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Inicio >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> TNF-α

TNF-α

Tumor necrosis factor alpha (TNF-α), belongs to the superfamily of TNF/TNFR cytokine superfamily, is a type II transmembrane protein (mTNF) with an intracellular N terminus that is produced as 26 kDa membrane-bound cytokine comprised of 233 amino acids. TNF-α also exists as a soluble cytokine (sTNF), which is a non-covalently bound 17 kDa trimer (157 amino acids with a 76 amino acid presequence) resulted from the cleavage of mTNF by TNF-α converting enzyme (TACE). Two distinct and highly affinitive receptors of TNF-α have been identified, including TNFR55 (a 55 kDa receptor) and TNFR75 (a 75 kDa receptor), through which multiple activities of TNF-α are mediated. TNF-α has been found to be involved in maintenance and homeostasis of the immune system, inflammation and host defence as well as a variety of pathological processes.

Products for  TNF-α

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC10350 TIC10 isomer

    ONC201 isomer

     El isÓmero TIC10 es el isÓmero de TIC10. TIC10 isomer Chemical Structure
  3. GC48292 α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)

    α-Melanocyte-stimulating Hormone, Ac-SYSMEHFRWGKPV-NH2

     α-MSH (α-Melanocyte-Stimulating Hormone) TFA, un neuropéptido endÓgeno, es un agonista endÓgeno del receptor 4 de melanocortina (MC4R) con actividades antiinflamatorias y antipiréticas. α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  4. GC69795 (Rac)-BIO8898

    (Rac)-BIO8898 es un inhibidor de la interacción coestimuladora CD40-CD154. (Rac)-BIO8898 inhibe la unión de CD154 a CD40-Ig, con una IC50 de 25 μM.

     (Rac)-BIO8898 Chemical Structure
  5. GC63972 5,7-Dimethoxyflavanone La 5,7-dimetoxiflavanona muestra una potente actividad antimutagénica contra la mutagénesis de MeIQ en la prueba de Ames usando S. 5,7-Dimethoxyflavanone Chemical Structure
  6. GC45772 6(5H)-Phenanthridinone

    NSC 11021, NSC 40943, NSC 61083

     An inhibitor of PARP1 and 2 6(5H)-Phenanthridinone Chemical Structure
  7. GC35184 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin La 7,3',4'-tri-O-metilluteolina (5-hidroxi-3',4',7-trimetoxiflavona), un compuesto flavonoide, posee potentes efectos antiinflamatorios en la lÍnea celular de macrÓfagos inducida por LPS mediada por la inhibiciÓn de liberaciÓn de mediadores inflamatorios, NO, PGE2 y citocinas proinflamatorias. 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin Chemical Structure
  8. GC45960 9c(i472)

    15-LOX-1 Inhibitor i472

     9c(i472) es un potente inhibidor de 15-LOX-1 (15-lipoxigenasa-1) con un valor IC50 de 0,19 μM. 9c(i472) Chemical Structure
  9. GC34214 Adalimumab (Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody) Adalimumab (Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody) es una de las terapias principales para el tratamiento de la artritis reumatoide. Adalimumab (Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody) Chemical Structure
  10. GC72386 Afelimomab Afelimomab (MAK 195F) es un fragmento de anticuerpo monoclonal anti-factor de necrosis tumoral F(ab')2. Afelimomab Chemical Structure
  11. GC72337 Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (3H3) Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (3H3) es un inhibide anticuerpos anti-ratón 4-1BB IgG2a derivado de la rata huésped. Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (3H3) Chemical Structure
  12. GC46862 Apigenin-d5

    3,6,8,3’,5’-d5-Apigenin, Chamomile-d5, Flavone-d5, Versulin-d5

     An internal standard for the quantification of apigenin Apigenin-d5 Chemical Structure
  13. GC35377 Apratastat

    TMI-005

     Apratastat (TMI-005) es un inhibidor de TACE/MMP activo por vÍa oral, no selectivo y reversible, que puede inhibir la liberaciÓn de TNF-α. Apratastat tiene el potencial de superar la resistencia a la radioterapia en el cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas (NSCLC). Apratastat Chemical Structure
  14. GC10420 Apremilast (CC-10004)

    APR, CC-10004

     An orally available PDE4 inhibitor Apremilast (CC-10004) Chemical Structure
  15. GN10415 Astilbin

