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Eukaryotic Initiation Factor (eIF)

Eukaryotic initiation factors (eIFs) are proteins involved in the initiation phase of eukaryotic translation. These proteins help stabilize the formation of the functional ribosome around the start codon and also provide regulatory mechanisms in translation initiation.

Eukaryotic initiation factor 2B (eIF2B) is a guanine nucleotide-exchange factor which mediates the exchange of GDP (bound to initiation factor eIF2) for GTP, thus regenerating the active [eIF2.GTP] complex that is required for peptide-chain initiation. The activity of eIF2B is a key control point for eukaryotic protein synthesis and is altered in response to viral infection, hormones, nutrients, growth factors and certain stresses.

Eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) is best known for its function in the initiation of protein synthesis on capped mRNAs in the cytoplasm. Eukaryotic initiation factor (elF) 4A functions as a subunit of the initiation factor complex elF4F, which mediates the binding of mRNA to the ribosome.

Targets for  Eukaryotic Initiation Factor (eIF)

Products for  Eukaryotic Initiation Factor (eIF)

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC39842 (Z)-4EGI-1 (Z)-4EGI-1 es el isÓmero Z de 4EGI-1 y es un inhibidor de la interacciÓn eIF4E/eIF4G y del inicio de la traducciÓn. (Z)-4EGI-1 se une eficazmente a eIF4E con una IC50 de 43,5 μM y un valor de Kd de 8,74 μM. (Z)-4EGI-1 tiene actividad anticancerÍgena. (Z)-4EGI-1  Chemical Structure
  3. GC13104 4E1RCat

    eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor II

    4E1RCat es un inhibidor de la traducciÓn dependiente de cap e inhibe la interacciÓn eIF4E:eIF4GI, con una IC50 an de ~4 μM. 4E1RCat  Chemical Structure
  4. GC30785 4E2RCat

    4E2RCat es un inhibidor de la interacción eIF4E-eIF4G con una IC50 de 13.5 μM.

    4E2RCat  Chemical Structure
  5. GC10468 4EGI-1

    eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor

    4EGI-1 es un inhibidor de la interacciÓn eIF4E/eIF4G, con una Kd de 25 μM frente a la uniÓn de eIF4E. 4EGI-1  Chemical Structure
  6. GC19083 Briciclib

    ON-014185

    Briciclib (ON 014185) es un derivado de ON 013100 y tiene el potencial de dirigirse a eIF4E para cÁnceres sÓlidos. Briciclib  Chemical Structure
  7. GC62698 CMLD012612 CMLD012612 es un amidino-rocaglato que contiene un grupo hidroxamato y es un potente inhibidor del factor de iniciaciÓn eucariota 4A (eIF4A). CMLD012612 inhibe la traducciÓn celular y es citotÓxico para las células NIH/3T3 con un valor IC50 de 2 nM. CMLD012612 inhibe el inicio de la traducciÓn eucariÓtica al modificar el comportamiento de la ARN helicasa (eIF4A) y posee una potente actividad antineoplÁsica. CMLD012612  Chemical Structure
  8. GC39808 Didesmethylrocaglamide La didesmetilrocaglamida, un derivado de la rocaglamida, es un potente inhibidor del factor de iniciaciÓn eucariota 4A (eIF4A). La didesmetilrocaglamida tiene una potente actividad inhibidora del crecimiento con una IC50 de 5 nM. La didesmetilrocaglamida suprime mÚltiples vÍas de seÑalizaciÓn que promueven el crecimiento e induce la apoptosis en las células tumorales. Actividad antitumoral. Didesmethylrocaglamide  Chemical Structure
  9. GC71091 DNL343 DNL343 es un activador penetren el cerebro del factor de iniciación eucariótico 2B (eIF2B) que inhila la respuesta de estrés integrado anormal (ISR). DNL343  Chemical Structure
  10. GC73118 EB1 EB1 es el inhibidor de las cinasas MNK con IC50s de 0,69 μM (MNK1) y 9,4 μM (MNK2). EB1  Chemical Structure
  11. GC69046 EIF2α activator 1

    EIF2α activator 1 (Compuesto 40) is an activator of the phosphorylation of eukaryotic initiation factor 2α (eIF2α). EIF2α activator 1 increases the expression levels of downstream proteins ATF and CHOP. EIF2α activator 1 has anti-proliferative activity in K562 and PBMC cells, with IC50 values ​​of 4.00 and 19.3 μM, respectively.

    EIF2α activator 1  Chemical Structure
  12. GC69047 EIF2α activator 2

    EIF2α activator 2 (Compuesto 1) es un activador de la fosforilación del factor iniciador 2α (eIF2α) en organismos eucariotas, con una IC50 de 0.46 μM en el ensayo de proliferación celular SRB. EIF2α activator 2 tiene actividad anti-proliferativa en células K562 y PBMC, con valores de IC50 de 4.79 y 10.52 μM, respectivamente.

