Search Site
  • 0
    장바구니

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

홈 >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HIV

HIV

HIV (human immunodeficiency virus) is a lentivirus that infect immune system. It cause immune system failure and lead to AIDS (acquired immnudeficiency syndrome).

Products for  HIV

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC45604 β-Rubromycin β-루브로마이신은 인간 면역결핍 바이러스-1(HIV-1) RNA-유도 DNA 폴리머(역전사효소)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. β-Rubromycin Chemical Structure
  3. GC34961 (±)-BI-D (±)-BI-D는 LEDGF/p75 결합 부위에서 인테그라제에 결합하는 강력한 ALLINI(알로스테릭 IN 억제제)입니다. (±)-BI-D Chemical Structure
  4. GC18516 (+)-Aeroplysinin-1

    NSC 170364

     (+)-Aeroplysinin-1((+)-Aeroplysinin-1)은 해양 해면에서 분리된 2차 대사산물로 그람 양성균에 강력한 항생 효과를 나타내며 HIV-1(IC50\u003d14.6μM)에 항바이러스 활성을 나타냅니다. (+)-Aeroplysinin-1 Chemical Structure
  5. GC18749 (+)-Rugulosin

    NSC 160880, NSC 249990, Rugulosin A

     (+)-Rugulosin은 Penicillium rugulosum Thom의 결정질 착색 물질입니다. (+)-Rugulosin Chemical Structure
  6. GC14049 (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)

    EGCG

     (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)은 녹차의 주요 폴리페놀로 세포 증식을 억제하고 조사소를 유도한다. (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) Chemical Structure
  7. GC46245 (-)-G-Lactone A bicyclic γ-lactone (-)-G-Lactone Chemical Structure
  8. GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide

    (1R)-HS-10234

     (1R)-Tenofovir amibufenamide((1R)-HS-10234)는 Tenofovir amibufenamide의 이성질체이며 경구 활성 항바이러스제입니다. (1R)-Tenofovir amibufenamide Chemical Structure
  9. GC64260 (2S,5S)-Censavudine

    (2S,5S)-OBP-601; (2S,5S)-BMS-986001

     (2S,5S)-Censavudine((2S,5S)-OBP-601)은 Censavudine의 (2S,5S)-거울상 이성질체입니다. (2S,5S)-Censavudine Chemical Structure
  10. GC35009 (Z)-9-Propenyladenine (Z)-9-프로페닐아데닌은 테노포비르 디소프록실 푸마르산염의 돌연변이 유발성 불순물입니다. (Z)-9-Propenyladenine Chemical Structure
  11. GC35035 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid는 H. 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid Chemical Structure
  12. GC46415 12-Bromododecanoic Acid

    12-Bromo-C12:0, 12-Bromododecanoate, 12-Bromolauric Acid, NSC 660375

     A halogenated form of lauric acid 12-Bromododecanoic Acid Chemical Structure
  13. GC18778 16,16-dimethyl Prostaglandin A1

    16,16dimethyl PGA1

     16,16-dimethyl PGA1 is a metabolism resistant analog of PGA1. 16,16-dimethyl Prostaglandin A1 Chemical Structure
  14. GC72952 1E7-03 단백질 phosphatase-1을 대상으로 하는 저 MW 테트라드로퀴놀린 유도체인 1E7-03는 HIV-1전사를 억제할 수 있다. 1E7-03 Chemical Structure
  15. GC52501 2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate (lithium salt)

    ddATP

     An inhibitor of reverse transcriptases and DNA polymerases 2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate (lithium salt) Chemical Structure
  16. GC90803 2',3'-Dideoxyadenosine-5'-O-triphosphate (sodium salt)

    ddA와 ddI의 활성 대사 생성물이며 역전사 억제제입니다.

