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Complement System

The complement system helps or “complements” the ability of antibodies and phagocytic cells to clear pathogens from an organism. It is part of the immune system called the innate immune system that is not adaptable and does not change over the course of an individual's lifetime. The complement system consists of a number of small proteins found in the blood, in general synthesized by the liver, and normally circulating as inactive precursors (pro-proteins). When stimulated by one of several triggers, proteases in the system cleave specific proteins to release cytokines and initiate an amplifying cascade of further cleavages. The end-result of this activation cascade is massive amplification of the response and activation of the cell-killing membrane attack complex. Over 30 proteins and protein fragments make up the complement system. Three biochemical pathways activate the complement system: the classical complement pathway, the alternative complement pathway, and the lectin pathway.

Targets for  Complement System

Products for  Complement System

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC38880 (Z)-Leukadherin-1

    ADH-503 free base

     (Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 base libre) es un agonista de CD11b alostérico activo por vÍa oral. La (Z)-leucadherina-1 conduce a la repolarizaciÓn de los macrÓfagos asociados al tumor, reduce el nÚmero de células mieloides inmunosupresoras que infiltran el tumor y mejora las respuestas de las células dendrÍticas. (Z)-Leukadherin-1 Chemical Structure
  3. GC60040 ADH-503

    (Z)-Leukadherin-1 choline

     ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) es un agonista de CD11b alostérico activo por vÍa oral. ADH-503 conduce a la repolarizaciÓn de los macrÓfagos asociados al tumor, la reducciÓn del nÚmero de células mieloides inmunosupresoras que infiltran el tumor y mejora las respuestas de las células dendrÍticas. ADH-503 Chemical Structure
  4. GC69582 ARC186

    ARC 186 es un adaptador de ácido nucleico que actúa como un inhibidor eficaz del complemento al bloquear la activación de C5 catalizada por la enzima convertidora.

     ARC186 Chemical Structure
  5. GC73413 ARC186 sodium ARC186 sodium es un aptámero no conjude de 40KDa PEG con una secuencia idéntica a 0 Avacincaptad pegol ARC1905 sódico. ARC186 sodium Chemical Structure
  6. GC70987 Avacincaptad pegol sodium Avacincaptad pegol sodium es un aptámero de ARN anti-C5 que inhila la escisión del factor del complemento 5 (C5) en C5a y C5b. Avacincaptad pegol sodium Chemical Structure
  7. GC72391 Avdoralimab Avdoralimab (IPH 5401) es un anticuerpo monoclonal IgGκ totalmente humano que se dirige al receptor 1 del complemento C5a (C5aR1) que impide su Unión al C5a. Avdoralimab Chemical Structure
  8. GC35481 BCX 1470 BCX 1470 inhibe la actividad esterolÍtica del factor D (IC50=96 nM) y C1s (IC50=1,6 nM), 3,4 y 200 veces mejor, respectivamente, que la de la tripsina. BCX 1470 Chemical Structure
  9. GC35482 BCX 1470 methanesulfonate El metanosulfonato BCX 1470 inhibe la actividad esterolÍtica del factor D (IC50=96 nM) y C1s (IC50=1,6 nM), 3,4 y 200 veces mejor, respectivamente, que la de la tripsina. BCX 1470 methanesulfonate Chemical Structure
  10. GC35575 C3a (70-77) TFA

    Complement 3a (70-77) (TFA)

     C3a (70-77) TFA Chemical Structure
  11. GC31928 C3a 70-77 (Complement 3a (70-77)) C3a 70-77 (Complemento 3a (70-77)) es un octapéptido correspondiente al término COOH de C3a, exhibe la especificidad y 1 a 2% de actividades biolÓgicas de C3a. C3a 70-77 (Complement 3a (70-77)) Chemical Structure
  12. GC66410 Cemdisiran

