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Ferroptosis

Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.

Products for  Ferroptosis

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC14049 (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)

    Un fenol con diversas actividades biológicas.

     (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) Chemical Structure
  3. GC45248 (-)-FINO2 (-)-FINO2 es un potente inductor de ferroptosis. (-)-FINO2 inhibe la actividad de GPX4. (-)-FINO2 es un oxidante estable que oxida el hierro ferroso y es estable a diferentes niveles de pH. (-)-FINO2 provoca una peroxidaciÓn lipÍdica generalizada. (-)-FINO2 Chemical Structure
  4. GC34980 (E)-Ferulic acid El Ácido (E)-ferÚlico es un isÓmero del Ácido ferÚlico, que es un compuesto aromÁtico, abundante en las paredes celulares de las plantas. El Ácido (E)-ferÚlico provoca la fosforilaciÓn de la β-catenina, lo que da como resultado la degradaciÓn proteasomal de la β-catenina y aumenta la expresiÓn del factor proapoptÓtico Bax y disminuye la expresiÓn del factor prosupervivencia survivina. El Ácido (E)-ferÚlico muestra una potente capacidad para eliminar las especies reactivas de oxÍgeno (ROS) e inhibe la peroxidaciÓn lipÍdica. El Ácido (E)-ferÚlico ejerce efectos antiproliferaciÓn y antimigraciÓn en la lÍnea celular de cÁncer de pulmÓn humano H1299. (E)-Ferulic acid Chemical Structure
  5. GA11210 (H-Cys-OH)2 (H-Cys-OH)2 Chemical Structure
  6. GC52290 (R)-HTS-3 An inhibitor of LPCAT3 (R)-HTS-3 Chemical Structure
  7. GC46352 (S)-DO271 An inactive control for DO264 (S)-DO271 Chemical Structure
  8. GC49034 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol An oleic acid analog 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol Chemical Structure
  9. GC42039 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  10. GC42040 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE Chemical Structure
  11. GC49730 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11 An internal standard for the quantification of 1-stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11 Chemical Structure
  12. GC42041 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HpETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  13. GC42042 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HpETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE Chemical Structure
  14. GC52413 5-Aminosalicylic Acid-d7 An internal standard for the quantification of 5-aminosalicylic acid 5-Aminosalicylic Acid-d7 Chemical Structure
  15. GC11786 Acetylcysteine

    La acetilcisteína es el derivado N-acetil de la CISTEÍNA.

     Acetylcysteine Chemical Structure
  16. GC15130 Alogliptin (SYR-322) Alogliptin (SYR-322) Chemical Structure
  17. GC61895 Ammonium iron(III) citrate El citrato de amonio y hierro (III) (citrato férrico de amonio), una forma fisiolÓgica de hierro no unido a transferrina, induce una sobrecarga de hierro intracelular para causar ferroptosis. El citrato de amonio y hierro (III) puede mejorar la producciÓn de proteÍnas. Ammonium iron(III) citrate Chemical Structure
  18. GC65163 Ardisiacrispin B Ardisiacrispin B muestra efectos citotÓxicos en células cancerosas resistentes a fÁrmacos multifactoriales a través de la muerte celular ferroptÓtica y apoptÓtica. Ardisiacrispin B Chemical Structure
  19. GC35398 Arteannuin B La arteannuina B coexiste con la artemisinina, que es el potente principio antipalÚdico de la hierba medicinal china Artemisia annua (Asteraceae). Arteannuin B Chemical Structure
  20. GC35399 Artefenomel Artefenomel (OZ439) es un compuesto antipalÚdico sintético activo por vÍa oral que contiene un farmacÓforo de artemisinina con un mecanismo de acciÓn similar al de la artemisinina. Artefenomel Chemical Structure
  21. GN10647 Artemisinine Artemisinine Chemical Structure
  22. GC10889 Artesunate

    Derivado del producto natural artemisinina

     Artesunate Chemical Structure
  23. GC14038 Atorvastatin Calcium

    Un inhibidor de la HMG-CoA reductasa.