    Taxifolin 3-O-rhamnoside

     Astilbin Chemical Structure
  16. GC74507 Asunercept

    APG101; CAN008

     Asunercept (APG101; CAN008) es una proteína de fusión soluble CD95-Fc dirigida a CD95L. Asunercept Chemical Structure
  17. GC42880 Avenanthramide-C methyl ester Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM). Avenanthramide-C methyl ester Chemical Structure
  18. GC35440 AX-024 AX-024 es un inhibidor primero en su clase disponible por vÍa oral de la interacciÓn TCR-Nck que inhibe selectivamente la activaciÓn de células T desencadenada por TCR con un IC50 ~ 1 nM. AX-024 Chemical Structure
  19. GC19046 AX-024 hydrochloride El clorhidrato de AX-024 es un inhibidor primero en su clase disponible por vÍa oral de la interacciÓn TCR-Nck que inhibe selectivamente la activaciÓn de células T desencadenada por TCR con un IC50 ~1 nM. AX-024 hydrochloride Chemical Structure
  20. GC68369 Belantamab

    GSK2857914

     Belantamab Chemical Structure
  21. GC65031 Belimumab Belimumab (LymphoStat B) es un anticuerpo monoclonal IgG1Λ humano que inhibe el factor activador de células B (BAFF). Belimumab Chemical Structure
  22. GC62451 Benpyrine La benpirina es un inhibidor de TNF-α muy especÍfico y activo por vÍa oral con un valor KD de 82,1 μM. Benpyrine Chemical Structure
  23. GC74515 Benufutamab

    GEN1029

     Benufutamab (GEN1029) es un anticuerpo agonista específico del receptor de muerte 5 (DR5). Benufutamab Chemical Structure
  24. GC42925 Berteroin

    5-Methylthiopentyl isothiocyanate

     BerteroÍna, un anÁlogo de sulforafano de origen natural, entre otros, un agente antimetastÁsico. Berteroin Chemical Structure
  25. GC67680 BIO8898 BIO8898 Chemical Structure
  26. GC35523 Bioymifi

    DR5 Activator

     Bioymifi (activador DR5), un potente activador DR5 del receptor TRAIL, se une al dominio extracelular (ECD) de DR5 con una Kd de 1,2 μM. Bioymifi puede actuar como agente Único para inducir la agrupaciÓn y agregaciÓn de DR5, lo que lleva a la apoptosis. Bioymifi Chemical Structure
  27. GC42953 BMS 345541 (trifluoroacetate salt) BMS 345541 is a cell permeable inhibitor of the IκB kinases IKKα and IKKβ (IC50s = 4 and 0.3 μM). BMS 345541 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  28. GC71541 BMS-561392 formate BMS-561392 formate es la forma de formato del BMS-561392. BMS-561392 formate Chemical Structure
  29. GC74424 Boserolimab

    MK-5890

     Boserolimab (MK-5890) es un anticuerpo monoclonal agonista humanique se une a CD27 para proporcionar una señal coestimulante que mejora las respuestas mediadas por células t. Boserolimab Chemical Structure
  30. GC68288 Brentuximab Brentuximab Chemical Structure
  31. GC33826 C 87 C 87 es un nuevo inhibidor de TNFα de molécula pequeÑa; inhibe potentemente la citotoxicidad inducida por TNFα con una IC50 de 8,73 μM. C 87 Chemical Structure
  32. GC34513 C25-140 C25-140, un inhibidor de TRAF6-Ubc13 primero en su clase, activo por vÍa oral y bastante selectivo, se une directamente a TRAF6 y bloquea la interacciÓn de TRAF6 con Ubc13. C25-140 Chemical Structure
  33. GC70658 C5 Lenalidomide C5 Lenalidomide (lenalidomi5 '-amina) es un análogo de la talidomiy es un potente inhibide la producción de TNF-alfa (IC50=100 μM en LPS estimulpbmc humana). C5 Lenalidomide Chemical Structure
  34. GC43110 C8 Galactosylceramide (d18:1/8:0)

    Galactosylceramide (d18:1/8:0), N-octanoyl-βD-Galactosylceramide, GalCer(d18:1/8:0)

     C8 Galactosylceramide is a synthetic C8 short-chain derivative of known membrane microdomain-forming sphingolipids. C8 Galactosylceramide (d18:1/8:0) Chemical Structure
  35. GC43176 CAY10575

