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VEGFR

VEGFR are receptors for vascular endothelial growth factor and belong to receptor tyrosine kinases.

Products for  VEGFR

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC13944 (5Z)-7-Oxozeaenol

    FR148083,L-783,279,LL-Z 1640-2

    TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor

     (5Z)-7-Oxozeaenol Chemical Structure
  3. GC17800 (E)-FeCP-oxindole VEGFR-2 inhibitor (E)-FeCP-oxindole Chemical Structure
  4. GC73527 (S)-SAR131675 (S)-SAR131675은 SAR131675의 S-enantiomer로, 강력하고 선택적인 VEGFR3억제제 및 클릭 화학 시약입니다. (S)-SAR131675 Chemical Structure
  5. GC13344 (Z)-FeCP-oxindole (Z)-FeCP-옥신돌은 IC50 값이 200nM인 선택적 인간 혈관 내피 성장 인자 수용체 2(VEGFR2) 억제제입니다. (Z)-FeCP-옥시인돌은 10μM에서 VEGFR1 및 PDGFra 또는 b를 유의하게 억제할 수 있습니다. (Z)-FeCP-oxindole은 IC50이 1μM 미만인 B16 쥐 흑색종 계통에 작용하는 약간의 항암 활성을 가지고 있습니다. (Z)-FeCP-oxindole Chemical Structure
  6. GC62291 (Z)-Orantinib

    (Z)-SU6668; (Z)-TSU-68

     (Z)-Orantinib((Z)-SU6668)는 Flk-1/KDR, PDGFRβ 및 FGFR1의 강력하고 선택적인 경구 활성 및 ATP 경쟁 억제제이며 IC50은 각각 2.1, 0.008 및 1.2 μM입니다. (Z)-오란티닙은 확립된 종양의 퇴행을 유도하는 강력한 항혈관신생 및 항종양제입니다. (Z)-Orantinib Chemical Structure
  7. GC33087 2,4-Pyrimidinediamine with linker

    VEGFR-2-IN-5

     링커가 있는 2,4-피리미딘디아민은 특허 WO2013055780A1, 페이지 69에서 추출한 VEGFR2 억제제입니다. 2,4-Pyrimidinediamine with linker Chemical Structure
  8. GC25017 4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl 4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl is a monomer for polyimide production. 4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl Chemical Structure
  9. GC63805 4SC-203 4SC-203은 잠재적인 항종양 활성을 가진 강력한 멀티키나제 억제제입니다. 4SC-203은 선택적으로 FLT3/STK1, FLT3 돌연변이 형태 및 VEGFRs. 4SC-203 Chemical Structure
  10. GC68568 5α-Hydroxycostic acid

    5α-하이드록시코스틱산은 Laggera alata에서 분리된 엔도페닐렌 옥사이드 이중결합을 가진 베타-카르로테노이드 계열의 화합물입니다. 5α-하이드록시코스틱산은 VEGF/VEGFR2 및 Ang2/Tie2 경로를 조절하여 혈관 생성을 억제하고 유방암 세포 이동을 억제합니다.

     5α-Hydroxycostic acid Chemical Structure
  11. GC10938 AAL-993

    VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI,ZK 260253

     VEGFR1, VEGFR2 및 VEGFR3에 대해 각각 130nM, 23nM 및 18nM의 IC50. AAL-993 Chemical Structure
  12. GC30242 Acrizanib

    LHA510

     Acrizanib(LHA510)은 BaF3-VEGFR-2의 IC50이 17.4nM인 VEGFR-2 억제제입니다. Acrizanib Chemical Structure
  13. GC15801 ACTB-1003

    ACTB-1003

     ACTB-1003(ACTB-1003)은 FGFR1, VEGFR2 및 Tie-2에 대해 IC50이 6, 2 및 4 nM인 경구 키나제 억제제입니다. ACTB-1003 Chemical Structure
  14. GC68628 Aflibercept

    VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1

     Aflibercept는 고친화성 솔러블 디코이 동맥 내피 성장 인자(VEGF) 수용체이고 강력한 혈관 생성 억제제로 동맥 내피 성장 인자와 태반 성장 인자(PlGF)를 경력한 혈관신생 억제제 결합할 수 있다. 전신적 연구는 Aflibercept가 흑색종과 고형 종양을 포함한 다양한 종양에 대해 강력한 항종양 및 항혈관 생성 활동을 보인다고 보여 준다. Aflibercept Chemical Structure
  15. GC35263 AG-13958 강력한 VEGFR 티로신 키나제 억제제인 AG-13958(AG-013958)은 연령 관련 황반변성(AMD)과 관련된 맥락막 신생혈관의 치료에 사용됩니다. AG-13958 Chemical Structure
  16. GC16604 Altiratinib

