Glucose Transporters

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GC64568 DRB18 DRB18 es un potente inhibidor de GLUT de clase pan. DRB18 altera el metabolismo relacionado con la energÍa en las células A549 al cambiar la abundancia de metabolitos en las vÍas relacionadas con la glucosa. DRB18 puede conducir eventualmente a la detenciÓn de la fase G1/S y aumentar el estrés oxidativo y la muerte celular necrÓtica. DRB18 tiene actividad antitumoral. DRB18 Chemical Structure

GC43654 Fasentin Fasentin, un potente inhibidor de la captaciÓn de glucosa, inhibe los transportadores GLUT-1/GLUT-4. Fasentin Chemical Structure

GC64876 GLUT inhibitor-1 El inhibidor 1 de GLUT es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de los transportadores de glucosa, dirigido tanto a GLUT1 como a GLUT3, con IC50 de 242 nM y 179 nM, respectivamente. GLUT inhibitor-1 Chemical Structure

GC73808 Glutor Glutor es un inhibiselectivo de GLUT 1/2/3 que puede suprimir la captación de glucosa. Glutor Chemical Structure

GC64014 KL-11743 KL-11743 es un inhibidor potente, activo por vÍa oral y competitivo con la glucosa de los transportadores de glucosa de clase I, con IC50 de 115, 137, 90 y 68 nM para GLUT1, GLUT2, GLUT3 y GLUT4, respectivamente. KL-11743 Chemical Structure

GC70894 KPH2f KPH2f es un inhibidor dual de URAT1/GLUT9 seguro, activo por vía oral y efectivo con IC50s de 0.24 μM y 9.37 μM para URAT1 y GLUT9, respectivamente. KPH2f Chemical Structure

GC45494 Lavendustin B Lavendustin B es un inhibidor de la interacciÓn de la integrasa del VIH-1 con LEDGF/p75 con una IC50 de 94,07 μM. Lavendustin B es un inhibidor de GLUT1 competitivo con ATP con una Ki de 15 μM. Lavendustin B también es un inhibidor débil de las tirosina quinasas. Lavendustin B Chemical Structure

GC69481 MMV009085

MMV009085 es un inhibidor específico del transportador de hexosas PfHT1 de Plasmodium falciparum, eficaz contra el parásito causante de la malaria y potencial compuesto antimalárico. También es un inhibidor de la proteína transportadora de glucosa humana, con una fuerte actividad inhibitoria en la captación de glucosa (IC50: 2.6 μM) y el crecimiento del parásito (EC50: 1.23±0.04 μM; 3D7).

GC72650 MSNBA MSNBA es un inhibidor específico del transporte de fructosa GLUT5 en proteoliposomas. MSNBA Chemical Structure

GC71079 SLC26A3-IN-2 SLC26A3-IN-2 es un inhibidor activo oral de la proteína de intercambio de aniones SLC26A3 (IC50=360 nM). SLC26A3-IN-2 Chemical Structure

GC14803 STF 31 STF 31 es un inhibidor selectivo del transportador de glucosa 1 (GLUT1), con una IC50 de 1 μM. STF 31 Chemical Structure

GC66470 SW157765 SW157765 es un inhibidor selectivo no canÓnico del transportador de glucosa GLUT8 (SLC2A8). Las células de NSCLC doble mutante KRAS/KEAP1 son selectivamente sensibles a SW157765, debido a las consecuencias convergentes de la modulaciÓn dual KRAS y NRF2 de los programas reguladores de genes metabÓlicos y xenobiÓticos. SW157765 Chemical Structure

GC13381 WZB117

Glucose Transporter Inhibitor IV

WZB117 es un inhibidor del transportador de glucosa 1 (Glut1), que regula a la baja la glucÓlisis, induce la detenciÓn del ciclo celular e inhibe el crecimiento de células cancerosas in vitro e in vivo. WZB117 Chemical Structure

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