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Inicio >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> PD-1/PD-L1 interaction

PD-1/PD-L1 interaction

Programmed death-1 (PD-1) is a receptor on T cells that has been shown to suppress activating signals from the T cell receptor when bound by either of its ligands, Programmed death-ligand 1 (PD-L1) or PD-L2. When PD-1 expressing T cells contact cells expressing its ligands, functional activities in response to antigenic stimuli, including proliferation, cytokine secretion, and cytotoxicity are reduced. PD-1/PD-Ligand interactions down regulate immune responses during resolution of an infection or tumor, or during the development of self tolerance.

Interference with the PD-1/PD-L1 interaction has also shown enhanced T cell activity in chronic infection systems. Chronic lymphocytic chorio meningitis virus infection of mice also exhibits improved virus clearance and restored immunity with blockade of PD-L1.

In addition to enhancing immunologic responses to chronic antigens, blockade of the PD-1/PD-L1 pathway has also been shown to enhance responses to vaccination, including therapeutic vaccination in the context of chronic infection.

Products for  PD-1/PD-L1 interaction

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC50482 (D)-PPA 1 PD-1/PD-L1 interaction inhibitor (D)-PPA 1 Chemical Structure
  3. GC69009 (D)-PPA 1 TFA

    (D)-PPA 1 TFA es un antagonista de péptido D anti-hidrólisis. Es un inhibidor efectivo de PD-1/PD-L1. La afinidad de (D)-PPA 1 TFA por la unión a PD-1 es de 0,51 μM y es efectivo tanto in vitro como in vivo.

     (D)-PPA 1 TFA Chemical Structure
  4. GC74500 Acasunlimab

    GEN1046

     Acasunlimab (GEN1046) es un anticuerpo biespecífico (bsAb) dirigido a PD-L1 y 4-1BB. Acasunlimab Chemical Structure
  5. GC74501 Adebrelimab

    SHR-1316

     Adebrelimab (SHR-1316) es un anticuerpo monoclonal humaniigg4 PD-L1 (PD-1/PD-L1). Adebrelimab Chemical Structure
  6. GC66337 Anti-Mouse PD-L1 Antibody Anti-Mouse PD-L1 Antibody es un inhibidor de anticuerpos IgG2b anti-mouse PD-L1 derivado de la rata huésped. Anti-Mouse PD-L1 Antibody Chemical Structure
  7. GC74719 ASC-69

    APY69

     ASC-69 (APY69) es un potente y prometedor inhibidor de pequeñas moléculas de PD-1/PD-L1. ASC-69 Chemical Structure
  8. GC32704 Atezolizumab (MPDL3280A)

    Atezolizumab (MPDL3280A) es un anticuerpo monoclonal humanizado selectivo de tipo IgG1 contra el ligando 1 de muerte programada (PD-L1), utilizado en la investigación del cáncer.

     Atezolizumab (MPDL3280A) Chemical Structure
  9. GC31719 Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) es un anticuerpo monoclonal IgG1 anti-PD-L1 completamente humano con una potencial citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos. Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) Chemical Structure
  10. GC25160 BMS-1001 BMS-1001 is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction with EC50 of 253 nM. BMS-1001 alleviates the inhibitory effect of the soluble PD-L1 on the T-cell receptor-mediated activation of T-lymphocytes. BMS-1001 Chemical Structure
  11. GC38740 BMS-1001 hydrochloride El clorhidrato de BMS-1001 es un inhibidor del punto de control inmunitario PD-L1/PD-1 humano activo por vÍa oral. BMS-1001 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC31753 BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1) BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1) es un potente inhibidor del punto de control inmunitario de PD-1/PD-L1. BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1) Chemical Structure
  13. GC38131 BMS-1166 hydrochloride El clorhidrato de BMS-1166 es un potente inhibidor del punto de control inmunitario PD-1/PD-L1. BMS-1166 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC16762 BMS-202