    DCC-2701

     알티라티닙(DCC-2701)은 MET, TIE2, VEGFR2, FLT3, Trk1, Trk2 및 Trk3에 대해 IC50이 각각 2.7, 8, 9.2, 9.3, 0.85, 4.6, 0.83nM인 다중 표적 키나제 억제제입니다. Altiratinib Chemical Structure
  17. GC45677 Anlotinib (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities Anlotinib (hydrochloride) Chemical Structure
  18. GC14292 Apatinib Mesylate

    YN968D1

     Apatinib Mesylate은 VEGF 경로의 하류 신호 유도를 차단함으로써 신생혈관 형성을 억제한다. Apatinib Mesylate Chemical Structure
  19. GC10914 AST 487

    NVP-AST 487

     A multi-kinase inhibitor AST 487 Chemical Structure
  20. GC12216 Axitinib (AG 013736)

    AG 013736

     Axitinib (AG 013736)은 VEGFR-1, VEGFR-2그리고 VEGFR-3을 표적으로 하는 IC50 값이 각각 0.1nM, 0.2nM 그리고 0.1-0.3nM인 경구 활성 특이적 혈관내피 성장인자 수용체 (VEGFR) 저해제이다. Axitinib (AG 013736) Chemical Structure
  21. GC62185 Axitinib-d3

    AG-013736-d3

     악시티닙-d3(AG-013736-d3)은 악시티닙으로 표지된 중수소입니다. 악시티닙은 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 및 PDGFRβ에 대해 IC50이 각각 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM인 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. Axitinib-d3 Chemical Structure
  22. GC17959 AZD2932 AZD2932는 세포 분석에서 각각 8, 4, 7 및 9 nM의 IC50을 갖는 강력한 다중 표적 키나제 억제제 VEGFR2, PDGFβ, Flt-3 및 c-Kit입니다. AZD2932 Chemical Structure
  23. GC11726 BAW2881 (NVP-BAW2881)

    NVP-BAW 2881

     BAW2881(NVP-BAW2881)(BAW2881)은 IC50이 4nM인 강력하고 선택적인 VEGFR2 억제제입니다. BAW2881 (NVP-BAW2881) Chemical Structure
  24. GC45830 BAY-1125976 An allosteric inhibitor of Akt1/2 BAY-1125976 Chemical Structure
  25. GC34216 Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody)은 VEGF에 대한 인간화된 단클론 항체이다. Bevacizumab (Anti-Human VEGF, Humanized Antibody) Chemical Structure
  26. GC15340 BFH772 BFH772는 3nM의 IC50 값으로 VEGFR2 키나아제를 표적화하는데 매우 효과적인 강력한 경구 VEGFR2 억제제이다. BFH772 Chemical Structure
  27. GC46924 BIBF 1120-13C-d3

    Nintedanib-13C-d3

     A neuropeptide with diverse biological activities BIBF 1120-13C-d3 Chemical Structure
  28. GC35516 BIBF 1202 BIBF 1202는 62nM의 IC50으로 VEGFR2 키나제를 억제하는 BIBF 1120의 카르복실레이트 대사 산물입니다. BIBF 1202 Chemical Structure
  29. GC50330 BMS 605541 Potent VEGFR-2 inhibitor BMS 605541 Chemical Structure
  30. GC13873 BMS-690514 BMS-690514 Chemical Structure
  31. GC13833 BMS-794833 BMS-794833은 특허 WO2009094417, 화합물 실시예 1에서 추출한 VEGFR2 및 Met 억제제이고; IC50은 각각 15 및 1.7 nM입니다. BMS-794833 Chemical Structure
  32. GC11692 Brivanib (BMS-540215)

    BMS 540215

     Brivanib(BMS-540215)(BMS-540215)는 IC50이 25nM인 VEGFR2에 대한 ATP 경쟁적 억제제이며 VEGFR-1 및 FGFR-1에 대해 중간 정도의 효능을 갖지만 PDGFR-β에 대해서는 >240배입니다. Brivanib (BMS-540215) Chemical Structure
  33. GC14238 Brivanib Alaninate (BMS-582664)