     2',3'-Dideoxyadenosine-5'-O-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  17. GC46508 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine

    dFdU

     An active metabolite of gemcitabine 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine Chemical Structure
  18. GC33994 2',3'-Dideoxyadenosine

    ddA, ddAdo, NSC 98700

     2',3'-Dideoxyadenosine은 HIV 복제의 억제제입니다. 2',3'-Dideoxyadenosine Chemical Structure
  19. GC42171 2-hydroxy Stearic Acid methyl ester

    Methyl 2-Hydroxyoctadecanoate, Methyl 2-Hydroxystearate

     2-hydroxy Stearic acid is a hydroxylated fatty acid methyl ester that broadens phase transition in dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) lipid membranes. 2-hydroxy Stearic Acid methyl ester Chemical Structure
  20. GC61674 2-Hydroxyacetophenone 2-Hydroxyacetophenone은 Carissa edulis의 주요 뿌리 휘발성 물질입니다. 2-Hydroxyacetophenone Chemical Structure
  21. GC61753 2-Hydroxycinnamic acid 2-Hydroxycinnamic acid는 Cinnamomum cassia의 메탄올 추출물에서 분리됩니다. 2-Hydroxycinnamic acid Chemical Structure
  22. GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine(CS-92)은 MCF-7μM에서 CC50이 43.5μM인 강력한 이종성 쥐 백혈병 관련 레트로바이러스(XMRV) 억제제입니다. 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine Chemical Structure
  23. GC49122 3′-deoxy Thymidine

    2’,3’-Dideoxythymidine, d2T, ddThd

     An antiviral nucleoside analog 3′-deoxy Thymidine Chemical Structure
  24. GC49871 3’-Azido-2’,3’-dideoxyuridine

    AZddU, AZU, Navuridine, NSC 380882

     An antiviral nucleoside analog 3’-Azido-2’,3’-dideoxyuridine Chemical Structure
  25. GC42312 3'-Sialyllactose (sodium salt)

    3'-N-Acetylneuraminyl-D-lactose

     3'-Sialyllactose consists of the monosaccharide N-acetylneuraminic acid linked to the galactosyl subunit of lactose at the 3 position. 3'-Sialyllactose (sodium salt) Chemical Structure
  26. GC14713 3-Deazaadenosine

    c3Ado, deazaAdo, 3-DZA

     3-Deazaadenosine (hydrochloride)은 ki 수치가 3.9 µm인 S-adenosylhomocysteine hydrolase 의 억제제이다. 3-Deazaadenosine Chemical Structure
  27. GC33842 3-Deazaadenosine hydrochloride

    c3Ado, deaza-Ado, 3-DZA

     3-Deazaadenosine(염산염)은 Ki가 3.9μM인 S-adenosylhomocysteine 가수분해효소의 억제제입니다. 3-Deazaadenosine은 항염증, 항증식 및 항HIV 활성을 가지고 있습니다. 3-Deazaadenosine hydrochloride Chemical Structure
  28. GC45337 3-Hydroxyterphenyllin

    NSC 299113

     3-Hydroxyterphenyllin은 Aspergillus candidus의 대사산물입니다. 3-Hydroxyterphenyllin은 증식을 억제하고 A2780/CP70 및 OVCAR-3 세포에 대한 세포독성을 유발합니다. 3-Hydroxyterphenyllin은 S기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. 3-Hydroxyterphenyllin은 난소암 연구의 잠재력이 있습니다. 3-Hydroxyterphenyllin Chemical Structure
  29. GC48488 3-Oxobetulin Acetate

    28-O-acetyl-3-Oxobetulin, 3-oxo-28-O-Acetylbetulin

     A derivative of betulin 3-Oxobetulin Acetate Chemical Structure
  30. GC35130 4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 뉴클레오사이드 역전사효소(RT) 억제제인 4'-에티닐-2'-데옥시아데노신(4'-E-dA)은 항레트로바이러스제로서 MT에서 98 nM의 EC50으로 약물 내성 HIV 변이체에 대해 강력합니다. 항 HIV-1 활성을 위한 4개의 세포. 4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine Chemical Structure
  31. GC18853 4-isocyanato TEMPO 4-isocyanato TEMPO is a spin labeling reagent used to label the 2'-position in RNA. 4-isocyanato TEMPO Chemical Structure
  32. GC46075 5,6-dimethyl-2-Thiouracil

    Dimethylthiouracil, NSC 60687

     A heterocyclic building block 5,6-dimethyl-2-Thiouracil Chemical Structure
  33. GC52091 5,7-Dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine A building block 5,7-Dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine Chemical Structure
  34. GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride

    HMA

     5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride(Hexamethylene amiloride)는 amiloride에서 파생되며 강력한 Na+/H+ 교환기 억제제로, 백혈병에서 세포 내 pH(pHi)를 낮추고 세포자멸사를 유도합니다. 세포. 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride Chemical Structure
  35. GC19536 6'-Sialyllactose Sodium Salt

    6'-N-Acetylneuraminyl-D-lactose

     6'-우유한 우유 올리고당인 시알릴락토스(나트륨)는 인간의 폐세포에서 녹농균의 내재화를 감소시킵니다. 6'-Sialyllactose Sodium Salt Chemical Structure
  36. GC46721 6-Chloro-2-fluoropurine

    NSC 37363

     A heterocyclic building block 6-Chloro-2-fluoropurine Chemical Structure
  37. GC30119 9-Aminoacridine (Aminacrine) 9-Aminacrine(Aminacrine)(Aminacrine)은 국소 방부제로 사용되며 실험적으로 세포 내 pH 지시약인 돌연변이 유발원으로 사용되는 고형광 염료입니다. 9-Aminoacridine (Aminacrine) Chemical Structure
  38. GC35208 9-Propenyladenine 9-프로페닐아데닌은 테노포비르 디소프록실 푸마르산염의 돌연변이 유발성 불순물입니다. 9-Propenyladenine Chemical Structure
  39. GC13805 Abacavir Abacavir Chemical Structure
  40. GC42667 Abacavir Carboxylate Abacavir carboxylate is an inactive metabolite of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor abacavir. Abacavir Carboxylate Chemical Structure
  41. GC46767 Abacavir-d4 An internal standard for the quantification of abacavir Abacavir-d4 Chemical Structure
  42. GC19409 ABBV-744 ABBV-744는 BRD2, BRD3, BRD4 및 BRDT에 대해 IC50 값이 4~18nM인 BET 계열 단백질의 BDII 도메인에 대한 동급 최초의 경구 활성 및 선택적 억제제입니다. ABBV-744 Chemical Structure
  43. GC32145 ABX464

    ABX464

     ABX464(ABX464)는 강력한 항 HIV 제제입니다. ABX464 Chemical Structure
  44. GA20545 Acetyl-Pepstatin Acetyl-pepstatin은 XMRV PR 및 HIV-1 PR Ki 값이 712 nM 및 13 nM인 아스파라긴산 프로테아제(PR)의 강력한 고전적 억제제입니다. Acetyl-Pepstatin Chemical Structure
  45. GC46805 Adefovir-d4

    PMEA-d4

     An internal standard for the quantification of adefovir Adefovir-d4 Chemical Structure
  46. GC41080 Albofungin

    Antibiotic P42-1, Antibiotic P42-C

     Albofungin is a xanthone isolated from A. Albofungin Chemical Structure
  47. GC14314 Aloperine 알로페린은 항암, 항염증 및 항바이러스 특성을 나타내는 Sophora 식물의 알칼로이드입니다. Aloperine Chemical Structure
  48. GC10473 AMD 3465

    GENZ-644494

     AMD 3465(GENZ-644494)는 CXCR4의 강력한 길항제로 SupT1 세포에서 IC50이 0.75nM 및 18nM인 CXCR4에 대한 12G5 mAb 및 CXCL12AF647의 결합을 억제합니다. AMD 3465는 또한 X4 HIV 균주(IC50: 1-10 nM)의 복제를 강력하게 억제하지만 CCR5 사용(R5) 바이러스에는 영향을 미치지 않습니다. AMD 3465 Chemical Structure
  49. GC16706 AMD 3465 hexahydrobromide

    GENZ-644494 hexahydrobromide

     AMD 3465 헥사하이드로브로마이드(GENZ-644494 헥사하이드로브로마이드)는 CXCR4의 강력한 길항제로, SupT1 세포에서 0.75nM 및 18nM의 IC50으로 CXCR4에 대한 12G5 mAb 및 CXCL12AF647의 결합을 억제합니다. AMD 3465는 또한 X4 HIV 균주(IC50: 1-10 nM)의 복제를 강력하게 억제하지만 CCR5 사용(R5) 바이러스에는 영향을 미치지 않습니다. AMD 3465 hexahydrobromide Chemical Structure
  50. GC12196 AMD-070