    PD-1/PD-L1 inhibitor 2

     El inhibidor 2 de PD-1/PD-L1 es un inhibidor del complejo PD-1/PD-L1 potente y no peptÍdico con una IC50 de 18 nM y una KD de 8 μM. El inhibidor 2 de PD-1/PD-L1 se une a PD-L1 y bloquea la interacciÓn PD-1/PD-L1 humana. El inhibidor 2 de PD-1/PD-L1 tiene actividad antitumoral. BMS-202 Chemical Structure
  15. GC73331 BMS-37 BMS-37 es un inhibidor de puntos de control inmunitario PD-1/PD-L1. BMS-37 Chemical Structure
  16. GC62682 BMSpep-57 hydrochloride El clorhidrato de BMSpep-57 es un inhibidor peptÍdico macrocÍclico potente y competitivo de la interacciÓn PD-1/PD-L1 con una IC50 de 7,68nM. El clorhidrato de BMSpep-57 se une a PD-L1 con Kds de 19 nM y 19,88 nM en ensayos MST y SPR, respectivamente. El clorhidrato de BMSpep-57 facilita la funciÓn de las células T al aumentar la producciÓn de IL-2 en las PBMC. BMSpep-57 hydrochloride Chemical Structure
  17. GC68815 Budigalimab

    ABBV 181; PR 1648817

    Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) is a human IgG1 monoclonal antibody that targets the programmed cell death 1 (PD-1) receptor. Budigalimab has an Fc mutation, which reduces Fc receptor interactions and inhibitory effects of effector molecules.

     Budigalimab Chemical Structure
  18. GC74464 Cadonilimab

    AK104

     Cadonilimab (AK104) es un anticuerpo tetravalente IgG1 biespecífico dirigido a PD1/CTLA4. Cadonilimab Chemical Structure
  19. GC62253 Camrelizumab

    SHR-1210

     Camrelizumab (SHR-1210) es un potente anticuerpo monoclonal (mAb) IgG4-κ humanizado de alta afinidad contra PD-1. Camrelizumabse une a PD-1 con una alta afinidad de 3 nM e inhibe la interacciÓn de uniÓn de PD-1 y PD-L1 con una IC50 de 0,70 nM. Camrelizumab actÚa como un agente anti-PD-1/PD-L1 y se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer, incluidos NSCLC, ESCC, linfoma de Hodgkin y HCC avanzado et al. Camrelizumab Chemical Structure
  20. GC74305 CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP no sólo puede bloquear la interacción de CD24/Siglec-10, sino también PD-1/PD-L1. CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP Chemical Structure
  21. GC74467 Cemiplimab Cemiplimab (anti-pd-1 humano) es un anticuerpo monoclonal IgG4 receptor de muerte programada de alta afinidad (PD-1) que bloquea la supresión de células t mediada por PD-1/PD-L1. Cemiplimab Chemical Structure
  22. GC68857 Cetrelimab

    JNJ 63723283; JNJ 3283

    Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) es un anticuerpo monoclonal humanizado IgG4κ dirigido contra PD-1. Cetrelimab se une a PD-1 con una Kd de 1,72 nM (células HEK293). Por lo tanto, Cetrelimab bloquea la interacción entre PD-1 y PD-L1 y PD-L2 (IC50 de 111,7 ng/mL y 138,6 ng/mL respectivamente). Además, Cetrelimab estimula los linfocitos T periféricos, aumentando los niveles de citocinas (IFN-γ, IL-2, TNF-α) e inhibiendo el crecimiento tumoral in vivo.

     Cetrelimab Chemical Structure
  23. GC74601 Cosibelimab

    CK-301; TG-1501

     Cosibelimab (CK-301; TG-1501) es un anticuerpo monoclonal bloqueador de PD-L1 completamente humano que se une a PD-L1 y bloquea su interacción con PD-1. Cosibelimab Chemical Structure
  24. GC69001 Dostarlimab

    TSR-042

    Dostarlimab (TSR-042) is a humanized monoclonal antibody against PD-1. Dostarlimab has high affinity for human PD-1 and competitively inhibits its interaction with its ligands PD-L1 and PD-L2, with IC50s of 1.8 nM and 1.5 nM, respectively.

