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Chk

Chk (Csk homologous kinase)

Products for  Chk

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC10546 AZD7762 AZD7762 es un potente inhibidor de la quinasa del punto de control (Chk) competitivo con ATP con una IC50 de 5 nM para Chk1. AZD7762 Chemical Structure
  3. GC11648 BML-277

    BML-277, C 3742, Checkpoint Kinase 2 Inhibitor II

     BML-277 es un inhibidor selectivo de la quinasa 2 del punto de control (Chk2) con una IC50 de 15 nM. BML-277 Chemical Structure
  4. GC18053 CCT241533 A selective Chk2 inhibitor CCT241533 Chemical Structure
  5. GC17105 CCT241533 hydrochloride A selective Chk2 inhibitor CCT241533 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC14772 CCT244747 CCT244747 es un inhibidor de CHK1 potente, biodisponible por vÍa oral y altamente selectivo, con una IC50 de 7,7 nM; CCT244747 también anula el punto de control G2 con un IC50 de 29 nM. CCT244747 Chemical Structure
  7. GC15739 CHIR-124 CHIR-124 es un inhibidor potente y selectivo de Chk1 con IC50 de 0,3 nM, y también se dirige potentemente a PDGFR y FLT3 con IC50 de 6,6 nM y 5,8 nM. CHIR-124 Chemical Structure
  8. GC15741 LY2603618

    IC-83, Rabusertib

     LY2603618 (LY2603618) es un inhibidor potente y selectivo de Chk1 con un IC50 de 7 nM. LY2603618 Chemical Structure
  9. GC15663 LY2606368

    Prexasertib

     LY2606368 (LY2606368) es un inhibidor selectivo de la quinasa de punto de control 1 (CHK1) de segunda generaciÓn competitivo con ATP con una Ki de 0,9 nM y una IC50 de <1 nM. LY2606368 inhibe CHK2 (IC50 = 8 nM) y RSK1 (IC50 = 9 nM). LY2606368 provoca la rotura del ADN de doble cadena y una catÁstrofe de replicaciÓn que da como resultado la apoptosis. LY2606368 muestra una potente actividad antitumoral. LY2606368 Chemical Structure
  10. GC16374 MK-8776(SCH-900776)

    MK-8776

     MK-8776(SCH-900776) (MK-8776) es un inhibidor potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral del punto de control quinasa 1 (Chk1) con una IC50 de 3 nM. MK-8776 (SCH-900776) muestra una selectividad de 50 y 500 veces sobre CDK2 y Chk2, respectivamente. MK-8776(SCH-900776) Chemical Structure
  11. GC13448 NSC 109555 ditosylate Chk2 inhibitor,ATP-competitive NSC 109555 ditosylate Chemical Structure
  12. GC14234 PF-477736

    PF 00477736

     PF-477736 (PF 00477736) es un inhibidor de Chk1 potente, selectivo y competitivo con ATP, con una Ki de 0,49 nM, también es un inhibidor de Chk2, con una Ki de 47 nM. PF-477736 muestra una selectividad de \u003c100 veces para Chk1 sobre VEGFR2, Fms, Sí, Aurora-A, FGFR3, Flt3 y Ret (IC50\u003d8 (Ki), 10, 14, 23, 23, 25 y 39 nM, respectivamente). PF-477736 puede mejorar la actividad antitumoral de gemcitabina in vitro e in vivo. PF-477736 Chemical Structure
  13. GC11022 SB 218078 SB 218078 es un inhibidor potente, selectivo, ATP-competitivo y permeable a las células del punto de control quinasa 1 (Chk1) que inhibe la fosforilación de Chk1 de cdc25C con una IC50 de 15 nM. SB 218078 inhibe menos potentemente Cdc2 (IC50 de 250 nM) y PKC (IC50 de 1000 nM). SB 218078 causa apoptosis por daño en el ADN y detención del ciclo celular. SB 218078 Chemical Structure
  14. GC10793 TCS 2312 checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitor TCS 2312 Chemical Structure

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