    BMS 582664

     Brivanib alaninate(BMS-582664)는 IC50이 25nM인 VEGFR2에 대한 ATP 경쟁적 억제제입니다. VEGFR-1 및 FGFR-1에 대해서는 중간 정도의 효능을 갖지만 PDGFRβ에 대해서는 240배 이상입니다. Brivanib Alaninate (BMS-582664) Chemical Structure
  34. GC74575 Brolucizumab

    DLX1008; ESBA 1008; RTH258

     Brolucizumab (DL X 1008) 는 낮은 피몰 친화력(KD = 1.05 pM)을 가진 단일 체인 항 VEGF-a 항체 조각입니다. Brolucizumab Chemical Structure
  35. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)

    BMS-907351, Cabozantinib

     Cabozantinib (XL184, BMS-907351)은 MET 및 VEGFR2억제제로 전이와 혈관 생성, 종양 성장을 동시에 억제한다. Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Chemical Structure
  36. GC12531 Cabozantinib malate (XL184)

    Cabozantinib malate (XL184) (XL184 S-malate)은 VEGFR2, c-Met, Kit, Axl 및 Flt3를 각각 0.035, 1.3, 4.6, 7 및 11.3 nM의 IC50로 억제하는 강력한 다중 수용체 티로신 키나아제 억제제입니다.

     Cabozantinib malate (XL184) Chemical Structure
  37. GC67948 Cabozantinib-d6

    XL184-d6; BMS-907351-d6

     Cabozantinib-d6 Chemical Structure
  38. GC16421 Cediranib (AZD217)

    AZD 2171, ZD 2171

     세디라닙(AZD217)(AZD2171)은 Flt1, KDR, Flt4, PDGFR&#G7878에 대해 IC50이 <1, <3, 5, 5, 36, 2nM인 매우 강력한 경구용 VEGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 키트, 각각. Cediranib (AZD217) Chemical Structure
  39. GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 세디라닙 말레에이트(AZD-2171 말레에이트)(AZD-2171 말에이트)는 Flt1, KDR, Flt4, PDGFR&888,888945에 대해 IC50이 <1, <3, 5, 5, 36, 2nM인 매우 강력한 경구용 VEGFR 억제제입니다. PDGFRβ, c-Kit. Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Chemical Structure
  40. GC73947 CEP-11981

    ESK981; BOL 303213X

     CEP-11981 (ESK981; BOL 303213X) 는 TIE2, VEGFR1-3 및 FGFR1을 표적으로 할 수있는 경구 활성 타이로신 효소 억제제 (TKI) 로 잠재적 인 항종양 및 항혈관 생성 작용을 가지고 있습니다. CEP-11981 Chemical Structure
  41. GC14650 CGP60474 A CDK inhibitor CGP60474 Chemical Structure
  42. GC62145 Chiauranib

    CS2164

     치아우라닙(CS2164)은 종양 혈관신생에 대한 경구 활성 다중 표적 억제제입니다. 치아우라닙은 혈관신생 관련 키나제(VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα 및 c-Kit), 유사분열 관련 키나제 Aurora B 및 만성 염증 관련 키나제 CSF-1R을 1-9 nM 범위의 IC50 값으로 강력하게 억제합니다. 치아우라닙은 강력한 항암 효과를 가지고 있습니다. Chiauranib Chemical Structure
  43. GC32979 Chloropyramine hydrochloride 클로로피라민 염산염은 VEGFR-3 및 FAK의 생화학적 기능을 억제할 수 있는 히스타민 수용체 H1 길항제입니다. Chloropyramine hydrochloride Chemical Structure
  44. GC33352 CP-547632 CP-547632는 각각 11nM 및 9nM의 IC50을 갖는 경구 활성, ATP-경쟁적 및 강력한 VEGFR-2 및 FGF 키나제 억제제입니다. CP-547632는 EGFR, PDGFRβ 및 관련 티로신 키나제(TK)보다 VEGFR2 및 bFGF에 대해 선택적입니다. CP-547632는 항종양 효능이 있습니다. CP-547632 Chemical Structure
  45. GC38575 CP-547632 hydrochloride CP-547632 염산염은 각각 11nM 및 9nM의 IC50을 갖는 경구 활성, ATP-경쟁적 및 강력한 VEGFR-2 및 FGF 키나제 억제제입니다. CP-547632 염산염은 EGFR, PDGFRβ 및 관련 티로신 키나제(TK)보다 VEGFR2 및 bFGF에 대해 선택적입니다. CP-547632 염산염은 항종양 효능이 있습니다. CP-547632 hydrochloride Chemical Structure
  46. GC60726 CP-547632 TFA CP-547632 TFA는 각각 11nM 및 9nM의 IC50을 갖는 경구 활성, ATP-경쟁적 및 강력한 VEGFR-2 및 FGF 키나제 억제제입니다. CP-547632 TFA는 EGFR, PDGFRβ 및 관련 티로신 키나제(TK)보다 VEGFR2 및 bFGF에 대해 선택적입니다. CP-547632 TFA는 항종양 효능이 있습니다. CP-547632 TFA Chemical Structure
  47. GC12980 CP-673451 CP-673451은 PDGFRα 및 PDGFRβ에 대해 IC50이 각각 10 및 1nM인 강력하고 선택적인 PDGFR 억제제입니다. CP-673451 Chemical Structure
  48. GC91419 CYY292