     Dostarlimab Chemical Structure
  25. GC35913 Durvalumab Durvalumab (MEDI 4736) es un anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 humanizado. Durvalumab (MEDI4736) bloquea por completo la uniÓn de PD-L1 a PD-1 y CD80, con IC50 de 0,1 y 0,04 nM, respectivamente. Durvalumab Chemical Structure
  26. GC66344 Envafolimab

    ASC 22; KN 035

     Envafolimab (ASC 22; KN 035) es una proteÍna recombinante de un anticuerpo anti-PD-L1 de dominio Único humanizado. Envafolimab se crea mediante la fusiÓn del dominio anti-PD-L1 con el fragmento Fc del anticuerpo IgG1 humano. Envafolimab bloquea la interacciÓn entre PD-L1 y PD-1 con un valor IC50 de 5,25 nm. Envafolimab muestra actividad antitumoral. Envafolimab tiene potencial para la investigaciÓn de tumores sÓlidos. Envafolimab Chemical Structure
  27. GC74543 Ezabenlimab

    BI-754091

     Ezabenlimab (BI-754091) es un anti-PD-1 mAb con un valor de Kd constante de Unión de 6 nM (células CHO). Ezabenlimab Chemical Structure
  28. GC38044 Fraxinellone Fraxinellone Chemical Structure
  29. GC74553 Geptanolimab

    APL-501; CBT-501; GB-226

     Geptanolimab (CBT-501) es un anticuerpo monoclonal humaniigg4k contra muerte programada -1 (PD-1). Geptanolimab Chemical Structure
  30. GC74556 Gilvetmab Gilvetmab es un potente anticuerpo monoclonal caninizado antiPD-1. Gilvetmab bloquea la interacción entre PD-1 y su ligando PDL-1. Gilvetmab Chemical Structure
  31. GC68404 Human PD-L1 inhibitor IV Human PD-L1 inhibitor IV Chemical Structure
  32. GC74564 Ivonescimab

    AK112

     Ivonescimab (AK112) es un anticuerpo biespecífico PD-1/VEGF. Ivonescimab Chemical Structure
  33. GC74568 Latikafusp

    AMG 256

     Latikafusp (AMG 256) es una proteína de fusión bifuncional que comprende un anticuerpo PD-1 y una muteína IL-21 diseñados para entregar la estimulación de la vía IL-21 a las células PD-1+. Latikafusp Chemical Structure
  34. GC73220 LSD1-IN-24 LSD1-IN-24(compuesto 3S) es un inhibidor selectivo de LSD1 con IC50 = 0.247 μM. LSD1-IN-24 Chemical Structure
  35. GC73549 LSD1-IN-27 LSD1-IN-27 (compuesto 5ac) es un inhibidor de LSD1 (IC50: 13 nM). LSD1-IN-27 Chemical Structure
  36. GC69677 MAX-10181

    PD-1/PD-L1-IN-30

    MAX-10181 (PD-1/PD-L1-IN-30) es un inhibidor de la unión PD-1/PD-L1 con una IC50 de 0.018 μM. MAX-10181 se puede utilizar en la investigación del cáncer y otras enfermedades relacionadas.

     MAX-10181 Chemical Structure
  37. GC34218 Nivolumab (BMS-936558)

    BMS-936558, ONO-4538, MDX-1106

    Nivolumab (BMS-936558), un anticuerpo monoclonal contra el cáncer, es un anticuerpo IgG4 humano que bloquea el receptor de muerte programada-1 (PD-1) y se utiliza para tratar el cáncer de pulmón no microcítico avanzado (metastásico).

     Nivolumab (BMS-936558) Chemical Structure
  38. GC74583 Nofazinlimab

    CS1003

     Nofazinlimab (CS1003) es un anticuerpo monoclonal IgG4 anti-PD-1 humanizado. Nofazinlimab Chemical Structure
  39. GC36767 NP-12

    AUR-012, SNTSESFK(SNTSESF)FRVTQLAPKAQIKE-NH2

     NP-12 (NP-12) es un péptido antagonista de la vÍa de seÑalizaciÓn de PD-1, muestra un antagonismo equipotente hacia PD-L1 y PD-L2 en el rescate de la proliferaciÓn de linfocitos y funciones efectoras. NP-12 exhibe activaciÓn inmunolÓgica, excelente actividad antitumoral y potencial para un mejor manejo de los eventos adversos relacionados con el sistema inmunolÓgico (irAE). NP-12 Chemical Structure
  40. GC36768 NP-12 (TFA) NP-12 (TFA) Chemical Structure
  41. GC65266 Onvatilimab Onvatilimab (JNJ-61610588) es un anticuerpo monoclonal humano IgG1κ anti-VISTA (supresor de Ig de dominio V de la activaciÓn de células T). Onvatilimab tiene actividad antitumoral. Onvatilimab Chemical Structure
  42. GC74592 Pacmilimab

