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DNA Alkylator/Crosslinker

DNA alkylator/crosslinker is a molecule that alkylates DNA or can cross link with DNA. DNA alkylator/crosslinker can have mutagenic, pharmaceutical, or other effects. Alkylation is the transfer of an alkyl group from one molecule to another. The alkyl group may be transferred as an alkyl carbocation, a free radical, a carbanion or a carbene. Alkylating agents are widely used in chemistry because the alkyl group is probably the most common group encountered in organic molecules. Selective alkylation, or adding parts to the chain with the desired functional groups, is used, especially if there is no commonly available biological precursor. Alkylation with only one carbon is termed methylation. In medicine, alkylation of DNA is used in chemotherapy to damage the DNA of cancer cells. Alkylation is accomplished with the class of drugs called alkylating antineoplastic agents. Crosslinking of DNA occurs when various exogenous or endogenous agents react with two different positions in the DNA. This can either occur in the same strand (intrastrand crosslink) or in the opposite strands of the DNA (interstrand crosslink). Crosslinks also occur between DNA and protein. DNA replication is blocked by crosslinks, which causes replication arrest and cell death if the crosslink is not repaired. The RAD51 family plays a role in repair.

Targets for  DNA Alkylator/Crosslinker

Products for  DNA Alkylator/Crosslinker

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC34955 (+)-CBI-CDPI1 (+)-CBI-CDPI1 es un anÁlogo funcional mejorado de CC-1065. (+)-CBI-CDPI1 es un agente alquilante de ADN. (+)-CBI-CDPI1 es una toxina de conjugados de fÁrmacos de anticuerpos (ADC). (+)-CBI-CDPI1  Chemical Structure
  3. GC34956 (+)-CBI-CDPI2 (+)-CBI-CDPI2 es un anÁlogo funcional mejorado de CC-1065. (+)-CBI-CDPI1 es un agente alquilante de ADN. (+)-CBI-CDPI2 es una toxina de conjugados de fÁrmacos de anticuerpos (ADC). (+)-CBI-CDPI2  Chemical Structure
  4. GC60421 (S)-Seco-Duocarmycin SA (S)-Seco-Duocarmycin SA es un alquilador de ADN, citotÓxico para las células cancerosas y actÚa como una citotoxina ADC para conjugados de anticuerpo-fÁrmaco. (S)-Seco-Duocarmycin SA  Chemical Structure
  5. GC49470 1-Ethyl-1-nitrosourea (hydrate)

    ENU, Ethylnitrosourea, N-Ethyl-N-nitrosourea, N-Nitroso-N-ethylurea

    A DNA alkylating agent 1-Ethyl-1-nitrosourea (hydrate)  Chemical Structure
  6. GC71560 2-Iodoacetamide-d4 2-Iodoacetamide-d4 es el deuterio etiquetado 2-iodoacetamida. 2-Iodoacetamide-d4  Chemical Structure
  7. GC52129 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid

    AHBA

    3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid  Chemical Structure
  8. GC42401 4-hydroperoxy Cyclophosphamide

    4-OOH-CY

    4-hydroperoxy Cyclophosphamide, el metabolito activo de la ciclofosfamida, puede entrecruzar el ADN e inducir la apoptosis de células T de manera independiente de la activación de los receptores de caspasa. Además, activa la vía mitocondrial de muerte celular mediante la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS). 4-hydroperoxy Cyclophosphamide  Chemical Structure
  9. GC68332 4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4  Chemical Structure
  10. GC90549 5-Aminoimidazole-4-carboxamide (hydrate)

    Un precursor sintético

    5-Aminoimidazole-4-carboxamide (hydrate)  Chemical Structure
  11. GC14564 Altretamine

    2,4,6-Tris(dimethylamino)-1,3,5-triazine, Hexamethylmelamine, HMM, NSC 13875

    La altretamina es un agente antineoplÁsico alquilante. Altretamine  Chemical Structure
  12. GC35310 Altretamine hydrochloride

    ENT-50852 hydrochloride; RB-1515 hydrochloride; WR-95704 hydrochloride

    El clorhidrato de altretamina es un agente antineoplÁsico alquilante. Altretamine hydrochloride  Chemical Structure
  13. GC64354 Bendamustine La bendamustina (SDX-105 base libre), un anÁlogo de purina, es un agente de entrecruzamiento del ADN. La bendamustina activa la respuesta al estrés por daÑo del ADN y la apoptosis. La bendamustina tiene potentes propiedades alquilantes, anticancerÍgenas y antimetabolitos. Bendamustine  Chemical Structure
  14. GC34305 Bendamustine D4 (SDX-105 D4) Bendamustine D4 (SDX-105 D4)  Chemical Structure
  15. GC10744 Bendamustine HCl

