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Sodium Channel

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Products for  Sodium Channel

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC45985 (±)-Indoxacarb (±)-indoxacarb ((±)-(&2#177;)-indoxacarb) es un insecticida de oxadiazina de amplio espectro. (±)-Indoxacarb Chemical Structure
  3. GC30933 (+)-Kavain (+)-Kavain, una kavalactona principal extraÍda de Piper methysticum, tiene propiedades anticonvulsivas, atenuando la contracciÓn del mÚsculo liso vascular a través de interacciones con los canales de Na+ y Ca2+ dependientes de voltaje. (+)-Kavain Chemical Structure
  4. GC34952 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate (-)-Sparteine sulfate pentahydrate Chemical Structure
  5. GC62739 (R)-Funapide (R)-Funapide ((R)-TV 45070) es el enantiÓmero R menos activo de Funapide. (R)-Funapide Chemical Structure
  6. GC35108 3-Deoxyaconitine La 3-desoxiaconitina, un alcaloide diterpenoide, es un activador de los canales de sodio. 3-Deoxyaconitine Chemical Structure
  7. GC42327 4,9-Anhydrotetrodotoxin

    4,9-Anhydrotetrodotoxin (4,9-anhydro-TTX) is a derivative of TTX that selectively blocks inward sodium current through Nav1.6 voltage-activated sodium channels (IC50 = 7.8 nM in Xenopus oocytes).

     4,9-Anhydrotetrodotoxin Chemical Structure
  8. GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride La 5-(N,N-hexametileno)-amilorida (hexametileno amilorida) deriva de una amilorida y es un potente inhibidor del intercambiador Na+/H+, que disminuye el pH intracelular (pHi) e induce la apoptosis en pacientes leucémicos. células. 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride Chemical Structure
  9. GC65593 6-Benzoylheteratisine La 6-benzoilheteratisina es un antagonista natural de la aconitina activadora del canal de Na+. 6-Benzoylheteratisine Chemical Structure
  10. GC14481 A 887826 A 887826 es un bloqueador de los canales de sodio Na(v)1.8 potente, selectivo, biodisponible por vía oral y dependiente del voltaje con una IC50 de 11 nM. A 887826 Chemical Structure
  11. GC15701 A-803467 A-803467 es un potente y selectivo bloqueador de los canales de sodio Nav1.8 resistente a la tetrodotoxina (IC50=8 nM). A-803467 Chemical Structure
  12. GC35273 Ajmaline Ajmaline Chemical Structure
  13. GC30917 AM-2099 AM-2099 es un inhibidor potente y selectivo del canal de sodio Nav1.7 dependiente de voltaje con una IC50 de 0,16 μM para Nav1.7 humano. AM-2099 Chemical Structure
  14. GC15458 Ambroxol HCl Ambroxol HCl (clorhidrato de NA-872), un metabolito activo del profÁrmaco bromhexina, tiene potentes efectos expectorantes. Ambroxol HCl Chemical Structure
  15. GC31431 Amiloride (MK-870)

    Amiloride (MK-870) es un inhibidor tanto del canal de sodio epitelial (ENaC[1]) como del receptor de activador de plasminógeno tipo uroquinasa (uTPA[2]).

