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Prostanoid Receptors

Products for  Prostanoid Receptors

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC16838 (±)-Cloprostenol sodium salt

    (±)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (±)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α, DLCloprostenol

     (±)-La sal sódica de cloprostenol (ICI 80996 sal sódica) es un potente análogo sintético de prostaglandina, actúa como agente luteolítico y es un agonista del receptor PGF2α. (±)-Cloprostenol sodium salt Chemical Structure
  3. GC12750 (+)-Fluprostenol

    16mtrifluoromethylphenoxy tetranor Prostaglandin F2α

     (+)-Fluprostenol es un potente agonista de PTGER2. (+)-Fluprostenol Chemical Structure
  4. GC11133 16,16-Dimethyl Prostaglandin E2

    16,16dimethyl PGE2

    derivative of prostaglandin E2

     16,16-Dimethyl Prostaglandin E2 Chemical Structure
  5. GC17224 AH 23848 (calcium salt) dual antagonist of TP1 and EP4 receptors AH 23848 (calcium salt) Chemical Structure
  6. GC11820 BMY 45778 partial agonist at IP1 prostacyclin receptors BMY 45778 Chemical Structure
  7. GC12101 Epoprostenol

    Epoprostenol, PGI2, Prostacyclin

     El epoprostenol (prostaglandina I2 (sal sÓdica)), la forma sintética de la prostaciclina, un derivado natural de la prostaglandina (prostaglandina I2), estÁ registrado en todo el mundo para el tratamiento de la hipertensiÓn arterial pulmonar (HAP). Epoprostenol Chemical Structure
  8. GC14812 GW 627368 GW 627368 (GW 627368X) es un antagonista competitivo novedoso, potente y selectivo del receptor prostanoide EP4 con afinidad adicional por el receptor TP humano, con valores pKi de 7,0 y 6,8 para los receptores prostanoides EP4 y TP humanos, respectivamente. GW 627368 Chemical Structure
  9. GC15911 Iloprost

    Ciloprost

     Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) es un anÁlogo de la prostaciclina (PGI2), participa en el desarrollo embrionario y la mejora de la inflamaciÓn, e inhibe la metÁstasis tumoral. Iloprost Chemical Structure
  10. GC14173 L-161,982 L-161,982 es un antagonista selectivo del receptor EP4. L-161,982 Chemical Structure
  11. GC13067 L-655,240 thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist L-655,240 Chemical Structure
  12. GC13609 L-670,596 thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist L-670,596 Chemical Structure
  13. GC10304 L-798,106

    CM 9, GW 671021

     L-798,106 es un potente y altamente selectivo antagonista del receptor EP3 de prostanoides (Ki \u003d 0,3 nM), también tiene actividades micromolares en los receptores EP4, EP1 y EP2 con valores de Ki de 916 nM, \u003e5000 nM y \u003e5000 nM, respectivamente. L-798,106 Chemical Structure
  14. GC16639 NS 304

    ACT293987, Selexipag

     NS 304 (NS-304) es un agonista potente y disponible por vÍa oral para el receptor de prostaciclina (PGI2) (receptor IP). NS 304 Chemical Structure
  15. GC11067 PF 04418948 PF 04418948 es un antagonista del receptor de prostaglandina EP2 activo por vía oral, potente y selectivo con una IC50 de 16 nM. PF 04418948 Chemical Structure
  16. GC15948 Prostaglandin E2

    Dinoprostone, PGE2

     Prostaglandin E2 es un metabolito principal producido a partir del ácido araquidónico catalizado por la ciclooxigenasa (COX). Prostaglandin E2 Chemical Structure
  17. GC15622 Prostaglandin F2α

    Dinoprost, PGF2α

     prostaglandina F2α (Prostaglandin F2α sal de trometamina) es un potente agonista del receptor de prostaglandina F (PGF) activo por vÍa oral (receptor FP). Prostaglandin F2α Chemical Structure
  18. GC17410 S18886

    Terutroban,Triplion

     S18886 es un antagonista del receptor de tromboxano-prostaglandina. S18886 Chemical Structure
  19. GC14128 SC 19220 SC 19220 es un antagonista competitivo del receptor de prostaglandina E2. SC 19220 Chemical Structure
  20. GC13165 SC 51089

    CID132748

     SC-51089 es un antagonista selectivo del receptor EP1 con actividad analgésica in vivo. SC 51089 Chemical Structure
  21. GC15157 SC 51322 SC 51322 es un antagonista potente y selectivo del receptor de prostaglandina E2 (PGE2) (EP 1), con un pA2 de 8,1. SC 51322 Chemical Structure
  22. GC17861 Sulprostone La sulprostona (SHB 286) es un agonista del receptor EP3 potente y selectivo. Sulprostone Chemical Structure
  23. GC11122 TCS 2510

    CAY10598

     TCS 2510 es un agonista selectivo de EP4. TCS 2510 Chemical Structure
  24. GC13732 TG4-155 TG4-155 es un antagonista del receptor EP2 potente, permeable al cerebro y selectivo con una Ki de 9,9 nM. TG4-155 Chemical Structure
  25. GC13205 U 46619

    9,11-dideoxy-9α,11α-methanoepoxy PGF2α, 9,11-dideoxy-9α,11α-methanoepoxy Prostaglandin F2α

    Agonista selectivo del receptor PGH2/TxA2 (TP).

     U 46619 Chemical Structure
  26. GC18132 U-44069

    9,11-dideoxy-9α,11α-epoxymethano PGF2α,9,11-dideoxy-9α,11α-epoxymethano Prostaglandin F2α,9,11-epoxymethano Prostaglandin H2

     TP receptor agonist U-44069 Chemical Structure

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