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Inicio >> Signaling Pathways >> PI3K/Akt/mTOR Signaling >> Akt

Akt

Products for  Akt

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC62122 (E)-Akt inhibitor-IV

    (E)-AKTIV

     El inhibidor de (E)-Akt-IV ((E)-AKTIV) es un inhibidor de PI3K-Akt, con un potente citotÓxico. (E)-Akt inhibitor-IV Chemical Structure
  3. GC35037 1,3-Dicaffeoylquinic acid

    1,5-DCQA, 1,3-Dicaffeoylquinic Acid

     El Ácido 1,3-dicafeoilquÍnico es un derivado del Ácido cafeoilquÍnico y activa PI3K/Akt. 1,3-Dicaffeoylquinic acid Chemical Structure
  4. GC13006 10-DEBC hydrochloride

    Akt Inhibitor X

     El clorhidrato de 10-DEBC es un inhibidor selectivo de Akt, con una IC50 de 1,28 μM. 10-DEBC hydrochloride Chemical Structure
  5. GC64670 24-Methylenecycloartanyl ferulate El ferulato de 24-metilencicloartanilo es un compuesto de γ-orizanol. El ferulato de 24-metilencicloartanilo promueve la expresiÓn de parvin-beta en células de cÁncer de mama humano. El ferulato de 24-metilencicloartanilo es un posible inhibidor de Akt1 competitivo con ATP (CE50 = 33,3 μM). 24-Methylenecycloartanyl ferulate Chemical Structure
  6. GC12078 3CAI

    3-chloroacetyl Indole

     3CAI es un inhibidor potente y especÍfico de AKT1 y AKT2. 3CAI Chemical Structure
  7. GC12502 A-443654 A pan Akt inhibitor A-443654 Chemical Structure
  8. GC11875 A-674563 A-674563 es un inhibidor de Akt1 selectivo y activo por vÍa oral con una Ki de 11 nM. A-674563 Chemical Structure
  9. GC35212 A-674563 hydrochloride El clorhidrato de A-674563 es un inhibidor Akt1 potente y selectivo con Ki de 11 nM. A-674563 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC35242 Actein La acteÍna es un glucÓsido triterpénico aislado de los rizomas de Cimicifuga foetida. La acteÍna suprime la proliferaciÓn celular, induce la autofagia y la apoptosis mediante la promociÓn de la activaciÓn de ROS/JNK y el bloqueo de la vÍa AKT en el cÁncer de vejiga humano. La acteÍna tiene poca toxicidad in vivo. Actein Chemical Structure
  11. GC16475 Afuresertib

    GSK2110183

     Afuresertib (GSK2110183) es un inhibidor pan-Akt quinasa biodisponible por vÍa oral, selectivo, ATP-competitivo y potente con Kis de 0,08/2/2,6 nM para Akt1/Akt2/Akt3, respectivamente. Afuresertib Chemical Structure
  12. GC42747 Afuresertib (hydrochloride)

    GSK2110183B

     Afuresertib (clorhidrato) (GSK 2110183 clorhidrato) es un inhibidor pan-Akt quinasa biodisponible por vía oral, selectivo, ATP-competitivo y potente con Kis de 0,08/2/2,6 nM para Akt1/Akt2/Akt3 respectivamente. Afuresertib (hydrochloride) Chemical Structure
  13. GC42759 Akt Inhibitor IV Akt inhibitor IV is an inhibitor of Akt activation that inhibits Akt-mediated nuclear export of Forkhead box class O transcription factor 1a (FOXO1a; IC50 = 625 nM) and reduces phosphorylation of Akt at Ser473 and Thr308 in a dose-dependent manner. Akt Inhibitor IV Chemical Structure
  14. GC11589 AKT inhibitor VIII A potent inhibitor of Akt1 and Akt2 AKT inhibitor VIII Chemical Structure
  15. GC16366 AKT Kinase Inhibitor

    El inhibidor de la quinasa AKT es un inhibidor de la quinasa Akt con actividad antitumoral[1].

