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홈 >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HIV

HIV

HIV (human immunodeficiency virus) is a lentivirus that infect immune system. It cause immune system failure and lead to AIDS (acquired immnudeficiency syndrome).

Products for  HIV

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC45604 β-Rubromycin β-루브로마이신은 인간 면역결핍 바이러스-1(HIV-1) RNA-유도 DNA 폴리머(역전사효소)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. β-Rubromycin Chemical Structure
  3. GC34961 (±)-BI-D (±)-BI-D는 LEDGF/p75 결합 부위에서 인테그라제에 결합하는 강력한 ALLINI(알로스테릭 IN 억제제)입니다. (±)-BI-D Chemical Structure
  4. GC18516 (+)-Aeroplysinin-1 (+)-Aeroplysinin-1((+)-Aeroplysinin-1)은 해양 해면에서 분리된 2차 대사산물로 그람 양성균에 강력한 항생 효과를 나타내며 HIV-1(IC50\u003d14.6μM)에 항바이러스 활성을 나타냅니다. (+)-Aeroplysinin-1 Chemical Structure
  5. GC18749 (+)-Rugulosin (+)-Rugulosin은 Penicillium rugulosum Thom의 결정질 착색 물질입니다. (+)-Rugulosin Chemical Structure
  6. GC14049 (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)

