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Free Fatty Acid Receptors

FFAR1 (GPR40) is a G protein-coupled receptor for medium and long chain saturated and unsaturated fatty acids. It plays a role in glucose homeostasis, insulin secretion and bone homeostasis etc.

Products for  Free Fatty Acid Receptors

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC17149 4-CMTB El 4-CMTB es un agonista selectivo del receptor 2 de Ácidos grasos libres (FFA2/GPR43) y un modulador alostérico positivo (pEC50=6,38). 4-CMTB Chemical Structure
  3. GC17753 AH 7614

    NSC 31171，N-xanthen-9-yl-p-Toluenesulfonamide

    FFA4/GPR120 antagonist

     AH 7614 Chemical Structure
  4. GC50333 AMG 837 hemicalcium salt La sal de hemicÁlcico AMG 837 es un potente agonista parcial biodisponible por vÍa oral de GPR40/FFA1. AMG 837 hemicalcium salt Chemical Structure
  5. GC11467 AS 2034178 AS 2034178, un agonista de GPR40 especÍfico y activo por vÍa oral, muestra un aumento de la secreciÓn de insulina dependiente de la glucosa. AS 2034178 Chemical Structure
  6. GC50578 AZ 1729 AZ 1729 es un potente activador del receptor de ácidos grasos libres 2 (FFA2), que actúa como un agonista alostérico directo y como un modulador alostérico positivo. AZ 1729 Chemical Structure
  7. GC50293 CATPB CATPB es un antagonista potente y selectivo del receptor de Ácidos grasos libres 2 (FFA2R/GPR43). CATPB Chemical Structure
  8. GC50662 DL 175 DL 175 Chemical Structure
  9. GC16176 GSK 137647 GSK 137647 (GSK 137647) es un agonista potente y selectivo del receptor de Ácidos grasos libres 4 (FFA4) con valores de pEC50 de 6,3, 6,2 y 6,1 para FFA4 humano, de ratÓn y de rata, y valores de pEC50 < 4,5 para las tres especies para FFA1, FFA2 y FFA3, respectivamente. GSK 137647 Chemical Structure
  10. GC11434 GSK1292263 GSK-1292263 es un agonista de GPR119 disponible por vÍa oral con pEC50 de 6,9 y 6,7 para GPR119 humano y de rata, respectivamente. GSK1292263 Chemical Structure
  11. GC14027 GW-1100

    GW1100;GW1100

     A selective GPR40 antagonist GW-1100 Chemical Structure
  12. GC12401 GW9508 GW9508 es un agonista potente y selectivo de los receptores acoplados a proteÍna G FFA1 (GPR40) y GPR120 con pEC50 de 7,32 y 5,46, respectivamente. GW9508 Chemical Structure
  13. GC10373 MEDICA 16 MEDICA 16, un inhibidor de ATP-citrato liasa, reduce significativamente el contenido de TG intracelular en el músculo gastrocnemio, y esta reducción se acompaña de un aumento en la sensibilidad a la insulina. MEDICA 16 Chemical Structure
  14. GC16555 TAK-875

    TAK 875;TAK875

     TAK-875 (TAK-875) es un agonista de GPR40 potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral con EC50 de 72 nM. TAK-875 Chemical Structure
  15. GC10922 TUG 424 TUG 424 es un agonista potente y selectivo del receptor de ácidos grasos libres 1 (FFA1/GPR40) con una EC50 de 32 nM. TUG 424 Chemical Structure
  16. GC16054 TUG-770

    TUG770;TUG 770

     An agonist of FFA1/GPR40 TUG-770 Chemical Structure
  17. GC50313 ZQ 16 Selective GPR84 agonist ZQ 16 Chemical Structure

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