    CX-072

     Pacmilimab (CX-072) es un potente inhibidor de PD-L1. Pacmilimab Chemical Structure
  43. GC19225 PD-1-IN-1 (CA-170)

    CA-170

     PD-1-IN-1 (CA-170) es un inhibidor dual administrado por vÍa oral de VISTA y PD-L1. PD-1-IN-1 (CA-170) Chemical Structure
  44. GC34928 PD-1-IN-17 PD-1-IN-17 es un inhibidor de la muerte celular programada 1 (PD-1) extraÍdo de la patente WO2015033301A1, el compuesto 12 inhibe el 92 % de la proliferaciÓn de esplenocitos a 100 nM. PD-1-IN-17 Chemical Structure
  45. GC34929 PD-1-IN-17 TFA PD-1-IN-17 TFA es un inhibidor de la muerte celular programada 1 (PD-1) extraÍdo de la patente WO2015033301A1, el compuesto 12 inhibe el 92 % de la proliferaciÓn de esplenocitos a 100 nM. PD-1-IN-17 TFA Chemical Structure
  46. GC36862 PD-1-IN-22 PD-1-IN-22 es un potente inhibidor de la interacciÓn entre la muerte celular programada 1 (PD-1) y el ligando 1 de muerte celular programada (PD-L1) con una IC50 de 92,3 nM. PD-1-IN-22 Chemical Structure
  47. GC63517 PD-1-IN-24 PD-1-IN-24 (compuesto 1) es un inhibidor de PD-1 activo por vÍa oral. PD-1-IN-24 Chemical Structure
  48. GC15142 PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1)

    BMS-1, Programmed Cell Death 1/Programmed Cell Death-Ligand 1 Inhibitor 1

     PD-1/PD-L1 inhibitor 1 es un inhibidor de la interacción PD-1/PD-L1 con un valor de IC50 entre 6 y 100 nM. PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1) Chemical Structure
  49. GC16258 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 El inhibidor 3 de PD-1/PD-L1, un péptido macrocÍclico, es un inhibidor potente y selectivo de las interacciones PD-1/PD-L1 y CD80/PD-L1 extraÍdo de la patente WO2014151634A1, compuesto No.1. El inhibidor 3 de PD-1/PD-L1 interfiere con la uniÓn de PD-L1 a PD-1 y CD80 al unirse a PD-L1, con IC50 de 5,60 nM y 7,04 nM, respectivamente. El inhibidor 3 de PD-1/PD-L1 se puede utilizar para la investigaciÓn de diversas enfermedades, incluido el cÁncer y las enfermedades infecciosas. PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 Chemical Structure
  50. GC65071 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA PD-1/PD-L1-IN 3 TFA, un péptido macrocÍclico, es un inhibidor potente y selectivo de las interacciones PD-1/PD-L1 y CD80/PD-L1 extraÍdo de la patente WO2014151634A1, compuesto No.1. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA interfiere con la uniÓn de PD-L1 a PD-1 y CD80 al unirse a PD-L1, con IC50 de 5,60 nM y 7,04 nM, respectivamente. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA se puede utilizar para la investigaciÓn de diversas enfermedades, incluido el cÁncer y las enfermedades infecciosas. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA Chemical Structure
  51. GC62658 PD-1/PD-L1-IN 7

    PD-1/PD-L1-IN 7

     PD-1/PD-L1-IN 7 (PD-1/PD-L1-IN 7) es un inhibidor de la interacciÓn proteÍna/proteÍna PD-1/PD-L1 humana con una IC50 de 0,213 nM. PD-1/PD-L1-IN 7 Chemical Structure
  52. GC62125 PD-1/PD-L1-IN-10 PD-1/PD-L1-IN-10 (compuesto B2) es un inhibidor de PD-1/PD-L1 activo por vÍa oral (IC50 de 2,7 nM) con una potente eficacia anticancerÍgena. PD-1/PD-L1-IN-10 Chemical Structure
  53. GC69673 PD-1/PD-L1-IN-13

    PD-1/PD-L1-IN-13 (Compuesto 43) es un inhibidor efectivo del punto de control inmunológico PD-1/PD-L1, con un valor IC50 de 10.2 nM para la interacción PD-1/PD-L1. PD-1/PD-L1-IN-13 promueve la activación de células T CD8+ y retrasa el crecimiento tumoral en el modelo de ratón Hepa1-6.