     Atorvastatin Calcium Chemical Structure
  24. GN10158 Baicalein Baicalein Chemical Structure
  25. GC11572 Bardoxolone methyl A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity Bardoxolone methyl Chemical Structure
  26. GC10345 Bay 11-7085 BAY 11-7085 (BAY 11-7083) es un inhibidor de la activaciÓn de NF-κB y la fosforilaciÓn de IκBα; estabiliza el IκBα con una IC50 de 10 μM. Bay 11-7085 Chemical Structure
  27. GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243 es un inhibidor altamente potente y selectivo del factor 1 inducible por hipoxia (HIF-1). BAY 87-2243 Chemical Structure
  28. GC52317 BCP-T.A. A ferroptosis inducer BCP-T.A. Chemical Structure
  29. GC42928 BHT BHT es un antioxidante ampliamente utilizado en alimentos y en productos relacionados con alimentos. BHT es un inhibidor de Ferroptosis. BHT Chemical Structure
  30. GC34070 Brusatol (NSC 172924) Brusatol (NSC 172924) (NSC172924) es un inhibidor Único de la vÍa Nrf2 que sensibiliza un amplio espectro de células cancerosas al cisplatino y otros agentes quimioterapéuticos. Brusatol (NSC 172924) mejora la eficacia de la quimioterapia al inhibir el mecanismo de defensa mediado por Nrf2. Brusatol (NSC 172924) puede convertirse en un agente quimioterapéutico adyuvante. Brusatol (NSC 172924) aumenta la apoptosis celular. Brusatol (NSC 172924) Chemical Structure
  31. GC30067 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) Butilhidroxianisol (hidroxianisol butilado) (hidroxianisol butilado) es un antioxidante utilizado como conservante de aditivos alimentarios. Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) Chemical Structure
  32. GC47065 CAY10773 A derivative of sorafenib CAY10773 Chemical Structure
  33. GC32723 CDDO-Im (RTA-403) CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) es un activador de Nrf2 y PPAR, con Kis de 232 y 344 nM para PPARα y PPARγ. CDDO-Im (RTA-403) Chemical Structure
  34. GC43231 Cerivastatin (sodium salt) La cerivastatina (sal sÓdica) es un agente reductor de lÍpidos sintético y un inhibidor de la HMG-CoA reductasa muy potente, bien tolerado y activo por vÍa oral, con una Ki de 1,3 nM/L. Cerivastatin (sodium salt) Chemical Structure
  35. GC45792 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) An inducer of ferroptosis Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) Chemical Structure
  36. GC35692 Chrysosplenetin La crisosplenetina es uno de los flavonoides polimetoxilados de Artemisia annua L. Chrysosplenetin Chemical Structure
  37. GC10132 Ciclopirox El ciclopirox (HOE296b) es un agente antifÚngico sintético que se puede utilizar para la investigaciÓn de micosis superficiales. Ciclopirox Chemical Structure
  38. GC11120 Ciclopirox ethanolamine La ciclopirox etanolamina (Ciclopirox etanolamina) es un agente antifÚngico sintético que se puede utilizar para la investigaciÓn de micosis superficiales. Ciclopirox ethanolamine Chemical Structure
  39. GC32237 CIL56 CIL56 es un inductor de ferroptosis potente y selectivo. La ferroptosis es una forma de muerte celular regulada (RCD) dependiente del hierro. CIL56 Chemical Structure
  40. GC11908 Cisplatin

    El cisplatino es uno de los mejores y primeros fármacos quimioterapéuticos basados en metales, que se utiliza para una amplia gama de cánceres sólidos como el testicular, ovárico, de vejiga, pulmonar, cervical, de cabeza y cuello, gástrico y algunos otros tipos de cáncer.