    ALN-CC5

     Cemdisiran es un siRNA conjugado con N-acetilgalactosamina (GalNAc) para el tratamiento de enfermedades mediadas por el complemento mediante la supresiÓn de la producciÓn hepÁtica de la proteÍna del complemento 5 (C5). Cemdisiran Chemical Structure
  13. GC73106 Cemdisiran sodium

    ALN-CC5 sodium

     Cemdisiran sodium es una n-acetilgalactosamina (GalNAc) siRNA conjugpara la investigación de enfermedades mediadas por el complemento mediante la supresión de la producción hepática de complemento 5 (C5) proteína. Cemdisiran sodium Chemical Structure
  14. GC35724 Complement C5-IN-1 El complemento C5-IN-1 (Compuesto 7) es un inhibidor de molécula pequeÑa de la proteÍna del componente 5 del complemento (C5). Complement C5-IN-1 Chemical Structure
  15. GC62901 Complement factor D-IN-2 El factor de complemento D-IN-2 es un inhibidor del factor de complemento D extraído de la patente WO2015130838A1, compuesto 190. Complement factor D-IN-2 Chemical Structure
  16. GC15251 Compstatin La compstatina, un péptido cÍclico de 13 residuos, es un potente inhibidor del sistema del complemento C3 con especificidad de especie. Compstatin Chemical Structure
  17. GC17510 Compstatin control peptide El péptido de control de compstatina es un control negativo de compstatina. Compstatin control peptide Chemical Structure
  18. GC61469 Compstatin TFA La compstatina TFA, un péptido cÍclico de 13 residuos, es un potente inhibidor del sistema del complemento C3 con especificidad de especie. Compstatin TFA Chemical Structure
  19. GC67721 CP-447697 CP-447697 Chemical Structure
  20. GC72473 Crovalimab Crovalimab (SKY59; RO7112689) es un nuevo anticuerpo humanicontra C5 de una manera dependiente del pH con KDs de 15.2 nM y 16.8 μM a pH 7.4 y 5.8, respectivamente. Crovalimab Chemical Structure
  21. GC38162 Danicopan

    ACH-4471

     Danicopan (ACH-4471), un inhibidor del factor D de molécula pequeÑa selectivo y activo por vÍa oral, muestra una alta afinidad de uniÓn al factor D humano con un valor de Kd de 0,54 nM. Danicopan Chemical Structure
  22. GC40775 Dexamethasone

    MK-125, NSC 34521

    La dexametasona, como miembro de la familia de los glucocorticoides, puede proteger contra los cambios relacionados con la artritis en la estructura y función del cartílago, incluyendo pérdida de matriz, inflamación y viabilidad del cartílago.

     Dexamethasone Chemical Structure
  23. GC64796 Eculizumab

    Eculizumab (Anti-Human C5, anticuerpo humanizado) es un anticuerpo monoclonal humanizado de larga duración dirigido contra el complemento C5.

     Eculizumab Chemical Structure
  24. GC60149 EG01377 dihydrochloride El diclorhidrato de EG01377 es un inhibidor potente, biodisponible y selectivo de la neuropilina-1 (NRP1), con una Kd de 1,32 μM y una IC50 de 609 nM tanto para NRP1-a1 como para NRP1-b1. El diclorhidrato de EG01377 tiene efectos antiangiogénicos, antimigratorios y antitumorales. EG01377 dihydrochloride Chemical Structure
  25. GC64892 Factor B-IN-1 El Factor B-IN-1 es un inhibidor del Factor B extraÍdo de la patente WO2013164802A1, Ejemplo 24. Factor B-IN-1 Chemical Structure
  26. GC64878 Factor D inhibitor 6 El inhibidor 6 del factor D es un inhibidor del factor D (FD) potente, altamente selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 30 nM y una Kd de 6 nM. Factor D inhibitor 6 Chemical Structure
  27. GC36035 FD-IN-1 FD-IN-1 (Compuesto 12) es un inhibidor del factor D (FD) selectivo y biodisponible por vÍa oral con una IC50 de 12 nM. FD-IN-1 Chemical Structure
  28. GC74552 Gefurulimab