    CYY292는 PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1,-2 및 -3의 억제제입니다. (각각 IC50s = 5.35, 4.6, 28, 28 및 78 nM).

     CYY292 Chemical Structure
  49. GC17098 DMH4 DMH4는 IC50이 0.16μM인 강력하고 선택적인 VEGFR2 억제제입니다. DMH4 Chemical Structure
  50. GC13547 Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)

    CHIR258, TKI-258

     Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)은 FLT3, KIT, FGFR 등의 수용체를 각각 1 nM, 2 nM, 8–9 nM의 IC50로 억제하는 FLT3, KIT 및 FGFR로 우수한 약동학 특성을 지닌다. Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) Chemical Structure
  51. GC10165 Dovitinib (TKI258) Lactate Hydrate Dovitinib(TKI258) 젖산염(TKI258 젖산염 수화물)은 FLT3, c-Kit, FGFR1/3, VEGFR1/2/3 및 PDGFRα,/β, 각각. Dovitinib (TKI258) Lactate Hydrate Chemical Structure
  52. GC11372 Dovitinib Dilactic acid FLT3 inhibitor Dovitinib Dilactic acid Chemical Structure
  53. GC12149 E-3810 E-3810 Chemical Structure
  54. GC16183 EG00229 EG00229는 뉴로필린 1(NRP1) 수용체 길항제입니다. EG00229는 3μM의 IC50으로 NRP1 b1 도메인에 대한 VEGF-A 결합을 선택적으로 억제하지만 VEGFR-1 및 VEGFR-2에 대한 VEGFA 결합에는 영향을 미치지 않습니다. EG00229 Chemical Structure
  55. GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor ENMD-2076 Chemical Structure
  56. GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  57. GC64836 Famitinib 경구 활성 다중 표적 키나제 억제제인 파미티닙(SHR1020)은 각각 2.3nM, 4.7nM 및 6.6nM의 IC50 값으로 c-kit, VEGFR-2 및 PDGFRβ의 활성을 억제합니다. 파미티닙은 인간 위암 세포와 이종이식편에서 강력한 항종양 활성을 나타냅니다. 파미티닙은 세포자멸사를 유발합니다. Famitinib Chemical Structure
  58. GC72336 Faricimab Faricimab 는 혈관생성촉진소-2와 혈관내피성장인자-a(VEGF-a)를 표적으로 하는 이중특이성항체이다. Faricimab Chemical Structure
  59. GC15735 Foretinib (GSK1363089)

    GSK1363089, XL880

     Foretinib(GSK1363089)는 Met 및 KDR에 대해 IC50이 0.4nM 및 0.9nM인 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. Foretinib (GSK1363089) Chemical Structure
  60. GC10355 Fruquintinib(HMPL-013)

    HMPL-013

     Fruquintinib(HMPL-013)(HMPL-013)은 IC50이 각각 33, 0.35 및 35nM인 매우 강력하고 선택적인 VEGFR 1/2/3 억제제입니다. Fruquintinib(HMPL-013) Chemical Structure
  61. GC17715 Golvatinib (E7050)