    SDX-105

    Bendamustine HCl (SDX-105), un anÁlogo de purina, es un agente de entrecruzamiento del ADN. Bendamustine HCl activa la respuesta al estrés por daÑo en el ADN y la apoptosis. Bendamustine HCl tiene potentes propiedades alquilantes, anticancerÍgenas y antimetabolitos. Bendamustine HCl  Chemical Structure
  16. GC46914 Bendamustine-d4 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities Bendamustine-d4 (hydrochloride)  Chemical Structure
  17. GC13671 Busulfan

    Busulphan, Mielosan, Milecitan, Myeloleukon, Mylecytan, Myleran, NCI C01592, NSC 750

    El busulfÁn es un potente alquilante con efecto inmunosupresor selectivo sobre la médula Ósea. Busulfan  Chemical Structure
  18. GC46962 Busulfan-d8

    Busulphan-d8, Mielosan-d8, Milecitan-d8, Myeloleukon-d8, Mylecytan-d8, Myleran-d8

    Busulfan-D8 es un Busulfan marcado con deuterio. El busulfÁn es un sulfonato de alquilo que actÚa como agente antineoplÁsico alquilante. El busulfÁn forma enlaces cruzados intra e intercatenarios en el ADN. En mamÍferos, Busulfan causa una reducciÓn profunda y prolongada en la generaciÓn de progenitores hematopoyéticos sin afectar significativamente los niveles de linfocitos o las respuestas de anticuerpos humorales. Busulfan-d8  Chemical Structure
  19. GC19086 Calicheamicin La caliqueamicina, un antibiÓtico antitumoral, es un agente citotÓxico que provoca roturas del ADN de doble cadena. Calicheamicin  Chemical Structure
  20. GC11207 Carboplatin

    CBDCA, CDDCA, cis-Diammine(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II), NSC 201345, NSC 241240

    Carboplatin (NSC 241240) es un agente de entrecruzamiento del ADN no específico que inhibe la síntesis y transcripción del ADN. Su objetivo principal es el ADN, en lugar de proteínas específicas. Carboplatin  Chemical Structure
  21. GC15793 Carmustine

    BCNU, bis-Chloroethylnitrosourea, NSC 409962

    La carmustina es un agente quimioterapéutico antitumoral, que actÚa alquilando el ADN y el ARN. Carmustine  Chemical Structure
  22. GC43209 CB-1954

    NSC 115829, Tretazicar

    CB-1954 (CB 1954), un profÁrmaco antitumoral, es altamente selectivo contra la lÍnea tumoral de rata Walker 256. CB-1954 se activa enzimÁticamente para generar un agente bifuncional, que puede formar enlaces cruzados entre cadenas de ADN-ADN. CB-1954 en células de rata implica la reducciÓn de su grupo 4-nitro a 4-hidroxilamina por la enzima NAD(P)H:quinona oxidorreductasa 1 (NQO1). CB-1954  Chemical Structure
  23. GC12908 Chlorambucil

    CB-1348, NCI 3088, NSC 3088

    El clorambucilo (CB-1348), un agente antineoplÁsico activo por vÍa oral, es un agente alquilante bifuncional que pertenece al grupo de la mostaza nitrogenada. El clorambucilo se puede utilizar para la investigaciÓn de la leucemia linfocÍtica, los carcinomas de ovario y de mama y la enfermedad de Hodgkin. Chlorambucil  Chemical Structure
  24. GC47078 Chlorambucil-d8

    CB-1348-d8; WR-139013-d8

    El clorambucilo-d8 (CB-1348-d8) es el clorambucilo marcado con deuterio. El clorambucilo (CB-1348), un agente antineoplÁsico activo por vÍa oral, es un agente alquilante bifuncional que pertenece al grupo de la mostaza nitrogenada. El clorambucilo se puede utilizar para la investigaciÓn de la leucemia linfocÍtica, los carcinomas de ovario y de mama y la enfermedad de Hodgkin. Chlorambucil-d8  Chemical Structure
  25. GC91297 Cholesterol-Doxorubicin

    Una forma de prodroga de doxorrubicina.