     Amiloride (MK-870) Chemical Structure
  16. GC17853 Amiloride HCl El clorhidrato de amilorida (clorhidrato de MK-870) es un inhibidor tanto del canal de sodio epitelial (ENaC[1]) como del receptor del activador del plasminÓgeno de tipo uroquinasa (uTPA[2]). Amiloride HCl Chemical Structure
  17. GC12051 Amiloride HCl dihydrate El dihidrato de clorhidrato de amilorida (dihidrato de clorhidrato de MK-870) es un inhibidor tanto del canal de sodio epitelial (ENaC[1]) como del receptor del activador del plasminÓgeno de tipo uroquinasa (uTPA[2]). Amiloride HCl dihydrate Chemical Structure
  18. GC13723 Amitriptyline HCl El clorhidrato de amitriptilina es un inhibidor del transportador de recaptaciÓn de serotonina (SERT) y del transportador de recaptaciÓn de noradrenalina (NET), con Kis de 3,45 nM y 13,3 nM para SERT y NET humanos, respectivamente. Amitriptyline HCl Chemical Structure
  19. GC18203 Annonacin La anonacina es una acetogenina y promueve la citotoxicidad a través de una vÍa que inhibe el complejo mitocondrial. Annonacin Chemical Structure
  20. GC65272 APETx2 TFA APETx2 TFA, un péptido de anémona de mar de Anthopleura elegantissima, es un inhibidor selectivo y reversible de ASIC3, con una IC50 de 63 nM. APETx2 TFA Chemical Structure
  21. GC63799 AZ194 AZ194 es el primer inhibidor de su clase activo por vÍa oral de la interacciÓn CRMP2-Ubc9 e inhibidor de NaV1.7 (IC50 = 1,2 μM). AZ194 Chemical Structure
  22. GC11693 Benzamil hydrochloride El clorhidrato de benzamil (clorhidrato de bencilamilorida), un anÁlogo de la amilorida, es un inhibidor del intercambiador de Na+/Ca2+ (NCX) (IC50~100 nM). Benzamil hydrochloride Chemical Structure
  23. GC13125 Benzocaine La benzocaÍna comparte un receptor comÚn con todos los demÁs rLA en el canal de Na+ dependiente de voltaje, con un IC50 de 0,8 mM probado con un potencial de +30 mV. Benzocaine Chemical Structure
  24. GC25134 Benzocaine hydrochloride Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate, Ethyl p-aminobenzoate) is a surface anesthetic that acts by preventing transmission of impulses along nerve fibers and at nerve endings. Benzocaine hydrochloride Chemical Structure
  25. GC34486 BI 01383298 BI 01383298 es un potente inhibidor del cotransportador de citrato de sodio (SLC13A5) que se expresa en gran medida en el hÍgado. BI 01383298 Chemical Structure
  26. GC34492 BI-9627 BI-9627 es un potente inhibidor de la isoforma 1 del intercambiador de sodio-hidrÓgeno (NHE1), con IC50 de 6 y 31 nM en ensayos de recuperaciÓn del pH intracelular (pHi) y de hinchazÓn de plaquetas humanas, respectivamente. BI-9627 Chemical Structure
  27. GC60642 Bifenthrin La bifentrina es un insecticida piretroide sintético que prolonga la apertura de los canales de sodio, lo que provoca la despolarizaciÓn de la membrana y el bloqueo de la conductancia en el sistema nervioso de los insectos. Bifenthrin Chemical Structure
  28. GC64658 Bliretrigine La bliretrigina es un bloqueador de los canales de sodio. Bliretrigine Chemical Structure
  29. GC42976 Brevetoxin B Brevetoxin B (Brevetoxin-2; PbTx-2) es una neurotoxina policétida producida por especies de Karenia y otros dinoflagelados. Brevetoxin B Chemical Structure
  30. GC35568 Bulleyaconitine A La bulleyaconitina A es un fÁrmaco analgésico y antiinflamatorio aislado de las plantas Aconitum; tiene varios objetivos potenciales, incluidos los canales Na+ controlados por voltaje. Bulleyaconitine A Chemical Structure
  31. GC12410 Bupivacaine HCl La bupivacaÍna HCl es un inhibidor del receptor NMDA. Bupivacaine HCl Chemical Structure
  32. GC17340 Carbamazepine La carbamazepina, un bloqueador de los canales de sodio, es un fÁrmaco anticonvulsivo. Carbamazepine Chemical Structure
  33. GC17842 CARIPORIDE La cariporida (HOE-642) es un inhibidor selectivo del intercambio Na+/H+. CARIPORIDE Chemical Structure
  34. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  35. GC14216 Chlorpromazine HCl

    Antagonista del receptor de dopamina

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  36. GC16182 Co 102862 Co 102862 (V 102862) es un bloqueador de canales de Na+ potente, de amplio espectro y dependiente del estado. Co 102862 Chemical Structure
  37. GC47155 Cyfluthrin La ciflutrina es un piretroide de tipo II y tiene efectos sobre varios insectos. Cyfluthrin Chemical Structure
  38. GC15915 Dibucaine La dibucaÍna (cinchocaÍna) es un inhibidor de los canales de sodio. Dibucaine Chemical Structure
  39. GC16696 Dibucaine (Cinchocaine) HCl Sodium channel inhibitor Dibucaine (Cinchocaine) HCl Chemical Structure
  40. GC35860 Dibucaine hydrochloride Dibucaine hydrochloride Chemical Structure
  41. GC38484 Dimethyl lithospermate B El dimetillitospermato B (dmLSB) es un agonista selectivo del canal de Na+. Dimethyl lithospermate B Chemical Structure
  42. GC43478 Disopyramide La disopiramida (Dicorantil) es un fÁrmaco antiarrÍtmico de clase IA con eficacia en las arritmias ventriculares y auriculares. Disopyramide Chemical Structure
  43. GC35903 DSP-2230 DSP-2230 es un bloqueador selectivo de Nav1.7/Nav1.8. DSP-2230 Chemical Structure
  44. GC15893 EIPA

    EIPA inhibió las corrientes activadas por Ca2+ mediadas por TRPP3 con valores de IC50 de 10.5 µM.