     AKT Kinase Inhibitor Chemical Structure
  16. GC67700 AKT Kinase Inhibitor hydrochloride AKT Kinase Inhibitor hydrochloride Chemical Structure
  17. GC91648 Akt-I-1

    Akt-IN-1

     Akt-I-1 is an inhibitor of Akt1 (IC50 = 4.6 µM). Akt-I-1 Chemical Structure
  18. GC33308 AKT-IN-1 AKT-IN-1 es un inhibidor alostérico de AKT con una IC50 de 1,042 μM. AKT-IN-1 Chemical Structure
  19. GC35275 AKT-IN-3 AKT-IN-3 (compuesto E22) es un potente inhibidor de Akt bloqueador de hERG bajo activo por vÍa oral, con 1,4 nM, 1,2 nM y 1,7 nM para Akt1, Akt2 y Akt3, respectivamente. AKT-IN-3 (compuesto E22) también muestra una buena actividad inhibidora contra otras quinasas de la familia AGC, como PKA, PKC, ROCK1, RSK1, P70S6K y SGK. AKT-IN-3 (compuesto E22) induce la apoptosis e inhibe la metÁstasis de las células cancerosas. AKT-IN-3 Chemical Structure
  20. GC62190 AKT-IN-6 AKT-IN-6 (Ejemplo 13) es un potente inhibidor de Akt. AKT-IN-6 inhibe Akt1, Akt2 y Akt3 con IC50s < 500nM, respectivamente. (patente WO2013056015A1). AKT-IN-6 Chemical Structure
  21. GC32939 Akt1 and Akt2-IN-1 Akt1 y Akt2-IN-1 es un inhibidor alostérico de Akt1 (IC50=3,5 nM) y Akt2 (IC50=42 nM), con actividad potente y equilibrada. Akt1 and Akt2-IN-1 Chemical Structure
  22. GC68640 ALM301

    ALM301 es un inhibidor altamente específico de AKT con actividad oral, con IC50 de 0.13 μM, 0.09 μM y 2.75 μM para AKT1, AKT2 y AKT3 respectivamente. ALM301 inhibe la fosforilación de AKT y regula las señales aguas abajo in vitro. ALM301 puede inhibir la proliferación celular del cáncer y el crecimiento tumoral.

     ALM301 Chemical Structure
  23. GC18374 API-1

    NSC 177223

     API-1, un potente inhibidor de Akt/PKB, se une al dominio PH e inhibe la translocaciÓn de membrana de Akt. API-1 reduce eficientemente los niveles de fosforilaciÓn de Akt con un IC50 de ~0,8 μM. API-1 es selectivo para PKB y no inhibe la activaciÓn de PKC y PKA. API-1 también induce la apoptosis mediante la sinergia con el ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF (TRAIL). API-1 Chemical Structure
  24. GC74044 ARM165 ARM165 es una molécula heterobifuncional. ARM165 Chemical Structure
  25. GC35395 Arnicolide D

    ARD

     Arnicolide D es una lactona sesquiterpénica aislada de Centipeda minima. Arnicolide D modula el ciclo celular, activa la vÍa de seÑalizaciÓn de caspasa e inhibe las vÍas de seÑalizaciÓn PI3K/AKT/mTOR y STAT3. Arnicolide D inhibe la viabilidad de las células del carcinoma nasofarÍngeo (NPC) de una manera dependiente de la concentraciÓn y el tiempo. Arnicolide D Chemical Structure
  26. GC19036 ARQ-092

    Miransertib

     ARQ-092 (ARQ-092) es un inhibidor de Akt potente, oralmente activo, selectivo y alostérico con IC50 de 2,7 nM, 14 nM y 8,1 nM para Akt1, Akt2, Akt3, respectivamente. ARQ-092 Chemical Structure
  27. GN10647 Artemisinine