     PD-1/PD-L1-IN-13 Chemical Structure
  54. GC69674 PD-1/PD-L1-IN-14

    PD-1/PD-L1-IN-14 (compuesto 17) es un inhibidor de la interacción PD-1/PD-L1 con un valor IC50 de 27.8 nM. PD-1/PD-L1-IN-14 (compuesto 17) inhibe la interacción PD-1/PD-L1, promueve la dimerización, endocitosis y degradación de PD-L1.

     PD-1/PD-L1-IN-14 Chemical Structure
  55. GC64855 PD-1/PD-L1-IN-23 PD-1/PD-L1-IN-23 es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de PD-1/PD-L1. PD-1/PD-L1-IN-23 es un profÁrmaco de éster de L7. L7 es un derivado de benzo[c][1,2,5]oxadiazol y estÁ biolÓgicamente evaluado como inhibidor de PD-L1. PD-1/PD-L1-IN-23 muestra efectos antitumorales significativos en modelos tumorales de ratones singénicos y humanizados PD-L1. PD-1/PD-L1-IN-23 Chemical Structure
  56. GC69676 PD-1/PD-L1-IN-29

    PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1) es un inhibidor efectivo de PD-1/PD-L1 con un valor IC50 de 6.1 nM. PD-1/PD-L1-IN-29 puede unirse a PD-L1 y romper la interacción entre PD - 1/PD-L1, inducir la dimerización y endocitosis de PD-L1, mejorar su localización en el retículo endoplásmico y promover la entrada de PD-L1 en el retículo endoplásmico. PD- 一 /PD-LIN -29 tiene actividad anticancerígena.

     PD-1/PD-L1-IN-29 Chemical Structure
  57. GC62688 PD-1/PD-L1-IN-8

    PD-1/PD-L1-IN-8

     PD-1/PD-L1-IN-8 (PD-1/PD-L1-IN-8; ejemplo 24) es un inhibidor de PD-1/PD-L1, con una IC50 <= 10 nM. PD-1/PD-L1-IN-8 Chemical Structure
  58. GC62387 PD-1/PD-L1-IN-9 PD-1/PD-L1-IN-9 es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de la interacciÓn PD-1/PD-L1, con una IC50 de 3,8 nM. PD-1/PD-L1-IN-9 puede mejorar la actividad de destrucciÓn de las células tumorales por parte de las células inmunitarias. PD-1/PD-L1-IN-9 también muestra una actividad antitumoral significativa in vivo en un modelo de ratÓn CT26. PD-1/PD-L1-IN-9 Chemical Structure
  59. GC67694 PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride Chemical Structure
  60. GC62502 PD-1/PD-L1-IN-NP19 PD-1/PD-L1-IN-NP19 es un inhibidor de PD-1/PD-L1, con una IC50 de 12,5 nM para la interacciÓn PD-1/PD-L1 humana. PD-1/PD-L1-IN-NP19 Chemical Structure
  61. GC63984 PD-L1-IN-1 PD-L1-IN-1 es un potente inhibidor de PD-L1 con una IC50 de 115 nM. PD-L1-IN-1 se une fuertemente a la proteÍna PD-L1 y la desafiÓ en un cocultivo de células cancerosas que expresan PD-L1 (células PC9 y HCC827) y células mononucleares de sangre periférica potenciaron la actividad inmunitaria antitumoral de estas Últimas. PD-L1-IN-1 aumentÓ significativamente la liberaciÓn de interferÓn γ y la inducciÓn apoptÓtica de células cancerosas, con baja citotoxicidad en células sanas. PD-L1-IN-1 Chemical Structure
  62. GC73275 PD-L1-IN-2 PD-L1-IN-2 es un posible agente tumoral inmunológico al inhibir PD-L1. PD-L1-IN-2 Chemical Structure
  63. GC73546 PD-L1-IN-3 PD-L1-IN-3 (compuesto 4a) es un compuesto que se dirige a PD-1/PD-L1, el valor de IC50 y el valor de EC50 es de 4,97nm y 2,70 μM para inhibir las células T de PD-L1 y Jurkat, respectivamente. PD-L1-IN-3 Chemical Structure
  64. GC31878 PD1-IN-2 PD1-IN-2 es un inhibidor de la vÍa de seÑalizaciÓn de PD1, que actÚa como inmunomodulador. PD1-IN-2 Chemical Structure
  65. GC65920 PD1-PDL1-IN 1 PD1-PDL1-IN 1 es un potente inhibidor de la muerte celular programada 1 (PD-1). PD1-PDL1-IN 1 es Útil como inmunomodulador. PD1-PDL1-IN 1 Chemical Structure
  66. GC69675 PD1-PDL1-IN 1 TFA

