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Androgen Receptor

AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.

Products for  Androgen Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC45239 δ4-Abiraterone

    CB 7627, D4A

     δ4-Abiraterona es un metabolito principal de abiraterona. δ4-Abiraterona es un inhibidor de CYP17A1, 3b-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3βHSD) y esteroide-5a-reductasa (SRD5A) y también un antagonista del receptor de andrÓgenos. δ4-Abiraterone Chemical Structure
  3. GC61491 (R)-Bicalutamide (R)-Bicalutamida es el (R)-enantiÓmero de Bicalutamida. La (R)-bicalutamida es un antagonista del receptor de andrÓgenos (AR), con actividad antineoplÁsica. La (R)-bicalutamida se usa ampliamente para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata. (R)-Bicalutamide Chemical Structure
  4. GC73509 (R)-SKBG-1 (R)-SKBG-1 es un inhibidor de la proteína de Unión a ARN NONO. (R)-SKBG-1 Chemical Structure
  5. GC30710 (R)-UT-155 (R)-UT-155 (compuesto 11) es un ligando degradador selectivo del receptor de andrÓgenos (SARD). Menos activo que el isÓmero S. (R)-UT-155 Chemical Structure
  6. GC63292 (rac)-PF-998425 (Rac)-PF-998425 es un antagonista potente, selectivo y no esteroideo del receptor de andrÓgenos (AR). (rac)-PF-998425 Chemical Structure
  7. GC49520 (S)-Equol

    4',7Dihydroxyisoflavan, (-)Equol, 4',7Isoflavandiol

    Un agonista del receptor de estrógeno β.

     (S)-Equol Chemical Structure
  8. GC40528 11α-hydroxy Testosterone 11α-hydroxy Testosterone is a metabolite of testosterone, produced by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A. 11α-hydroxy Testosterone Chemical Structure
  9. GC46456 16α-Hydroxyetiocholanolone A metabolite of 16α-DHEA and androstenedione 16α-Hydroxyetiocholanolone Chemical Structure
  10. GC17557 17 alpha-propionate

    CB-03-01

     A peripherally selective androgen receptor antagonist 17 alpha-propionate Chemical Structure
  11. GC41300 17β-hydroxy Exemestane 17β-hydroxy Exemestane is the primary active metabolite of exemestane. 17β-hydroxy Exemestane Chemical Structure
  12. GC46471 17β-hydroxy Exemestane-d3 A neuropeptide with diverse biological activities 17β-hydroxy Exemestane-d3 Chemical Structure
  13. GC35069 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol El 2,2,5,7,8-pentametil-6-cromanol (PMC) es la fracciÓn antioxidante de la vitamina E (α-tocoferol). El 2,2,5,7,8-pentametil-6-cromanol tiene una potente modulaciÓn de la seÑalizaciÓn del receptor de andrÓgenos (AR) y actividad anticancerÍgena contra las lÍneas celulares de cÁncer de prÓstata. 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol Chemical Structure
  14. GC17160 2-hydroxy Flutamide

    Hydroxyniphtholide,SCH 16423

     La 2-hidroxiflutamida (HF), un metabolito activo de la flutamida, es un potente antagonista de los receptores de andrÓgenos (IC50=700 nM). La 2-hidroxi flutamida se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata. 2-hydroxy Flutamide Chemical Structure
  15. GC12791 3,3'-Diindolylmethane

    DIM

     A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects 3,3'-Diindolylmethane Chemical Structure
  16. GC49542 5α-Androstan-3β-ol

    NSC 50887

     A steroidal androgen 5α-Androstan-3β-ol Chemical Structure
  17. GC48808 5β-Androstane-3α,17β-diol

    5β-Adiol, 5β-Androstanediol, β-Androstane-3α,17β-diol, Etiocholanediol

     A metabolite of testosterone 5β-Androstane-3α,17β-diol Chemical Structure
  18. GC49827 5-Androstenetriol

    Δ5-AT

     An active metabolite of DHEA 5-Androstenetriol Chemical Structure
  19. GC15774 5α-dihydro-11-keto Testosterone

    5α-Androstane-3,11-dione-17β-ol,11-keto Dihydrotestosterone,17β-hydroxy-5α-Androstane-3,11-dione