    NSC 369397

     Artemisinine is a sesquiterpene lactone antimalarial drug extracted from the plant Artemisia annua. Artemisinine Chemical Structure
  28. GC17712 AT13148 AT13148 es un inhibidor multi-AGC cinasa activo por vÍa oral y competitivo con ATP con IC50 de 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM y 6 nM/4 nM para Akt1/2/3, p70S6K, PKA, y ROCKI/II, respectivamente. AT13148 Chemical Structure
  29. GC12297 AT7867 AT7867 es un potente inhibidor competitivo de ATP de Akt1/Akt2/Akt3 y p70S6K/PKA con IC50 de 32 nM/17 nM/47 nM y 85 nM/20 nM, respectivamente. AT7867 Chemical Structure
  30. GC10918 AT7867 dihydrochloride A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor AT7867 dihydrochloride Chemical Structure
  31. GC11752 AZD5363 AZD5363 (AZD5363) es un potente inhibidor de la cinasa pan-AKT activo por vÍa oral con IC50 de 3, 7 y 7 nM para Akt1, Akt2 y Akt3, respectivamente. AZD5363 Chemical Structure
  32. GC64377 Batatasin III Batatasin III, un estilbenoide, inhibe la migraciÓn y la invasiÓn del cÁncer al suprimir la transiciÓn epitelial a mesenquimatosa (EMT) y las seÑales FAK-AKT. Batatasin III tiene actividades anticancerÍgenas. Batatasin III Chemical Structure
  33. GC45830 BAY-1125976 An allosteric inhibitor of Akt1/2 BAY-1125976 Chemical Structure
  34. GC19484 BAY1125976 BAY1125769 es un inhibidor alostérico selectivo de Akt1/Akt2; inhibe la actividad de Akt1 y Akt2 con valores IC50 de 5,2 nM y 18 nM a ATP 10 μM, respectivamente. BAY1125976 Chemical Structure
  35. GC65367 Borussertib Borussertib es un inhibidor alostérico covalente y primero en su clase de la proteÍna quinasa Akt, con una IC50 de 0,8 nM y una Ki de 2,2 nM para Aktwt. Borussertib Chemical Structure
  36. GC43149 CAY10404 CAY10404 es un inhibidor potente y selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) con una IC50 de 1 nM y un Índice de selectividad (SI; COX-1 IC50/COX-2 IC50) >500000. CAY10404 Chemical Structure
  37. GC15864 CCT128930 CCT128930 es un inhibidor selectivo y competitivo de ATP de AKT (IC50 = 6 nM para AKT2). CCT128930 tiene una selectividad de 28 veces sobre la quinasa PKA estrechamente relacionada (IC50 = 168 nM) mediante la selecciÓn de Met282 de AKT (Met173 de la quimera PKA-AKT), asÍ como una selectividad de 20 veces sobre p70S6K (IC50 = 120 nM). Actividad antitumoral. CCT128930 Chemical Structure
  38. GC63539 CCT128930 hydrochloride El clorhidrato de CCT128930 es un inhibidor potente y selectivo de AKT (IC50=6 nM). El clorhidrato de CCT128930 tiene una selectividad de 28 veces sobre la PKA quinasa estrechamente relacionada (IC50 = 168 nM) a través de la selecciÓn de Met282 de AKT (Met173 de la quimera PKA-AKT), asÍ como una selectividad de 20 veces sobre p70S6K (IC50 = 120 nM) . El clorhidrato de CCT128930 induce la detenciÓn del ciclo celular, el daÑo del ADN y la autofagia. Actividad antitumoral. CCT128930 hydrochloride Chemical Structure
  39. GC35651 Cenisertib

    AS-703569; R-763

     Cenisertib (AS-703569) es un inhibidor multicinasa competitivo con ATP que bloquea la actividad de Aurora-cinasa-A/B, ABL1, AKT, STAT5 y FLT3. Cenisertib induce importantes efectos inhibidores del crecimiento al bloquear la actividad de varios objetivos moleculares diferentes en los mastocitos neoplÁsicos (MC). Cenisertib inhibe el crecimiento tumoral en modelos de xenoinjerto de tumores de pÁncreas, mama, colon, ovario y pulmÓn y leucemia. Cenisertib Chemical Structure
  40. GC12532 CHPG

    Chlorohydroxyphenylglycine, CHPG

     CHPG es un agonista selectivo de mGluR5 y atenÚa el estrés oxidativo y la inflamaciÓn inducidos por SO2 a través de la vÍa TSG-6/NF-κB en células microgliales BV2. CHPG Chemical Structure
  41. GC17963 CHPG Sodium salt La sal sÓdica de CHPG es un agonista selectivo de mGluR5 y atenÚa el estrés oxidativo y la inflamaciÓn inducidos por SO2 a través de la vÍa TSG-6/NF-κB en células microgliales BV2. CHPG Sodium salt Chemical Structure
  42. GC35747 Crebanine