    IKK2 Inhibitor 3, Polo-like Kinase Inhibitor 1

     CAY10575 (Compuesto 8) es un inhibidor de IKK2 con un IC50 de 0,075 μM. CAY10575 Chemical Structure
  36. GC43189 CAY10681 Inactivation of the tumor suppressor p53 commonly coincides with increased signaling through NF-κB in cancer. CAY10681 Chemical Structure
  37. GC43190 CAY10682 (±)-Nutlin-3 blocks the interaction of p53 with its negative regulator Mdm2 (IC50 = 90 nM), inducing the expression of p53-regulated genes and blocking the growth of tumor xenografts in vivo. CAY10682 Chemical Structure
  38. GC40650 CAY10706 CAY10706 is a ligustrazine-curcumin hybrid that promotes intracellular reactive oxygen species accumulation preferentially in lung cancer cells. CAY10706 Chemical Structure
  39. GC33337 CDC801 CDC801 es una fosfodiesterasa 4 (PDE4) potente y activa por vÍa oral y factor de necrosis tumoral-α (TNF-α) inhibidor con IC50 de 1,1 μM y 2,5 μM, respectivamente. CDC801 Chemical Structure
  40. GC15083 Celastrol Celastrol es un inhibidor del proteasoma con una inhibición potente y preferida del proteasoma 20S purificado con un IC50 de 2.5 μM. Celastrol Chemical Structure
  41. GC18392 Cellocidin

    Acetylenedicarboxylic Acid, NSC 38643, NSC 65381

     Cellocidin is an antibiotic originally isolated from S. Cellocidin Chemical Structure
  42. GC65487 Certolizumab pegol Certolizumab pegol (Certolizumab) es un fragmento recombinante, pegilado con polietilenglicol, de unión al antígeno de un anticuerpo monoclonal humanizado que se dirige y neutraliza selectivamente el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α). Certolizumab pegol puede ser utilizado para la investigación de la artritis reumatoide y la enfermedad de Crohn. Certolizumab pegol Chemical Structure
  43. GC74542 Cinrebafusp alfa

    PRS 343

     Cinrebafusp alfa (PRS 343) es un fármaco anticalino de alta afincd137 /HER2. Cinrebafusp alfa Chemical Structure
  44. GC68882 Cleomiscosin A

    Cleomiscosin A es un lignano de cumarina producido por Macaranga adenantha. Cleomiscosin A tiene actividad en la secreción de TNF-alfa en macrófagos peritoneales de ratón.

     Cleomiscosin A Chemical Structure
  45. GC74472 Conatumumab

    AMG 655; TRAIL-R2 mAb; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody

     Conatumumab (AMG 655) es un anticuerpo agonista monoclonal humano contra el receptor de muerte humana 5 (DR5, TRAILR2) (Kd: 1 nM para la forma larga de DR5, 0,8 nM para la forma corta de DR5). Conatumumab Chemical Structure
  46. GC14500 CPI-1189 CPI-1189 es un inhibidor de la liberaciÓn de TNF-α con propiedades antioxidantes y neuroprotectoras. CPI-1189 Chemical Structure
  47. GC33330 Cynaropicrin La cinaropicrina es una lactona sesquiterpénica que puede inhibir la liberaciÓn del factor de necrosis tumoral (TNF-α) con IC50 de 8,24 y 3,18 μM para células macrÓfagas murinas y humanas, respectivamente. La cinaropicrina también inhibe el aumento del factor de degradaciÓn del cartÍlago (MMP13) y suprime la seÑalizaciÓn de NF-κB. Cynaropicrin Chemical Structure
  48. GC43368 D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate

    ACA, 1'-Acetoxychavicol Acetate, Galangal Acetate

     D,L-1′-Acetoxychavicol acetate is a natural compound first isolated from the rhizomes of ginger-like plants. D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate Chemical Structure
  49. GC60796 D-Trimannuronic acid El Ácido D-trimanurÓnico, un oligÓmero de alginato, se extrae de las algas. D-Trimannuronic acid Chemical Structure
  50. GC68305 Dacetuzumab Dacetuzumab Chemical Structure
  51. GC33934 DCVC

    S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine

     DCVC (S-[(1E)-1,2-dicloroetenil]--L-cisteÍna) es un metabolito bioactivo del tricloroetileno (TCE). DCVC Chemical Structure
  52. GC72791 Delmitide acetate

