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Inicio >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> COX

COX

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

Products for  COX

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC63267 α-​Chaconine La α-chaconina inhibe las expresiones de COX-2, IL-1β, IL-6 y TNF-α a nivel transcripcional. α-​Chaconine Chemical Structure
  3. GC40262 α-Humulene

    αCaryophyllene, (±)-αHumulene

     α-El humuleno es un constituyente principal de Tanacetum vulgare L. α-Humulene Chemical Structure
  4. GC10873 α-Spinasterol

    Bessisterol, Hitodesterol

     α-La espinasterol, aislada de Spinacia oleracea, tiene actividad antibacteriana. α-Spinasterol Chemical Structure
  5. GC41623 β-Elemonic Acid

    Elemadienonic Acid, 3-Oxotirucallenoic Acid, 3-oxo Tirucallic Acid

     β-El Ácido elemÓnico es un triterpeno aislado de Boswellia papyrifera. β-Elemonic Acid Chemical Structure
  6. GC41658 (±)-2-hydroxy Ibuprofen (±)-2-hidroxi ibuprofeno es un metabolito de ibuprofeno. (±)-2-hydroxy Ibuprofen Chemical Structure
  7. GC46290 (±)-Ibuprofen-d3

    DL-Ibuprofen-d3

     El ibuprofeno D3 es un ibuprofeno etiquetado con deuterio. (±)-Ibuprofen-d3 Chemical Structure
  8. GC49515 (±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt)

    DL-Ibuprofen-d3

     An internal standard for the quantification of (±)-ibuprofen (±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt) Chemical Structure
  9. GC45278 (±)-Ketoprofen-d3

    (R,S)-Ketoprofen-d3, 2-(3-benzoylphenyl)Propionic Acid-d3

       (±)-Ketoprofen-d3 Chemical Structure
  10. GN10605 (+)-Catechin hydrate

    D-(+)-Catechin, Catechuic Acid, Cyanidol

     (+)-Catechin hydrate Chemical Structure
  11. GC11049 (+/-)-Sulfinpyrazone

    G-28315, NSC 75925

     La (+/-)-sulfinpirazona (G-28315) es un agente uricosúrico potente y activo por vía oral para la artritis gotosa crónica e intermitente. (+/-)-Sulfinpyrazone Chemical Structure
  12. GC40842 (-)-Catechin

    (2S,3R)-Catechin, ent-Catechin, L-Catechin, NSC 81746

     La (-)-catequina es un isÓmero de catequina que tiene una configuraciÓn trans 2S,3R en el centro quiral. La catequina inhibe la ciclooxigenasa-1 (COX-1) con una IC50 de 1,4 μM. (-)-Catechin Chemical Structure
  13. GC32957 (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate)

    (-)-CG

     El galato de (-)-catequina ((-)-3-galato de catequina) es un componente menor de las catequinas del té verde. (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-galato) inhibe la actividad de las enzimas COX-1 y COX-2. (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate) Chemical Structure
  14. GC10603 (-)-epicatechin gallate

    ECG

     El galato de (-)-epicatequina (galato de epicatequina) inhibe la ciclooxigenasa-1 (COX-1) con una IC50 de 7,5 μM. (-)-epicatechin gallate Chemical Structure
  15. GC13114 (S)-(+)-Ibuprofen

    Dexibuprofen, (+)-Ibuprofen

     (S)-(+)-ibuprofeno ((S)-ibuprofeno), un enantiÓmero S(+) del ibuprofeno, es un potente inhibidor de COX-1 y COX-2 con IC50 de 2,1 μM y 1,6 μM, respectivamente. (S)-(+)-Ibuprofen Chemical Structure
  16. GC64804 (S)-(+)-Ibuprofen D3 (S)-(+)-Ibuprofen D3 ((S)-Ibuprofen D3) es un deuterio etiquetado como (S)-(+)-Ibuprofen. (S)-(+)-Ibuprofen D3 Chemical Structure
  17. GC18022 (S)-Flurbiprofen El (S)-flurbiprofeno es un enantiÓmero activo del flurbiprofeno, con valores de IC50 de 0,48 μM y 0,47 μM para COX-1 y COX-2, respectivamente. (S)-Flurbiprofen Chemical Structure
  18. GC15977 (S)-Ketoprofen

    (S)-2-(3-benzoylphenyl)Propionic Acid,Dexketoprofen

     El (S)-ketoprofeno es un potente inhibidor de COX-1 y COX-2 con IC50 de 1,9 y 27 nM, respectivamente. (S)-Ketoprofen Chemical Structure
  19. GC41389 (S)-Ketorolac