    AMD 070, AMD 11070, X4P-001

     A CXCR4 antagonist AMD-070 Chemical Structure
  51. GC42784 AMI-1 (sodium salt)

    Arginine N-Methyltransferase Inhibitor-1

     Protein arginine methyltransferases (PRMTs) post-translationally modify proteins, including histones, and in this way regulate gene expression, signal transduction, and protein-protein interactions. AMI-1 (sodium salt) Chemical Structure
  52. GC60047 Amphotericin B methyl ester

    LNS-AmB methyl ester

     암포테리신 B 메틸 에스테르는 폴리엔 항생제 암포테리신 B(A634250)의 메틸 에스테르 유도체입니다. Amphotericin B methyl ester Chemical Structure
  53. GC14152 Amprenavir (agenerase)

    APV, Prozei, VX478, 141W94

     A selective HIV protease inhibitor Amprenavir (agenerase) Chemical Structure
  54. GC45766 Amprenavir-d4

    APV-d4, Prozei-d4

     A neuropeptide with diverse biological activities Amprenavir-d4 Chemical Structure
  55. GC62842 Amylmetacresol 아밀메타크레졸은 항바이러스(예: HIV) 효과를 가지고 있습니다. Amylmetacresol Chemical Structure
  56. GC73805 Antiviral agent 55 Antiviral agent 55 (Compound 95)는 인간면역결핍바이러스 1, 2 (HIV 1, HIV 2)의 억제제이며, 항바이러스 활성을 나타낸다. Antiviral agent 55 Chemical Structure
  57. GC52427 Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)

    RPRLSHKGPMPF

     An endogenous agonist of the APJ receptor Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate) Chemical Structure
  58. GC32336 Aplaviroc (AK 602) SDP 유도체인 Aplaviroc(AK 602)(AK 602)는 CCR5 길항제이며, HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 및 HIV-1MOKW에 대해 IC50이 0.1-0.4nM입니다. Aplaviroc (AK 602) Chemical Structure
  59. GC62610 Aplaviroc hydrochloride

    AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride

     SDP 유도체인 Aplaviroc(AK 602) 염산염은 CCR5 길항제이며, HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 및 HIV-1MOKW에 대해 IC50이 0.1-0.4nM입니다. Aplaviroc hydrochloride Chemical Structure
  60. GC68678 APOBEC3G-IN-1

    APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185)은 APOBEC3G를 타겟으로 하는 강력한 HIV 억제제입니다.

     APOBEC3G-IN-1 Chemical Structure
  61. GC15200 Aprepitant

    Emend, L754,030, MK-869, ONO7436

     Aprepitant(MK-0869)는 Kd가 86pM인 선택적 고친화성 뉴로키닌 1 수용체 길항제입니다. Aprepitant Chemical Structure
  62. GC49776 Apricitabine

    AVX754, BCH 10618, (-)-BCH 10652, (-)-dOTC, SPD-754

     2'-데옥시-3'-옥사-4'-티오시티딘(dOTC)의 (-) 거울상 이성질체인 아프시타빈(SPD754; AVX754)은 고도로 선택적이고 경구 활성인 HIV-1 역전사효소(RT) 억제제입니다(Ki= 0.08μM) 뿐만 아니라 Ki 값이 각각 300μM, 12μM 및 112.25μM인 DNA 중합효소 α, β 및 γ를 억제합니다. Apricitabine Chemical Structure
  63. GC12945 Atazanavir

    BMS 232632, CGP 73547

     An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir Chemical Structure
  64. GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) Chemical Structure
  65. GC46887 Atazanavir-d6 An internal standard for the quantification of atazanavir Atazanavir-d6 Chemical Structure
  66. GC73486 Atevirdine Atevirdine 는 강력한 비뉴클레오티드 HIV-1 레트로 효소 억제제입니다. Atevirdine Chemical Structure
  67. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)

    ATA

     A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) Chemical Structure
  68. GC49646 Aurothioglucose (hydrate)

    Gold Thioglucose

     A TrxR inhibitor Aurothioglucose (hydrate) Chemical Structure
  69. GC65963 AzddMeC

