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NOD-like Receptor (NLR)

Nucleotide oligomerization domain (NOD)-like receptors (NLRs) are a specialized group of intracellular proteins that play a critical role in the regulation of the host innate immune response. NLRs act as scaffolding proteins that assemble signaling platforms that trigger nuclear factor-κB and mitogen-activated protein kinase signaling pathways and control the activation of inflammatory caspases. Importantly, mutations in several members of the NLR family have been linked to a variety of inflammatory diseases consistent with these molecules playing an important role in host-pathogen interactions and the inflammatory response. NLRs including Nod1 and Nod2 are thought to be kept in an inactive state by intra-molecular interactions.

The central role of the Nod-like receptor (NLR) protein family became increasingly appreciated in innate immune responses. NLRs are classified as part of the signal transduction ATPases with numerous domains (STAND) clade within the AAA+ ATPase family.

Targets for  NOD-like Receptor (NLR)

Products for  NOD-like Receptor (NLR)

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC50569 NLRP3-IN-2 NLRP3-IN-2, un sustrato intermedio en la sÍntesis de glibenclamida, inhibe la formaciÓn del inflamasoma NLRP3 en los cardiomiocitos y limita el tamaÑo del infarto después de la isquemia/reperfusiÓn miocÁrdica en el ratÓn, sin afectar el metabolismo de la glucosa. NLRP3-IN-2 Chemical Structure
  3. GC70787 β-Aminoarteether β-Aminoarteether (base libre de SM934) es un derivado de la artemisinina con activo oral. β-Aminoarteether Chemical Structure
  4. GC71405 ADS032 ADS032 es un inhibidual de NLRP1 y NLRP3 que puede rápida, reversible y estable inhibir la formación de inflammasoma. ADS032 Chemical Structure
  5. GC72081 Antcin A Antcin A es un potente inhibidor del NLRP3 que inhiel ensamby activación del inflammasoma NLRP3. Antcin A Chemical Structure
  6. GC35385 Arglabin Arglabin ((+)-Arglabin), un producto natural aislado de Artemisia glabella, es un inhibidor del inflamasoma NLRP3. Arglabin Chemical Structure
  7. GC62507 BMS-986299 BMS-986299 (compuesto 112) es un agonista del inflamasoma NLRP3 primero en su clase con un EC50 de 1,28 μM. BMS-986299 Chemical Structure
  8. GC38059 Cardamonin A chalconoid with anti-inflammatory and anti-tumor activity Cardamonin Chemical Structure
  9. GC50342 CP 424174 CP 424174 es un inhibidor reversible contra el procesamiento de IL-1β con un IC50 de 210 nM. CP 424174 Chemical Structure
  10. GC73796 CVN293 CVN293 es un inhibidor selectivo y permeal al cerebro del canal de iones potasio (K+) KCNK13 con IC50s de 41 nM y 28 nM para hKCNK13 y mKCNK13, respectivamente. CVN293 Chemical Structure
  11. GC19113 CY-09 CY-09, un inhibidor específico del inflamasoma NLRP3, se dirige directamente a NLRP3 y tiene un valor de IC50 de 18. CY-09 Chemical Structure
  12. GC34555 Dapansutrile

    3-methanesulfonyl Propanenitrile

     El dapansutrilo es un inhibidor del inflamasoma NLRP3 potente, activo por vÍa oral y selectivo. Dapansutrile Chemical Structure
  13. GC69156 GDC-2394

    GDC-2394 es un inhibidor selectivo y efectivo por vía oral del NLRP3, que también inhibe la IL-1β, con una IC50 de 0.4 μM (IL-1β humana) y 0.1 μM (IL-1β de ratón). GDC-2394 inhibe la actividad de caspasa-1 inducida por NLRP3, pero no inhibe la activación del inflamasoma dependiente de NLRC4.

     GDC-2394 Chemical Structure
  14. GC60887 GSK717 GSK717 es un potente inhibidor selectivo de NOD2 (dominio 2 de oligomerizaciÓn de uniÓn a nucleÓtidos). GSK717 Chemical Structure
  15. GC71351 HMGB1-IN-1 HMGB1-IN-1 (compuesto 6) muestra un fuerte efecto inhibidor en células RAW264.7 con un valor de IC50 de 15.9 ± 0.6 ± M. HMGB1-IN-1 Chemical Structure
  16. GC74070 INF 195 INF 195 es un inhibidor de NLRP3. INF 195 Chemical Structure
  17. GC19201 INF39 INF39 es un inhibidor irreversible y no citotÓxico de NLRP3. INF39 Chemical Structure
  18. GC60958 JC-171 JC-171 es un inhibidor selectivo del inflamasoma NLRP3, con una IC50 de 8,45 μM para inhibir la liberaciÓn de interleucina-1β (IL-1β) inducida por LPS/ATP de los macrÓfagos J774A.1. JC-171 Chemical Structure
  19. GC62300 JC124 JC124 es un inhibidor del inflamasoma NLRP3 especÍfico. JC124 Chemical Structure
  20. GC69311 JC2-11