    (-)-Crebanine

     La crebanina, un alcaloide de Stephania venosa, induce la detenciÓn de G1 y la apoptosis en células cancerosas humanas. Crebanine Chemical Structure
  43. GC30582 Crosstide Crosstide es un péptido anÁlogo de la secuencia de la proteÍna de fusiÓn glucÓgeno sintasa quinasa α/β que es un sustrato para Akt. Crosstide Chemical Structure
  44. GC38419 Cyclovirobuxine D

    CVB-D, NSC 91722

     La ciclovirobuxina D (CVB-D) es el principal componente activo de la medicina tradicional china Buxus microphylla. Cyclovirobuxine D Chemical Structure
  45. GC43514 D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt)

    Ins(1,3,4,5,6)P5, 1,3,4,5,6IP5 (sodium salt)

     Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (Ins(1,3,4,5,6)P5) is one of the many inositol phosphate isomers that act as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals. D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) Chemical Structure
  46. GC43515 D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (sodium salt)

    Ins(1,3,4,5,6)P5, 1,3,4,5,6IP5

     The phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt signal transduction pathway plays critical roles in cell growth and proliferation making it an attractive target for anticancer agents. D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  47. GC15484 Deguelin

    (-)cisDeguelin

     Deguelin is one of four major naturally occurring rotenoids isolated from root extracts and is best recognized as a NADH: ubiquinone oxidoreductase (complex I) inhibitor, resulting in significant alterations in mitochondrial function. Deguelin Chemical Structure
  48. GC32254 Deltonin Deltonin, una saponina esteroidal, aislada de Dioscorea zingiberensis Wright, con actividad antitumoral; Deltonin inhibe la activaciÓn de ERK1/2 y AKT. Deltonin Chemical Structure
  49. GC38236 Esculetin

    Aesculetin, Cichorigenin, 6,7-Dihydroxycoumarin, NSC 26427

     La esculetina es un principio activo extraÍdo principalmente de la corteza de Fraxinus rhynchophylla. Esculetin Chemical Structure
  50. GC17984 FPA 124

    Akt Inhibitor XI

     FPA 124, un complejo de cobre permeable a las células, es un inhibidor selectivo de Akt con un IC50 de 0,1 μM. FPA 124 interactúa tanto con la homología pleckstrin (PH) como con los dominios quinasa de Akt. FPA 124 induce la apoptosis. FPA 124 Chemical Structure
  51. GC38551 FPA-124 FPA-124 Chemical Structure
  52. GC11214 GDC-0068 (RG7440)

    Ipatasertib, RG-7440

     GDC-0068 (RG7440) es un nuevo inhibidor pan-Akt competitivo de ATP altamente selectivo que inhibe las tres isoformas de Akt1, Akt2, y Akt3 a un IC50 de 5,18,8 nM, respectivamente. GDC-0068 (RG7440) Chemical Structure
  53. GC38606 Glaucocalyxin A La glaucocalyxina A, un diterpeno ent-kauranoide de Rabdosia japonica var., induce la apoptosis en el osteosarcoma al inhibir la translocaciÓn nuclear del dedo de cinco zinc Glis 1 (GLI1) mediante la regulaciÓn de la vÍa de seÑalizaciÓn PI3K/Akt. La glaucocalixina A tiene efecto antitumoral. Glaucocalyxin A Chemical Structure
  54. GC33135 GSK2110183 GSK2110183 es el anÁlogo estructural de GSK2110183. GSK2110183 Chemical Structure
  55. GC33010 GSK2110183 hydrochloride El clorhidrato de GSK2110183 es el anÁlogo estructural de GSK2110183. GSK2110183 hydrochloride Chemical Structure
  56. GC12305 GSK2141795

