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BCRP

BCRP(breast cancer resistance protein), also called ABCG2 (ATP-binding cassette subfamily G member 2) is expressed in MDR (multi-drug resistance) diverse cancer cells. It protects cell from toxic xenobiotic substance in intestine, biliary tract, placenta, blood-testis barrier and blood-brain barriers.

Products for  BCRP

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC68596 Ac32Az19

    Ac32Az19 es un inhibidor de BCRP efectivo, no tóxico y altamente selectivo con un valor EC50 de 13 nM en células HEK293/R2 que sobreexpresan BCRP.

     Ac32Az19 Chemical Structure
  3. GC33099 BCRP-IN-1 BCRP-IN-1 es un inhibidor de la proteÍna resistente al cÁncer de mama (BCRP) con una IC50 de 0,6 μM en el transportador de salida de BCRP. BCRP-IN-1 Chemical Structure
  4. GC69042 Efflux inhibitor-1

    El inhibidor de eflujo-1 (compuesto 2) es un inhibidor de eflujo de pirazolopirimidina [1,5-a] que selectivamente apunta a ABCG2/BCRP y ABCB1. El IC50 para ABCG2 es de 0.45 μM y para ABCB1 es de 2.17 μM.

     Efflux inhibitor-1 Chemical Structure
  5. GC17215 Elacridar

    GF120918, GG918, GW0918

     An inhibitor of MRP-1 and BCRP Elacridar Chemical Structure
  6. GC36034 FD 12-9

    Ac12Az9

     FD 12-9 es un dÍmero de flavonoides, actÚa como inhibidor dual de P-gp y BCRP, con EC50 de 285 nM y 0,9 nM, respectivamente. Actividad anti-glioblastoma. FD 12-9 Chemical Structure
  7. GC10874 Fumitremorgin C

    Tryptoquivaline

     Fumitremorgin C es un inhibidor potente y selectivo de ABCG2/BRCP. Fumitremorgin C Chemical Structure
  8. GC12711 Ko 143 Ko 143 is a potent and selective inhibitor of breast cancer resistance protein (BCRP; ABCG2) with an IC50 value of 23nM. Ko 143 Chemical Structure
  9. GC14688 KS 176 KS 176 es un inhibidor potente y selectivo del transportador de múltiples fármacos de la proteína resistente al cáncer de mama (BCRP) (los valores de IC50 son 0,59 y 1,39 μM en los ensayos Pheo A y Hoechst 33342 respectivamente). No muestra actividad inhibitoria contra P-gp o MRP1. KS 176 Chemical Structure
  10. GC38129 ML753286 ML753286 es un inhibidor de BCRP (proteÍna resistente al cÁncer de mama) oralmente activo y selectivo con una IC50 de 0,6 μM. ML753286 tiene una alta permeabilidad y un aclaramiento de bajo a medio en fracciones S9 de hÍgado humano y de roedores, y es estable en especies cruzadas de plasma. ML753286 Chemical Structure
  11. GC70762 Triclabendazole sulfoxide Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) es el principal metabolito plasmático del triclabendazol, y exhibe efectos antiparasitarios. Triclabendazole sulfoxide Chemical Structure
  12. GC18163 YHO-13177 YHO-13177 es un inhibidor potente y especÍfico de BCRP; potenciÓ la citotoxicidad de SN-38 en células cancerosas y no tuvo efecto sobre la resistencia al paclitaxel mediada por glicoproteÍna P en células K562 de leucemia humana transducidas con MDR1. YHO-13177 Chemical Structure
  13. GC32114 YHO-13351 YHO-13351 es el profÁrmaco de YHO-13177, que es un inhibidor potente y especÍfico de BCRP. YHO-13351 Chemical Structure
  14. GC33056 YHO-13351 free base La base libre de YHO-13351 es el profÁrmaco de YHO-13177, que es un inhibidor potente y especÍfico de BCRP. YHO-13351 free base Chemical Structure
  15. GC32593 Zamicastat (BIA 5-1058)

    BIA 5-1058

     Zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) es un inhibidor de la dopamina β-hidroxilasa (DBH) y puede cruzar la barrera hematoencefÁlica (BBB) para causar efectos tanto centrales como periféricos. Zamicastat (BIA 5-1058) Chemical Structure

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