MNK
MNK (MAP kinase-interacting kinases) is a group of serine/threonine kinase that phosphorylates eukaryotic initiation factor 4E (eIF4E) in the MAPK signaling pathways. It plays an important role in cell transformation and tumor progression.
Products for MNK
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC10666
CGP 57380
MNK1 Inhibitor
CGP 57380 es un compuesto de pirazolo-pirimidina permeable a las células que actÚa como un inhibidor selectivo de Mnk1 con IC50 de 2,2 μM, pero no tiene actividad inhibidora contra p38, JNK1, ERK1/2, PKC o quinasas similares a Src.
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GC69013
DS12881479
DS12881479 es un inhibidor selectivo efectivo de Mnk1 con un valor IC50 de 21 nM. DS12881479 se puede utilizar en la investigación del cáncer.
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GC73118
EB1
EB1 es el inhibidor de las cinasas MNK con IC50s de 0,69 μM (MNK1) y 9,4 μM (MNK2).
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GC33033
ETC-206
ETC-206 es un inhibidor selectivo de MNK1 y MNK2 con IC50 de 64 nM y 86 nM, respectivamente.
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GC70832
MNK1/2-IN-5
MNK1/2-IN-5 es un potente y selectivo inhibidor MNK1/2 como agente terapéutico.
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GC70565
QL-X-138
QL-X-138 es un potente y selectivo inhibidor de la doble cinasa BTK/MNK, exhibe Unión covalente a BTK y Unión no covalente a MNK.
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GC32937
SLV-2436 (SEL201-88)
SEL201-88; SEL-201
SLV-2436 (SEL201-88) es un inhibidor muy potente y competitivo con ATP de MNK1 y MNK2 con IC50 de 10,8 nM y 5,4 nM, respectivamente.
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GC19131
Tomivosertib
Tomivosertib (eFT508) es un inhibidor de MNK1 y MNK2 potente, altamente selectivo y activo por vÍa oral, con IC50 de 1-2 nM contra ambas isoformas. El tratamiento con tomivosertib (eFT508) conduce a una reducciÓn dependiente de la dosis en la fosforilaciÓn de eIF4E en la serina 209 (IC50 = 2-16 nM) en lÍneas de células tumorales. Tomivosertib (eFT508) también reduce drÁsticamente la abundancia de proteÍna PD-L1.
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GC73896
VNPP433-3β
Galeterone 3β-imidazole
VNPP433-3β es un degrador de cola molecular, que degrada el receptor androgénico (AR) y sus variantes de empalme (AR-Vs) y la proteína quinasa Mnk1/2.
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