    CS-92

     AzddMeC(CS-92)는 항바이러스 뉴클레오시드 유사체이며 강력하고 선택적인 경구 활성 HIV-1 역전사효소 및 HIV-1 복제 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8HIV-1에 감염된 인간 PBM 세포와 HIV-1에 감염된 인간 대식세포에서 AzddMeC의 EC50 값은 각각 9nM과 6nM입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 AzddMeC Chemical Structure
  70. GC60616 AZT triphosphate

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate

     AZT 삼인산(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate)은 지도부딘(AZT)의 활성 삼인산 대사 산물입니다. AZT triphosphate Chemical Structure
  71. GC60617 AZT triphosphate TEA

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA

     AZT 삼인산 TEA(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA)는 지도부딘(AZT)의 활성 삼인산 대사 산물입니다. AZT triphosphate TEA Chemical Structure
  72. GC68719 AZT triphosphate tetraammonium

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium

    AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium은 지도부딘(AZT)의 활성화된 삼인산 에스터 대사 생성물입니다. AZT triphosphate tetraammonium은 항반전사 바이러스 활성을 가지며 HIV 복제를 억제합니다. 또한, AZT triphosphate tetraammonium은 HBV의 DNA 폴리머아제를 억제할 수 있습니다. AZT triphosphate tetraammonium은 선천적으로 프로그래밍된 세포 사망(apoptosis) 경로를 활성화시킬 수 있습니다.

     AZT triphosphate tetraammonium Chemical Structure
  73. GC39526 Azulene Azulene (Cyclopentacycloheptene)은 높은 항 HIV 활성을 가진 나프탈렌의 이성질체입니다. Azulene Chemical Structure
  74. GN10018 Baicalin

    Baicalein 7-glucuronide

     Baicalin은 플라보노이드 글리코사이드이고 알로스터릭 카닌 팜리토일전이효소 1 (CPT1) 활성화제이다. Baicalin Chemical Structure
  75. GC73412 BDM-2 BDM-2 는 HIV-1 통합효소(IN은 통합효소를 가리킴)의 IN-LEDGF 변조억제제(INLAI)(IC50=47nM)로 강력한 항레트로바이러스(ARV) 활성을 가지고 있다. BDM-2 Chemical Structure
  76. GC35487 Bellidifolin Bellidifolin은 Swertia punicea의 줄기에서 분리된 크산톤으로 간 보호, 저혈당, 항산화, 항염 및 항종양 활성을 나타냅니다. Bellidifolin Chemical Structure
  77. GC49038 Benanomicin A A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities Benanomicin A Chemical Structure
  78. GC52468 Benanomicin B

    Antibiotic BU 3608C, Pradimicin C

     A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities Benanomicin B Chemical Structure
  79. GC49040 Benanomicin B (formate) A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities Benanomicin B (formate) Chemical Structure
  80. GC33989 beta-L-D4A beta-L-D4A는 뉴클레오시드 HIV-1 역전사효소 억제제입니다. beta-L-D4A Chemical Structure
  81. GC48446 Betulin 3,28-diacetate

    Betulin Diacetate, NSC 38876

     A triterpene with antiviral and hepatoprotective activities Betulin 3,28-diacetate Chemical Structure
  82. GC10480 Betulinic acid

    Lupatic Acid, NSC 113090

     Betulinic acid은 자연에서 발생하는 다섯 개의 고리가 있는 삼첨류화합물이고 유기토톡소머이어즈 I의 억제제로 IC50 값이 5 μM이다. Betulinic acid Chemical Structure
  83. GC35508 Bevirimat

    3-O-(3',3'-Dimethylsuccinyl) Betulinic Acid, Bevirimat, FH11327, MPC-4326

     Bevirimat(PA-457, MPC-4326, YK FH312)는 베툴린산 유사 화합물에서 추출한 항 HIV 약물입니다. 소위 성숙 억제라는 새로운 메커니즘에 의해 HIV를 억제하는 것으로 믿어집니다. Bevirimat Chemical Structure
  84. GC35510 BI 224436 BI 224436은 다양한 HIV-1 실험실 균주에 대해 EC50 값이 15nM 미만인 새로운 HIV-1 비촉매 부위 인테그라제 억제제입니다. BI 224436 Chemical Structure
  85. GC32060 Bictegravir (GS-9883)