     5α-dihydro-11-keto Testosterona (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterona) es un esteroide endÓgeno y un metabolito de 11β-Hydroxyandrostenedione. 5α-dihydro-11-keto Testosterone Chemical Structure
  20. GC19458 6β-hydroxy Testosterone

    4-Androsten-6β,17β-diol-3-one, 6β, 17β,-Dihydroxyandrost-4-en-3-one

     CYP3A4 and CYP3A5 are cytochrome P450 enzymes whose expression is induced by glucocorticoids and certain xenobiotics, including many drugs and chemical carcinogens. 6β-hydroxy Testosterone Chemical Structure
  21. GC49391 7α-Thiospironolactone

    Deacetylspironolactone, Mercaptospironolactone, SC-24813, 7α-Thio-SL

     An active metabolite of spironolactone 7α-Thiospironolactone Chemical Structure
  22. GC63764 7-α-Methylthio Spironolactone-D3 7-α-Methylthio Spironolactone-D3 Chemical Structure
  23. GC48880 7-Methoxyflavone La 7-metoxiflavona es un compuesto aislado de Zornia brasiliensis. 7-Methoxyflavone Chemical Structure
  24. GC46775 Abiraterone Acetate-d4

    CB-7630-d4

     El acetato de abiraterona-d4 (CB7630-d4) es el acetato de abiraterona marcado con deuterio. El acetato de abiraterona (CB7630) es un inhibidor oral, potente, selectivo e irreversible de CYP17A1 con actividad antiandrÓgena. El acetato de abiraterona es una forma de profÁrmaco de abiraterona (CB7598). Abiraterone Acetate-d4 Chemical Structure
  25. GC46777 AC-262536 AC-262536 es un modulador del receptor de andrÓgenos (SARM) selectivo y no esteroideo con efectos anabÓlicos beneficiosos. AC-262536 Chemical Structure
  26. GC31738 ACP-105 ACP-105 es un modulador del receptor de andrÓgenos (SARM) potente, selectivo y disponible por vÍa oral, con pEC50 de 9,0 y 9,3 para AR de tipo salvaje y mutante T877A, respectivamente. ACP-105 Chemical Structure
  27. GC67703 Adrenocorticotropic hormone TFA

    ACTH TFA; Adrenocorticotrophic hormone TFA

     Adrenocorticotropic hormone TFA Chemical Structure
  28. GC68630 AH3960

    AH3960 (compuesto 16c) es un antagonista del receptor de andrógenos. AH3960 puede unirse al receptor de andrógenos tanto en su forma salvaje como en la mutante T877, y selectivamente inhibe T877 (IC50=0.82 μM). AH3960 también es un agonista del receptor de la hormona paratiroidea PTHR1.

     AH3960 Chemical Structure
  29. GC31742 Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone)

    Δ13-Dehydrochaparrinone

     La ailantona (δ13-dehidrochaparrinona) (δ13-dehidrochaparrinona) es un potente inhibidor tanto del receptor de andrÓgenos (AR) de longitud completa (IC50 = 69 nM) como de las variantes de empalme de AR truncado constitutivamente activo (AR1-651 IC50 = 309 nM). Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) Chemical Structure
  30. GC13685 Andarine

    Andarine, S-4, SARM S-4

     Andarine (S-4) es un modulador del receptor de andrÓgenos (AR) no esteroideo (SARM) y un agonista parcial, activo por vÍa oral y selectivo, con Ki de 4 nM. Andarine (S-4) se identifica como SARM con actividad farmacolÓgica in vivo potente y selectiva de tejido. Andarine Chemical Structure
  31. GC67698 Androgen receptor-IN-2 Androgen receptor-IN-2 Chemical Structure
  32. GC73577 Androgen receptor-IN-6 Androgen receptor-IN-6 (compuesto 16) es un potente inhibidel receptor de andrógeno disponible por vía oral (IC50=0.12 μM in vitro), dirigido al dominio N-terminal desordenado (NTD). Androgen receptor-IN-6 Chemical Structure
  33. GC31254 Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate) Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate) Chemical Structure
  34. GC34887 Androstanolone acetate Androstanolone acetate Chemical Structure
  35. GC60589 Apalutamide D4