    PD1-PDL1-IN 1 TFA (compuesto 16) es un inhibidor efectivo del receptor de muerte celular programada 1 (PD-1). PD1-PDL1-IN 1 TFA se puede utilizar como agente inmunomodulador.

     PD1-PDL1-IN 1 TFA Chemical Structure
  67. GC19531 Pembrolizumab

    Lambrolizumab; MK-3475

    Pembrolizumab ha demostrado una actividad antitumoral clínicamente significativa con seguridad aceptable en pacientes con cánceres sólidos avanzados.

     Pembrolizumab Chemical Structure
  68. GC66394 Penpulimab Penpulimab es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 de IgG1 con actividades antitumorales. Penpulimab Chemical Structure
  69. GC74611 Peresolimab

    LY-3462817

     Peresolimab es un anticuerpo IgG1-κ dirigido a PD-1. Peresolimab Chemical Structure
  70. GC74595 Prolgolimab

    BCD-100

     Prolgolimab (BCD-100) es un anticuerpo monoclonal IgG1 anti-PD-1 humano que contiene la mutación 'LALA'. Prolgolimab Chemical Structure
  71. GC74623 Reozalimab

    LY3434172

     Reozalimab es un anticuerpo biespecífico dirigido a PD-1/PD-L1. Reozalimab Chemical Structure
  72. GC74616 Retifanlimab Retifanlimab es un anticuerpo monoclonal (mAb) antiproteína 1 de muerte celular antiprogramada (anti-PD-1). Retifanlimab Chemical Structure
  73. GC74627 Rosnilimab

    ANB030

     Rosnilimab es un anticuerpo IgG1-κ dirigido a PD-1. Rosnilimab Chemical Structure
  74. GC72463 Rulonilimab Rulonilimab is a human IgG1 monoclonal antibody against PD-1 that targets, binds and inhibits PD-1 and its downstream signalling pathways with potential immune checkpoint inhibition and anti-tumour activity. Rulonilimab Chemical Structure
  75. GC66378 Serplulimab

    HLX 10

     Serplulimab (HLX 10) es un anticuerpo monoclonal humanizado anti-PD-1. Serplulimab se puede utilizar en la investigaciÓn del cÁncer de pulmÓn de células pequeÑas. Serplulimab Chemical Structure
  76. GC74617 SHR-1701

    Retlirafusp alfa

     SHR-1701 (Retlirafusp alfa) es una proteína de fusión bifuncional dirigida a PD-L1 y TGF-β para la investigación del cáncer. SHR-1701 Chemical Structure
  77. GC65290 Sintilimab Sintilimab (IBI308) es un anticuerpo monoclonal IgG4 completamente humano que se une a PD-1, bloqueando asÍ la interacciÓn de PD-1 con sus ligandos (PD-L1 y PL-L2) y, en consecuencia, ayudando a restaurar la respuesta de células T antitumorales endÓgenas. . Sintilimab Chemical Structure
  78. GC74541 Socazolimab

    ZKAB001; STI-1014; STI-A1014

     Socazolimab (ZKAB001) es un anticuerpo monoclonal anti-PD-L1. Socazolimab Chemical Structure
  79. GC69934 Spartalizumab

    PDR001

    Spartalizumab (PDR001) es un anticuerpo monoclonal humanizado de inmunoglobulina G4 que se une con actividad subanómica a PD-1 y bloquea la interacción con PD-L1 y PD-L2. Spartalizumab se utiliza en la investigación del cáncer de tiroides no diferenciado (ATC).