    RDP-58 acetate

     Delmitide acetate es un décapéptido oral activo del isómero d con potente actividad antiinflam. Delmitide acetate Chemical Structure
  53. GC71298 DRI-C21041 (DIEA) DRI-C21041 (DIEA) es un inhibidor de la interacción CD40/CD40L, con una IC50 de 0,31 μM. DRI-C21041 (DIEA) Chemical Structure
  54. GC74422 Duvakitug Duvakitug es un anticuerpo monoclonal IgG1- − 2 dirigido a TNFSF15/TL1A. Duvakitug Chemical Structure
  55. GC64864 EJMC-1 EJMC-1 es un inhibidor de TNF-α moderadamente potente con un valor IC50 de 42 μM. EJMC-1 Chemical Structure
  56. GC74608 Elranatamab

    PF-06863135

     Elranatamab (PF-06863135) es un anticuerpo monoclonal anti-CD3E/TNFRSF17 humano IgG2κ. Elranatamab Chemical Structure
  57. GC69062 Enavatuzumab

    Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that targets the TNF-like weak inducer of apoptosis receptor (TWEAK). TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) is the natural ligand for the TweakR receptor and can stimulate various cellular responses. Enavatuzumab induces tumor growth inhibition through direct TweakR signaling and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC). Enavatuzumab actively recruits and activates bone marrow effector cells to kill tumor cells. Enavatuzumab inhibits the growth of various human TweakR-positive cancer cell lines and xenografts in vitro and in vivo.

     Enavatuzumab Chemical Structure
  58. GC34579 Etanercept El etanercept, una proteÍna de fusiÓn dimérica que se une al TNF, actÚa como inhibidor del TNF. Etanercept Chemical Structure
  59. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole)

    NSC 6171

     A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  60. GC74441 Evunzekibart

    ATOR-1017

     Evunzekibart (ATOR-1017) es un agonista condicional del receptor Fc-γ 4-1BB y un anticuerpo tipo IgG4. Evunzekibart Chemical Structure
  61. GC74430 Exlinkibart

    LVGN-6051

     Exlinkibart (LVGN-6051) se dirige a TNFRSF9 y es un anticuerpo IgG1κ humania través de la tecnología de injerto de región de determinación de complementariedad (CDR). Exlinkibart Chemical Structure
  62. GN10030 Fisetin

    CI-75620, NSC 407010, NSC 656275

     Fisetin is a natural flavonol found in many fruits and vegetables with multiple biological activities. Fisetin Chemical Structure
  63. GC48827 Flufenamic Acid-d4

    FFA-d4, Fluphenamic Acid-d4

     An internal standard for the quantification of flufenamic acid Flufenamic Acid-d4 Chemical Structure
  64. GN10727 Forsythoside B Forsythoside B is a phenylethanol glycoside isolated from the leaves of the traditional Chinese medicinal plant Forsythia suspensa. It has multiple biological activities and can be used to treat inflammatory diseases and promote blood circulation Forsythoside B Chemical Structure
  65. GC69131 Frexalimab

    SAR441344; INX-021

    Frexalimab (SAR441344; INX-021) is a monoclonal antibody that targets the CD40 ligand (CD40L). Frexalimab has potential for use in multiple sclerosis research.

     Frexalimab Chemical Structure
  66. GC36106 Gamma-glutamylcysteine (TFA)

    γ-Glutamylcysteine TFA

     La gamma-glutamilcisteína (γ-glutamilcisteína) TFA, un intermediario en la síntesis de glutatión (GSH), es un dipéptido que actúa como cofactor esencial para la enzima antioxidante glutatión peroxidasa (GPx). Gamma-glutamylcysteine (TFA) Chemical Structure
  67. GN10151 Geraniin

