DNA Alkylator/Crosslinker
DNA alkylator/crosslinker is a molecule that alkylates DNA or can cross link with DNA. DNA alkylator/crosslinker can have mutagenic, pharmaceutical, or other effects. Alkylation is the transfer of an alkyl group from one molecule to another. The alkyl group may be transferred as an alkyl carbocation, a free radical, a carbanion or a carbene. Alkylating agents are widely used in chemistry because the alkyl group is probably the most common group encountered in organic molecules. Selective alkylation, or adding parts to the chain with the desired functional groups, is used, especially if there is no commonly available biological precursor. Alkylation with only one carbon is termed methylation. In medicine, alkylation of DNA is used in chemotherapy to damage the DNA of cancer cells. Alkylation is accomplished with the class of drugs called alkylating antineoplastic agents. Crosslinking of DNA occurs when various exogenous or endogenous agents react with two different positions in the DNA. This can either occur in the same strand (intrastrand crosslink) or in the opposite strands of the DNA (interstrand crosslink). Crosslinks also occur between DNA and protein. DNA replication is blocked by crosslinks, which causes replication arrest and cell death if the crosslink is not repaired. The RAD51 family plays a role in repair.
Targets for DNA Alkylator/Crosslinker
Products for DNA Alkylator/Crosslinker
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC34955
(+)-CBI-CDPI1
(+)-CBI-CDPI1 es un anÁlogo funcional mejorado de CC-1065. (+)-CBI-CDPI1 es un agente alquilante de ADN. (+)-CBI-CDPI1 es una toxina de conjugados de fÁrmacos de anticuerpos (ADC).
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GC34956
(+)-CBI-CDPI2
(+)-CBI-CDPI2 es un anÁlogo funcional mejorado de CC-1065. (+)-CBI-CDPI1 es un agente alquilante de ADN. (+)-CBI-CDPI2 es una toxina de conjugados de fÁrmacos de anticuerpos (ADC).
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GC60421
(S)-Seco-Duocarmycin SA
(S)-Seco-Duocarmycin SA es un alquilador de ADN, citotÓxico para las células cancerosas y actÚa como una citotoxina ADC para conjugados de anticuerpo-fÁrmaco.
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GC49470
1-Ethyl-1-nitrosourea (hydrate)
ENU, Ethylnitrosourea, N-Ethyl-N-nitrosourea, N-Nitroso-N-ethylurea
A DNA alkylating agent -
GC71560
2-Iodoacetamide-d4
2-Iodoacetamide-d4 es el deuterio etiquetado 2-iodoacetamida.
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GC52129
3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid
AHBA
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GC42401
4-hydroperoxy Cyclophosphamide
4-OOH-CY
4-hydroperoxy Cyclophosphamide, el metabolito activo de la ciclofosfamida, puede entrecruzar el ADN e inducir la apoptosis de células T de manera independiente de la activación de los receptores de caspasa. Además, activa la vía mitocondrial de muerte celular mediante la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS). -
GC68332
4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4
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GC90549
5-Aminoimidazole-4-carboxamide (hydrate)
Un precursor sintético
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GC14564
Altretamine
2,4,6-Tris(dimethylamino)-1,3,5-triazine, Hexamethylmelamine, HMM, NSC 13875
La altretamina es un agente antineoplÁsico alquilante. -
GC35310
Altretamine hydrochloride
ENT-50852 hydrochloride; RB-1515 hydrochloride; WR-95704 hydrochloride
El clorhidrato de altretamina es un agente antineoplÁsico alquilante. -
GC64354
Bendamustine
La bendamustina (SDX-105 base libre), un anÁlogo de purina, es un agente de entrecruzamiento del ADN. La bendamustina activa la respuesta al estrés por daÑo del ADN y la apoptosis. La bendamustina tiene potentes propiedades alquilantes, anticancerÍgenas y antimetabolitos.