    ARN-509-d4

     Apalutamida D4 (ARN-509 D4) es una apalutamida marcada con deuterio. La apalutamida es un antagonista potente y competitivo del receptor de andrógenos (AR), que se une a AR con una IC50 de 16 nM. Apalutamide D4 Chemical Structure
  36. GC64540 Ar-V7-IN-1 Ar-V7-IN-1 es un potente inhibidor de Ar-V7. AR-V7 es una variante de empalme independiente de hormonas del receptor de andrÓgenos. Ar-V7-IN-1 tiene potencial para la investigaciÓn de varias indicaciones, en particular cÁnceres como el cÁncer de prÓstata (extraÍdo de la patente WO2018114781A1, compuesto 43). Ar-V7-IN-1 Chemical Structure
  37. GC73613 ARD-1676 ARD-1676 es un degraprotac disponible por vía oral, que consiste en AR ligand y cereblon ligand. ARD-1676 Chemical Structure
  38. GC73277 ARD-2051 ARD-2051 es un potente degraquimde receptor androgénico (AR) activo y potente por vía oral. ARD-2051 Chemical Structure
  39. GC72850 ARD-69 ARD-69 (compuesto 34) es un degrareceptor androgénico PROTAC potente. ARD-69 Chemical Structure
  40. GC16840 ARN-509

    ARN 509; ARN509

     ARN-509 (ARN-509) es un antagonista potente y competitivo del receptor de andrÓgenos (AR), que se une a AR con una IC50 de 16 nM. ARN-509 Chemical Structure
  41. GC62118 ARV-110

    ARV-110

     ARV-110 (ARV-110) es un degradador PROTAC especÍfico del receptor de andrÓgenos (AR) activo por vÍa oral. ARV-110 promueve la ubiquitinaciÓn y degradaciÓn de AR. ARV-110 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata. ARV-110 Chemical Structure
  42. GC10547 ASC-J9 A selective enhancer of AR degradation ASC-J9 Chemical Structure
  43. GC66207 Atraric acid

    Methyl atrarate

     El Ácido atrÁrico (atrarato de metilo) es un antagonista especÍfico del receptor de andrÓgenos (RA) con efectos antiinflamatorios y anticancerÍgenos. El Ácido atrÁrico reprime la expresiÓn del gen del antÍgeno prostÁtico especÍfico endÓgeno en las células LNCaP y C4-2. El Ácido atrÁrico también puede inhibir la sÍntesis de NO y citoquinas, y suprimir la vÍa de seÑalizaciÓn MAPK-NFκB. El Ácido atrÁrico se puede utilizar para investigar enfermedades de la prÓstata y enfermedades inflamatorias. Atraric acid Chemical Structure
  44. GC10372 AZD3514 AZD3514 es un inhibidor selectivo del receptor de andrÓgenos (AR) activo por vÍa oral. AZD3514 dependiente e independiente de andrÓgenos inhibe la seÑal AR. AZD351 regula a la baja los niveles de AR nuclear en células de cÁncer de prÓstata LNCaP humanas en ausencia de andrÓgenos con un valor pIC50 de 5,75. AZD3514 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata. AZD3514 Chemical Structure
  45. GC12271 Bicalutamide

    ICI 176334, ZD 176334

     La bicalutamida es un antagonista del receptor de andrÓgenos (RA) no esteroideo activo por vÍa oral. La bicalutamida se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata. Bicalutamide Chemical Structure
  46. GC46925 Bicalutamide-d4 Bicalutamida-d4 es la Bicalutamida marcada con deuterio. La bicalutamida es un antagonista del receptor de andrÓgenos (RA) no esteroideo activo por vÍa oral. La bicalutamida se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata. Bicalutamide-d4 Chemical Structure
  47. GC31577 Bifluranol (BX341)

    BX341

     El bifluranol (BX341) (BX341) es un antiandrÓgeno. Bifluranol (BX341) Chemical Structure
  48. GC35534 BMS-564929 BMS-564929 es un agonista del receptor de andrÓgenos (AR), se une al receptor de andrÓgenos (AR) con una Ki de 2,11 ± 0,16 nM. BMS-564929 Chemical Structure
  49. GC41187 Boldenone Cypionate Boldenone is an anabolic androgenic steroid and synthetic derivative of testosterone that was originally developed for veterinary use. Boldenone Cypionate Chemical Structure
  50. GC35541 Boldenone Undecylenate