     Cisplatin Chemical Structure
  41. GN10668 Coenzyme Q10 Coenzyme Q10 Chemical Structure
  42. GC43297 Coenzyme Q2 Coenzyme Q10 is a component of the electron transport chain and participates in aerobic cellular respiration, generating energy in the form of ATP. Coenzyme Q2 Chemical Structure
  43. GC49454 Complex 3 A fluorescent copper complex with anticancer activity Complex 3 Chemical Structure
  44. GC47123 Coumarin-Quinone Conjugate A fluorescent substrate for NADH:ubiquinone oxidoreductases Coumarin-Quinone Conjugate Chemical Structure
  45. GC48954 CP21 An iron chelator CP21 Chemical Structure
  46. GC43329 Cu-ATSM Cu-ATSM es un antioxidante que atrapa radicales (RTA) altamente potente e inhibidor de la peroxidación de (fosfolípidos), lo que explica su (su) capacidad para inhibir la ferroptosis. Cu-ATSM Chemical Structure
  47. GC52164 Cu-ATSP Cu-ATSP, un potente inhibidor de la muerte celular ferroptótica, es casi 20 veces más potente que CuATSM. Cu-ATSP Chemical Structure
  48. GC14787 Curcumin

    Un pigmento amarillo con diversas actividades biológicas.

     Curcumin Chemical Structure
  49. GC40226 Curcumin-d6 La curcumina D6 (diferuloilmetano D6) es una curcumina marcada con deuterio (cÚrcuma amarilla). Curcumin-d6 Chemical Structure
  50. GC10896 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide A stable inhibitor of p53 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide Chemical Structure
  51. GC17198 Cycloheximide

    Cycloheximide is an antibiotic that inhibits protein synthesis at the translation level, acting exclusively on cytoplasmic (80s) ribosomes of eukaryotes.

     Cycloheximide Chemical Structure
  52. GC33023 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) La D,L-butionina-(S,R)-sulfoximina (butionina sulfoximina) es un potente inhibidor de la biosÍntesis de la glutamilcisteÍna sintetasa. D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) Chemical Structure
  53. GC35795 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride Chemical Structure
  54. GC49868 D-α-Tocopheryl Quinone An oxidative metabolite of vitamin E D-α-Tocopheryl Quinone Chemical Structure
  55. GC11835 Deferasirox El deferasirox (ICL 670) es un quelante de hierro disponible por vÍa oral que se utiliza para el tratamiento de la sobrecarga transfusional de hierro. Deferasirox Chemical Structure
  56. GC17412 Deferasirox Fe3+ chelate Deferasirox Fe3+ chelate Chemical Structure
  57. GC18101 Deferiprone La deferiprona es el Único fÁrmaco quelante del hierro activo por vÍa oral que se utiliza terapéuticamente en condiciones de sobrecarga transfusional de hierro. Deferiprone Chemical Structure
  58. GC13554 Deferoxamine mesylate

    El mesilato de deferoxamina es un medicamento que quelata el hierro al formar un complejo estable que evita que el hierro entre en más reacciones químicas, y se utiliza para el tratamiento del exceso crónico de hierro en pacientes con anemias dependientes de transfusión.

     Deferoxamine mesylate Chemical Structure
  59. GC38429 Dihydroartemisinic acid El Ácido dihidroartemisÍnico (Ácido dihidroqinghao) es un precursor biosintético del agente antipalÚdico artemisinina. Dihydroartemisinic acid Chemical Structure
  60. GC35876 DL-Glutamine La DL-Glutamina se utiliza para la investigaciÓn bioquÍmica y la sÍntesis de fÁrmacos. DL-Glutamine Chemical Structure
  61. GC45995 DO264 An ABHD12 inhibitor DO264 Chemical Structure
  62. GC31940 Docebenone (AA 861) La docebenona (AA 861) (AA 861) es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de la 5-LO (5-lipoxigenasa). Docebenone (AA 861) Chemical Structure
  63. GC15399 Dp44mT Dp44mT es un quelante de hierro con actividad anticancerÍgena selectiva. Dp44mT Chemical Structure
  64. GC49058 DTPA El DTPA es un compuesto que se utiliza para construir un adsorbente magnético que puede eliminar simultÁneamente metales pesados y colorantes de aguas residuales complejas. DTPA Chemical Structure
  65. GC48650 DTUN A lipophilic hyponitrite radical initiator DTUN Chemical Structure
  66. GC10331 Ebselen Ebselen (SPI-1005), un mimético de la glutatiÓn peroxidasa, es un potente bloqueador de los canales de calcio dependientes del voltaje (VDCC). Ebselen Chemical Structure
  67. GC16630 Erastin

    Erastin es un activador de la ferroptosis y agente antitumoral permeable a las células.