    JC2-11 es un inhibidor de inflamasomas. JC2-11 inhibe los inflamasomas NLRP4, AIM2 y NC atados al dominio de reclutamiento. JC2-11 reduce la secreción de caspasa-1 (p20), la escisión de gasdermina D (GSDMD) y la liberación de IL-1β y lactato deshidrogenasa (LDH) en el inflamasoma. JC2-11 inhibe la activación del inflamasoma mediante la supresión de la producción de especies reactivas del oxígeno y actividad caspasa-1.

     JC2-11 Chemical Structure
  21. GC72284 M-TriDAP M-TriDAP (n-acetilmuramill-ala - − -d-glu-meso-diaminopimeácido) es un NOD1/2 agoist y péptido biológico activo. M-TriDAP Chemical Structure
  22. GC62454 MCC7840 sodium

    MCC7840 sodium

     Emlenoflast (MCC7840) de sodio, una sulfonilurea, es un inhibidor potente y selectivo del inflamasoma NLRP3, con una IC50 de <100 nM. MCC7840 sodium Chemical Structure
  23. GC31644 MCC950 (CP-456773)

    CP 456,773

     MCC950 (CP-456773) (CP-456773; CRID3) es un inhibidor potente y selectivo de NLRP3 con IC50 de 7,5 y 8,1 nM en BMDM y HMDM, respectivamente. MCC950 (CP-456773) Chemical Structure
  24. GC10634 MCC950 sodium

    CRID3 sodium salt

    MCC950 sodium es un potente y selectivo inhibidor de pequeñas moléculas de NLRP3. MCC950 sodium Chemical Structure
  25. GC16641 ML130 (Nodinitib-1)

    CID1088438, ML130

     ML130 (Nodinitib-1) (ML130;CID-1088438) es un inhibidor de NOD1 con un IC50 de 0,56 μM. ML130 (Nodinitib-1) Chemical Structure
  26. GC50556 NBC 19 Potent NLRP3 inflammasome inhibitor NBC 19 Chemical Structure
  27. GC50611 NBC 6 NBC 6 es un potente inhibidor selectivo del inflamasoma NLRP3 (IC50= 574 nM) que actÚa independientemente de Ca2+. NBC 6 Chemical Structure
  28. GC71149 NIC-0102 NIC-0102 es un inhibidor de proteosoma activo por vía oral (pIC50=7.55) que inhiespecíficamente la activación de la vesícula inflamnlrp3. NIC-0102 Chemical Structure
  29. GC39719 Nigericin

    Ionóforo de K+/H+, promoviendo el intercambio de K+/H+ a través de la membrana mitocondrial.

     Nigericin Chemical Structure
  30. GC15811 Nigericin sodium salt

    NSC 292567

    El nigericin sal sódica es un ionóforo eléctricamente neutro de K +/H + proveniente del Streptomyctus hygroscopicus, un antibiótico que es lipofílico y selectivamente causa la pérdida de potasio desde la membrana mitocondrial.

     Nigericin sodium salt Chemical Structure
  31. GC69570 NLRP3-IN-10

    NLRP3-IN-10 es un inhibidor potente de NLRP3 que suprime la IL-1β con una IC50 de 251.1 nM. NLRP3-IN-10 puede reducir la formación de puntos ASC y suprimir la activación del cuerpo inflamatorio NLRP3.

     NLRP3-IN-10 Chemical Structure
  32. GC69571 NLRP3-IN-11

    NLRP3-IN-11 es un inhibidor de la proteína NLRP3. Tiene actividad biológica con un valor IC50 <0,3 μM. NLRP3-IN-11 se puede utilizar en la investigación de enfermedades inflamatorias y degenerativas, incluyendo NASH, aterosclerosis y otras enfermedades cardiovasculares, Alzheimer, Parkinson, diabetes, gota y muchas otras enfermedades inflamatorias autoinmunitarias.

     NLRP3-IN-11 Chemical Structure
  33. GC69572 NLRP3-IN-13

    NLRP3-IN-13 (compound C77 en la patente de referencia) es un inhibidor selectivo y efectivo de NLRP3 (IC50: 2.1 μM). NLRP3-IN-13 inhibe la formación del inflamasoma NLRP3 y NLRC4, así como la producción de IL-1β mediada por NLRP3. También inhibe la actividad ATPasa de NLRP3. NLRP3-IN-13 se puede utilizar en investigaciones sobre enfermedades inflamatorias neurológicas.