    Cholesterol-Doxorubicin  Chemical Structure
  26. GC11908 Cisplatin

    CDDP

    Cisplatin es uno de los mejores y primeros fármacos quimioterapéuticos basados en metales, utilizado para una amplia gama de cánceres sólidos como el cáncer testicular, de ovario, de vejiga, de pulmón, de cuello uterino, de cabeza y cuello, cáncer gástrico y otros tipos de cáncer. Cisplatin  Chemical Structure
  27. GC90657 COMC

    Un agente anticancerígeno.

    COMC  Chemical Structure
  28. GC11145 Cyclophosphamide Cyclophosphamide es un quimioterápico de uso frecuente, a menudo en combinación con otros tipos de quimioterapia, para el tratamiento del cáncer de mama, linfomas malignos, mieloma múltiple y neuroblastoma. Cyclophosphamide  Chemical Structure
  29. GC14077 Cyclophosphamide monohydrate An alkylating agent Cyclophosphamide monohydrate  Chemical Structure
  30. GC35907 Duocarmycin La duocarmicina, un alquilante del surco menor del ADN, es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina se basa en su caracterÍstica estructura de indol curvo y un electrÓfilo de espirociclopropilciclohexadienona para actuar contra el cÁncer. Duocarmycin  Chemical Structure
  31. GC38080 Duocarmycin Analog El anÁlogo de duocarmicina es un anÁlogo de la duocarmicina y se utiliza como alquilador de ADN y citotoxina ADC. Duocarmycin Analog  Chemical Structure
  32. GC35909 Duocarmycin GA La duocarmicina GA es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina es un agente alquilante del ADN que se une en el surco menor. La duocarmicina GA se puede utilizar contra lÍneas celulares resistentes a mÚltiples fÁrmacos. Duocarmycin GA  Chemical Structure
  33. GC35910 Duocarmycin MA La duocarmicina MA es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina es un agente alquilante del ADN que se une en el surco menor. La duocarmicina MA se puede utilizar contra lÍneas celulares resistentes a mÚltiples fÁrmacos. Duocarmycin MA  Chemical Structure
  34. GC35911 Duocarmycin MB La duocarmicina MB es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina es un agente alquilante del ADN que se une en el surco menor. La duocarmicina MB se puede utilizar contra lÍneas celulares resistentes a mÚltiples fÁrmacos. Duocarmycin MB  Chemical Structure
  35. GC32187 Duocarmycin TM

    CBI-TMI

    Duocarmicina TM (CBI-TMI) es un potente antibiótico antitumoral. Duocarmicina TM induce una alquilación selectiva de secuencia del ADN duplex.

    Duocarmycin TM  Chemical Structure
  36. GC16003 Ifosfamide

    Isophosphamide, NSC 109724

    La ifosfamida es un agente quimioterapéutico alquilante con actividad contra una amplia gama de tumores. Ifosfamide  Chemical Structure
  37. GC41340 Illudin M

    DR-15977, (-)-Illudin M, NSC 400978, NSC 626370

    Illudin M es un sesquiterpeno fÚngico citotÓxico que se puede aislar del medio de cultivo de hongos Omphalotus olearius. Illudin M puede alquilar ADN. Illudin M tiene actividades antitumorales. Illudin M  Chemical Structure
  38. GC41384 K-TMZ K-TMZ is a DNA alkylating agent. K-TMZ  Chemical Structure
  39. GC17865 Lomustine

    CCNU, NCI C04740, NSC 79037

    La lomustina (CCNU; NSC 79037) es un agente alquilante del ADN, con actividad antitumoral. Lomustine  Chemical Structure
  40. GC63050 Lurbinectedin D3

    PM01183-d3

    Lurbinectedin D3  Chemical Structure
  41. GC12393 Melphalan

    Alanine Nitrogen Mustard, Alkeran, NSC 8806, NSC 241286, L-Phenylalanine Mustard

    DNA alkylating agent

    Melphalan  Chemical Structure
  42. GC36598 Methylnitronitrosoguanidine(wetted with ca. 50% Water) La metilnitronitrosoguanidina (humedecida con aprox. 50 % de agua) (MNNG) es un agente alquilante con efectos tÓxicos y mutagénicos. Methylnitronitrosoguanidine(wetted with ca. 50% Water)  Chemical Structure
  43. GC32886 Miriplatin (SM-11355) Miriplatin (SM-11355) (SM-11355) es un agente de quimioterapia que pertenece a la clase de agentes alquilantes. Miriplatin (SM-11355)  Chemical Structure
  44. GC36615 Miriplatin hydrate El hidrato de miriplatino (SM-11355 hidrato) es un agente de quimioterapia que pertenece a la clase de agentes alquilantes. Miriplatin hydrate  Chemical Structure
  45. GC44243 Monohydroxy Melphalan (hydrochloride)