    (-)-Ketorolac

     El (S)-ketorolaco es un agente antiinflamatorio no esteroideo. (S)-Ketorolac Chemical Structure
  20. GC14820 (S)-Naproxen

    CG 3117, (S)-Naproxen

     El (S)-naproxeno es un inhibidor de COX-1 y COX-2 con IC50 de 8,72 y 5,15 μ M, respectivamente en ensayo celular. (S)-Naproxen Chemical Structure
  21. GC49179 (S)-O-Desmethyl Naproxen

    (S)-6-Desmethyl Naproxen

     A metabolite of (S)-naproxen (S)-O-Desmethyl Naproxen Chemical Structure
  22. GC41761 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol

    Naproxen Impurity K

     1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol is a potential impurity in commercial preparations of naproxen. 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol Chemical Structure
  23. GC60447 1-Hydroxy-ibuprofen El 1-hidroxiibuprofeno es un metabolito del ibuprofeno en P. 1-Hydroxy-ibuprofen Chemical Structure
  24. GC49366 1-Salicylate Glucuronide

    Salicyl Phenolic Glucuronide, Salicylic Acid Phenolic Glucuronide

     A metabolite of salicylic acid and aspirin 1-Salicylate Glucuronide Chemical Structure
  25. GC42201 3,3'-Diiodo-L-thyronine

    L-3,3'-Diiodothyronine, T2, 3,3'-T2

     La 3,3'-diyodo-L-tironina (3,3'-T2) es un metabolito endÓgeno de la hormona tiroidea. 3,3'-Diiodo-L-thyronine Chemical Structure
  26. GC91680 4-Acetamido Antipyrine

    4-AAAP,NSC 331807

     4-Acetamido antipyrine (4-AAAP) is an active metabolite of the non-opioid analgesic and antipyretic prodrug metamizole . 4-Acetamido Antipyrine Chemical Structure
  27. GC39307 4-Methylamino antipyrine La 4-metilamino antipirina es un metabolito activo del metamizol. 4-Methylamino antipyrine Chemical Structure
  28. GC60523 4-Methylamino antipyrine hydrochloride

    Metamizole Impurity C

     El clorhidrato de 4-metilamino antipirina es un metabolito activo del metamizol. 4-Methylamino antipyrine hydrochloride Chemical Structure
  29. GC90889 5-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-Valerolactone

    Un metabolito de varios polifenoles.

     5-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-Valerolactone Chemical Structure
  30. GC49119 5-hydroxy Flunixin A metabolite of flunixin 5-hydroxy Flunixin Chemical Structure
  31. GC49315 5-hydroxy Indomethacin

    O-Desmethyl Indomethacin

     A metabolite of indomethacin 5-hydroxy Indomethacin Chemical Structure
  32. GC49183 6-hydroxy Etodolac A metabolite of etodolac 6-hydroxy Etodolac Chemical Structure
  33. GC16153 6-methoxy Naphthalene Acetic Acid

    6-MNA

     competitive, non-selective COX inhibitor 6-methoxy Naphthalene Acetic Acid Chemical Structure
  34. GC15338 8,11,14-Eicosatriynoic Acid

    8,11,14-ETI

     A Cox, 12-LO, and 5-LO inhibitor 8,11,14-Eicosatriynoic Acid Chemical Structure
  35. GC14302 9,12-Octadecadiynoic Acid

    Ro 3-1314

     El Ácido 9,12-octadecadiinoico (Ácido 9a,12a-octadecadiinoico) es un inhibidor de la lipoxigenasa vegetal. 9,12-Octadecadiynoic Acid Chemical Structure
  36. GC15902 Aceclofenac El aceclofenaco es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) activo por vÍa oral, con propiedades analgésicas y antiinflamatorias. Aceclofenac Chemical Structure
  37. GC42691 Aceclofenac ethyl ester A potential impurity found in commercial preparations of aceclofenac Aceclofenac ethyl ester Chemical Structure
  38. GC42692 Aceclofenac methyl ester

    Aceclofenac Impurity D

     A potential impurity in commercial preparations of aceclofenac Aceclofenac methyl ester Chemical Structure
  39. GC10454 Acemetacin La acemetacina (TVX 1322) es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo y un éster de Ácido glicÓlico de indometacina que es un inhibidor de la ciclooxigenasa. Acemetacin Chemical Structure
  40. GC12917 Acetaminophen