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GC34305
Bendamustine D4 (SDX-105 D4)
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GC10744
Bendamustine HCl
SDX-105
Bendamustine HCl (SDX-105), un anÁlogo de purina, es un agente de entrecruzamiento del ADN. Bendamustine HCl activa la respuesta al estrés por daÑo en el ADN y la apoptosis. Bendamustine HCl tiene potentes propiedades alquilantes, anticancerÍgenas y antimetabolitos. -
GC46914
Bendamustine-d4 (hydrochloride)
A neuropeptide with diverse biological activities
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GC13671
Busulfan
Busulphan, Mielosan, Milecitan, Myeloleukon, Mylecytan, Myleran, NCI C01592, NSC 750
El busulfÁn es un potente alquilante con efecto inmunosupresor selectivo sobre la médula Ósea. -
GC46962
Busulfan-d8
Busulphan-d8, Mielosan-d8, Milecitan-d8, Myeloleukon-d8, Mylecytan-d8, Myleran-d8
Busulfan-D8 es un Busulfan marcado con deuterio. El busulfÁn es un sulfonato de alquilo que actÚa como agente antineoplÁsico alquilante. El busulfÁn forma enlaces cruzados intra e intercatenarios en el ADN. En mamÍferos, Busulfan causa una reducciÓn profunda y prolongada en la generaciÓn de progenitores hematopoyéticos sin afectar significativamente los niveles de linfocitos o las respuestas de anticuerpos humorales. -
GC19086
Calicheamicin
La caliqueamicina, un antibiÓtico antitumoral, es un agente citotÓxico que provoca roturas del ADN de doble cadena.
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GC11207
Carboplatin
CBDCA, CDDCA, cis-Diammine(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II), NSC 201345, NSC 241240
Carboplatin (NSC 241240) es un agente de entrecruzamiento del ADN no específico que inhibe la síntesis y transcripción del ADN. Su objetivo principal es el ADN, en lugar de proteínas específicas. -
GC15793
Carmustine
BCNU, bis-Chloroethylnitrosourea, NSC 409962
La carmustina es un agente quimioterapéutico antitumoral, que actÚa alquilando el ADN y el ARN. -
GC43209
CB-1954
NSC 115829, Tretazicar
CB-1954 (CB 1954), un profÁrmaco antitumoral, es altamente selectivo contra la lÍnea tumoral de rata Walker 256. CB-1954 se activa enzimÁticamente para generar un agente bifuncional, que puede formar enlaces cruzados entre cadenas de ADN-ADN. CB-1954 en células de rata implica la reducciÓn de su grupo 4-nitro a 4-hidroxilamina por la enzima NAD(P)H:quinona oxidorreductasa 1 (NQO1). -
GC12908
Chlorambucil
CB-1348, NCI 3088, NSC 3088
El clorambucilo (CB-1348), un agente antineoplÁsico activo por vÍa oral, es un agente alquilante bifuncional que pertenece al grupo de la mostaza nitrogenada. El clorambucilo se puede utilizar para la investigaciÓn de la leucemia linfocÍtica, los carcinomas de ovario y de mama y la enfermedad de Hodgkin. -
GC47078
Chlorambucil-d8
CB-1348-d8; WR-139013-d8
El clorambucilo-d8 (CB-1348-d8) es el clorambucilo marcado con deuterio. El clorambucilo (CB-1348), un agente antineoplÁsico activo por vÍa oral, es un agente alquilante bifuncional que pertenece al grupo de la mostaza nitrogenada. El clorambucilo se puede utilizar para la investigaciÓn de la leucemia linfocÍtica, los carcinomas de ovario y de mama y la enfermedad de Hodgkin. -
GC91297
Cholesterol-Doxorubicin
Una forma de prodroga de doxorrubicina.
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GC11908
Cisplatin
CDDP
Cisplatin es uno de los mejores y primeros fármacos quimioterapéuticos basados en metales, utilizado para una amplia gama de cánceres sólidos como el cáncer testicular, de ovario, de vejiga, de pulmón, de cuello uterino, de cabeza y cuello, cáncer gástrico y otros tipos de cáncer. -
GC90657
COMC
Un agente anticancerígeno.
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GC11145
Cyclophosphamide
Cyclophosphamide es un quimioterápico de uso frecuente, a menudo en combinación con otros tipos de quimioterapia, para el tratamiento del cáncer de mama, linfomas malignos, mieloma múltiple y neuroblastoma.
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GC14077
Cyclophosphamide monohydrate
An alkylating agent
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GC35907
Duocarmycin
La duocarmicina, un alquilante del surco menor del ADN, es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina se basa en su caracterÍstica estructura de indol curvo y un electrÓfilo de espirociclopropilciclohexadienona para actuar contra el cÁncer.
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GC38080
Duocarmycin Analog
El anÁlogo de duocarmicina es un anÁlogo de la duocarmicina y se utiliza como alquilador de ADN y citotoxina ADC.
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GC35909
Duocarmycin GA
La duocarmicina GA es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina es un agente alquilante del ADN que se une en el surco menor. La duocarmicina GA se puede utilizar contra lÍneas celulares resistentes a mÚltiples fÁrmacos.
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GC35910
Duocarmycin MA
La duocarmicina MA es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina es un agente alquilante del ADN que se une en el surco menor. La duocarmicina MA se puede utilizar contra lÍneas celulares resistentes a mÚltiples fÁrmacos.