     Erastin Chemical Structure
  68. GC43623 Erastin2

    Erastin2 es un potente inhibidor del sistema xc- y agente inductor de la ferroptosis [1].

     Erastin2 Chemical Structure
  69. GC36011 Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt La sal trisÓdica del Ácido etilendiaminotetraacético (sal trisÓdica de EDTA) se usa para unir iones metÁlicos en la prÁctica de la terapia de quelaciÓn, para tratar el envenenamiento por mercurio y plomo, se usa de manera similar para eliminar el exceso de hierro del cuerpo, para tratar la complicaciÓn de transfusiones de sangre repetidas , como se aplicarÍa para tratar la talasemia. Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt Chemical Structure
  70. GC16517 Eugenol El eugenol es un aceite esencial que se encuentra en el clavo con actividad antibacteriana, antihelmÍntica y antioxidante. Eugenol Chemical Structure
  71. GC10380 Ferrostatin-1 (Fer-1)

    Un inhibidor de la ferroptosis.

     Ferrostatin-1 (Fer-1) Chemical Structure
  72. GC40211 Ferrostatin-1 Diyne Ferrostatin-1 diyne is a ferroptosis inhibitor and analog of ferrostatin-1. Ferrostatin-1 Diyne Chemical Structure
  73. GC13139 FG-4592 (ASP1517)

    Un inhibidor de las enzimas HIF-PH

     FG-4592 (ASP1517) Chemical Structure
  74. GC30039 FIN56

    FIN56, un nuevo inductor de ferroptosis, desencadena la ferroptosis aumentando la degradación de GPX4.

     FIN56 Chemical Structure
  75. GC15541 Fluvastatin Sodium An HMG-CoA reductase inhibitor Fluvastatin Sodium Chemical Structure
  76. GN10388 Gallic acid Gallic acid Chemical Structure
  77. GC61436 Gallic acid hydrate El hidrato de Ácido gÁlico (Ácido 3,4,5-trihidroxibenzoico) es un compuesto polihidroxifenÓlico natural y un eliminador de radicales libres para inhibir la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Gallic acid hydrate Chemical Structure
  78. GC11882 GKT137831 GKT137831 (GKT137831) es un inhibidor selectivo de la NADPH oxidasa (NOX1/4) con Kis de 140 y 110 nM, respectivamente. GKT137831 Chemical Structure
  79. GC41293 Glutathione ethyl ester

    Glutathione (GSH) serves as a nucleophilic co-substrate to glutathione transferase in the detoxification of xenobiotics and is an essential electron donor to glutathione peroxidases in the reduction of hydroperoxides.

     Glutathione ethyl ester Chemical Structure
  80. GC49697 GPX4 Inhibitor 26a A GPX4 inhibitor GPX4 Inhibitor 26a Chemical Structure
  81. GA11257 H-Cys-OH H-Cys-OH Chemical Structure
  82. GA10942 H-D-Gln-OH H-D-Gln-OH Chemical Structure
  83. GA10750 H-Glu-OH H-Glu-OH Chemical Structure
  84. GC14591 Hemin chloride

    El cloruro de hemina es una porfirina que contiene hierro.