    다양한 생물학적 활동을 가진 페놀

     (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) Chemical Structure
  7. GC46245 (-)-G-Lactone A bicyclic γ-lactone (-)-G-Lactone Chemical Structure
  8. GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide (1R)-Tenofovir amibufenamide((1R)-HS-10234)는 Tenofovir amibufenamide의 이성질체이며 경구 활성 항바이러스제입니다. (1R)-Tenofovir amibufenamide Chemical Structure
  9. GC64260 (2S,5S)-Censavudine (2S,5S)-Censavudine((2S,5S)-OBP-601)은 Censavudine의 (2S,5S)-거울상 이성질체입니다. (2S,5S)-Censavudine Chemical Structure
  10. GC35009 (Z)-9-Propenyladenine (Z)-9-프로페닐아데닌은 테노포비르 디소프록실 푸마르산염의 돌연변이 유발성 불순물입니다. (Z)-9-Propenyladenine Chemical Structure
  11. GC35035 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid는 H. 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid Chemical Structure
  12. GC46415 12-Bromododecanoic Acid A halogenated form of lauric acid 12-Bromododecanoic Acid Chemical Structure
  13. GC18778 16,16-dimethyl Prostaglandin A1 16,16-dimethyl PGA1 is a metabolism resistant analog of PGA1. 16,16-dimethyl Prostaglandin A1 Chemical Structure
  14. GC52501 2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate (lithium salt) An inhibitor of reverse transcriptases and DNA polymerases 2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate (lithium salt) Chemical Structure
  15. GC46508 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine An active metabolite of gemcitabine 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine Chemical Structure
  16. GC33994 2',3'-Dideoxyadenosine 2',3'-Dideoxyadenosine은 HIV 복제의 억제제입니다. 2',3'-Dideoxyadenosine Chemical Structure
  17. GC42171 2-hydroxy Stearic Acid methyl ester 2-hydroxy Stearic acid is a hydroxylated fatty acid methyl ester that broadens phase transition in dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) lipid membranes. 2-hydroxy Stearic Acid methyl ester Chemical Structure
  18. GC61674 2-Hydroxyacetophenone 2-Hydroxyacetophenone은 Carissa edulis의 주요 뿌리 휘발성 물질입니다. 2-Hydroxyacetophenone Chemical Structure
  19. GC61753 2-Hydroxycinnamic acid 2-Hydroxycinnamic acid는 Cinnamomum cassia의 메탄올 추출물에서 분리됩니다. 2-Hydroxycinnamic acid Chemical Structure
  20. GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine(CS-92)은 MCF-7μM에서 CC50이 43.5μM인 강력한 이종성 쥐 백혈병 관련 레트로바이러스(XMRV) 억제제입니다. 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine Chemical Structure
  21. GC49122 3′-deoxy Thymidine An antiviral nucleoside analog 3′-deoxy Thymidine Chemical Structure
  22. GC49871 3’-Azido-2’,3’-dideoxyuridine An antiviral nucleoside analog 3’-Azido-2’,3’-dideoxyuridine Chemical Structure
  23. GC42312 3'-Sialyllactose (sodium salt) 3'-Sialyllactose consists of the monosaccharide N-acetylneuraminic acid linked to the galactosyl subunit of lactose at the 3 position. 3'-Sialyllactose (sodium salt) Chemical Structure
  24. GC14713 3-Deazaadenosine 3-Deazaadenosine은 Ki가 3.9μM인 S-adenosylhomocysteine 가수분해효소의 억제제입니다. 3-Deazaadenosine은 항염증, 항증식 및 항HIV 활성을 가지고 있습니다. 3-Deazaadenosine Chemical Structure
  25. GC33842 3-Deazaadenosine hydrochloride 3-Deazaadenosine(염산염)은 Ki가 3.9μM인 S-adenosylhomocysteine 가수분해효소의 억제제입니다. 3-Deazaadenosine은 항염증, 항증식 및 항HIV 활성을 가지고 있습니다. 3-Deazaadenosine hydrochloride Chemical Structure
  26. GC45337 3-Hydroxyterphenyllin 3-Hydroxyterphenyllin은 Aspergillus candidus의 대사산물입니다. 3-Hydroxyterphenyllin은 증식을 억제하고 A2780/CP70 및 OVCAR-3 세포에 대한 세포독성을 유발합니다. 3-Hydroxyterphenyllin은 S기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. 3-Hydroxyterphenyllin은 난소암 연구의 잠재력이 있습니다. 3-Hydroxyterphenyllin Chemical Structure
  27. GC48488 3-Oxobetulin Acetate A derivative of betulin 3-Oxobetulin Acetate Chemical Structure
  28. GC35130 4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 뉴클레오사이드 역전사효소(RT) 억제제인 4'-에티닐-2'-데옥시아데노신(4'-E-dA)은 항레트로바이러스제로서 MT에서 98 nM의 EC50으로 약물 내성 HIV 변이체에 대해 강력합니다. 항 HIV-1 활성을 위한 4개의 세포. 4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine Chemical Structure
  29. GC18853 4-isocyanato TEMPO 4-isocyanato TEMPO is a spin labeling reagent used to label the 2'-position in RNA. 4-isocyanato TEMPO Chemical Structure
  30. GC46075 5,6-dimethyl-2-Thiouracil A heterocyclic building block 5,6-dimethyl-2-Thiouracil Chemical Structure
  31. GC52091 5,7-Dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine A building block 5,7-Dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine Chemical Structure
  32. GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride(Hexamethylene amiloride)는 amiloride에서 파생되며 강력한 Na+/H+ 교환기 억제제로, 백혈병에서 세포 내 pH(pHi)를 낮추고 세포자멸사를 유도합니다. 세포. 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride Chemical Structure
  33. GC19536 6'-Sialyllactose Sodium Salt 6'-우유한 우유 올리고당인 시알릴락토스(나트륨)는 인간의 폐세포에서 녹농균의 내재화를 감소시킵니다. 6'-Sialyllactose Sodium Salt Chemical Structure