    GSK795, GSK2141795

     GSK2141795 (GSK2141795) es un inhibidor pan-Akt potente y selectivo con valores IC50 de 180/328/38 nM para Akt1/Akt2/Akt3, respectivamente. GSK2141795 Chemical Structure
  57. GC13696 GSK690693 GSK690693 es un inhibidor de las quinasas Akt competitivo con el ATP, con valores de IC50 de 2, 13 y 9 nM para Akt1, Akt2 y Akt3, respectivamente. GSK690693 Chemical Structure
  58. GC17658 Guggulsterone La guggulsterona es un esterol vegetal derivado de la resina de goma del Árbol Commiphora wightii. La guggulsterona inhibe el crecimiento de una amplia variedad de células tumorales e induce la apoptosis mediante la regulaciÓn a la baja de los productos génicos antiapoptÓticos (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP y survivina), la modulaciÓn de las proteÍnas del ciclo celular (ciclina D1 y c-Myc), activaciÓn de caspasas y JNK, inhibiciÓn de Akt. La guggulsterona, un antagonista del receptor farnesoide X (FXR), disminuye la activaciÓn de FXR inducida por CDCA con IC50 de 17 y 15 μM para Z- y E-guggulsterona, respectivamente. Guggulsterone Chemical Structure
  59. GC38088 Hederacolchiside A1 Hederacolchiside A1 Chemical Structure
  60. GC39266 Hematein La hemateÍna es un producto de oxidaciÓn de la hematoxilina que actÚa como colorante. La hemateÍna es un inhibidor alostérico de la caseÍna cinasa II con una IC50 de 0,74 μM. La hemateÍna inhibe la fosforilaciÓn de Akt/PKB Ser129, la vÍa Wnt/TCF y aumenta la apoptosis en las células de cÁncer de pulmÓn. Hematein Chemical Structure
  61. GN10664 Honokiol

    NSC 293100

     Honokiol es un bisfenol natural con múltiples actividades biológicas. Apunta a múltiples moléculas de señalización y presenta efectivas actividades antioxidantes, antiinflamatorias, antiangiogénicas y anticancerígenas. También posee actividades antibacterianas de amplio espectro y anti-virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Honokiol Chemical Structure
  62. GC73729 IBL-302

    AMU302

     IBL-302 (AMU302) es un inhibidor de doble señalización disponible por vía oral de PIM y PI3K/AKT/mTOR con actividad contra el cáncer de mama y el neuroblastoma. IBL-302 Chemical Structure
  63. GC69282 Insulin Detemir

    Insulin Detemir es una forma de insulina artificial que tiene la capacidad de controlar los niveles de azúcar en la sangre. Insulin Detemir estimula la expresión del Gcg, lo cual promueve la secreción del GLP-1 a través de la activación de las vías de señalización Akt y ERK dependientes del cat y CREB. La insulina detemir se puede utilizar para investigaciones sobre diabetes tipo 2.

     Insulin Detemir Chemical Structure
  64. GC65559 INY-03-041 INY-03-041 es un degradador pan-AKT potente, altamente selectivo y basado en PROTAC que consiste en el inhibidor de AKT competitivo con ATP GDC-0068 conjugado con lenalidomida (ligando de Cereblon). INY-03-041 inhibe AKT1, AKT2 y AKT3 con IC50 de 2,0 nM, 6,8 nM y 3,5 nM, respectivamente. INY-03-041 Chemical Structure
  65. GC73871 INY-05-040 INY-05-040 es un desnivelakt que puede degradrápida y selectivamente las tres isoformas de AKT. INY-05-040 Chemical Structure
  66. GC32794 Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 (dihydrochloride)) El dihidrocloruro de ipatasertib (GDC-0068 (dihidrocloruro)) (GDC-0068 dihidrocloruro) es un inhibidor pan-Akt altamente selectivo y competitivo con ATP con IC50 de 5, 18 y 8 nM para Akt1, Akt2 y Akt3, respectivamente. Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 (dihydrochloride)) Chemical Structure
  67. GC13795 Isobavachalcone

    Corylifolinin, IBC

     A chalcone and flavonoid with diverse biological activities Isobavachalcone Chemical Structure
  68. GC70377 Isoprocurcumenol Isoprocurcumenol es un sesquiterpentipo guaiano, que puede ser aislado de Curcuma comosa. Isoprocurcumenol Chemical Structure
  69. GC33357 K-80003 (TX-803)