     Spartalizumab Chemical Structure
  80. GC65580 Sugemalimab Sugemalimab es un anticuerpo monoclonal (mAb) de inmunoglobulina G4 (IgG4) completamente humano, completo, anti-ligando de muerte programada 1 (PD-L1). Sugemalimab muestra actividades anticancerÍgenas y se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas. Sugemalimab Chemical Structure
  81. GC10469 Sulfamethoxypyridazine La sulfametoxipiridazina es un antibiÓtico de sulfonamida de acciÓn prolongada para el tratamiento de la dermatitis herpetiforme. Sulfamethoxypyridazine Chemical Structure
  82. GC74534 Tagitanlimab

    HBM-9167; KL-A167

     Tagitanlimab (HBM-9167) es un anticuerpo humanianti-pd-l1 (tipo IgG1κ). Tagitanlimab Chemical Structure
  83. GC65033 Tislelizumab Tislelizumab, un anticuerpo monoclonal con alta afinidad de uniÓn al receptor PD-1, minimiza la uniÓn del receptor Fcγ en los macrÓfagos, anulando asÍ la fagocitosis dependiente de anticuerpos, un mecanismo de eliminaciÓn de células T y resistencia potencial a la terapia anti-PD-1. Tislelizumab Chemical Structure
  84. GC19131 Tomivosertib Tomivosertib (eFT508) es un inhibidor de MNK1 y MNK2 potente, altamente selectivo y activo por vÍa oral, con IC50 de 1-2 nM contra ambas isoformas. El tratamiento con tomivosertib (eFT508) conduce a una reducciÓn dependiente de la dosis en la fosforilaciÓn de eIF4E en la serina 209 (IC50 = 2-16 nM) en lÍneas de células tumorales. Tomivosertib (eFT508) también reduce drÁsticamente la abundancia de proteÍna PD-L1. Tomivosertib Chemical Structure
  85. GC64561 Toripalimab Toripalimab es el primer anticuerpo antitumoral PD-1 doméstico en China. Toripalimab es un anticuerpo monoclonal humanizado, recombinante y selectivo contra PD-1. Toripalimab es capaz de unirse a PD-1 y bloquear la interacciÓn con sus ligandos. Toripalimab ha mostrado efectos antitumorales primarios en tumores como melanoma, cÁncer de pulmÓn, tumores del tracto digestivo, tumores hepatobiliares y pancreÁticos, neoplasias neuroendocrinas, carcinoma nasofarÍngeo y carcinoma urotelial. Toripalimab Chemical Structure
  86. GC61946 TPP-1 TPP-1 es un potente inhibidor de la interacciÓnPD-1/PD-L1. TPP-1 se une especÍficamente a PD-L1 con alta afinidad (KD=95 nM). TPP-1 inhibe el crecimiento tumoral humano in vivo a través de la reactivaciÓn de la funciÓn de las células T. TPP-1 Chemical Structure
  87. GC74532 Tuvonralimab

    PSB-205; QL1706 (iparomlimab/tuvonralimab); PBS105

     Tuvonralimab (PSB-205; QL1706) es un bloqueo de doble punto de control inmune que contiene una mezcla de anticuerpos anti-PD-1 IgG4 y anti-CTLA-4 IgG1, Iparomlimab y Tuvonralimab. Tuvonralimab Chemical Structure
  88. GC74460 Visugromab

    CTL-002

     Visugromab (CTL-002) es un neutrgdf-15 IgG4 mAb. Visugromab Chemical Structure
  89. GC70137 Vudalimab

    Vudalimab es un inhibidor dual efectivo de PD-1 y CTLA-4, que es un anticuerpo monoclonal biespecífico completamente humanizado. Vudalimab se dirige a los receptores de puntos de control inmunológicos PD-1 y CTLA-4, lo que promueve la activación selectiva de las células T contra el tumor.

     Vudalimab Chemical Structure
  90. GC70145 WL12

    WL12 is a specific targeting programmatic death ligand 1 (PD-L1) binding peptide. WL12 can be radiolabeled with different radioactive isotopes to produce a radiotracer for evaluating the expression of tumor PD-L1.

     WL12 Chemical Structure
  91. GC74462 Zimberelimab

    GLS-010; AB-122; WBP-3055

     Zimberelimab (GLS-010) es un anticuerpo monoclonal IgG4 anti-PD-1 totalmente humano con una EC50 de 210 pM para PD-1 humano. Zimberelimab Chemical Structure

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