    E7050

     골바티닙(E7050)(E-7050)은 각각 14 및 16nM의 IC50을 갖는 c-Met 및 VEGFR2 키나제의 강력한 이중 억제제입니다. Golvatinib (E7050) Chemical Structure
  62. GC36203 GW806742X ATP 모방체이자 강력한 MLKL(Mixed Lineage Kinase Domain-Like protein) 억제제인 GW806742X는 9.3μM의 Kd로 MLKL 슈도키나제 도메인에 결합합니다. GW806742X Chemical Structure
  63. GC61454 GW806742X hydrochloride ATP 모방체이자 강력한 MLKL(Mixed Lineage Kinase Domain-Like protein) 억제제인 GW806742X 염산염은 9.3μM의 Kd로 MLKL 슈도키나제 도메인에 결합합니다. GW806742X 염산염은 VEGFR2에 대한 활성이 있습니다(IC50=2nM). GW806742X 염산염은 MLKL 막 전위를 지연시키고 괴사를 억제합니다. GW806742X hydrochloride Chemical Structure
  64. GC32963 hVEGF-IN-1 hVEGF-IN-1은 퀴놀라진 유도체(IRES-A: Kd = 0.928μM)이다. hVEGF-IN-1 Chemical Structure
  65. GC73902 hVEGF-IN-3 hVEGF-IN-3 (화합물 9)은 강력한 hVEGF 억제제이다.hVEGF-IN-3 HT-29을 억제, MCF-7과 HEK-293 세포 확산의 IC50s 61, 142, 그리고 114 μ M. hVEGF-IN-3 Chemical Structure
  66. GC43885 Hypothemycin

    NSC 354462

     진균 폴리케타이드인 Hypothemycin은 VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3에 대해 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1.5 μM 및 8.4/2.4 μM의 Kis를 갖는 멀티키나제 억제제입니다. PDGFRβ/PDGFRα 및 ERK1/ERK2. Hypothemycin Chemical Structure
  67. GC69252 Icrucumab

    Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1

    Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) is a humanized monoclonal antibody against VEGFR-1 IgG1. Icrucumab has the potential for use in late-stage solid tumor research.

     Icrucumab Chemical Structure
  68. GC34159 Ilorasertib (ABT-348)

    ABT-348

     일로라서팁(ABT-348)(ABT-348)은 오로라 A, 오로라 B, 오로라 C에 대해 각각 IC50이 116, 5, 1nM인 강력한 경구 활성 및 ATP 경쟁 오로라 억제제입니다. Ilorasertib(ABT-348)은 또한 강력한 VEGF, PDGF 억제제입니다. 일로라서팁(ABT-348)은 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수이형성 증후군(MDS) 연구에 대한 잠재력이 있습니다. Ilorasertib (ABT-348) Chemical Structure
  69. GC38519 Ilorasertib hydrochloride

    ABT-348 hydrochloride

     Ilorasertib(ABT-348) 염산염은 오로라 A, 오로라 B, 오로라 C에 대해 각각 IC50이 116, 5, 1nM인 강력한 경구 활성 및 ATP 경쟁 오로라 억제제입니다. Ilorasertib 염산염은 또한 강력한 VEGF, PDGF 억제제입니다. 일로라세르팁 염산염은 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수이형성 증후군(MDS) 연구에 대한 잠재력이 있습니다. Ilorasertib hydrochloride Chemical Structure
  70. GC74564 Ivonescimab

    AK112

     Ivonescimab (AK112)는 PD-1/VEGF 양분항체이다. Ivonescimab Chemical Structure
  71. GC18168 JI-101

    CGI1842

     JI-101은 강력한 항암 활성을 가진 VEGFR2, PDGFRβ 및 EphB4의 경구용 다중 키나제 억제제입니다. JI-101 Chemical Structure
  72. GC32625 KDR-in-4

    KDR-in-4

     KDR-in-4(KDR-in-4)는 IC50이 7nM인 강력한 키나제 삽입 도메인 함유 수용체(KDR/VEGFR2) 억제제입니다. KDR-in-4 Chemical Structure
  73. GC13264 Ki20227