    TX-803

     K-80003 (TX-803) es un potente inhibidor de la activaciÓn de Akt dependiente de tRXRα y del crecimiento de células cancerosas. K-80003 (TX-803) Chemical Structure
  70. GC15553 KP372-1 KP372-1, un inhibidor de Akt, bloquea la seÑalizaciÓn a través de la vÍa PI3K e inhibe la proliferaciÓn celular mientras induce la apoptosis de las células cancerosas. KP372-1 Chemical Structure
  71. GC73992 KTC1101 KTC1101 es un inhibidor de pan-PI3K activo por vía oral. KTC1101 Chemical Structure
  72. GC36447 Licochalcone E La licocalcona E, un compuesto flavonoide aislado de Glycyrrhiza inflate, inhibe la actividad transcripcional de NF-κB y AP-1 a través de la inhibiciÓn de la activaciÓn de AKT y MAPK. Licochalcone E Chemical Structure
  73. GC36456 Licoricidin La licoricidina (LCD) se aÍsla de Glycyrrhiza uralensis Fisch, posee actividades anticancerÍgenas. Licoricidin Chemical Structure
  74. GC30770 LM22B-10 LM22B-10 es un activador del receptor de neurotrofina TrkB/TrkC y puede inducir la activaciÓn de TrkB, TrkC, AKT y ERK in vitro e in vivo. LM22B-10 Chemical Structure
  75. GC32510 Loureirin A Loureirin A es un flavonoide extraÍdo de Dragon's Blood, puede inhibir la fosforilaciÓn de Akt y tiene actividad antiplaquetaria. Loureirin A Chemical Structure
  76. GC39715 M2698

    MSC2363318A

     M2698 (MSC2363318A) es un inhibidor dual selectivo de p70S6K y Akt, activo por vÍa oral, competitivo con ATP, con IC50 de 1 nM para p70S6K, Akt1 y Akt3. M2698 puede cruzar la barrera hematoencefÁlica y tiene actividad anticancerÍgena. M2698 Chemical Structure
  77. GC10811 Miltefosine

    Hexadecylphosphocholine, HPC, NSC 605583

     La miltefosina es un agente fosfolÍpido antimicrobiano y antileishmania de amplio espectro que actÚa inhibiendo la actividad de PI3K/Akt. Miltefosine Chemical Structure
  78. GC25638 Miransertib (ARQ 092) HCl

    Miransertib

     Miransertib (ARQ 092) HCl is a novel, orally bioavailable and selective AKT pathway inhibitor exhibiting a manageable safety profile among patients with advanced solid tumors. Miransertib (ARQ 092) HCl Chemical Structure
  79. GC16304 MK-2206 dihydrochloride

    MK-2206,MK2206,MK 2206

     MK-2206 dihydrochloride es un inhibidor de Akt alostérico activo por vía oral utilizado en el tratamiento de tumores sólidos. MK-2206 dihydrochloride Chemical Structure
  80. GC65143 MKC-1

    Ro-31-7453

     MKC-1 (Ro-31-7453) es un inhibidor del ciclo celular potente y activo por vÍa oral con una amplia actividad antitumoral. MKC-1 inhibe la vÍa Akt/mTOR. MKC-1 detiene la mitosis celular e induce la apoptosis celular al unirse a varias proteÍnas celulares diferentes, incluidas la tubulina y los miembros de la familia de las importinas β. MKC-1 Chemical Structure
  81. GC73358 MS15 TFA MS15 TFA es un degrader AKT PROTAC potente y selectivo. MS15 TFA Chemical Structure
  82. GC65466 MS170 MS170 es un degradador PROTAC AKT potente y selectivo. MS170 agota la AKT total celular (T-AKT) con el valor DC50 de 32 nM. MS170 se une a AKT1, AKT2 y AKT3 con Kds de 1,3 nM, 77 nM y 6,5 nM, respectivamente. MS170 Chemical Structure
  83. GC65442 Musk ketone La cetona de almizcle (MK) es una fragancia artificial muy utilizada. Musk ketone Chemical Structure
  84. GC60262 N-Feruloyloctopamine La N-feruloiloctopamina es un constituyente antioxidante. La N-feruloiloctopamina disminuye significativamente los niveles de fosforilación de Akt y p38 MAPK. N-Feruloyloctopamine Chemical Structure
  85. GC31536 N-Oleoyl glycine La N-oleoil glicina es un lipoaminoÁcido que estimula la adipogénesis asociada con la activaciÓn del receptor CB1 y la vÍa de seÑalizaciÓn de Akt en el adipocito 3T3-L1. N-Oleoyl glycine Chemical Structure
  86. GN10692 Oridonin

    NSC 250682

    Un diterpenoide con propiedades antiinflamatorias y anticancerígenas.