    NSC 359346

     Geraniin Chemical Structure
  68. GN10254 Ginsenoside Rc

    NSC 310104, Panaxoside Rc

     Ginsenoside Rc Chemical Structure
  69. GN10538 Ginsenoside Rh1

    20(S)-Ginsenoside Rh1, Prosapogenin A2, Sanchinoside Rh1

     Ginsenoside Rh1 Chemical Structure
  70. GC66345 Golimumab

    CNTO-148

     Golimumab (CNTO-148) es un potente IgG1 humano TNFα anticuerpo monoclonal antagonista. Golimumab tiene actividad antiinflamatoria e inhibe IL-6 e IL-1β producciÓn. Golimumab actÚa al dirigirse y neutralizar el TNF para prevenir la inflamaciÓn y la destrucciÓn del cartÍlago y el hueso. Golimumab tiene actividad anticancerÍgena e induce la apoptosis celular. Golimumab se puede utilizar para la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn' y la investigaciÓn del cÁncer. Golimumab Chemical Structure
  71. GC15573 GSK481 GSK481 es un inhibidor de la quinasa de la proteÍna 1 (RIP1) que interactÚa con el receptor altamente potente, selectivo y especÍfico con una IC50 de 1,3 nM, que inhibe la fosforilaciÓn de Ser166 en la RIP1 humana de tipo salvaje (IC50 = 2,8 nM). GSK481 Chemical Structure
  72. GC18796 Herbicidin A Herbicidin A is an adenine nucleoside antibiotic originally isolated from S. Herbicidin A Chemical Structure
  73. GC31739 Hispidol ((Z)-Hispidol)

    (Z)-Hispidol

     Hispidol ((Z)-Hispidol) ((Z)-Hispidol ((Z)-Hispidol)) es un potencial terapéutico para la enfermedad inflamatoria intestinal; inhibe TNF-α adhesiÓn inducida de monocitos a células epiteliales de colon con un IC50 de 0,50 μM. Hispidol ((Z)-Hispidol) Chemical Structure
  74. GC31692 Homoplantaginin

    Hispidulin-7-O-D-glucoside

     La homoplantaginina es un flavonoide de la medicina tradicional china Salvia plebeia con propiedades antiinflamatorias y antioxidantes. Homoplantaginin Chemical Structure
  75. GC13074 HU 211 NMDA antagonist, novel and non-competitive HU 211 Chemical Structure
  76. GN10217 Hypaconitine Hypaconitine Chemical Structure
  77. GC43894 IKK2 Inhibitor VI

    5-Phenyl-2-ureidothiophene-3-carboxylic Acid Amide

    Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.

     IKK2 Inhibitor VI Chemical Structure
  78. GC74560 Inezetamab Inezetamab es un anticuerpo monoclonal anti-CD40 biespecífico y anti-glc IgG1. Inezetamab Chemical Structure
  79. GC19533 Infliximab Infliximab es un anticuerpo monoclonal quimérico IgG1 que se une específicamente al TNF-α. Infliximab Chemical Structure
  80. GC74563 Iratumumab

    MDX-060

     Iratumumab (MDX-060) anticuerpo monoclonal humano anti-CD30 IgG1κ. Iratumumab Chemical Structure
  81. GC72419 Iscalimab Iscalimab (CFZ-533) es un anticuerpo monoclonal IGg1 no agotante dirigido a CD40 (KD: 0.3 nM). Iscalimab Chemical Structure
  82. GC64767 ISIS 104838 ISIS104838es un fÁrmaco oligonucleÓtido antisentido que reduce la producciÓn del factor de necrosis tumoral (TNF-alfa),una sustancia que contribuye al dolor y la inflamaciÓn de las articulaciones en la artritis reumatoide. ISIS 104838 Chemical Structure
  83. GC70941 ISIS 104838 sodium ISIS 104838 sodium is an antisense oligonucleotide agent that reduces the production of tumor necrosis factor (TNF-alpha), a substance that contributes to joint pain and swelling in rheumatoid arthritis. ISIS 104838 sodium Chemical Structure
  84. GC69304 IW927

    IW927 es un antagonista de pequeña molécula efectivo que puede bloquear la unión entre TNF-α y TNFRc1, con un valor IC50 de 50 nM, y también puede inhibir la fosforilación de IκB inducida por TNFα, con un valor IC50 de 600 nM.