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GC35911
Duocarmycin MB
La duocarmicina MB es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina es un agente alquilante del ADN que se une en el surco menor. La duocarmicina MB se puede utilizar contra lÍneas celulares resistentes a mÚltiples fÁrmacos.
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GC32187
Duocarmycin TM
CBI-TMI
Duocarmicina TM (CBI-TMI) es un potente antibiótico antitumoral. Duocarmicina TM induce una alquilación selectiva de secuencia del ADN duplex.
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GC16003
Ifosfamide
Isophosphamide, NSC 109724
La ifosfamida es un agente quimioterapéutico alquilante con actividad contra una amplia gama de tumores. -
GC41340
Illudin M
DR-15977, (-)-Illudin M, NSC 400978, NSC 626370
Illudin M es un sesquiterpeno fÚngico citotÓxico que se puede aislar del medio de cultivo de hongos Omphalotus olearius. Illudin M puede alquilar ADN. Illudin M tiene actividades antitumorales. -
GC41384
K-TMZ
K-TMZ is a DNA alkylating agent.
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GC17865
Lomustine
CCNU, NCI C04740, NSC 79037
La lomustina (CCNU; NSC 79037) es un agente alquilante del ADN, con actividad antitumoral. -
GC63050
Lurbinectedin D3
PM01183-d3
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GC12393
Melphalan
Alanine Nitrogen Mustard, Alkeran, NSC 8806, NSC 241286, L-Phenylalanine Mustard
DNA alkylating agent
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GC36598
Methylnitronitrosoguanidine(wetted with ca. 50% Water)
La metilnitronitrosoguanidina (humedecida con aprox. 50 % de agua) (MNNG) es un agente alquilante con efectos tÓxicos y mutagénicos.
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GC32886
Miriplatin (SM-11355)
Miriplatin (SM-11355) (SM-11355) es un agente de quimioterapia que pertenece a la clase de agentes alquilantes.
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GC36615
Miriplatin hydrate
El hidrato de miriplatino (SM-11355 hidrato) es un agente de quimioterapia que pertenece a la clase de agentes alquilantes.
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GC44243
Monohydroxy Melphalan (hydrochloride)
Hydroxymelphalan
Monohydroxy melphalan is a DNA alkylating agent and a degradation product of melphalan. -
GC44251
MTIC
NSC 407347
MTIC es el metabolito activo de la temozolomida (TMZ). -
GC39498
N-Nitroso-N-methylurea
N-Nitroso-N-methylurea (NMU; MNU; NMH) es un potente carcinógeno, mutágeno y teratógeno.
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GC62501
OBI-3424
TH-3424
OBI-3424 (TH-3424) es un profÁrmaco que AKR1C3 (aldo-ceto reductasa 1C3) convierte selectivamente en un potente agente alquilante de ADN. OBI-3424 se puede utilizar para la investigaciÓn del carcinoma hepatocelular, el cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn y la leucemia linfoblÁstica aguda (LLA). -
GC17716
Oxaliplatin
Lipoxal, NSC 266046, RP 54780
Oxaliplatin es un fármaco quimioterapéutico citotóxico utilizado para tratar el cáncer. -
GC14762
Palifosfamide
Isophosphoramide Mustard, NSC 297900
An active metabolite of ifosfamide -
GC61182
Phosphoramide mustard (cyclohexanamine)
NSC 69945, PMC
La ciclohexanamina de mostaza fosforamida es un metabolito biolÓgicamente activo de la ciclofosfamida, con actividad anticancerÍgena. La ciclohexanamina de mostaza con fosforamida induce daÑo en el ADN. -
GC61188
PIP-199
PIP-199 es un inhibidor selectivo de la interacciÓn del complejo central/MM2 RMI (proteÍna de inestabilidad del genoma mediada por RecQ), con una IC50 de 36 μM. PIP-199 se puede utilizar para la investigaciÓn de la sensibilizaciÓn de tumores resistentes a la quimioterapia de entrecruzamiento del ADN.
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GC32946
PK11007
PK11007 es un alquilante de tiol suave con actividad anticancerÍgena. PK11007 estabiliza p53 a través de la alquilaciÓn selectiva de dos cisteÍnas expuestas en la superficie sin comprometer su actividad de uniÓn al ADN. PK11007 induce la muerte de células cancerosas mutantes p53 al aumentar los niveles de especies reactivas de oxÍgeno (ROS).
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GC63154
PR-104
PR-104 es un agente de entrecruzamiento de ADN activado por hipoxia selectivo y se puede utilizar para la investigaciÓn de mÚltiples modelos de xenoinjertos tumorales. PR-104, como pre-profÁrmaco de mostaza nitrogenada, se convierte de manera eficiente en el alcohol de mostaza de dinitrobenzamida mÁs lipÓfilo PR-104A.