    EIF2α activator 2  Chemical Structure
  13. GC35969 eIF4A3-IN-1 eIF4A3-IN-1 (compuesto 53a) es un inhibidor selectivo del factor de iniciaciÓn eucariota 4A3 (eIF4A3) (IC50 = 0,26 μM; Kd = 0,043 μM), que se une a un sitio de uniÓn no ATP de eIF4A3 y muestra una significativa mediaciÓn celular sin sentido. InhibiciÓn de la descomposiciÓn del ARN (NMD) a 10 y 3 μM y puede ser una sonda para estudios adicionales de eIF4A3, el complejo de uniÓn de exÓn (EJC) y NMD. eIF4A3-IN-1  Chemical Structure
  14. GC73171 eIF4A3-IN-12 eIF4A3-IN-12 (compuesto 62) es un análogo de silvestrol. eIF4A3-IN-12  Chemical Structure
  15. GC69048 eIF4A3-IN-14

    eIF4A3-IN-14 (compuesto 51) es un análogo de silvestrol. eIF4A3-IN-14 interfiere en el ensamblaje del complejo de traducción eIF4F, con valores EC50 de inhibición del crecimiento celular para myc-LUC y MBA-MB-231 de 40 y 50 nM, respectivamente. eIF4A3-IN-14 puede ser utilizado en la investigación sobre los mecanismos de desarrollo tumoral humano.

    eIF4A3-IN-14  Chemical Structure
  16. GC73172 eIF4A3-IN-16 eIF4A3-IN-16 (compuesto 60) es un análogo de silvestrol. eIF4A3-IN-16  Chemical Structure
  17. GC69049 eIF4A3-IN-18

    eIF4A3-IN-18 (compuesto 72) es un análogo de silvestrol. eIF4A3-IN-18 interfiere en el ensamblaje del complejo de traducción eIF4F, con valores EC50 de inhibición del crecimiento celular para myc-LUC, tub-LUC y MBA-MB-231 respectivamente de 0.8 nM, 35 nM y 2 nM. eIF4A3-IN-18 tiene toxicidad celular en las células RMPI-8226, con un valor LC50 de 0.06 nM. eIF4A3-IN-18 puede ser utilizado para investigar los mecanismos subyacentes a la aparición del cáncer humano.

    eIF4A3-IN-18  Chemical Structure
  18. GC65540 eIF4A3-IN-2 eIF4A3-IN-2 es un inhibidor del factor de iniciaciÓn eucariÓtico 4A-3 (eIF4A3) altamente selectivo y no competitivo con una IC50 de 110 nM. eIF4A3-IN-2  Chemical Structure
  19. GC65234 eIF4A3-IN-8 El alcohol 4-hidroxibencÍlico es un compuesto fenÓlico ampliamente distribuido en varios tipos de plantas. Actividad antiinflamatoria, antioxidante, antinociceptiva. Efecto neuroprotector. Inhibidor de la angiogénesis y crecimiento tumoral. eIF4A3-IN-8  Chemical Structure
  20. GC73170 eIF4A3-IN-9 eIF4A3-IN-9 (compuesto 57) es un análogo de silvestrol. eIF4A3-IN-9  Chemical Structure
  21. GC35998 Episilvestrol El episilvestrol es un derivado del silvestrol, aislado de los frutos y ramitas de Aglaia silvestris, y es un inhibidor de la traducciÓn dirigido a eIF4A especÍfico, con actividad antitumoral. Episilvestrol  Chemical Structure
  22. GC32739 GCN2iB GCN2iB es un inhibidor competitivo de ATP de una serina/treonina-proteÍna quinasa de control general no depresible 2 (GCN2), con una IC50 de 2,4 nM. GCN2iB  Chemical Structure
  23. GC62639 rel-Zotatifin

    rel-eFT226

    rel-Zotatifin es el isÓmero racémico de Zotatifin, actÚa como un inhibidor de eIF4Acon actividad menor que Zotatifin. rel-Zotatifin  Chemical Structure
  24. GC19548 Rocaglamide

    Rocaglamide A; Roc-A

    Rocaglamide is a potent NF-κB activation inhibitor.

    Rocaglamide  Chemical Structure
  25. GC33426 Rocaglamide (Rocaglamide A)

    Rocaglamide A; Roc-A

    Rocaglamide (Rocaglamide A) se aísla del género Aglaia (familia Meliaceae). Rocaglamide (Rocaglamide A)  Chemical Structure
  26. GC69827 Rohinitib

    Rohinitib es un inhibidor efectivo y específico de eIF4A. Rohinitib induce la apoptosis en líneas celulares de leucemia mieloide aguda (AML) y reduce la carga de leucemia en modelos de trasplante heterólogo de AML en ratones. Rohinitib puede ser utilizado para investigar AML.

    Rohinitib  Chemical Structure
  27. GC19451 SBI-0640756

    SBI-756

    SBI-0640756 (SBI-756) es un inhibidor de eIF4G1 e interrumpe el complejo eIF4F. SBI-0640756  Chemical Structure
  28. GC11455 Silvestrol Silvestrol  Chemical Structure

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