     IW927 Chemical Structure
  85. GC46015 KY 05009 KY 05009 es un inhibidor de la cinasa que interactúa con Nck y Traf2 competitivo con ATP (TNIK) con una Ki de 100 nM. KY 05009 inhibe farmacológicamente la transición epitelial a mesenquimatosa (EMT) inducida por TGF-β1 en células de adenocarcinoma de pulmón humano. KY 05009 inhibe la expresión proteica de TNIK y la actividad transcripcional de los genes diana Wnt e induce la apoptosis en las células cancerosas. KY 05009 ejerce actividad anticancerígena. KY 05009 Chemical Structure
  86. GC47544 Lauric Acid-13C

    Dodecanoic Acid-13C

     An internal standard for the quantification of lauric acid Lauric Acid-13C Chemical Structure
  87. GC62400 LEESGGGLVQPGGSMK acetate El acetato LEESGGGLVQPGGSMK, un péptido de proteÓlisis, es un componente de Infliximab. LEESGGGLVQPGGSMK acetate Chemical Structure
  88. GC14976 Lenalidomide (CC-5013) An analog of thalidomide Lenalidomide (CC-5013) Chemical Structure
  89. GC13473 Lenalidomide hemihydrate El hemihidrato de lenalidomida (CC-5013 hemihidrato), un derivado de la talidomida, actÚa como pegamento molecular. Lenalidomida hemihidrato es un inmunomodulador activo por vÍa oral. El hemihidrato de lenalidomida (CC-5013 hemihidrato) es un ligando de la ubiquitina E3 ligasa cereblon (CRBN) y provoca la ubiquitinaciÓn selectiva y la degradaciÓn de dos factores de transcripciÓn linfoides, IKZF1 e IKZF3, por la ubiquitina ligasa CRBN-CRL4. El hemihidrato de lenalidomida (CC-5013 hemihidrato) inhibe especÍficamente el crecimiento de linfomas de células B maduras, incluido el mieloma mÚltiple, e induce la liberaciÓn de IL-2 de las células T. Lenalidomide hemihydrate Chemical Structure
  90. GC14015 Lenalidomide hydrochloride

    Revlimid hydrochloride;CC-5013 hydrochloride;CC5013 hydrochloride;CC 5013 hydrochloride

     An analog of thalidomide Lenalidomide hydrochloride Chemical Structure
  91. GC72423 Letolizumab Letolizumab (BMS-986004) es un anticuerpo monoclonal dirigido al CD40L, que se produce para expresar el mutante IgG1 que carece de la función efectora, incluyendo la Unión al Fc y la fijación del complemento. Letolizumab Chemical Structure
  92. GC60225 Licarin A Licarin A ((+)-Licarin A), un neolignano, reduce significativamente y de forma dependiente de la dosis la producciÓn de TNF-α (IC50 =12,6 μM) en células RBL-2H3 estimuladas con dinitrofenil-albÚmina sérica humana (DNP-HSA) . Licarin A Chemical Structure
  93. GC74604 Linvoseltamab

    REGN5458

     Linvoseltamab es un anticuerpo biespecífico dirigido tanto a BCMA (TNFRSF17) y CD3 epsilon. Linvoseltamab Chemical Structure
  94. GC66382 Lucatumumab

    HCD122

     Lucatumumab (HCD122) es un anticuerpo monoclonal antagonista anti-CD40 totalmente humano, que bloquea la seÑalizaciÓn mediada por CD40/CD40L. Lucatumumab media de manera eficiente la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC) y la eliminaciÓn de células tumorales, se puede utilizar para la investigaciÓn de linfomas refractarios, CLL y mieloma mÚltiple. Lucatumumab Chemical Structure
  95. GC12045 LY 303511 An inhibitor of cell proliferation LY 303511 Chemical Structure
  96. GC44097 LY303511 (hydrochloride) LY303511 is a close structural analog of LY294002, a selective phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor. LY303511 (hydrochloride) Chemical Structure
  97. GC17632 Maslinic Acid

    Crategolic Acid,2α-Hydroxyoleanoic Acid

     Maslinic Acid es un ácido triterpénico pentacíclico que se encuentra ampliamente en las aceitunas y otras plantas. El ácido maslínico presenta múltiples actividades biológicas, tales como propiedades antiinflamatorias, antioxidantes, antitumorales, hipoglucémicas y neuroprotectoras. Maslinic Acid Chemical Structure
  98. GN10335 Mesaconitine Mesaconitine Chemical Structure
  99. GC48907 Metaxalone-d6

    AHR438-d6; NSC170959-d6

     An internal standard for the quantification of metaxalone Metaxalone-d6 Chemical Structure
  100. GC16007 Methylthiouracil El metiltiouracilo es un agente antitiroideo. Methylthiouracil Chemical Structure
  101. GC74580 Mitazalimab

    ADC-1013; JNJ-64457107

     Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) es un agonista CD40 dependiente de Fc − r con actividad dirigida al tumor. Mitazalimab Chemical Structure

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