  34. GC46721 6-Chloro-2-fluoropurine A heterocyclic building block 6-Chloro-2-fluoropurine Chemical Structure
  35. GC30119 9-Aminoacridine (Aminacrine) 9-Aminacrine(Aminacrine)(Aminacrine)은 국소 방부제로 사용되며 실험적으로 세포 내 pH 지시약인 돌연변이 유발원으로 사용되는 고형광 염료입니다. 9-Aminoacridine (Aminacrine) Chemical Structure
  36. GC35208 9-Propenyladenine 9-프로페닐아데닌은 테노포비르 디소프록실 푸마르산염의 돌연변이 유발성 불순물입니다. 9-Propenyladenine Chemical Structure
  37. GC13805 Abacavir Abacavir Chemical Structure
  38. GC42667 Abacavir Carboxylate Abacavir carboxylate is an inactive metabolite of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor abacavir. Abacavir Carboxylate Chemical Structure
  39. GC46767 Abacavir-d4 An internal standard for the quantification of abacavir Abacavir-d4 Chemical Structure
  40. GC19409 ABBV-744 ABBV-744는 BRD2, BRD3, BRD4 및 BRDT에 대해 IC50 값이 4~18nM인 BET 계열 단백질의 BDII 도메인에 대한 동급 최초의 경구 활성 및 선택적 억제제입니다. ABBV-744 Chemical Structure
  41. GC32145 ABX464 ABX464(ABX464)는 강력한 항 HIV 제제입니다. ABX464 Chemical Structure
  42. GA20545 Acetyl-Pepstatin Acetyl-pepstatin은 XMRV PR 및 HIV-1 PR Ki 값이 712 nM 및 13 nM인 아스파라긴산 프로테아제(PR)의 강력한 고전적 억제제입니다. Acetyl-Pepstatin Chemical Structure
  43. GC46805 Adefovir-d4 An internal standard for the quantification of adefovir Adefovir-d4 Chemical Structure
  44. GC41080 Albofungin Albofungin is a xanthone isolated from A. Albofungin Chemical Structure
  45. GC14314 Aloperine 알로페린은 항암, 항염증 및 항바이러스 특성을 나타내는 Sophora 식물의 알칼로이드입니다. Aloperine Chemical Structure
  46. GC10473 AMD 3465 AMD 3465(GENZ-644494)는 CXCR4의 강력한 길항제로 SupT1 세포에서 IC50이 0.75nM 및 18nM인 CXCR4에 대한 12G5 mAb 및 CXCL12AF647의 결합을 억제합니다. AMD 3465는 또한 X4 HIV 균주(IC50: 1-10 nM)의 복제를 강력하게 억제하지만 CCR5 사용(R5) 바이러스에는 영향을 미치지 않습니다. AMD 3465 Chemical Structure
  47. GC16706 AMD 3465 hexahydrobromide AMD 3465 헥사하이드로브로마이드(GENZ-644494 헥사하이드로브로마이드)는 CXCR4의 강력한 길항제로, SupT1 세포에서 0.75nM 및 18nM의 IC50으로 CXCR4에 대한 12G5 mAb 및 CXCL12AF647의 결합을 억제합니다. AMD 3465는 또한 X4 HIV 균주(IC50: 1-10 nM)의 복제를 강력하게 억제하지만 CCR5 사용(R5) 바이러스에는 영향을 미치지 않습니다. AMD 3465 hexahydrobromide Chemical Structure
  48. GC12196 AMD-070 A CXCR4 antagonist AMD-070 Chemical Structure
  49. GC60047 Amphotericin B methyl ester 암포테리신 B 메틸 에스테르는 폴리엔 항생제 암포테리신 B(A634250)의 메틸 에스테르 유도체입니다. Amphotericin B methyl ester Chemical Structure
  50. GC14152 Amprenavir (agenerase) A selective HIV protease inhibitor Amprenavir (agenerase) Chemical Structure
  51. GC62842 Amylmetacresol 아밀메타크레졸은 항바이러스(예: HIV) 효과를 가지고 있습니다. Amylmetacresol Chemical Structure
  52. GC52427 Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate) An endogenous agonist of the APJ receptor Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate) Chemical Structure
  53. GC32336 Aplaviroc (AK 602) SDP 유도체인 Aplaviroc(AK 602)(AK 602)는 CCR5 길항제이며, HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 및 HIV-1MOKW에 대해 IC50이 0.1-0.4nM입니다. Aplaviroc (AK 602) Chemical Structure
  54. GC62610 Aplaviroc hydrochloride SDP 유도체인 Aplaviroc(AK 602) 염산염은 CCR5 길항제이며, HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 및 HIV-1MOKW에 대해 IC50이 0.1-0.4nM입니다. Aplaviroc hydrochloride Chemical Structure
  55. GC15200 Aprepitant Aprepitant(MK-0869)는 Kd가 86pM인 선택적 고친화성 뉴로키닌 1 수용체 길항제입니다. Aprepitant Chemical Structure
  56. GC49776 Apricitabine 2'-데옥시-3'-옥사-4'-티오시티딘(dOTC)의 (-) 거울상 이성질체인 아프시타빈(SPD754; AVX754)은 고도로 선택적이고 경구 활성인 HIV-1 역전사효소(RT) 억제제입니다(Ki= 0.08μM) 뿐만 아니라 Ki 값이 각각 300μM, 12μM 및 112.25μM인 DNA 중합효소 α, β 및 γ를 억제합니다. Apricitabine Chemical Structure
  57. GC12945 Atazanavir An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir Chemical Structure
  58. GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) Chemical Structure
  59. GC46887 Atazanavir-d6 An internal standard for the quantification of atazanavir Atazanavir-d6 Chemical Structure
  60. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) Chemical Structure
  61. GC49646 Aurothioglucose (hydrate) A TrxR inhibitor Aurothioglucose (hydrate) Chemical Structure
  62. GC65963 AzddMeC AzddMeC(CS-92)는 항바이러스 뉴클레오시드 유사체이며 강력하고 선택적인 경구 활성 HIV-1 역전사효소 및 HIV-1 복제 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8HIV-1에 감염된 인간 PBM 세포와 HIV-1에 감염된 인간 대식세포에서 AzddMeC의 EC50 값은 각각 9nM과 6nM입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 AzddMeC Chemical Structure
  63. GC60616 AZT triphosphate AZT 삼인산(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate)은 지도부딘(AZT)의 활성 삼인산 대사 산물입니다. AZT triphosphate Chemical Structure
  64. GC60617 AZT triphosphate TEA AZT 삼인산 TEA(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA)는 지도부딘(AZT)의 활성 삼인산 대사 산물입니다. AZT triphosphate TEA Chemical Structure
  65. GC39526 Azulene Azulene (Cyclopentacycloheptene)은 높은 항 HIV 활성을 가진 나프탈렌의 이성질체입니다. Azulene Chemical Structure
  66. GN10018 Baicalin