    ALXN-1720

     Gefurulimab (ALXN-1720) es un anticuerpo biespecífico derivado del humano contra el complemento C5 y la albúmina que se une a C5 y bloquea su activación. Gefurulimab Chemical Structure
  29. GC62479 Iptacopan hydrochloride

    LNP023 hydrochloride

     El clorhidrato de LNP023 es un inhibidor del factor B biodisponible por vÍa oral, altamente potente y altamente selectivo. Iptacopan hydrochloride Chemical Structure
  30. GC68029 JPE-1375 JPE-1375 Chemical Structure
  31. GC62273 JR14a JR14a es un potente antagonista del tiofeno del receptor C3a del complemento humano. JR14a Chemical Structure
  32. GC72354 Lampalizumab Lampalizumab (RG 7417) es un anticuerpo monoclonal humanidirigido al Factor de complemento D en la vía alternativa del complemento. Lampalizumab Chemical Structure
  33. GC17263 Leukadherin 1 La leucadherina 1, un agonista específico de la integrina CD11b/CD18 de la superficie de los leucocitos, aumenta la adhesión de las células dependientes de CD11b/CD18 al fibrinógeno con una EC50 de 4 μM. Leukadherin 1 Chemical Structure
  34. GC36472 LNP023

    LNP023

     LNP023 (LNP023) es un inhibidor del factor B de primera clase, biodisponible por vÍa oral, altamente potente y altamente selectivo con un valor IC50 de 10 nM. LNP023 Chemical Structure
  35. GC66874 N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine La N-((Aliloxi)carbonil)-N-metil-L-alanina es un derivado de la alanina. La N-((Aliloxi)carbonil)-N-metil-L-alanina se puede utilizar para la síntesis de inhibidores del factor D del complemento. Los inhibidores del factor D del complemento se pueden utilizar en la investigación de enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario. N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine Chemical Structure
  36. GC12342 NDT 9513727 NDT 9513727 es un agonista inverso potente, selectivo, oralmente activo y competitivo del C5aR humano (receptor C5a), con una IC50 de 11,6 nM. NDT 9513727 Chemical Structure
  37. GC71259 NH2-C6-ARC186 sodium NH2-C6-ARC186 sodium es un ARC186 modificado con NH2-C6 que puede ser acopla otros péptidos o moléculas. NH2-C6-ARC186 sodium Chemical Structure
  38. GC69592 NRP1 antagonist 1

    El antagonista NRP1 1 (compuesto 12a) es un inhibidor efectivo de NRP1, con una IC50 de 19.1 μM. El antagonista NRP1 1 tiene potencial para la investigación del cáncer.

     NRP1 antagonist 1 Chemical Structure
  39. GC74354 Pegcetacoplan acetate Pegcetacoplan acetate es un péptido inhibidor del complemento C3 pegilado. Pegcetacoplan acetate Chemical Structure
  40. GC69684 Pelecopan

    BCX9930

    Pelecopan (BCX9930) es un inhibidor efectivo y selectivo del factor D del complemento con actividad oral. Su valor de IC50 es de 14,3 nM. Pelecopan puede dirigirse al factor D del complemento para prevenir la hemólisis intravascular y extravascular en PNH, así como también puede ser utilizado para enfermedades mediadas por vías alternativas.