    Ki 20227;Ki-20227

     A c-Fms kinase inhibitor Ki20227 Chemical Structure
  74. GC11666 Ki8751 Ki8751은 IC50이 0.9nM인 강력한 VEGFR2 억제제입니다. Ki8751 Chemical Structure
  75. GC72285 KLTWQELYQLKYKGI KLTWQELYQLKYKGI (QK)는 채식주의 모방 펩타이드이며, 채식주의 수용체와 결합하고 채식주의 수용체와 경쟁한다. KLTWQELYQLKYKGI Chemical Structure
  76. GC12590 KRN 633 KRN 633은 VEGFR1, VEGFR2 및 VEGFR3에 대해 각각 170, 160 및 125nM의 IC50을 갖는 강력한 VEGFR 억제제입니다. KRN 633 Chemical Structure
  77. GC15454 Lenvatinib (E7080)

    E-7080, ER-203492-00

     Lenvatinib (E7080)E7080, 렌바티니브(Lenvatinib)라고도 알려져 있으며, VEGF, FGF 및 SCF 수용체를 포함하여 구강 복용 가능한 다목적 티로신 킨아제 억제제로, 방사소듬이 무응답성 갑상선암 환자의 생존률을 향상시킨 것으로 밝혀졌다. Lenvatinib (E7080) Chemical Structure
  78. GC36438 Lenvatinib mesylate

    E-7080

     VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT 및 RET를 억제하는 경구, 다중 표적 티로신 키나제 억제제인 Lenvatinib mesylate(E7080 mesylate)는 강력한 항종양 활성을 나타냅니다. Lenvatinib mesylate Chemical Structure
  79. GC45754 Lenvatinib-d4

    E7080-d4

     렌바티닙-d4(E7080-d4)는 렌바티닙으로 표시된 중수소입니다. 렌바티닙(E7080)은 VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT 및 RET를 억제하는 경구용 다중표적 티로신 키나제 억제제로 강력한 항종양 활성을 보인다. Lenvatinib-d4 Chemical Structure
  80. GC17958 Linifanib (ABT-869)

    Linifanib

     리니파닙(ABT-869)(ABT-869)은 KDR, FLT1, PDGFRβ 및 FLT3에 대해 각각 4, 3, 66 및 4nM의 IC50을 갖는 VEGFR 및 PDGFR 계열의 강력하고 활성인 다중 표적 억제제입니다. . 리니파닙(ABT-869)은 현저한 항종양 활성을 나타냅니다. 리니파닙(ABT-869)은 관련 없는 RTK, 가용성 티로신 키나제 또는 세린/트레오닌 키나제에 대한 활성이 훨씬 적습니다. 리니파닙(ABT-869)은 miR-10b 생합성을 차단하는 특정 miR-10b 억제제입니다. Linifanib (ABT-869) Chemical Structure
  81. GC13848 LY2784544

    Gandotinib

     Potent inhibitor of JAK2 LY2784544 Chemical Structure
  82. GC16483 MAZ51 MAZ51은 선택적인 혈관내피성장인자 수용체 3 (VEGFR-3; FLT4) 티로신 키나아제 억제제이다. MAZ51 Chemical Structure
  83. GC74096 MET kinase-IN-4 MET kinase-IN-4 는 경구용 활성 Met 효소 억제제의 일종이다. MET kinase-IN-4 Chemical Structure
  84. GC13598 MGCD-265 MGCD-265는 각각 29nM 및 10nM의 IC50을 갖는 c-Met 및 VEGFR2 티로신 키나제의 강력한 경구 활성 억제제입니다. MGCD-265는 상당한 항종양 활성을 가지고 있습니다. MGCD-265 Chemical Structure
  85. GC13012 Motesanib Motesanib Chemical Structure
  86. GC11336 Motesanib Diphosphate (AMG-706)

    Motesanib

     Motesanib 이인산(AMG-706)(AMG 706 이인산)은 IC50이 각각 2nM/3nM/6nM인 VEGFR1/2/3의 강력한 ATP 경쟁 억제제이며 Kit에 대해 유사한 활성을 가지며 약 10입니다. - PDGFR 및 Ret보다 VEGFR에 대해 더 선택적으로 접힘. Motesanib Diphosphate (AMG-706) Chemical Structure
  87. GC73264 Multi-target kinase inhibitor 2 Multi-target kinase inhibitor 2 (화합물 5K) 는 EGFR, Her2, VEGFR2 및 CDK2 효소에 활성을 가진 다중 표적 효소 억제제로서 IC50 값은 40 ~ 204 nM 사이입니다. Multi-target kinase inhibitor 2 Chemical Structure
  88. GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide An active metabolite of regorafenib N-desmethyl Regorafenib N-oxide Chemical Structure
  89. GC18211 Ningetinib 닌게티닙은 c-Met, VEGFR2 및 Axl에 대해 각각 IC50이 6.7, 1.9 및 <1.0 nM인 강력한 경구 생체이용성 소분자 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다. Ningetinib Chemical Structure
  90. GC36744 Ningetinib Tosylate 닌게티닙 토실레이트는 c-Met, VEGFR2 및 Axl에 대해 각각 IC50이 6.7, 1.9 및 <1.0 nM인 강력한 경구 생체이용성 소분자 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다. Ningetinib Tosylate Chemical Structure
  91. GC36745 Nintedanib esylate

