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DNA Methyltransferase

DNA methyltransferases (DNMTs) are a family of enzymes that catalyze the transfer of a methyl group from the methyl donor, usually S-adenosyl-L-methionine (SAM) for all known DNMTs, to the 5-position of cytosine residues in DNA. In mammals, four members of the DNMT gene family have been identified and designated, DNMT1, DNMT3A, DNMT3B and DNMT3L respectively, in which DNMT1 encodes the maintenance methyltransferase, DNMT3A/3B encode the de novo methyltransferases, and DNMT3L encodes an enzyme without any inherent enzymatic activity. Mammalian DNMTs are involved in transcriptional silencing of several sequence classes and play an important role in maintaining genome stability and genomic integrity.

Products for  DNA Methyltransferase

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC31365 γ-Oryzanol γ-Oryzanol es un potente inhibidor de las ADN metiltransferasas (DNMT) en el cuerpo estriado de ratones. γ-Oryzanol  Chemical Structure
  3. GC64210 (R)-GSK-3685032 (R)-GSK-3685032 es el enantiÓmero R de GSK-3685032. GSK-3685032 es un inhibidor selectivo de DNMT1 reversible no dependiente del tiempo, no covalente, primero en su clase, con una IC50 de 0,036 μM. GSK-3685032 induce una fuerte pérdida de metilaciÓn del ADN, activaciÓn transcripcional e inhibiciÓn del crecimiento de células cancerosas. (R)-GSK-3685032  Chemical Structure
  4. GC73073 5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine

    5-Aza-T-dCyd; NTX-301

    5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd) es un inhibide la metltransferasa I (DNMT1). 5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine  Chemical Structure
  5. GC42562 5-Methyl-2'-deoxycytidine

    5Methyldeoxycytidine

    La 5-metil-2'-desoxicitidina en el ADN monocatenario puede actuar en cis para seÑalar la metilaciÓn del ADN de novo. 5-Methyl-2'-deoxycytidine  Chemical Structure
  6. GC35180 6-Methyl-5-azacytidine La 6-metil-5-azacitidina es un potente inhibidor de la DNMT. 6-Methyl-5-azacytidine  Chemical Structure
  7. GC34498 Bobcat339 hydrochloride El clorhidrato de Bobcat339 es un inhibidor potente y selectivo basado en citosina de la enzima TET, con IC50 de 33 μM y 73 μM para TET1 y TET2, respectivamente. El clorhidrato de Bobcat339 es Útil en el campo de la epigenética y sirve como punto de partida para nuevas terapias dirigidas a la metilaciÓn del ADN y la transcripciÓn de genes. Bobcat339 hydrochloride  Chemical Structure
  8. GC33320 CM-579 CM-579 es el primer inhibidor dual reversible de su clase de G9a y DNMT, con valores IC50 de 16 nM, 32 nM para G9a y DNMT, respectivamente. Tiene una potente actividad celular in vitro en una amplia gama de células cancerosas. CM-579  Chemical Structure
  9. GC35714 CM-579 trihydrochloride El trihidrocloruro de CM-579 es el primer inhibidor dual reversible de su clase de G9a y DNMT, con valores IC50 de 16 nM, 32 nM para G9a y DNMT, respectivamente. Tiene una potente actividad celular in vitro en una amplia gama de células cancerosas. CM-579 trihydrochloride  Chemical Structure
  10. GC33148 DC-05 DC-05 es un inhibidor de la ADN metiltransferasa 1 (DNMT1), con una IC50 y una Kd de 10,3 μM y 1,09 μM, respectivamente. DC-05  Chemical Structure
  11. GC32872 DC_517 DC_517 es un inhibidor de la ADN metiltransferasa 1 (DNMT1), con una IC50 y una Kd de 1,7 μM y 0,91 μM, respectivamente. DC_517  Chemical Structure
  12. GC65546 DNMT3A-IN-1 DNMT3A-IN-1 es un inhibidor potente y selectivo de DNMT3A. DNMT3A-IN-1  Chemical Structure
  13. GC69030 DY-46-2

    DY-46-2 es un nuevo inhibidor altamente eficiente y selectivo de la metiltransferasa de ADN no nucleósido 3A (DNMT3A), con un valor IC50 de 1.3 μM.

    DY-46-2  Chemical Structure
  14. GC36153 Glucose-conjugated MGMT inhibitor El inhibidor de MGMT conjugado con glucosa es un potente inhibidor de O6-metilguanina-DNAmetil-transferasa (MGMT), con IC50 de 32 nM in vitro (extractos celulares) y 10 nM en células HeLa S3. Glucose-conjugated MGMT inhibitor  Chemical Structure
  15. GC69194 GSK3735967

    GSK3735967 es un inhibidor selectivo, reversible y no nucleósido de DNMT1. GSK3735967 contiene un núcleo de piridina bicarbonitrilo plano que puede incrustarse específicamente en el dinucleótido CpG semimetilado al que se une DNMT1. GSK3735967 tiene tres sitios de unión, uno de los cuales puede unirse a la histona H4K20me3.

    GSK3735967  Chemical Structure
  16. GC36196 Guadecitabine sodium

    SGI-110 sodium; S-110 sodium

    Guadecitabine sodium es un novedoso dinucleótido hipometilante de decitabina y desoxiguanosina que es resistente a la degradación por citidina desaminasa. Guadecitabine sodium  Chemical Structure
  17. GC11302 Hinokitiol

    NSC 18804, β-Thujaplicin, 4-isopropyl Tropolone

    El hinokitiol es un componente de los aceites esenciales aislado de Chymacyparis obtusa, reduce la expresiÓn de Nrf2 y disminuye la expresiÓn de proteÍnas y ARNm de DNMT1 y UHRF1, con actividades antiinfecciosas, antioxidantes y antitumorales. Hinokitiol  Chemical Structure
  18. GC73972 METTL1-WDR4-IN-2 METTL1-WDR4-IN-2(compuesto 6) es una metltransferasa selectiva como 1 (METTL1)-WDR4 inhibicon una IC50 de 41 μM. METTL1-WDR4-IN-2  Chemical Structure
  19. GC73949 METTL16-IN-1 METTL16-IN-1 (compuesto 45) es un potente inhibidor de METTL16 con un valor de IC50 de 1.7 μM y un valor de Kd de 1.35 μM. METTL16-IN-1  Chemical Structure
  20. GC64733 Procainamide La procainamida es un inhibidor especÍfico y potente de la ADN metiltransferasa 1 (DNMT1). Procainamide  Chemical Structure
  21. GC14364 SGI-1027

    DNA Methyltransferase Inhibitor II

    SGI-1027 es un inhibidor de la ADN metiltransferasa (DNMT), con IC50 de 7,5 μM, 8 μM y 12,5 μM para DNMT3B, DNMT3A y DNMT1 con poli(dI-dC) como sustrato. SGI-1027  Chemical Structure
  22. GC65242 TFMB-(S)-2-HG TFMB-(S)-2-HG es un potente inhibidor de la 5'-metilcitosina hidroxilasa TET2. TFMB-(S)-2-HG también inhibe las prolil hidroxilasas EglN. TFMB-(S)-2-HG tiene potencial para la investigaciÓn de la leucemia mieloide aguda (LMA). TFMB-(S)-2-HG  Chemical Structure

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