     Pelecopan Chemical Structure
  41. GC10449 PMX 205 PMX 205 es un potente antagonista del receptor C5a del complemento (C5aR; CD88). PMX 205 Chemical Structure
  42. GC34434 PMX 205 Trifluoroacetate El trifluoroacetato PMX 205 es un potente antagonista del receptor C5a del complemento (C5aR; CD88). PMX 205 Trifluoroacetate Chemical Structure
  43. GC50176 PMX 53

    3D53

     PMX 53 (3D53) es un péptido sintético y un antagonista potente y oralmente activo del receptor C5a del complemento (CD88) con una IC50 de 20 nM. PMX 53 Chemical Structure
  44. GC50238 PMX 53c Negative control for PMX 53 PMX 53c Chemical Structure
  45. GC63151 POT-4

    AL-78898A

     POT-4 (AL-78898A), un derivado de la compstatina, es un potente inhibidor de la activaciÓn del factor C3 del complemento. POT-4 Chemical Structure
  46. GC74590 Pozelimab

    REGN3918

     Pozelimab (REGN3918) es un anticuerpo monoclonal IgG4 anti-C5 totalmente humano. Pozelimab Chemical Structure
  47. GC69803 Ravulizumab

    ALXN1210

    Ravulizumab (ALXN1210) is a humanized monoclonal antibody that binds with high affinity and specificity to human complement protein C5. Ravulizumab can be used in the research of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, atypical hemolytic uremic syndrome, and myasthenia gravis.

     Ravulizumab Chemical Structure
  48. GC72326 Riliprubart Riliprubart (SAR445088) es un anticuerpo monoclonal humanianti-c1s que inhic1s activado en la porción proximal del sistema de complemento clásico. Riliprubart Chemical Structure
  49. GC11800 SB 290157 (trifluoroacetate salt) SB 290157 (trifluoroacetate salt) se utiliza como un antagonista selectivo no peptídico de C3aR. SB 290157 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  50. GC66348 Sutimlimab Sutimlimab, un inhibidor del subcomponente (C1s) del componente 1 de la proteÍna del complemento de primera clase, se puede utilizar para la investigaciÓn de la enfermedad de las aglutininas frÍas. C1s es una serina proteasa que escinde C4 y C2 para formar la convertasa C3. Sutimlimab Chemical Structure
  51. GC70017 Tesidolumab

    LFG316; Anti-Human C5 Recombinant Antibody

    Tesidolumab (LFG316) es un anticuerpo monoclonal humano IgG1/Λ completo contra el c5, con un peso molecular de 143 kDa (sin glicosilación). Tesidolumab (LFG316) bloquea la escisión del C5 y previene la formación subsiguiente del complejo de ataque a membrana.

     Tesidolumab Chemical Structure
  52. GC61335 TLQP-21 TFA TLQP-21 TFA, un péptido derivado de VGF dotado de propiedades endocrinas y extraendocrinas, es un potente agonista del receptor 1 del complemento 3a acoplado a proteÍna G (C3aR1) (EC50: ratÓn TLQP-21 = 10,3 μM; humano TLQP-21 = 68,8 μM). TLQP-21 TFA Chemical Structure
  53. GC63858 Vemircopan

    ALXN2050; ACH 0145228; ACH-5228

     Vemircopan (ALXN2050) es un inhibidor del factor D del complemento activo por vÍa oral. Vemircopan Chemical Structure
  54. GC70116 Vesencumab

    MNRP-1685A

    Vesencumab (MNRP-1685A) es un anticuerpo IG1 dirigido contra neuropilina-1 (NRP-1). Vesencumab se une a NRP-1 y bloquea la asociación de NRP-1 con VEGFR-2. Vesencumab tiene actividad antiangiogénica y antitumoral. Vesencumab puede ser utilizado en la investigación de tumores sólidos metastásicos, incluyendo el cáncer de ovario.

     Vesencumab Chemical Structure
  55. GC17129 W 54011 W 54011 es un antagonista del receptor C5a no peptídico potente y oralmente activo. W 54011 Chemical Structure
  56. GC70170 Zilucoplan

    RA101495

    Zilucoplan (RA101495) is a 15-amino acid cyclic peptide and an effective complement component 5 (C5) inhibitor. Zilucoplan can be used in research on immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM).

     Zilucoplan Chemical Structure
  57. GC74045 Zoracopan Zoracopan es un inhibidor selectivo del factor de complemento D (CFD). Zoracopan Chemical Structure

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