    Nintedanib

     킨아즈 억제제로서 비소세포 폐암 치료에 사용된 Nintedanib esylate는 first-pass 대사로 고통 받아 경구 생체 이용성이 낮았다 (~4.7%). Nintedanib esylate Chemical Structure
  92. GC34126 NVP-ACC789 (ACC-789) NVP-ACC789(ACC-789)는 인간 VEGFR-1, VEGFR-2(마우스 VEGFR-2), VEGFR-3 및 PDGFR-β의 억제제입니다. IC50은 각각 0.38, 0.02(0.23), 0.18, 1.4 μM입니다. NVP-ACC789 (ACC-789) Chemical Structure
  93. GC44474 NVP-AEW541 (hydrochloride) Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is a receptor tyrosine kinase whose activation leads to angiogenesis as well as cell proliferation, survival, transformation, and metastasis. NVP-AEW541 (hydrochloride) Chemical Structure
  94. GC64950 ODM-203 ODM-203은 FGFR3/1/2 및 VEGFR3/2/1/4에 대해 IC50 값이 각각 6, 11, 16, 5, 9, 26 및 35nM인 경구 활성 및 선택적 FGFR/VEGFR 억제제입니다. ODM-203은 강력한 항종양 활성을 가지며 종양 미세 환경에서 면역 반응을 활성화합니다. ODM-203 Chemical Structure
  95. GC32502 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) Oglufanide(H-Glu-Trp-OH)(H-Glu-Trp-OH)는 송아지 흉선에서 분리된 디펩티드 면역조절제입니다. Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) Chemical Structure
  96. GC74587 Olinvacimab

    TTAC-0001

     Olinvacimab (TTAC-0001)은 완전한 인간 항 vegfr2단일 클론 항체이다. Olinvacimab Chemical Structure
  97. GC14957 OSI-930 OSI-930은 각각 80nM, 9nM 및 15nM의 IC50을 갖는 Kit, KDR 및 CSF-1R(c-Fms)의 경구 선택적 억제제입니다. OSI-930은 또한 Flt-1, c-Raf, Lck를 적당히 억제하고 PDGFRα/β, Flt-3 및 Abl에 대한 낮은 활성을 억제합니다. OSI-930은 항종양 활성이 있습니다. OSI-930 Chemical Structure
  98. GC69662 Parsatuzumab

    Anti-EGFL7; RG 7414

    Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414)는 인간 유래의 단일 클론 항체로, 면역 조절제로 작용하여 EGFL7과 결합합니다. Parsatuzumab는 내피 세포와 상호작용하는 EGFL7을 선택적으로 차단하여 혈관 재생을 억제하고 혈관 내피 성장 인자(VEGF)를 감소시킬 수 있습니다.

     Parsatuzumab Chemical Structure
  99. GC16327 Pazopanib (GW-786034)

    GSK-VEG10003, GW786034B

     A multi-kinase inhibitor Pazopanib (GW-786034) Chemical Structure
  100. GC12730 Pazopanib Hydrochloride

    GW786034;Votrient;Armala;GW 786034;GW-786034

     파조파닙 염산염(GW786034 염산염)은 IC50이 10, 30, 47, 84, 74, 140 및 146nM인 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 및 c-Fms의 새로운 다중 표적 억제제입니다. , 각각. Pazopanib Hydrochloride Chemical Structure
  101. GC72911 Pazopanib-13C,d3 hydrochloride

    GW786034-13C,d3 hydrochloride

     Pazopanib-13C,d3 hydrochloride 는 듀테륨과 13C 표기된 염산파졸파니입니다. Pazopanib-13C,d3 hydrochloride Chemical Structure

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