     EIPA Chemical Structure
  45. GC35970 EIPA hydrochloride El clorhidrato de EIPA (L593754) es un inhibidor del canal TRPP3 activo por vÍa oral con una IC50 de 10,5 μM. EIPA hydrochloride Chemical Structure
  46. GC30063 Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) El clorhidrato de eleclazina (GS 6615) es un inhibidor cardiaco selectivo de la corriente tardÍa de sodio y un inhibidor débil de la corriente de potasio con un valor IC50 de <1 μM y aproximadamente 14,2 μM, respectivamente. Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC35993 Eniporide hydrochloride El clorhidrato de eniporida (clorhidrato de EMD-96785) es un potente inhibidor del intercambio Na+/H+. Eniporide hydrochloride Chemical Structure
  48. GC13809 Eslicarbazepine acetate El acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093), un fÁrmaco antiepiléptico, es un inhibidor dual de la β-secretasa y del canal de sodio dependiente de voltaje. Eslicarbazepine acetate Chemical Structure
  49. GC15824 Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate) El 3-aminobenzoato de etilo (metanosulfonato) (MS-222) se usa comÚnmente para inmovilizar peces para marcarlos o transportarlos y para suprimir los sistemas sensoriales durante procedimientos invasivos. Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate) Chemical Structure
  50. GC38389 Evenamide Evenamide (NW-3509) es un bloqueador del canal de sodio controlado por voltaje (VGSC) disponible por vÍa oral (Ki = 0,4 μM) para la investigaciÓn de la esquizofrenia. Evenamide Chemical Structure
  51. GC65416 Flecainide La flecainida es un agente antiarrÍtmico potente y activo por vÍa oral. Flecainide Chemical Structure
  52. GC15823 Flecainide acetate An inhibitor of cardiac late sodium current Flecainide acetate Chemical Structure
  53. GC65150 Flecainide hydrochloride El clorhidrato de flecainida es un agente antiarrÍtmico potente y activo por vÍa oral. Flecainide hydrochloride Chemical Structure
  54. GC33895 FR183998 free base La base libre FR183998 es un potente inhibidor del intercambio de Na+/H+-, con CI50 de 0,3 nM, 3,1 nM y 6,5 nM mediante la mediciÓn del cambio de pHi en linfocitos de rata, plaquetas de rata y humanas, respectivamente. FR183998 free base Chemical Structure
  55. GC30628 Funapide (TV 45070) Funapide (TV 45070) (TV 45070; XEN402) es un potente inhibidor del canal de sodio Nav1.7. Funapide (TV 45070) Chemical Structure
  56. GC64206 GDC-0310

    GDC-0310 es un inhibidor selectivo de Nav1.7 acil-sulfonamida, con una IC50 de 0,6 nM para hNav1.7.