    4-Acetamidophenol, APAP, 4'-Hydroxyacetanilide, NSC 3991, NSC 109028, Paracetamol

    Un inhibidor de COX

     Acetaminophen Chemical Structure
  41. GC64137 Acetaminophen-d3 Acetaminophen-d3 Chemical Structure
  42. GC46781 Acetaminophen-d4

    4-Acetamidophenol-d4, APAP-d4, 4'-Hydroxyacetanilide-d4

     A Certified Reference Material Acetaminophen-d4 Chemical Structure
  43. GC31693 Adelmidrol Adelmidrol ejerce importantes efectos antiinflamatorios que dependen en parte de PPARγ. Adelmidrol Chemical Structure
  44. GC62830 AG-024322 AG-024322 es un potente inhibidor de pan-CDK competitivo con ATP contra las quinasas del ciclo celular CDK1, CDK2 y CDK4 con valores de Ki en el rango de 1-3 nM. AG-024322 muestra una actividad antitumoral de amplio espectro y una clara modulaciÓn del objetivoin vivo. AG-024322 induce la apoptosis celular. AG-024322 Chemical Structure
  45. GC61689 Alminoprofen El alminoprofeno (EB-382) es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase del Ácido fenilpropiÓnico. Alminoprofen Chemical Structure
  46. GC14740 Amfenac Sodium Monohydrate El monohidrato de amfenac sÓdico es un inhibidor de la COX-2. Amfenac Sodium Monohydrate Chemical Structure
  47. GC14104 Ampiroxicam

    CP 65,703

     El ampiroxicam (CP65703) es un inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa utilizado como fÁrmaco antiinflamatorio. Ampiroxicam Chemical Structure
  48. GC33484 Ampyrone (4-Aminoantipyrine) Ampyrone (4-Aminoantipyrine) Chemical Structure
  49. GN10685 Anemarsaponin B Anemarsaponin B Chemical Structure
  50. GC48858 APHS APHS Chemical Structure
  51. GC17776 Asaraldehyde El asarilaldehÍdo (AsaronaldehÍdo), un inhibidor de la COX-2, inhibe significativamente la actividad de la ciclooxigenasa II (COX-2) con un valor IC50 de 100 μg/mL. Asaraldehyde Chemical Structure
  52. GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid)

    Acetylsalicylic Acid, NSC 27223, NSC 406186

     A non-selective, irreversible COX inhibitor Aspirin (Acetylsalicylic acid) Chemical Structure
  53. GC63683 Aspirin-d3 Aspirin-d3 Chemical Structure
  54. GC42859 Aspirin-d4

    Acetylsalicylic Acid-d4

     Aspirin-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of aspirin by GC- or LC-MS. Aspirin-d4 Chemical Structure
  55. GC18133 ATB-346

    ATB-346

     ATB-346 (ATB-346), un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo activo por vÍa oral (AINE), inhibe la ciclooxigenasa-1 y 2 (COX-1 y 2). ATB-346 Chemical Structure
  56. GC45820 Balsalazide-d4 La balsalazida-d4 es balsalazida marcada con deuterio. Balsalazide-d4 Chemical Structure
  57. GC35493 Benzoylgomisin O La benzoilgomisina O aislada de Schisandra rubriflora tiene actividad inhibitoria contra las enzimas 15-LOX, COX-1 y COX-2 y actividad antiinflamatoria. Benzoylgomisin O Chemical Structure
  58. GC13039 Bromfenac Sodium

    AHR 10282B

     El bromfenaco sÓdico es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de la COX, con IC50 de 5,56 y 7,45 nM para COX-1 y COX-2, respectivamente. Bromfenac Sodium Chemical Structure
  59. GC15410 Bufexamac Bufexamac es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC6 y HDAC10) de clase IIB que se utiliza como agente antiinflamatorio. Bufexamac Chemical Structure
  60. GN10080 Byakangelicol Byakangelicol Chemical Structure
  61. GC40352 Cafestol El cafestol, uno de los principales componentes del café, es un diterpeno especÍfico del café. Cafestol Chemical Structure
  62. GC17341 Carprofen

