MAPKAPK2 (MK2)

MAP kinase-activated protein kinase 2 (MAPKAPK2) is an enzyme that in humans is encoded by the MAPKAPK2 gene. MAPKAP kinase-2 (MK2) is originally identified by its phosphorylation of glycogen synthase at serine-7 and the corresponding serine in a peptide (GS peptide-1) modelled after the N-terminus of glycogen synthase.

MAPKAP kinase-2 is a novel protein kinase activated by mitogen-activated protein kinase. This MAP kinase activated protein kinase, termed MAPKAP kinase-2, is distinguished from S6 kinase-II (MAPKAP kinase-1) by its response to inhibitors, lack of phosphorylation of S6 peptides and amino acid sequence.

Targets for MAPKAPK2 (MK2)

Products for MAPKAPK2 (MK2)

Cat.No. Nombre del producto Información
GC63441 CC-99677 CC-99677 es un inhibidor potente, covalente e irreversible de la vÍa de la proteÍna cinasa-2 (MK2) de la proteÍna activada por mitÓgeno (MAP) cinasa activada en ensayos bioquÍmicos (IC50 = 156,3 nM) y basados en células (EC50 = 89 nM ).
GC11180 CMPD-1

CMPD 1
CMPD-1 es un inhibidor de la fosforilación de MK2 mediado por p38 MAPK selectivo y no competitivo con ATP con Ki aparente (Kiapp) de 330 nM.
GC44211 MK2 Inhibitor III El inhibidor de MK2 III (compuesto 16) es un inhibidor de MAPKAP-K2 (MK-2) activo por vÍa oral, selectivo y competitivo con ATP con una IC50 de 0,85 nM.
GC16723 MK2 Inhibitor IV

MK 25
MK2 Inhibitor IV es un potente y selectivo inhibidor de MAPKAPK2 (MK2) (IC50 = 0,11 uM) con un modo de uniÓn competitivo no ATP.
GC33142 MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) MK2-IN-1 (inhibidor de MK2) es un inhibidor potente y selectivo de MAPKAPK2 (MK2) (IC50 = 0,11 uM) con un modo de uniÓn competitivo no ATP.
GC61819 MK2-IN-3 MK2-IN-3 es un inhibidor potente y selectivo de MAPKAP-K2 (MK-2), con una IC50 de 8,5 nM.
GC64580 MMI-0100 MMI-0100 es un inhibidor peptÍdico permeable a las células de la proteÍna quinasa II activada por mitÓgeno (MK2).
GC14645 PF-3644022 PF-3644022 es un inhibidor de MAPKAPK2 (MK2) potente, selectivo, activo por vÍa oral y competitivo con ATP con una IC50 de 5,2 nM y una Ki de 3 nM.
GC63425 Zunsemetinib

ATI-450; CDD-450
Zunsemetinib (CDD-450) es un inhibidor de la vÍa de la proteÍna quinasa 2 (MK2) activada por mitÓgeno p38α selectivo y activo por vÍa oral.