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Casein Kinase

Casein Kinases (CKs) are serine/threonine-selective enzymes that function as regulators of signal transduction pathways in most eukaryotic cell types.

Targets for  Casein Kinase

Products for  Casein Kinase

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC64638 ALV1 ALV1 es un potente degradador de Ikaros y Helios. ALV1 Chemical Structure
  3. GC14899 AMG 548 AMG 548, un inhibidor de p38α selectivo y activo por vía oral (Ki \u003d 0,5 nM), se muestra ligeramente selectivo sobre p38β (Ki \u003d 36 nM) y \u003e1000 veces selectivo contra p38γ y p38δ. AMG 548 Chemical Structure
  4. GC38518 AMG-548 dihydrochloride El diclorhidrato de AMG-548, un inhibidor de p38α selectivo y activo por vÍa oral (Ki = 0,5 nM), se muestra ligeramente selectivo sobre p38β (Ki = 36 nM) y >1000 veces selectivo contra p38γ y p38δ. AMG-548 dihydrochloride Chemical Structure
  5. GC66033 Casein kinase 1δ-IN-1 La caseÍna quinasa 1δ-IN-1 (compuesto 822) es un inhibidor de la caseÍna quinasa 1 delta (CK1δ), presenta una inhibiciÓn superior al 5 %. La caseÍna quinasa 1δ-IN-1 puede usarse para trastornos neurodegenerativos como la investigaciÓn de la enfermedad de Alzheimer's. Casein kinase 1δ-IN-1 Chemical Structure
  6. GC67775 Casein kinase 1δ-IN-3 Casein kinase 1δ-IN-3 Chemical Structure
  7. GC71277 Casein kinase 1δ-IN-6 Casein kinase 1δ-IN-6 es un potente y selectivo inhibidor de la proteína quinasa CK-1δ con una IC50 de 23 nM. Casein kinase 1δ-IN-6 Chemical Structure
  8. GC72207 Casein Kinase 2 Substrate Peptide Casein Kinase 2 Substrate Peptide es un péptido de sustrck2 común. Casein Kinase 2 Substrate Peptide Chemical Structure
  9. GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV Casein Kinase II Inhibitor IV es un potente inhibidor de la caseÍna quinasa II que compite con ATP con una IC50 de 9 nM. Casein Kinase II Inhibitor IV Chemical Structure
  10. GC34356 Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride El clorhidrato del inhibidor IV de la caseÍna quinasa II es un inductor de molécula pequeÑa de la diferenciaciÓn de queratinocitos epidérmicos. Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride Chemical Structure
  11. GC34536 CK1-IN-1 CK1-IN-1 es un inhibidor de la caseÍna quinasa 1 (CK1) extraÍdo de la patente WO2015119579A1, compuesto 1c, tiene IC50 de 15 nM, 16 nM, 73 nM para CK1δ y CK1ε, p38σ MAPK, respectivamente. CK1-IN-1 Chemical Structure
  12. GC73500 CK1-IN-2 CK1-IN-2 (compuesto Nr.4) es un potente inhibidor de CK1 con un valor de IC50 de 123, 19.8, 26.8, 74.3 nM para CK1a, CK1d, CK1e, p38a, respectivamente. CK1-IN-2 Chemical Structure
  13. GC38755 CKI-7 CKI-7 es un inhibidor de la caseÍna cinasa 1 (CK1) potente y competitivo con ATP con una IC50 de 6 μM y una Ki de 8,5 μM. CKI-7 es un inhibidor selectivo de la quinasa Cdc7. CKI-7 también inhibe SGK, S6 quinasa-1 ribosomal (S6K1) y proteÍna quinasa-1 activada por mitÓgeno y estrés (MSK1). CKI-7 tiene un efecto mucho mÁs débil sobre la caseÍna quinasa II y otras proteÍnas quinasas. CKI-7 Chemical Structure
  14. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX 4945;CX4945

    CX-4945 (Silmitasertib) (CX-4945) es un inhibidor altamente selectivo y potente de CK2, disponible por vía oral, con valores de IC50 de 1 nM contra CK2α y CK2α'.

     CX-4945 (Silmitasertib) Chemical Structure
  15. GC11325 CX-4945 sodium salt

    CX-4945 sodium salt

     La sal de sodio CX-4945 es un inhibidor de CK2 potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral, con valores IC50 de 1 nM contra CK2α y CK2α'. CX-4945 sodium salt Chemical Structure
  16. GC73741 DEG-77 DEG-77, un degrabasado en PROTAC, posee propiedades farmacocinéticas, solubilidad y selectividad adecuadas para estudios in vivo (t1/2=8h). DEG-77 Chemical Structure
  17. GC15548 Ellagic acid