    Carprodyl, NSC 297935

     El carprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroide, actÚa como un inhibidor de FAAH/COX multidiana, con IC50 de 3,9 μM, 22,3 μM y 78,6 μM para COX-2, COX-1 y FAAH, respectivamente. Carprofen Chemical Structure
  63. GC32841 Catechin ((+)-Catechin) La catequina ((+)-catequina) ((+)-catequina ((+)-catequina)) inhibe la ciclooxigenasa-1 (COX-1) con una IC50 de 1,4 μM. Catechin ((+)-Catechin) Chemical Structure
  64. GC70218 Cavidine Cavidine ((+)-Cavidine) es un inhibiselectivo de la COX-2 que posee actividad antiinflamatoria. Cavidine Chemical Structure
  65. GC43149 CAY10404 CAY10404 es un inhibidor potente y selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) con una IC50 de 1 nM y un Índice de selectividad (SI; COX-1 IC50/COX-2 IC50) >500000. CAY10404 Chemical Structure
  66. GC18427 CAY10452

    PTPBS

     CAY10452 (compuesto 3b) es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) (IC50=32 nM) con actividades antiinflamatorias. CAY10452 Chemical Structure
  67. GC14475 Celecoxib

    SC58635, YM177

     Celecoxib, un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo selectivo (AINE), es un inhibidor selectivo de la COX-2 con una IC50 de 40 nM. Celecoxib Chemical Structure
  68. GC49152 Celecoxib Carboxylic Acid An inactive metabolite of celecoxib Celecoxib Carboxylic Acid Chemical Structure
  69. GC68849 Celecoxib-d3

    SC 58635-d3

    Celecoxib-d3 es la forma deuterada de Celecoxib. Celecoxib es un inhibidor selectivo de COX-2 con una IC50 de 40 nM.

     Celecoxib-d3 Chemical Structure
  70. GC47070 Celecoxib-d7 An internal standard for the quantification of celecoxib Celecoxib-d7 Chemical Structure
  71. GC31707 Chebulagic acid El Ácido chebulagico es un inhibidor dual COX-LOX aislado de los frutos de Terminalia chebula Retz, sobre la angiogénesis. Chebulagic acid Chemical Structure
  72. GC18369 Cimicoxib

    UR8880

     El cimicoxib (CX) es un inhibidor potente y selectivo de la COX-2 (ciclooxigenasa-2) activo por vÍa oral. Cimicoxib Chemical Structure
  73. GC31749 Columbin Columbin es una furanolactona diterpenoide activa por vÍa oral de Calumbae radix, tiene efectos antiinflamatorios y antitripanosÓmicos. Columbin Chemical Structure
  74. GC31962 COX-2-IN-1 COX-2-IN-1 es un inhibidor de COX-2 potente y selectivo con una IC50 de 3,9 μM. COX-2-IN-1 Chemical Structure
  75. GC68016 COX-2-IN-6 COX-2-IN-6 Chemical Structure
  76. GC31967 COX/5-LO-IN-1

    Atreleuton analog

     COX/5-LO-IN-1 (anÁlogo de Atreleuton) es un inhibidor de la ciclooxigenasa y la 5-lipoxigenasa (5-LO), utilizado para la investigaciÓn de estados de enfermedades inflamatorias y alérgicas. COX/5-LO-IN-1 Chemical Structure
  77. GC32030 COX2-IN-1 COX2-IN-1 Chemical Structure
  78. GC38224 Crocin II Crocin II Chemical Structure
  79. GN10430 D-(-)-Salicin

    NSC 5751, D-(-)-Salicin

     D-(-)-Salicin Chemical Structure
  80. GC38184 Dehydrodiisoeugenol Dehydrodiisoeugenol Chemical Structure
  81. GC38431 Dehydroevodiamine La dehidroevodiamina es un importante alcaloide de quinazolina bioactivo aislado de Evodiae Fructus, tiene un efecto antiarrÍtmico en los miocitos ventriculares de cobayos . Dehydroevodiamine Chemical Structure
  82. GC16077 Deracoxib

    SC-59046

     El deracoxib, un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2, es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) no narcÓtico. Deracoxib Chemical Structure
  83. GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 El desmetil naproxeno-d3 es deuterio marcado como desmetil naproxeno. Desmethyl Naproxen-d3 Chemical Structure
  84. GC11090 Diclofenac El diclofenaco es un agente antiinflamatorio potente y no selectivo, actÚa como inhibidor de la COX, con IC50 de 4 y 1,3 nM para la COX-1 humana y la COX-2 en células CHO, y de 5,1 y 0,84 μM para la COX-1 ovina y COX-2, respectivamente. Diclofenac Chemical Structure
  85. GC47212 Diclofenac amide