     GDC-0310 Chemical Structure
  57. GN10799 Ginsenoside Rg3 Ginsenoside Rg3 Chemical Structure
  58. GC67949 GNE-0439 GNE-0439 Chemical Structure
  59. GC31065 GNE-131 GNE-131 es un inhibidor potente y selectivo del canal de sodio humano NaV1.7, con una IC50 de 3 nM. GNE-131 Chemical Structure
  60. GC36169 GNE-616 GNE-616 es un inhibidor de Nav1.7 altamente potente, metabÓlicamente estable, biodisponible por vÍa oral y selectivo de subtipo (Ki de 0,79 nM y Kd de 0,38 nM para hNav1.7) para el tratamiento del dolor crÓnico. GNE-616 Chemical Structure
  61. GC10830 GS967 GS967 (GS-458967) es un inhibidor potente y selectivo de la corriente tardÍa de sodio cardÍaca (INa tardÍo) con valores de IC50 de 0,13 y 0,21 μM para miocitos ventriculares y corazones aislados, respectivamente. GS967 Chemical Structure
  62. GC10234 GSK1014802(CNV1014802) GSK1014802(CNV1014802) (GSK-1014802) es un nuevo bloqueador de los canales de sodio dependiente del estado de molécula pequeÑa; Inhibidor del canal de sodio Nav1.7. GSK1014802(CNV1014802) Chemical Structure
  63. GC50707 GX 201 GX 201 es un inhibidor selectivo de NaV1.7, con una IC50 de \u003c3,2 nM para hNaV1.7. GX 201 Chemical Structure
  64. GC39792 Halazone Halazone es un derivado de sulfonamida antimicrobiano atÍpico y un inhibidor de la anhidrasa carbÓnica II con un valor Kd de 1,45 μM. Halazone Chemical Structure
  65. GC65531 Hardwickiic acid El Ácido Hardwickiic ((-)-Hardwikiic acid) es un compuesto antinociceptivo que bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje sensibles a la tetrodotoxina. Hardwickiic acid Chemical Structure
  66. GC12806 Huwentoxin IV La huwentoxina IV es un potente y selectivo bloqueador de los canales de sodio que inhibe las neuronas Nav1.7, Nav1.2, Nav1.3 y Nav1.4 con IC50 de 26, 150, 338 y 400 nM, respectivamente. Huwentoxin IV Chemical Structure
  67. GC15860 Ibutilide Fumarate El fumarato de ibutilida (U70226E), un antiarrÍtmico que prolonga el potencial de acciÓn, es un potente bloqueador de la corriente rectificadora retardada de activaciÓn rÁpida K+ (IKr) en las células AT-1. Ibutilide Fumarate Chemical Structure
  68. GC17395 ICA 121431 ICA 121431 es un bloqueador del canal de sodio (Nav) activado por voltaje nanomolar, potente y de amplio espectro, muestra selectividad equipotente para los subtipos humanos Nav1.1 y Nav1.3 con valores IC50 de 13 nM y 23 nM, respectivamente. ICA 121431 Chemical Structure
  69. GC10836 Jingzhaotoxin III NaV1.5 channels blocker Jingzhaotoxin III Chemical Structure
  70. GC16786 KC 12291 hydrochloride voltage-gated sodium channel blocker KC 12291 hydrochloride Chemical Structure
  71. GC14764 Lamotrigine Lamotrigina (BW430C) es un agente anticonvulsivo o antiepiléptico potente y activo por vÍa oral. Lamotrigine Chemical Structure
  72. GC64113 Lamotrigine-13C3,d3 Lamotrigine-13C3,d3 Chemical Structure
  73. GC15978 Levobupivacaine HCl Levobupivacaine HCl ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) es un anestésico local de amida de acciÓn prolongada. Levobupivacaine HCl Chemical Structure
  74. GC13505 Licarbazepine La licarbazepina (BIA 2-005; GP 47779) es un bloqueador de los canales de sodio controlado por voltaje con efectos anticonvulsivos y estabilizadores del estado de Ánimo. Licarbazepine Chemical Structure
  75. GC17608 Lidocaine La lidocaÍna (Lignocaine) inhibe los canales de sodio que involucran voltaje complejo y dependencia del uso . Lidocaine Chemical Structure
  76. GC33831 Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) El clorhidrato de lidocaÍna (clorhidrato de lidocaÍna) (clorhidrato de lidocaÍna) inhibe los canales de sodio que involucran voltaje complejo y dependencia del uso. Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) Chemical Structure
  77. GC61594 Lu AE98134 Lu AE98134, un activador de los canales de sodio controlados por voltaje, actÚa como un modulador positivo de los canales Nav1.1 parcialmente selectivo. Lu AE98134 Chemical Structure
  78. GC63063 Mebeverine hydrochloride Mebeverine hydrochloride Chemical Structure