    Boldenone 10-Undecenoate

     Boldenone Undecylenate Chemical Structure
  51. GC73237 BWA-522 BWA-522 es una pequeña molécula disponible por vía oral con un efecto significativo de degradación en AR-FL y AR-V7. BWA-522 Chemical Structure
  52. GC17491 CITCO CITCO, un derivado de imidazotiazol, es un agonista selectivo del receptor de androstano constitutivo (CAR). CITCO inhibe el crecimiento y la expansiÓn de las células madre de tumores cerebrales (BTSC) y tiene una EC50 de 49nM sobre el receptor X de pregnano (PXR) y no tiene actividad sobre otros receptores nucleares. CITCO Chemical Structure
  53. GC14560 Cl-4AS-1 Cl-4AS-1, un potente agonista del receptor de andrÓgenos esteroideos (AR) (IC50 = 12 nM), también es un inhibidor de la 5α-reductasa tipos I y II (IC50 = 6 y 10 nM, respectivamente). Cl-4AS-1 Chemical Structure
  54. GC62209 CLP-3094 CLP-3094 es un potente inhibidor dirigido por BF3 (funciÓn de uniÓn 3) del receptor de andrÓgenos (AR). CLP-3094 Chemical Structure
  55. GC47159 Cyprodinil Cyprodinil es un fungicida de amplio espectro de anilinopirimidina que inhibe la biosÍntesis de metionina en hongos fitopatÓgenos. Cyprodinil Chemical Structure
  56. GC13971 Cyproterone Acetate

    CPA, Cyprostat, NSC 81430, SH 714

     El acetato de ciproterona es un esteroide sintético antiandrÓgeno (IC50 = 7,1 nM) y progestÁgeno. Cyproterone Acetate Chemical Structure
  57. GC10785 Danazol

    Danocrine,Ladogal,NSC 270916,WIN 17,757

     A derivative of testosterone and ethisterone Danazol Chemical Structure
  58. GC11070 Dehydroepiandrosterone (DHEA)

    Androstenolone, trans-Dehydroandrosterone, DHEA, Diandrone, NSC 9896, Prasterone, Psicosterone

     La Dehydroepiandrosterone (DHEA) y su éster sulfato, DHEAS, juntos representan las hormonas esteroides más abundantes en el cuerpo humano. Dehydroepiandrosterone (DHEA) Chemical Structure
  59. GC34005 Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) El 3-acetato de dehidroepiandrosterona es un precursor de testosterona/estrÓgeno y un modulador conocido de la agresiÓn de los vertebrados. Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) Chemical Structure
  60. GC47215 Dienogest-d8 An internal standard for the quantification of dienogest Dienogest-d8 Chemical Structure
  61. GC47231 Dimethomorph El dimetomorfo es un fungicida de morfolina que inhibe la formaciÓn de la pared celular fÚngica. Dimethomorph Chemical Structure
  62. GC31441 DJ-V-159 DJ-V-159 es un agonista del miembro A del grupo 6 de la familia C de receptores acoplados a proteÍna G (GPRC6A). DJ-V-159 Chemical Structure
  63. GC49648 Enobosarm-d4

    (S)-Enobosarm-d4

     An internal standard for the quantification of enobosarm Enobosarm-d4 Chemical Structure
  64. GC64854 Enzalutamide-d3 Enzalutamida D3 es una enzalutamida marcada con deuterio (MDV3100). La enzalutamida es un antagonista del receptor de andrÓgenos (RA) con una IC50 de 36 nM en células prostÁticas LNCaP. Enzalutamide-d3 Chemical Structure
  65. GC69072 Enzalutamide-d6

    MDV3100-d6

    Enzalutamida-d6 es una versión deuterada de Enzalutamida (MDV3100). Enzalutamida es un antagonista del receptor de andrógenos (AR) con una IC50 de 36 nM en células prostáticas LNCaP.

     Enzalutamide-d6 Chemical Structure
  66. GC16631 EPI-001 EPI-001, un inhibidor selectivo del receptor de andrÓgenos (AR), se dirige a la unidad de transactivaciÓn 5 (Tau-5) del AR. EPI-001 puede inhibir la transactivaciÓn del dominio amino-terminal (NTD) de AR, con una IC50 de ~6 μM. EPI-001 también es un modulador selectivo de PPARγ. EPI-001 es activo contra el cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn. EPI-001 Chemical Structure
  67. GC73291 EPI-7170 EPI-7170, un análogo de ralaniten, es un potente antagonista del dominio estructural N-terminal del receptor de andrógeno que bloquea la actividad transcripcional de las variantes de enlace AR (FL-AR) y AR (AR-Vs). EPI-7170 Chemical Structure
  68. GC13072 Epiandrosterone