    다양한 생물학적 활동을 가진 플라보노이드

     Baicalin Chemical Structure
  67. GC35487 Bellidifolin Bellidifolin은 Swertia punicea의 줄기에서 분리된 크산톤으로 간 보호, 저혈당, 항산화, 항염 및 항종양 활성을 나타냅니다. Bellidifolin Chemical Structure
  68. GC49038 Benanomicin A A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities Benanomicin A Chemical Structure
  69. GC52468 Benanomicin B A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities Benanomicin B Chemical Structure
  70. GC49040 Benanomicin B (formate) A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities Benanomicin B (formate) Chemical Structure
  71. GC33989 beta-L-D4A beta-L-D4A는 뉴클레오시드 HIV-1 역전사효소 억제제입니다. beta-L-D4A Chemical Structure
  72. GC48446 Betulin 3,28-diacetate A triterpene with antiviral and hepatoprotective activities Betulin 3,28-diacetate Chemical Structure
  73. GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids Betulinic acid Chemical Structure
  74. GC35508 Bevirimat Bevirimat(PA-457, MPC-4326, YK FH312)는 베툴린산 유사 화합물에서 추출한 항 HIV 약물입니다. 소위 성숙 억제라는 새로운 메커니즘에 의해 HIV를 억제하는 것으로 믿어집니다. Bevirimat Chemical Structure
  75. GC35510 BI 224436 BI 224436은 다양한 HIV-1 실험실 균주에 대해 EC50 값이 15nM 미만인 새로운 HIV-1 비촉매 부위 인테그라제 억제제입니다. BI 224436 Chemical Structure
  76. GC32060 Bictegravir (GS-9883) 빅테그라비르(GS-9883)(GS-9883)는 7.5nM의 IC50으로 HIV-1 인테그라제의 강력한 억제제입니다. Bictegravir (GS-9883) Chemical Structure
  77. GC12426 Birinapant (TL32711)

