ATM/ATR
ATM (ataxia telangiectasia mutated) and ATR (ATM- and Rad3-related) are two PIKKs (phosphatidylinositol 3-kinase-like kinases) that regulate the DNA damage response (DDR) pathways.
Products for ATM/ATR
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC34999
(S)-Ceralasertib
(S)-AZD6738
(S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) se extrae de la patente WO2011154737A1, Compuesto II, presenta una IC50 de 2,578 nM.(S)-Ceralasertib es un potente y selectivo inhibidor de ATR de sulfoximina morfolinopirimidina con excelente farmacocinética y fisicoquÍmica preclÍnica (PK ) caracterÍsticas.(S)-Ceralasertib se desarrolla mejorando la solubilidad acuosa y elimina la inhibiciÓn dependiente del tiempo de CYP3A4. -
GC91113
A011
Un inhibidor de la quinasa ATM.
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GC65327
ATM Inhibitor-5
M4076; ATM Inhibitor-5
ATM Inhibitor-5 [fÓrmula (1)] es un potente inhibidor de la serina/treonina proteÍna quinasa ATM (extraÍdo de la patente WO2022058351A1). -
GC65514
ATR inhibitor 1
M1774; ATR inhibitor 1
El inhibidor 1 de ATR es un inhibidor de ATR extraÍdo de la patente WO2015187451A1, compuesto I-1, tiene un valor de Ki por debajo de 1 μμ. -
GC74316
ATR kinase substrate peptide
ATR kinase substrate peptide (compuesto 45) es un potente y selectivo inhibidor de ATR (Ataxia Telangiectasia y Rad3 relacionados) proteína quinasa (Ki=6 nM).
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GC68707
ATR-IN-4
ATR-IN-4 es un inhibidor efectivo de ATR. ATR-IN-4 inhibe el crecimiento de células cancerosas de próstata humana DU145 y células cancerosas de pulmón humano NCI-H460, con IC50 respectivos de 130.9 nM y 41.33 nM (según se cita en la patente CN112142744A, compuesto 13).
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GC50424
AZ 5704
Potent and selective ATM kinase inhibitor; orally bioavailable
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GC14949
AZ20
AZ-20;AZ 20
A potent, selective ATR inhibitor -
GC19047
AZ32
AZ32 es un inhibidor de ATM biodisponible por vÍa oral y que penetra la barrera hematoencefÁlica con una IC50 de <6,2 nM para la enzima ATM y una IC50 de 0,31 μM para ATM en la célula.
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GC64938
AZD-7648
AZD-7648 es un potente inhibidor selectivo de DNA-PK activo por vÍa oral con una IC50 de 0,6 nM. AZD-7648 induce apoptosis y muestra actividad antitumoral.
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GC11593
AZD0156
AZD0156 es un inhibidor de ATM potente, selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 0,58 nM. AZD0156 inhibe la seÑalizaciÓn mediada por ATM, previene la activaciÓn del punto de control de daÑos en el ADN, interrumpe la reparaciÓn de daÑos en el ADN e induce la apoptosis de las células tumorales.
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GC19468
AZD1390
AZD1390 es un inhibidor potente y selectivo de ATM.
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GC16941
AZD6738
Ceralasertib
AZD6738 (AZD6738) es un inhibidor biodisponible y activo por vÍa oral de la quinasa ATR con una IC50 de 1 nM. -
GC33420
BAY-1895344
Elimusertib
BAY-1895344 (BAY-1895344) es un inhibidor de ATR potente, activo por vÍa oral y selectivo con una IC50 de 7 nM. BAY-1895344 tiene actividad antitumoral. BAY-1895344 se puede utilizar para la investigaciÓn de tumores sÓlidos y linfomas. -
GC34374
BAY-1895344 hydrochloride
An ATR inhibitor
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GC14526
CGK733
ATM/ATR Kinase Inhibitor
CGK733 es un potente inhibidor de ATM/ATR, utilizado para la investigaciÓn del cÁncer. -
GC16489
CP-466722
CP-466722 es un inhibidor rÁpidamente reversible de ATM, con un IC50 de 4,1 μM, y no tiene efectos sobre PI3K o miembros de la familia de proteÍnas quinasas similares a PI3K (PIKK) estrechamente relacionados.
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GC25372
Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride
BAY-1895344 HCl
Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride is a potent, highly selective and orally available ATR inhibitor with an IC50 of 7 nM. -
GC62108
Elimusertib hydrochloride
BAY 1895344 hydrochloride
El clorhidrato de elimusertib (BAY 1895344) es un inhibidor de ATR potente, activo por vÍa oral y selectivo con una IC50 de 7 nM. El clorhidrato de elimusertib tiene actividad antitumoral. El clorhidrato de elimusertib se puede utilizar para la investigaciÓn de tumores sÓlidos y linfomas. -
GC69053
Elimusertib-d3
BAY 1895344-d3
Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) is the deuterated form of Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3). Elimusertib is an effective, orally available, selective ATR inhibitor with anti-tumor activity.
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GC10196
ETP-46464
ATM Inhibitor III, ATR Inhibitor III
ETP-46464 es un inhibidor eficaz de mTOR y ATR con IC50 de 0,6 y 14 nM, respectivamente. -
GN10696
Garcinone C
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GC33404
KU 59403
KU 59403 es un potente inhibidor de ATM, con valores IC50 de 3 nM, 9,1 μM y 10 μM para ATM, DNA-PK y PI3K, respectivamente.
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GC12054
KU-60019
KU60019;KU 60019
KU-60019 es un inhibidor especÍfico de la quinasa ATM mejorado con IC50 de 6,3 nM. -
GC13491
Mirin
Mirin es un inhibidor de molécula pequeÑa del complejo MRN (Mre11, Rad50 y Nbs1).
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GC64278
RP-3500
RP-3500; ATR inhibitor 4
RP-3500 (inhibidor ATR 4) es un inhibidor selectivo de la cinasa ATR (ATRi) activo por vÍa oral con una IC50 de 1,00 nM en ensayos bioquÍmicos. RP-3500 muestra una selectividad de 30 veces para ATR sobre mTOR (IC50 = 120 nM) y una selectividad de >2000 veces para ATM, DNA-PK y PI3Kα quinasas. RP-3500 tiene una potente actividad antitumoral. -
GC64539
SKLB-197
SKLB-197 mostrÓ un valor IC50 de 0,013 μM frente a ATR pero actividad muy débil o nula frente a otras proteÍnas quinasas 402. MostrÓ una potente actividad antitumoral contra tumores deficientes en ATM tanto in vitro como in vivo.
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GC10293
VE-821
ATR Inhibitor IV
VE-821 es un potente inhibidor competitivo de ATP de ATR con Ki/IC50 de 13 nM/26 nM. -
GC15337
VE-822
ATR inhibitor