  79. GC41540 Mepivacaine La mepivacaÍna es un agente anestésico local de tipo amida. Mepivacaine Chemical Structure
  80. GC10224 Mepivacaine HCl La mepivacaÍna HCl se une a canales de iones de sodio dependientes de voltaje especÍficos en las membranas de las células neuronales, lo que inhibe tanto la entrada de sodio como la despolarizaciÓn de la membrana. Mepivacaine HCl Chemical Structure
  81. GC34665 Metaflumizone La metaflumizona es un insecticida de semicarbazona, actÚa como un potente bloqueador de los canales de sodio. Metaflumizone Chemical Structure
  82. GC61046 Methocarbamol D5 El metocarbamol D5 es metocarbamol marcado con deuterio. Methocarbamol D5 Chemical Structure
  83. GC11069 Meticrane Meticrane es un diurético. Meticrane Chemical Structure
  84. GC44189 Mexiletine (hydrochloride) Mexiletine is a voltage-gated sodium channel blocker and class Ib antiarrhythmic agent that preferentially binds to open/inactive channels. Mexiletine (hydrochloride) Chemical Structure
  85. GC39618 Mexiletine D6 hydrochloride El clorhidrato de mexiletina D6 (clorhidrato de KOE-1173-d6) es un clorhidrato de mexiletina marcado con deuterio (clorhidrato de KOE-1173). Mexiletine D6 hydrochloride Chemical Structure
  86. GC36648 Moricizine Moricizine Chemical Structure
  87. GC31200 Myomodulin La miomodulina es un neuropéptido presente en moluscos, insectos y gasterÓpodos. Myomodulin Chemical Structure
  88. GC65231 N-Bromoacetamide La N-bromoacetamida puede eliminar de forma irreversible la inactivaciÓn de los canales de sodio en la cara citoplÁsmica de la membrana, disminuyendo también la inactivaciÓn rÁpida de la corriente de K. N-Bromoacetamide Chemical Structure
  89. GC50071 NAV 26 NAV 26 (compuesto 26) es un bloqueador selectivo de Nav1.7 del canal de sodio dependiente de voltaje con una IC50 de 0,37 μM. NAV 26 Chemical Structure
  90. GC61110 Nav1.1 activator 1 El activador 1 de Nav1.1 (compuesto 4), un activador de Nav1.1 muy potente con penetraciÓn de BBB, aumenta la constante de tiempo de caÍda (tau) de las corrientes de Nav1.1 a 0,03 μM junto con una selectividad significativa frente a Nav1.2, Nav1.5 y Nav1.6. Nav1.1 activator 1 Chemical Structure
  91. GC36697 Nav1.7 inhibitor El inhibidor de Nav1.7 (compuesto II), una sulfonamida, es un potente inhibidor de Nav1.7. Nav1.7 inhibitor Chemical Structure
  92. GC36698 NaV1.7 inhibitor-1 El inhibidor 1 de NaV1.7 es un inhibidor 1.7 eficaz del canal de sodio dependiente de voltaje (NaV) con una IC50 de 0.6 nM para hNaV1.7, exhibe una selectividad de 80 veces frente a hNaV1.5. NaV1.7 inhibitor-1 Chemical Structure
  93. GC31002 Nav1.7-IN-2 Nav1.7-IN-2 es un inhibidor de los canales de sodio dependientes de voltaje (Nav), en particular Nav 1.7, con IC50 de 80 nM. Nav1.7-IN-2 Chemical Structure
  94. GC65320 Nav1.7-IN-3 Nav1.7-IN-3 es un inhibidor selectivo de Nav1.7 del canal de sodio controlado por voltaje biodisponible por vÍa oral con una IC50 de 8 nM. Nav1.7-IN-3 Chemical Structure
  95. GC64072 NBI-921352 NBI-921352 Chemical Structure
  96. GC31302 NHE3-IN-1 NHE3-IN-1 es un inhibidor del intercambiador de sodio/protones tipo 3 (NHE-3) extraÍdo de la patente WO 2011019784 A1. NHE3-IN-1 Chemical Structure
  97. GC63108 NHE3-IN-2 NHE3-IN-2 es un inhibidor del intercambiador 3 de Na+/H+ (NHE3) (patente WO2001079186A1, ejemplo 6-cloro-4-fenil-2-chinazolinil-guanidina). NHE3-IN-2 Chemical Structure
  98. GC31216 Nicainoprol (RU-42924) El nicainoprol (RU-42924) es un fÁrmaco bloqueador rÁpido de los canales de sodio, que es un potente agente antiarrÍtmico. Nicainoprol (RU-42924) Chemical Structure
  99. GC39719 Nigericin

    Ionóforo de K+/H+, promoviendo el intercambio de K+/H+ a través de la membrana mitocondrial.

     Nigericin Chemical Structure
  100. GC50299 OD1 Potent hNav1.4, rNav1.6 and rNav1.7 channel activator OD1 Chemical Structure
  101. GC10500 Oxcarbazepine La oxcarbazepina es un bloqueador de los canales de sodio. Oxcarbazepine Chemical Structure

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