    cIAP1, cIAP2 및 XIAP의 상대작용제

     Birinapant (TL32711) Chemical Structure
  78. GC10263 BMS-378806 (BMS-806) BMS-378806(BMS-806)은 CD4-gp120 상호작용을 방해하는 강력한 HIV-1 부착 억제제입니다. BMS-378806 (BMS-806) Chemical Structure
  79. GC10570 BMS-538203 HIV integrase inhibitor,highly efficient BMS-538203 Chemical Structure
  80. GC10794 BMS-626529 An HIV-1 attachment inhibitor BMS-626529 Chemical Structure
  81. GC13119 BMS-663068 BMS-663068 Chemical Structure
  82. GC11923 BMS-707035 BMS-707035 Chemical Structure
  83. GC42967 Boromycin 보로마이신은 스트렙토마이세스 항생제에서 분리된 화합물에서 분리된 화합물입니다. Boromycin Chemical Structure
  84. GC38742 BRD-6929 BRD-6929는 IC50이 각각 1nM 및 8nM인 클래스 I 히스톤 데아세틸라제 HDAC1 및 HDAC2 억제제의 강력한 선택적 뇌 침투 억제제입니다. BRD-6929 Chemical Structure
  85. GC39238 BRD-K98645985 BRD-K98645985는 ~2.37μM의 EC50을 갖는 BAF(포유류 SWI/SNF) 전사 억제 억제제입니다. BRD-K98645985 Chemical Structure
  86. GC39739 Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe 탁솔 유도체인 Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe(화합물 2)는 낮은 세포독성에서 HSV 복제 주기를 억제하고, Vero 세포의 유사분열을 차단하고, M-MSV로 유도된 종양 크기에 영향을 미치고, PHA를 억제하여 면역 반응에 영향을 미칩니다. -유도된 T 림프구 증식. Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe Chemical Structure
  87. GC43031 C16 Galactosylceramide (d18:1/16:0) C16 Galactosylceramide is a glycosphingolipid that contains a galactose moiety attached to a ceramide acylated with palmitic acid . C16 Galactosylceramide (d18:1/16:0) Chemical Structure
  88. GC68449 CA inhibitor 1 CA inhibitor 1 Chemical Structure
  89. GC66051 Cabotegravir sodium 카보테그라비르(GSK-1265744) 나트륨은 IC50 값이 2.5 nM, 0.41 μM 및 HIVADA에 대해 0.81 μM인 경구 활성 및 지속성 HIV 통합 효소 억제제 및 유기 음이온 수송체 1/3(OAT1/OAT3) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8각각 OAT3 및 OAT1. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8카보테그라비르 나트륨은 다른 항레트로바이러스 약물(ARV)과 상호작용할 가능성이 낮은 UGT(uridine diphosphate glucuronosyltransferase) 1A1에 의해 주로 대사됩니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8카보테그라비르 나트륨은 AIDS 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Cabotegravir sodium Chemical Structure
  90. GC32367 CCR5 antagonist 1 CCR5 길항제 1은 WO 2004054974 A2에서 추출한 HIV 복제를 억제할 수 있는 CCR5 길항제이다. CCR5 antagonist 1 Chemical Structure
  91. GC12871 CDK9 inhibitor CDK9 inhibitor Chemical Structure
  92. GC32191 Celgosivir (MBI 3253) Celgosivir(MBI 3253)(MBI 3253; MDL 28574; MX3253)는 α-글루코시다아제 I 억제제입니다. 시험관 내 분석에서 1.27 μM의 IC50으로 소 바이러스성 설사 바이러스(BVDV)를 억제합니다. Celgosivir (MBI 3253) Chemical Structure
  93. GC32074 Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) Celgosivir 염산염(MBI 3253(염산염))(MBI 3253 염산염, MDL 28574 염산염, MX3253 염산염)은 α-글루코시다아제 I 억제제입니다. 시험관 내 분석에서 1.27 μM의 IC50으로 소 바이러스성 설사 바이러스(BVDV)를 억제합니다. Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) Chemical Structure
  94. GC19101 Cenicriviroc

    Cenicriviroc (CVC)는 양측 CCR2/CCR5 상대체로서 두 개의 수용체에 대해 나노몰 강도를 가진 경구용 약물입니다.

     Cenicriviroc Chemical Structure
  95. GC35650 Cenicriviroc Mesylate Cenicriviroc Mesylate(TAK-652 Mesylate)는 이중 CCR2/CCR5 길항제이며 HIV-1과 HIV-2를 모두 억제하며 강력한 항염 및 항감염 활성을 나타냅니다. Cenicriviroc Mesylate Chemical Structure
  96. GC64261 Censavudine 뉴클레오사이드 유사체인 Censavudine(OBP-601; BMS-986001)은 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제입니다. Censavudine Chemical Structure
  97. GN10113 Cepharanthine Cepharanthine Chemical Structure
  98. GC60700 Chloroquine D5 클로로퀸 D5는 클로로퀸이라고 표시된 중수소입니다. Chloroquine D5 Chemical Structure
  99. GC10295 Chloroquine diphosphate

    클로로퀸 이인산염은 말라리아와 류머티스 관절염을 치료하는 데 널리 사용되는 항말라리아 및 항염증제입니다.

     Chloroquine diphosphate Chemical Structure
  100. GC43259 Cholesteryl Homo-γ-Linolenate Cholesteryl homo-γ-linolenate is a cholesterol ester. Cholesteryl Homo-γ-Linolenate Chemical Structure
  101. GC66467 Claficapavir Claficapavir(A1752)는 IC50이 약 1μM인 특정 뉴클레오캡시드 단백질(NC) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Claficapavir는 HIV-1 NC(Kd=20nM)에 강력하게 결합하여 NC의 샤페론 특성을 억제하고 HIV-1에 대한 우수한 항바이러스 활성을 유도합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Claficapavir Chemical Structure

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