     NLRP3-IN-13 Chemical Structure
  34. GC71230 NLRP3-IN-17 NLRP3-IN-17 es un potente inhibidor del inflammasoma NLRP3 selectivo y activo por vía oral con un valor de IC50 de 7 nM. NLRP3-IN-17 Chemical Structure
  35. GC69573 NLRP3-IN-18

    NLRP3-IN-18 (compuesto 13) es un inhibidor efectivo de NLRP3, con un valor IC50 ≤ 1.0 µM[1].

     NLRP3-IN-18 Chemical Structure
  36. GC69569 NLRP3/AIM2-IN-2

    NLRP3/AIM2-IN-2 es un nuevo inhibidor altamente efectivo con especificidad de especie diferente para la necroptosis dependiente del inflamasoma NLRP3 y AIM2. Su valor IC50 es de 0,2392 ±0,0233μM.

     NLRP3/AIM2-IN-2 Chemical Structure
  37. GC31657 NOD-IN-1 NOD-IN-1 es un potente inhibidor mixto de los receptores similares al dominio de oligomerizaciÓn de uniÓn a nucleÓtidos (NOD), NOD1 y NOD2, con IC50 de 5,74 μM y 6,45 μM, respectivamente. NOD-IN-1 Chemical Structure
  38. GC65995 NOD2 antagonist 1 El antagonista 1 de NOD2 (compuesto 32) es un antagonista de NOD2 potente y selectivo con una IC50 de 5,23 μM. El antagonista 1 de NOD2 inhibe la secreciÓn de IL-8 inducida por dipéptido de muramilo (MDP) en células THP-1 e inhibe la IL-6, IL-10, TNF-α inducida por MDP; liberaciÓn en PBMC. NOD2 antagonist 1 Chemical Structure
  39. GC71499 NP3-562 NP3-562 es un potente inhibidor tricíclicnlrp3, con una IC50 de 214 nM. NP3-562 Chemical Structure
  40. GC73942 NT-0249 free base NT-0249 free base es un inhibidor de NLRP3 activo por vía oral. NT-0249 free base Chemical Structure
  41. GC73644 NT-0796 NT-0796 es un inhibidel inflammasoma NLRP3 activo por vía oral, selectivo y penetrpor el SNC. NT-0796 Chemical Structure
  42. GC74298 Oxidized low density lipoprotein (Human)

    Human ox-LDL

     Oxidized low density lipoprotein (Human) la LDL humana está involucrada en la aterogénesis. Oxidized low density lipoprotein (Human) Chemical Structure
  43. GC72139 Peptide5 TFA Peptide5 TFA, un péptido 43 mimético de conexina, reduce la hinchazón de los animales, astrogliosis, y muerte de la célula neuronal después de lesión de médula espinal. Peptide5 TFA Chemical Structure
  44. GC63377 QS-21

    QS-21, una saponina inmunomoduladora, podría ser utilizada como un potente adyuvante de vacunas.

     QS-21 Chemical Structure
  45. GN10172 Ruscogenin Ruscogenin Chemical Structure
  46. GC64089 Selnoflast Selnoflast (ejemplo 6) es un inhibidor de NLRP3 (extraÍdo de la patente WO2019008025). Selnoflast Chemical Structure
  47. GC61284 Soyasaponin II Soyasaponin II es una saponina con actividad antiviral. Soyasaponin II Chemical Structure
  48. GC40928 Trimethylamine N-oxide

    TMAO

    El óxido de trimetilamina (TMAO) es un producto de la oxidación de TMA por la mono-oxigenasa 3 que contiene flavina en el hígado.

     Trimethylamine N-oxide Chemical Structure
  49. GC15933 Troxerutin

    Trihydroxyethylrutin, Vitamin P4

     La troxerutina, también conocida como vitamina P4, es un derivado trihidroxietilado de bioflavonoides naturales que pueden inhibir la producciÓn de especies reactivas de oxÍgeno (ROS) y deprimir la activaciÓn de NOD mediada por el estrés del RE. Troxerutin Chemical Structure
  50. GC71396 Usnoflast Usnoflast es un modulador NLRP3, así como un agente antiinflamno esteroide(NSAD). Usnoflast Chemical Structure
  51. GC39311 YQ128 YQ128 es un inhibidor del inflamasoma NLRP3 (receptor P3 similar a NOD) potente y selectivo de segunda generaciÓn con una IC50 de 0,30 μM. YQ128 Chemical Structure

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