    Hydroxymelphalan

    Monohydroxy melphalan is a DNA alkylating agent and a degradation product of melphalan. Monohydroxy Melphalan (hydrochloride)  Chemical Structure
  46. GC44251 MTIC

    NSC 407347

    MTIC es el metabolito activo de la temozolomida (TMZ). MTIC  Chemical Structure
  47. GC39498 N-Nitroso-N-methylurea N-Nitroso-N-methylurea (NMU; MNU; NMH) es un potente carcinógeno, mutágeno y teratógeno. N-Nitroso-N-methylurea  Chemical Structure
  48. GC62501 OBI-3424

    TH-3424

    OBI-3424 (TH-3424) es un profÁrmaco que AKR1C3 (aldo-ceto reductasa 1C3) convierte selectivamente en un potente agente alquilante de ADN. OBI-3424 se puede utilizar para la investigaciÓn del carcinoma hepatocelular, el cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn y la leucemia linfoblÁstica aguda (LLA). OBI-3424  Chemical Structure
  49. GC17716 Oxaliplatin

    Lipoxal, NSC 266046, RP 54780

    Oxaliplatin es un fármaco quimioterapéutico citotóxico utilizado para tratar el cáncer. Oxaliplatin  Chemical Structure
  50. GC14762 Palifosfamide

    Isophosphoramide Mustard, NSC 297900

    An active metabolite of ifosfamide Palifosfamide  Chemical Structure
  51. GC61182 Phosphoramide mustard (cyclohexanamine)

    NSC 69945, PMC

    La ciclohexanamina de mostaza fosforamida es un metabolito biolÓgicamente activo de la ciclofosfamida, con actividad anticancerÍgena. La ciclohexanamina de mostaza con fosforamida induce daÑo en el ADN. Phosphoramide mustard (cyclohexanamine)  Chemical Structure
  52. GC61188 PIP-199 PIP-199 es un inhibidor selectivo de la interacciÓn del complejo central/MM2 RMI (proteÍna de inestabilidad del genoma mediada por RecQ), con una IC50 de 36 μM. PIP-199 se puede utilizar para la investigaciÓn de la sensibilizaciÓn de tumores resistentes a la quimioterapia de entrecruzamiento del ADN. PIP-199  Chemical Structure
  53. GC32946 PK11007 PK11007 es un alquilante de tiol suave con actividad anticancerÍgena. PK11007 estabiliza p53 a través de la alquilaciÓn selectiva de dos cisteÍnas expuestas en la superficie sin comprometer su actividad de uniÓn al ADN. PK11007 induce la muerte de células cancerosas mutantes p53 al aumentar los niveles de especies reactivas de oxÍgeno (ROS). PK11007  Chemical Structure
  54. GC63154 PR-104 PR-104 es un agente de entrecruzamiento de ADN activado por hipoxia selectivo y se puede utilizar para la investigaciÓn de mÚltiples modelos de xenoinjertos tumorales. PR-104, como pre-profÁrmaco de mostaza nitrogenada, se convierte de manera eficiente en el alcohol de mostaza de dinitrobenzamida mÁs lipÓfilo PR-104A. PR-104  Chemical Structure
  55. GC62490 PR-104A

    SN 27858

    PR-104A (SN 27858) es el metabolito alcohÓlico del profÁrmaco de fosfato PR-104. PR-104A es un agente de entrecruzamiento del ADN/agente que daÑa el ADN y una citotoxina selectivos para la hipoxia. Actividad antitumoral. El PR-104A se metaboliza en condiciones de hipoxia por la NADPH:citocromo P450 oxidorreductasa de 1 electrÓn. El PR-104A se puede utilizar para la investigaciÓn de la leucemia linfoblÁstica aguda de linaje T recidivante/refractaria (LLA-T). PR-104A  Chemical Structure
  56. GC11793 Procarbazine HCl

    Indicarb, Natulan, NSC 77213

    El clorhidrato de procarbazina es un agente alquilante activo por vÍa oral, con actividad anticancerÍgena. Procarbazine HCl se puede utilizar en la investigaciÓn de la enfermedad de Hodgkin's. Procarbazine HCl  Chemical Structure
  57. GC12793 RITA (NSC 652287)