     Oridonin Chemical Structure
  87. GN10752 Pachymic acid

    3-O-Acetyltumulosic Acid, NSC 244427

     Pachymic acid Chemical Structure
  88. GC12773 Palomid 529

    P529, RES-529, SG 00529

     Palomid 529 es un potente inhibidor de los complejos mTORC1 y mTORC2. Palomid 529 Chemical Structure
  89. GC36855 Paris saponin VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) es una saponina esteroide aislada de las raÍces y rizomas de Trillium tschonoskii Maxim. La apoptosis inducida por saponina VII de Paris en células K562/ADR estÁ asociada con Akt/MAPK y la inhibiciÓn de P-gp. La saponina VII de Paris atenÚa el potencial de la membrana mitocondrial, aumenta la expresiÓn de proteÍnas relacionadas con la apoptosis, como Bax y el citocromo c, y disminuye los niveles de expresiÓn de proteÍnas de Bcl-2, caspasa-9, caspasa-3, PARP-1 y p- Act. Paris saponin VII induce una autofagia robusta en células K562/ADR y proporciona una base bioquÍmica en el tratamiento de la leucemia. Paris saponin VII Chemical Structure
  90. GC15680 Perifosine

    NSC639966;KRX-0401;KRX0401;D-21266;D21266

     Perifosine es un inhibidor de Akt. Perifosine Chemical Structure
  91. GC32892 PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) PF-AKT400 (inhibidor de la proteÍna quinasa AKT) es un inhibidor de Akt competitivo con ATP, potente y ampliamente selectivo, que muestra una selectividad 900 veces mayor para PKBα (IC50=0,5 nM) que PKA (IC50=450 nM). PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) Chemical Structure
  92. GC38170 Phellodendrine Phellodendrine Chemical Structure
  93. GC12094 PHT-427

    Akt Inhibitor XIV

     PHT-247 es un inhibidor del dominio de homologÍa pleckstrin (PH) de Akt, y también es un inhibidor de PDPK1 con Kis de 2,7 μM y 5,2 μM y para Akt y PDPK1, respectivamente. PHT-427 Chemical Structure
  94. GC69991 Pifusertib hydrochloride

    TAS-117 hydrochloride

    Pifusertib (TAS-117) hidrocloruro es un inhibidor de Akt isómero efectivo, selectivo y con actividad oral (con IC50 de 4.8, 1.6 y 44 nM para Akt1, 2 y 3 respectivamente). Pifusertib hidrocloruro estimula la actividad anti-mieloma y mejora el estrés del retículo endoplásmico inducido por la inhibición proteasómica letal. Pifusertib hidrocloruro induce apoptosis y autofagia celular.

     Pifusertib hydrochloride Chemical Structure
  95. GC11690 PIT 1 PIT 1 es un antagonista selectivo de PIP3 (fosfatidilinositol 3,4,5-trifosfato). PIT 1 inhibe la supervivencia de las células cancerosas e induce la apoptosis mediante la inhibición de la señalización PI3K/Akt dependiente de PIP3. PIT 1 exhibe actividad antitumoral in vivo. PIT 1 Chemical Structure
  96. GN10312 Polygalasaponin F Polygalasaponin F Chemical Structure
  97. GN10709 Polyphyllin A

    (+)-Polyphyllin D

     Polyphyllin A Chemical Structure
  98. GC33130 Recilisib (Ex-RAD) Recilisib (Ex-RAD) (ON 01210) es un radioprotector que puede activar las actividades de AKT y PI3K en las células. Recilisib (Ex-RAD) Chemical Structure
  99. GC38609 Rotundic acid Ácido rotÚndico, un triterpenoide obtenido de I. Rotundic acid Chemical Structure
  100. GC11985 SC 66 SC 66 es un inhibidor de Akt, reduce la viabilidad celular de manera dependiente de la dosis y el tiempo, inhibe la formación de colonias e induce la apoptosis en células de carcinoma hepatocelular (CHC). SC 66 Chemical Structure
  101. GC11645 SC 79 SC 79 es un activador de la fosforilación osmótica de Akt en el cerebro y un inhibidor de la translocación del dominio AKT-PH. SC 79 Chemical Structure

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