    5α-Androstan-3β-ol-17-one, Isoandrosterone, trans-Androsterone, NSC 93996

     steroid hormone with weak androgenic activity Epiandrosterone Chemical Structure
  69. GC11796 Estradiol valerate

    Estradiol 17β-valerate, NSC 17590

     El valerato de estradiol (β-estradiol 17-valerato) es un estrÓgeno sintético ampliamente utilizado en combinaciÓn con otras hormonas esteroides en medicamentos de terapia de reemplazo hormonal. Estradiol valerate Chemical Structure
  70. GC49563 Fenhexamid

    KBR 2738

     Fenhexamid, un botryticida, es un inhibidor de la biosÍntesis de esteroles. Fenhexamid Chemical Structure
  71. GC10618 Fluoxymesterone

    NSC 10704, NSC 12165

     androgen receptor agonist Fluoxymesterone Chemical Structure
  72. GC12126 Flutamide

    Niftolide, NSC 147834, NSC 251876, SCH 13521

     La flutamida es un fÁrmaco antiandrÓgeno, con su metabolito activo que se une al receptor de andrÓgenos con valores de Ki de 55 nM, y se usa principalmente para tratar el cÁncer de prÓstata. Flutamide Chemical Structure
  73. GC48831 Flutamide-d7

    SCH 13521-d7

     La flutamida-d7 es flutamida marcada con deuterio. Flutamide-d7 Chemical Structure
  74. GC90891 Furosine (hydrochloride)

    < p>Un derivado de L-lisina

     Furosine (hydrochloride) Chemical Structure
  75. GC74031 GA32 GA32 (compuesto 58r) es un potente inhibidor dual del receptor androgénico (AR)/ receptor glucocorticoide (GR) con valores de IC50 de 0,13 μM y 0,83 μM para AR y GR, respectivamente. GA32 Chemical Structure
  76. GC49303 Ganoderic Acid DM El Ácido ganodérico DM, un triterpenoide natural aislado de Ganoderma lucidum, induce daÑo en el ADN, detenciÓn del ciclo celular G1 y apoptosis en células de cÁncer de mama humano. Ganoderic Acid DM Chemical Structure
  77. GC30086 GLPG0492 GLPG0492 es un modulador selectivo del receptor de andrÓgenos no esteroideo (potencia 12 nM). GLPG0492 Chemical Structure
  78. GC30101 GLPG0492 R enantiomer El enantiómero GLPG0492 R es el enantiómero R de GLPG-0492, que es un nuevo modulador selectivo del receptor de andrógenos. GLPG0492 R enantiomer Chemical Structure
  79. GC17679 GSK2881078 GSK 2881078 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos potencialmente para el tratamiento de la caquexia. GSK2881078 Chemical Structure
  80. GC69200 Gumelutamide

    Gumelutamida es un compuesto de pirimidina tetrahidropiridina utilizado como agente antitumoral y antiandrógeno. Gumelutamida es un antagonista de los andrógenos.

     Gumelutamide Chemical Structure
  81. GC14221 HE-3235

    Apoptone,17α-Ethynyl-5α-androstane-3α,17ß-diol

     HE-3235, anÁlogo sintético de 3β-androstanediol, es un agente anticancerÍgeno biodisponible por vÍa oral. HE-3235 es activo en modelos de roedores de cÁncer de prÓstata y de mama. HE-3235 Chemical Structure
  82. GC62249 Honokiol DCA

    Honokiol dichloroacetate

     Honokiol DCA (Dicloroacetato de Honokiol) es un anÁlogo de dicloroacetato de Honokiol. Honokiol DCA puede inhibir el crecimiento de células de cÁncer de prÓstata humano in vitro y suprimir el nivel de proteÍna del receptor de andrÓgenos (AR). Honokiol DCA Chemical Structure
  83. GC36344 Isosilybin B La isosilibina B, un flavonolignano aislado de la silimarina, tiene actividad contra el cÁncer de prÓstata (PCA) inhibiendo la proliferaciÓn e induciendo la detenciÓn de la fase G1 y la apoptosis. La isosilibina B provoca la degradaciÓn del receptor de andrÓgenos (AR). Isosilybin B Chemical Structure
  84. GC62106 JNJ-63576253

