CaM kinase II

Cat.No. Nombre del producto Información

GC19422 Gefapixant

AF219; MK-7264)

Gefapixant es un antagonista del receptor P2X3 (P2X3R) purinérgico potente y activo por vía oral, con valores de IC50 de ~30 nM frente a homotrímeros hP2X3 recombinantes y 100-250 nM en receptores heterotriméricos hP2X2/3. Gefapixant Chemical Structure

GC14202 KN-62 Inhibitor of Ca²⁺/calmodulin-dependent kinase type II KN-62 Chemical Structure

GC14132 KN-92

KN 92;KN92

An inactive control compound for a CaMKII inhibitor KN-92 Chemical Structure

GC15988 KN-92 hydrochloride An inactive control compound for a CaMKII inhibitor KN-92 hydrochloride Chemical Structure

GC16981 KN-92 phosphate KN-92 phosphate Chemical Structure

GC10629 KN-93

Inhibidor selectivo de la quinasa tipo II dependiente de Ca²⁺/calmodulina.

GC12501 KN-93 hydrochloride El clorhidrato de KN-93 es un inhibidor competitivo, reversible y permeable a las células de la cinasa dependiente de calmodulina tipo II (CaMKII) con una Ki de 370 nM. KN-93 hydrochloride Chemical Structure

GC12804 KN-93 Phosphate El fosfato de KN-93 es un nuevo inhibidor sintético que atraviesa la membrana de CaMK-II neuronal purificado, con Ki de 370 nM. KN-93 Phosphate Chemical Structure

GC13330 Lavendustin C

HDBA,NSC 666251

Lavendustin C es un potente inhibidor de la cinasa II dependiente de calmodulina Ca2+ (CaMK II) con una IC50 de 0,2 μM. Lavendustin C inhibe la tirosina quinasa asociada a EGFR (IC50=0,012 μM) y la quinasa pp60c-src(+) (IC50=0,5 μM) . Lavendustin C Chemical Structure

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