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GC62490
PR-104A
SN 27858
PR-104A (SN 27858) es el metabolito alcohÓlico del profÁrmaco de fosfato PR-104. PR-104A es un agente de entrecruzamiento del ADN/agente que daÑa el ADN y una citotoxina selectivos para la hipoxia. Actividad antitumoral. El PR-104A se metaboliza en condiciones de hipoxia por la NADPH:citocromo P450 oxidorreductasa de 1 electrÓn. El PR-104A se puede utilizar para la investigaciÓn de la leucemia linfoblÁstica aguda de linaje T recidivante/refractaria (LLA-T). -
GC11793
Procarbazine HCl
Indicarb, Natulan, NSC 77213
El clorhidrato de procarbazina es un agente alquilante activo por vÍa oral, con actividad anticancerÍgena. Procarbazine HCl se puede utilizar en la investigaciÓn de la enfermedad de Hodgkin's. -
GC12793
RITA (NSC 652287)
2,5bis(5hydroxymethyl2thienyl) Furan, NSC 652287, Reactivation of p53 and Induction of Tumor Cell Apoptosis
An inhibitor of the p53-HDM-2 interaction -
GC37593
Satraplatin
BMS-182751, BMY 45594, JM 216
El satraplatino es un agente alquilante, con un potente efecto antitumoral. -
GC38349
Seco-Duocarmycin SA
Seco-Duocarmycin SA es un alquilador de ADN y se utiliza como citotoxina ADC.
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GC38354
Seco-Duocarmycin TM
Seco-Duocarmycin TM es un agente alquilante de ADN perteneciente a la familia de las Duocarmicinas que inhibe la sÍntesis de ADN. Seco-Duocarmycin TM es un agente citotÓxico, utilizado como componente citotÓxico en conjugados de anticuerpo-fÁrmaco (ADC) .
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GC37625
Semustine
La semustina es un alquilador de ADN, se une al ADN y actÚa como un agente quimioterapéutico contra el cÁncer.
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GC69882
SG2057
DRG16
SG2057 (DRG16) is a PBD dimer containing a pentadiene bond, which selectively binds to sequences in the minor groove of DNA, forming inter- and intra-strand crosslink adducts. SG2057 is an effective anticancer agent.
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GC62691
SG3199
SG3199 es un dímero de pirrolobenzodiazepina (PBD) que interconecta la hendidura menor del ADN y es citotóxico. SG3199 es el componente de cabeza de guerra liberado del agente cargado en anticuerpos Tesirine (SG3249).
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GC34086
SJG-136 (NSC-694501)
NSC-694501
SJG-136 (NSC-694501) es un agente de entrecruzamiento del ADN, con una XL50 de 45 nM para el ADN de pBR322. SJG-136 (NSC-694501) tiene una potente actividad antitumoral. -
GC17131
Streptozocin
Estreptozocin, NSC 37917, NSC 85998, Streptozocin, STZ, U 9889
Un agente diabetogénico que se dirige a las células beta.
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GC13667
Temozolomide
CCRG 81045, MB 39831, Methazolastone, NSC 362856, Temodal, TMZ
Temozolomida es un agente alquilante de actividad oral que induce la formación de O6-metilguanina en el ADN.
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GC52076
Temozolomide Acid
Temozolomide 8-Carboxylic Acid, TMZA
El Ácido de temozolomida es un derivado del Ácido carboxÍlico de la temozolomida. La temozolomida es un agente alquilante del ADN que metila las bases de guanina y adenina del ADN, lo que provoca rupturas en la doble cadena del ADN, detenciÓn del ciclo celular y, finalmente, muerte celular. El Ácido de temozolomida tiene una actividad similar al compuesto original Temozolomida con la misma actividad anticancerÍgena. -
GC74145
Tesirine intermediate-1
Tesirine intermediate-1 es el intermediario de la tesirina.
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GC74107
Tesirine intermediate-2
Tesirine intermediate-2 es el intermediario de la tesirina.
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GC16158
Thio-TEPA
NCI C01649, NSC 6396, Triethylenethiophosphoramide
Thio-TEPA es un agente alquilante de ADN, con actividad antitumoral. -
GC32918
Treosulfan (NSC 39069)
Treosulfan (NSC 39069) (NSC 39069) es un agente alquilante bifuncional con actividad en el cÁncer de ovario y otros tipos de tumores sÓlidos.
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GC37860
Uramustine
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GC10339
VAL-083