paxillin, PI3K, Rac1의 활성화와 MMP2와 MMP9의 발현을 억제한다. YH-306은 또한 액틴 관련 단백질(Arp2/3) 복합 매개 액틴 중합을 억제합니다. YH-306 Chemical Structure
  40. GC73041 ZINC40099027 ZINC40099027는 FAK 활성제입니다. ZINC40099027 Chemical Structure

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