    Gallogen, Lagistase, TBBD

     El Ácido elÁgico es un antioxidante natural y actÚa como un inhibidor de CK2 potente y competitivo con ATP, con un IC50 de 40 nM y un Ki de 20 nM. Ellagic acid Chemical Structure
  18. GC64005 FPFT-2216 FPFT-2216, un compuesto de \FPFT-2216, a "molecular glue" compound, degrades phosphodiesterase 6D (PDE6D), zinc finger transcription factors Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3), and casein kinase 1α (CK1α).en_es_2021q4.md FPFT-2216 Chemical Structure
  19. GC14503 IC261

    SU5607

     IC261 es un inhibidor selectivo de CK1 competitivo con ATP, con IC50 de 1 μM, 1 μM, 16 μM para Ckiδ, Ckiε y Ckiα1, respectivamente. IC261 Chemical Structure
  20. GC17466 LH846 LH846 es un inhibidor selectivo de CKIδ, con una IC50 de 290 nM, e inhibe de forma menos potente CKIα y CKIε, con IC50 de 2,5 μM y 1,3 μM, respectivamente. LH846 Chemical Structure
  21. GC34650 Longdaysin Longdaysin es un inhibidor de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina, que ejerce un efecto antitumoral al bloquear la seÑalizaciÓn de Wnt dependiente de CK1δ/ε. Longdaysin inhibe CK1α, CK1δ, CDK7 y ERK2 con IC50 de 5,6 μM, 8,8 μM, 29 μM y 52 μM, respectivamente. Longdaysin Chemical Structure
  22. GC36708 NCC007 NCC007 es un inhibidor dual de caseÍna cinasa Iα (CKIα) y δ (CKIδ) con IC50 de 1,8 y 3,6 μM, respectivamente. NCC007 Chemical Structure
  23. GC73707 ON 108600 ON 108600 es un inhibidor de CK2 (caseína quinase2)/TNIK/DYRK1, con los IC50 para DYRK1A/DYRKB, DYRK2, CK2 − 1/CK2 − 2, y TNIK de 0.016 − m/0.007 − m, 0.028 − m, 0.05 − m/ 0.005 − m, y 0.005 − m, respectivamente. ON 108600 Chemical Structure
  24. GC69633 Orobol

    Orobol es a major isoflavona de soja con múltiples actividades farmacológicas, incluyendo efectos anti-envejecimiento y anti-obesidad en la piel. Orobol inhibe CK1ε, VEGFR2, MAP4K5, MNK1, MUSK, TOPK y TNIK (IC50=1.24-4.45 μM). También inhibe subtipos de PI3K (para PI3K α/β/γ/ K/δ, IC50=3.46-5.27 μM).

     Orobol Chemical Structure
  25. GC44612 PF-4800567 PF-4800567 es un inhibidor potente y selectivo de la caseÍna quinasa 1ε (CK1ε), con una IC50 de 32 nM, que es mÁs de 20 veces mÁs selectiva que la CK1δ (IC50, 711 nM). PF-4800567 Chemical Structure
  26. GC36885 PF-5006739 PF-5006739 es un inhibidor potente y selectivo de CK1δ/ε con IC50 de 3,9 nM y 17,0 nM, respectivamente. PF-5006739 Chemical Structure
  27. GC38578 PI-828 A PI3K inhibitor PI-828 Chemical Structure
  28. GC64382 SGC-CK2-1 SGC-CK2-1 es una sonda quÍmica de CK2 altamente potente, competitiva con ATP y activa en células con selectividad exclusiva para ambas isoformas de CK2 humana, con IC50 de 36 y 16 nM para CK2α y CK2α'respectivamente en el ensayo nanoBRET. SGC-CK2-1 Chemical Structure
  29. GC73870 SJ3149 SJ3149 es un degrader selectivo y potente in vitro ein vivo de proteína CK1α con amplia actividad antiproliferativa. SJ3149 Chemical Structure
  30. GC19336 SR-3029 SR-3029 es un inhibidor potente y competitivo de ATP de CK1δ y CK1ε, con IC50 de 44 nM y 260 nM, respectivamente, y Kis de 97 nM para ambas quinasas. SR-3029 Chemical Structure
  31. GC72856 SRPIN803 SRPIN803 es un potente inhibidor dual de CK2 y SRPK1, con IC50s de 203 nM y 2.4 μM, respectivamente. SRPIN803 Chemical Structure
  32. GC13825 TA 01 TA 01 es un potente inhibidor de CK1 y p38 MAPK, con IC50 de 6,4 nM, 6,8 nM, 6,7 nM para CK1ε, CK1δ y p38 MAPK, respectivamente. TA 01 Chemical Structure
  33. GC64131 TMX-4116

    TMX-4116 es un degradador de la quinasa de caseína 1α (CK1α). TMX-4116 muestra una preferencia por la degradación de CK1α con DC50s inferiores a 200 nM en células MOLT4, Jurkat y MM.1S. TMX-4116 puede ser utilizado para la investigación del mieloma múltiple.

     TMX-4116 Chemical Structure

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