    2,5bis(5hydroxymethyl2thienyl) Furan, NSC 652287, Reactivation of p53 and Induction of Tumor Cell Apoptosis

    An inhibitor of the p53-HDM-2 interaction RITA (NSC 652287)  Chemical Structure
  58. GC37593 Satraplatin

    BMS-182751, BMY 45594, JM 216

    El satraplatino es un agente alquilante, con un potente efecto antitumoral. Satraplatin  Chemical Structure
  59. GC38349 Seco-Duocarmycin SA Seco-Duocarmycin SA es un alquilador de ADN y se utiliza como citotoxina ADC. Seco-Duocarmycin SA  Chemical Structure
  60. GC38354 Seco-Duocarmycin TM Seco-Duocarmycin TM es un agente alquilante de ADN perteneciente a la familia de las Duocarmicinas que inhibe la sÍntesis de ADN. Seco-Duocarmycin TM es un agente citotÓxico, utilizado como componente citotÓxico en conjugados de anticuerpo-fÁrmaco (ADC) . Seco-Duocarmycin TM  Chemical Structure
  61. GC37625 Semustine La semustina es un alquilador de ADN, se une al ADN y actÚa como un agente quimioterapéutico contra el cÁncer. Semustine  Chemical Structure
  62. GC69882 SG2057

    DRG16

    SG2057 (DRG16) is a PBD dimer containing a pentadiene bond, which selectively binds to sequences in the minor groove of DNA, forming inter- and intra-strand crosslink adducts. SG2057 is an effective anticancer agent.

    SG2057  Chemical Structure
  63. GC62691 SG3199

    SG3199 es un dímero de pirrolobenzodiazepina (PBD) que interconecta la hendidura menor del ADN y es citotóxico. SG3199 es el componente de cabeza de guerra liberado del agente cargado en anticuerpos Tesirine (SG3249).

    SG3199  Chemical Structure
  64. GC34086 SJG-136 (NSC-694501)

    NSC-694501

    SJG-136 (NSC-694501) es un agente de entrecruzamiento del ADN, con una XL50 de 45 nM para el ADN de pBR322. SJG-136 (NSC-694501) tiene una potente actividad antitumoral. SJG-136 (NSC-694501)  Chemical Structure
  65. GC17131 Streptozocin

    Estreptozocin, NSC 37917, NSC 85998, Streptozocin, STZ, U 9889

    Un agente diabetogénico que se dirige a las células beta.

    Streptozocin  Chemical Structure
  66. GC13667 Temozolomide

    CCRG 81045, MB 39831, Methazolastone, NSC 362856, Temodal, TMZ

    Temozolomida es un agente alquilante de actividad oral que induce la formación de O6-metilguanina en el ADN.

    Temozolomide  Chemical Structure
  67. GC52076 Temozolomide Acid

    Temozolomide 8-Carboxylic Acid, TMZA

    El Ácido de temozolomida es un derivado del Ácido carboxÍlico de la temozolomida. La temozolomida es un agente alquilante del ADN que metila las bases de guanina y adenina del ADN, lo que provoca rupturas en la doble cadena del ADN, detenciÓn del ciclo celular y, finalmente, muerte celular. El Ácido de temozolomida tiene una actividad similar al compuesto original Temozolomida con la misma actividad anticancerÍgena. Temozolomide Acid  Chemical Structure
  68. GC74145 Tesirine intermediate-1 Tesirine intermediate-1 es el intermediario de la tesirina. Tesirine intermediate-1  Chemical Structure
  69. GC74107 Tesirine intermediate-2 Tesirine intermediate-2 es el intermediario de la tesirina. Tesirine intermediate-2  Chemical Structure
  70. GC16158 Thio-TEPA

    NCI C01649, NSC 6396, Triethylenethiophosphoramide

    Thio-TEPA es un agente alquilante de ADN, con actividad antitumoral. Thio-TEPA  Chemical Structure
  71. GC32918 Treosulfan (NSC 39069) Treosulfan (NSC 39069) (NSC 39069) es un agente alquilante bifuncional con actividad en el cÁncer de ovario y otros tipos de tumores sÓlidos. Treosulfan (NSC 39069)  Chemical Structure
  72. GC37860 Uramustine Uramustine  Chemical Structure
  73. GC10339 VAL-083 VAL-083  Chemical Structure

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