    GS-9883

     빅테그라비르(GS-9883)(GS-9883)는 7.5nM의 IC50으로 HIV-1 인테그라제의 강력한 억제제입니다. Bictegravir (GS-9883) Chemical Structure
  86. GC12426 Birinapant (TL32711)

    TL-32711

     Birinapant (TL32711)은 cIAP1과 cIAP2를 분해하기 위해 특별히 목표로 설계된 SMAC 모방물이다. Birinapant (TL32711) Chemical Structure
  87. GC10263 BMS-378806 (BMS-806)

    BMS-806

     BMS-378806(BMS-806)은 CD4-gp120 상호작용을 방해하는 강력한 HIV-1 부착 억제제입니다. BMS-378806 (BMS-806) Chemical Structure
  88. GC10570 BMS-538203 HIV integrase inhibitor,highly efficient BMS-538203 Chemical Structure
  89. GC10794 BMS-626529 An HIV-1 attachment inhibitor BMS-626529 Chemical Structure
  90. GC13119 BMS-663068 BMS-663068 Chemical Structure
  91. GC11923 BMS-707035 BMS-707035 Chemical Structure
  92. GC42967 Boromycin

    NSC 121380

     보로마이신은 스트렙토마이세스 항생제에서 분리된 화합물에서 분리된 화합물입니다. Boromycin Chemical Structure
  93. GC38742 BRD-6929

    JQ12

     BRD-6929는 IC50이 각각 1nM 및 8nM인 클래스 I 히스톤 데아세틸라제 HDAC1 및 HDAC2 억제제의 강력한 선택적 뇌 침투 억제제입니다. BRD-6929 Chemical Structure
  94. GC39238 BRD-K98645985 BRD-K98645985는 ~2.37μM의 EC50을 갖는 BAF(포유류 SWI/SNF) 전사 억제 억제제입니다. BRD-K98645985 Chemical Structure
  95. GC39739 Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe 탁솔 유도체인 Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe(화합물 2)는 낮은 세포독성에서 HSV 복제 주기를 억제하고, Vero 세포의 유사분열을 차단하고, M-MSV로 유도된 종양 크기에 영향을 미치고, PHA를 억제하여 면역 반응에 영향을 미칩니다. -유도된 T 림프구 증식. Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe Chemical Structure
  96. GC43031 C16 Galactosylceramide (d18:1/16:0)

    Galactosylceramide (d18:1/16:0), Galβ-Cer(d18:1/16:0), GalCer(d18:1/16:0), N-Hexadecanoyl-β-D-Galactosylceramide, Palmitoyl GalCer

     C16 Galactosylceramide is a glycosphingolipid that contains a galactose moiety attached to a ceramide acylated with palmitic acid . C16 Galactosylceramide (d18:1/16:0) Chemical Structure
  97. GC68449 CA inhibitor 1

    GS-6207 analog

     CA inhibitor 1 Chemical Structure
  98. GC66051 Cabotegravir sodium

    GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium

     카보테그라비르(GSK-1265744) 나트륨은 IC50 값이 2.5 nM, 0.41 μM 및 HIVADA에 대해 0.81 μM인 경구 활성 및 지속성 HIV 통합 효소 억제제 및 유기 음이온 수송체 1/3(OAT1/OAT3) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8각각 OAT3 및 OAT1. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8카보테그라비르 나트륨은 다른 항레트로바이러스 약물(ARV)과 상호작용할 가능성이 낮은 UGT(uridine diphosphate glucuronosyltransferase) 1A1에 의해 주로 대사됩니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8카보테그라비르 나트륨은 AIDS 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Cabotegravir sodium Chemical Structure
  99. GC47017 Cabotegravir-d5

    GSK-1265744-d5; S/GSK1265744-d5

     A neuropeptide with diverse biological activities Cabotegravir-d5 Chemical Structure
  100. GC32367 CCR5 antagonist 1 CCR5 길항제 1은 WO 2004054974 A2에서 추출한 HIV 복제를 억제할 수 있는 CCR5 길항제이다. CCR5 antagonist 1 Chemical Structure
  101. GC12871 CDK9 inhibitor CDK9 inhibitor Chemical Structure

Items 1 to 100 of 382 total

페이지 당
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4

내림차순