    Diclofenac Lactam, 1-(2,6-Dichlorophenyl)oxindole, NSC 621845

     A prodrug form of diclofenac Diclofenac amide Chemical Structure
  86. GC14587 Diclofenac Diethylamine El diclofenaco dietilamina es un agente antiinflamatorio potente y no selectivo, actÚa como inhibidor de la COX, con IC50 de 4 y 1,3 nM para COX-1 y COX-2 humanas en células CHO, y 5,1 y 0,84 μM para COX-ovina. 1 y COX-2, respectivamente. Diclofenac Diethylamine Chemical Structure
  87. GC43447 Diclofenac methyl ester

    Methanol Diclofenac ester

     Diclofenac methyl ester is a hydrophobic prodrug form of the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) diclofenac. Diclofenac methyl ester Chemical Structure
  88. GC14622 Diclofenac Potassium El diclofenaco potÁsico es un agente antiinflamatorio potente y no selectivo, actÚa como inhibidor de la COX, con IC50 de 4 y 1,3 nM para la COX-1 humana y la COX-2 en células CHO, y de 5,1 y 0,84 μM para la COX-ovina. 1 y COX-2, respectivamente. Diclofenac Potassium Chemical Structure
  89. GC14261 Diclofenac Sodium El diclofenaco sÓdico (GP 45840) es un agente antiinflamatorio potente y no selectivo, actÚa como inhibidor de la COX, con IC50 de 4 y 1,3 nM para COX-1 y COX-2 humanos en células CHO, y 5,1 y 0,84 μM para COX-1 y COX-2 ovina, respectivamente. Diclofenac Sodium Chemical Structure
  90. GC47213 Diclofenac-d4 An internal standard for the quantification of diclofenac Diclofenac-d4 Chemical Structure
  91. GC12591 Diflunisal

    5-(2,4-Difluorophenyl)salicylic Acid, MK-647

     El diflunisal (MK-647) es un derivado del salicilato con propiedades antiinflamatorias no esteroideas y uricosÚricas, que se utiliza solo como analgésico y en pacientes con artritis reumatoide. Diflunisal Chemical Structure
  92. GC12156 DuP 697 DuP 697 es un miembro de los heterociclos diarílicos vecinales y un inhibidor de COX-2 potente, irreversible, selectivo y oralmente activo (IC50 de 10 nM y 800 nM para COX-2 y COX-1 humanos, respectivamente). DuP 697 Chemical Structure
  93. GC38015 Eicosatetraynoic acid A nonspecific inhibitor of cyclooxygenases and lipoxygenases Eicosatetraynoic acid Chemical Structure
  94. GC12229 Eicosatetraynoic Acid

    ETYA

     El Ácido eicosatetraynoico (ETYA) es un inhibidor no especÍfico de la ciclooxigenasa y la lipoxigenasa (ID50=8 μM y 4 μM, respectivamente). Eicosatetraynoic Acid Chemical Structure
  95. GC47287 Eltenac Eltenac, un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), es un inhibidor de la COX. Eltenac Chemical Structure
  96. GC63804 Enflicoxib

    E 6087

     Enflicoxib (E 6087) es un compuesto antiinflamatorio no esteroideo que inhibe selectivamente la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Enflicoxib Chemical Structure
  97. GN10004 EsculentosideA EsculentosideA Chemical Structure
  98. GC38678 Ethyl Caffeate Ethyl Caffeate es un compuesto fenÓlico natural aislado de Bidens pilosa. Ethyl Caffeate Chemical Structure
  99. GC43635 Ethyl p-methoxycinnamate

    EPMC, Ethyl 4-methoxycinnamate, Ethyl para-methoxycinnamate

     El p-metoxicinamato de etilo es un producto natural que se encuentra en Kaempferia galangal con efectos antiinflamatorios, antineoplÁsicos y antimicrobianos. Ethyl p-methoxycinnamate Chemical Structure
  100. GC16662 Etodolac

    AY 24236, (±)-Etodolac, NIH 9918, NSC 282126

     El etodolaco (AY-24236) es un compuesto antiinflamatorio no esteroideo que es un inhibidor no selectivo de la COX (IC50=53,5 nM)IC50 & Objetivo: IC50: 53,5 nM (COX). Etodolac Chemical Structure
  101. GC49156 Etodolac Acyl Glucuronide A phase II metabolite of etodolac Etodolac Acyl Glucuronide Chemical Structure

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