     Hemin chloride Chemical Structure
  85. GC15972 Idebenone La idebenona, un protector mitocondrial muy apreciado, muestra una eficacia protectora contra la neurotoxicidad y puede usarse para la investigaciÓn de la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Huntington. Idebenone Chemical Structure
  86. GC45928 iFSP1

    Un inhibidor de AIFM2/FSP1

     iFSP1 Chemical Structure
  87. GC45793 IM-93 IM-93 inhibe la ferroptosis y la NETosis con una IC50 de 0,45 μM para la inhibiciÓn de la muerte celular. IM-93 Chemical Structure
  88. GC52190 Imidazole Ketone Erastin Imidazole Ketone Erastin is a ferroptosis inducer. Imidazole Ketone Erastin Chemical Structure
  89. GC47477 JKE-1674 JKE-1674 es un inhibidor de la glutatiÓn peroxidasa 4 (GPX4) activo por vÍa oral y un metabolito activo del inhibidor de GPX4 ML-210. JKE-1674, un anÁlogo de ML-210 en el que el anillo de nitroisoxazol se reemplaza con una α-nitroketoxima. JKE-1674 puede convertirse en un Óxido de nitrilo JKE-1777. JKE-1674 mata las células LOX-IMVI de una manera que es equipotente a ML-210 y es completamente rescatada por inhibidores de ferroptosis. JKE-1674 Chemical Structure
  90. GC47478 JKE-1716 JKE-1716 es un inhibidor de GPX4 potente y selectivo que contiene Ácido nÍtrico. JKE-1716 Chemical Structure
  91. GC33098 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine)

    L-Butionina-(S,R)-sulfoximina (L-Butionina sulfoximina) es un inhibidor potente, de acción rápida e irreversible de la g-glutamilcisteína sintetasa y agota los niveles celulares de glutatión. El valor IC50 de L-Butionina-(S,R)-sulfoximina (L-Butionina sulfoximina) en muestras de melanoma, cáncer de mama y ovario son 1,9 μM, 8,6 μM y 29 μM respectivamente.

     L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine) Chemical Structure
  92. GC62643 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride El clorhidrato de L-butionina-(S,R)-sulfoximina es un inhibidor permeable a las células, potente, de acciÓn rÁpida, activo por vÍa oral e irreversible de la g-glutamilcisteÍna sintetasa y reduce los niveles de glutatiÓn celular. L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride Chemical Structure
  93. GC30788 L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate) La sal monosÓdica del Ácido L-glutÁmico (glutamato monosÓdico) actÚa como transmisor excitatorio y agonista en todos los subtipos de receptores de glutamato (metabotrÓpicos, kainato, NMDA y AMPA). L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate) Chemical Structure
  94. GC64352 L-Glutamic acid-15N L-Glutamic acid-15N Chemical Structure
  95. GC65095 L-Glutamic acid-d5 El Ácido L-glutÁmico-d5 es el Ácido L-glutÁmico marcado con deuterio. L-Glutamic acid-d5 Chemical Structure
  96. GC17498 L-Glutamine La L-glutamina (Ácido L-glutÁmico 5-amida) es un aminoÁcido no esencial presente en abundancia en todo el cuerpo e involucrado en muchos procesos metabÓlicos. L-Glutamine Chemical Structure
  97. GC65068 L-Glutamine 15N L-Glutamine 15N Chemical Structure
  98. GC12203 L-Glutathione Reduced

    Se utilizaba para eluir GST del agarosa de glutatión.

     L-Glutathione Reduced Chemical Structure
  99. GC49560 L6H21 L6H21, un derivado de la chalcona, es un inhibidor de la diferenciaciÓn mieloide 2 (MD-2) activo, potente y especÍfico por vÍa oral. L6H21 Chemical Structure
  100. GC14827 Linagliptin (BI-1356) A potent DPP-4 inhibitor Linagliptin (BI-1356) Chemical Structure
  101. GC15681 Liproxstatin-1

    Liproxstatin-1 es un potente inhibidor de la ferroptosis y puede proteger contra agentes inductores de ferroptosis, como la butionina sulfoxamina (BSO), erastina y (1S,3R)-RSL3 (RSL3).

     Liproxstatin-1 Chemical Structure

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