    TRC-253

     JNJ-63576253 (TRC-253) es un antagonista completo potente y oralmente activo del receptor de andrÓgenos (AR), con IC50 de 37 y 54 nM para AR mutante F877L y AR de tipo salvaje en células LNCaP. JNJ-63576253 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn (CPRC). JNJ-63576253 Chemical Structure
  85. GC92094 KISS1-305 (trifluoroacetate salt)

    D-Tyr-D-Pya(4)-Asn-Ser-Phe-azaGly-Leu-Arg(Me)-Phe-NH2

     KISS1-305 (trifluoroacetate salt) es un agonista peptídico del receptor de kisspeptin. KISS1-305 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  86. GC18496 Leelamine (hydrochloride)

    Dehydroabietylamine

     La leelamina (clorhidrato) es una molécula de diterpeno tricíclico que se extrae de la corteza de los pinos. Leelamine (hydrochloride) Chemical Structure
  87. GC47554 Letrozole-d4 Letrozol-d4 (CGS 20267-d4) es el deuterio etiquetado como Letrozol. Letrozol (CGS 20267) es un inhibidor no esteroideo de la aromatasa potente, selectivo, reversible y activo por vía oral, con una IC50 de 11,5 nM. El letrozol inhibe selectivamente la biosíntesis de estrógenos y puede utilizarse para la investigación del cáncer de mama. Letrozole-d4 Chemical Structure
  88. GC32403 LGD-3303

    LGD-3303 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM, por sus siglas en inglés).

     LGD-3303 Chemical Structure
  89. GC32408 LGD-4033 An Analytical Reference Standard LGD-4033 Chemical Structure
  90. GC61971 Liarozole

    R 75251

     El liarozol (R75251; R85246) es un derivado del imidazol y un agente bloqueador del metabolismo del Ácido retinoico (AR) activo por vÍa oral (RAMBA). Liarozole Chemical Structure
  91. GC63579 Linuron Linuron es un herbicida de fenilurea que se usa ampliamente para controlar el crecimiento de pastos y malezas en varios cultivos agrÍcolas y en huertos. Linuron Chemical Structure
  92. GN10142 Lupeol

    Clerodol, Fagarasterol, Lupenol, Monogynol B, NSC 90487, βViscol

     Lupeol Chemical Structure
  93. GC31380 LY2452473 LY2452473 es un modulador selectivo del receptor de andrÓgenos (SARM) biodisponible por vÍa oral. LY2452473 Chemical Structure
  94. GC12385 MDV3100 (Enzalutamide)

    Enzalutamide

    Un antagonista del receptor de andrógenos no esteroideo.

     MDV3100 (Enzalutamide) Chemical Structure
  95. GC12974 Medroxyprogesterone acetate

    NSC 21171, NSC 26386, U-8839

     El acetato de medroxiprogesterona es un esteroide sintético ampliamente utilizado por su interacciÓn con los receptores de progesterona, andrÓgenos y glucocorticoides. Medroxyprogesterone acetate Chemical Structure
  96. GC61850 Medroxyprogesterone acetate D3 Medroxyprogesterone acetate D3 Chemical Structure
  97. GC62061 Melengestrol acetate

    MGA, NSC 70968

     El acetato de melengestrol es un derivado de la progesterona, actÚa como una hormona corticosteroide activa por vÍa oral para promover la proliferaciÓn endometrial, el mantenimiento del embarazo y el retraso de la actividad menstrual. Melengestrol acetate Chemical Structure
  98. GC63066 Methenolone acetate Methenolone acetate Chemical Structure
  99. GC11837 MI-136 MI-136 es un inhibidor de la interacciÓn proteÍna-proteÍna (PPI) menina-MLL, con una IC50 de 31 nM y una Kd de 23,6 nM. MI-136 muestra que bloquea la seÑalizaciÓn de AR y tiene el potencial para el estudio en tumores resistentes a la castraciÓn. MI-136 Chemical Structure
  100. GC47674 Mifepristone-d3

    RU486-d3; RU 38486-d3

     A neuropeptide with diverse biological activities Mifepristone-d3 Chemical Structure
  101. GC36621 MK-0773

    PF-05314882

     MK-0773 es un modulador selectivo del receptor de andrÓgenos (SARM) que se une a AR con un IC50 de 6,6 nM. MK-0773 Chemical Structure

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