Search Site
  • 0
    Mi cesta

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Inicio >> Signaling Pathways >> Stem Cell >> Notch

Notch

Notch is a family of transmembrane proteins with repeated extracellular EGF domains and the notch (or DSL) domains.

Products for  Notch

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC68701 ASR-490

    ASR-490 reduce la viabilidad de las células HCT116 y SW620 al disminuir la señalización de Notch1. ASR-490 supera la sobreexpresión de Notch1 e inhibe el crecimiento del transfectante HCT/Notch1. En ratones trasplantados con xenoinjertos, ASR-490 suprime el crecimiento tumoral en los controles (pCMV/HCT116) y en aquellos con Notch1/HCT116.

     ASR-490 Chemical Structure
  3. GC13673 BMS-708163 (Avagacestat)

    BMS-708163

     A potent inhibitor of γ-secretase BMS-708163 (Avagacestat) Chemical Structure
  4. GC35535 BMS-906024 BMS-906024 es un inhibidor de la γ-secretasa (gamma secretasa) selectivo y activo por vÍa oral. BMS-906024 es un potente inhibidor de los receptores pan-Notch con IC50 de 1,6 nM, 0,7 nM, 3,4 nM y 2,9 nM para los receptores Notch1, -2, -3 y -4, respectivamente. BMS-906024 demuestra actividad antineoplÁsica de amplio espectro. BMS-906024 Chemical Structure
  5. GC35537 BMS-983970

    BMS-983970 es un inhibidor oral pan-Notch para el tratamiento de múltiples tipos de cáncer.

     BMS-983970 Chemical Structure
  6. GC68809 Brontictuzumab

    OMP 52M51; Anti-Human NOTCH1 Recombinant Antibody

    Brontictuzumab (OMP 52M51) es un anticuerpo monoclonal (MAb) que puede inhibir la señalización de Notch1. Brontictuzumab se une selectivamente a la región de control negativo de Notch1. Brontictuzumab puede inhibir la proliferación celular tumoral. Brontictuzumab se utiliza en investigaciones sobre leucemia y linfoma.

     Brontictuzumab Chemical Structure
  7. GC35559 Bruceine D Bruceine D es un inhibidor de Notch con actividad anticancerÍgena e induce la apoptosis en varias células cancerosas humanas. Bruceine D Chemical Structure
  8. GC35612 Carvacrol

    Cymophenol, Isopropyl o-cresol, NSC 6188, p-Cymen-2-ol

     Carvacrol es un fenol monoterpenoide aislado de Thymus mongolicus Ronn. Carvacrol Chemical Structure
  9. GC38745 CB-103 CB-103 es el primer inhibidor de la interacciÓn proteÍna-proteÍna (PPI) oralmente activo del complejo de activaciÓn transcripcional NOTCH. CB-103 tiene actividad antitumoral. CB-103 Chemical Structure
  10. GC74473 Demcizumab

    OMP 21M18; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody

     Demcizumab (OMP 21M18) es un anticuerpo monoclonal anti-DLL4. Demcizumab Chemical Structure
  11. GC72467 Enoticumab Enoticumab (REGN421, SAR153192) es un anticuerpo IgG1κ dirigido al Dll4 humano. Enoticumab Chemical Structure
  12. GC10211 FLI-06 FLI-06 es un inhibidor de la seÑalizaciÓn Notch con un EC50 de 2,3 μM. FLI-06 Chemical Structure
  13. GC12741 IMR-1

    Inhibitor of Mastermind Recruitment-1

     IMR-1 es una nueva clase de inhibidor de Notch dirigido a la activaciÓn transcripcional con un IC50 de 26 μM. IMR-1 previene el reclutamiento de Mastermind-like 1 (Maml1) al Notch Ternary Complex (NTC) en la cromatina, inhibe la transcripciÓn del gen objetivo de Notch e inhibe drÁsticamente el crecimiento tumoral. IMR-1 Chemical Structure
  14. GC36304 IMR-1A IMR-1A, un metabolito Ácido de IMR-1, es un inhibidor de Notch con una IC50 de 0,5 μM. IMR-1A tiene un aumento de potencia de 50 veces con respecto a IMR-1. IMR-1 puede metabolizarse in vivo a IMR-1A. IMR-1A Chemical Structure
  15. GC36361 Jagged-1 (188-204) TFA Jagged-1 (188-204) TFA is a fragment of the Jagged-1 (JAG-1) protein, an agonist of the neurogenic site Notch homologous protein 1 (Notch1). Jagged-1 (188-204) TFA Chemical Structure
  16. GC36362 Jagged-1 188-204 Jagged-1 188-204 es un fragmento de la proteína Jagged-1 (JAG-1) con actividad agonista de Notch. JAG-1 es un ligando de Notch altamente expresado en células de mieloma múltiple (MM) primarias y cultivadas. JAG-1 induce la maduración de células dendríticas humanas derivadas de monocitos. Jagged-1 188-204 Chemical Structure
  17. GC34635 JI051 JI051 es un estabilizador para la interacciÓn Hes1-PHB2. JI051 interactÚa con una proteÍna chaperona asociada al cÁncer prohibitina 2 (PHB2), induce la detenciÓn del ciclo celular al inhibir el gen efector Hes1 aguas abajo de Notch. Actividad anticancerÍgena. JI051 Chemical Structure
  18. GC72949 JI130 JI130 (derivado JI051) es un estabilipara la interacción Hes1-PHB2. JI130 Chemical Structure
  19. GC12191 LY-411575 A γ-secretase inhibitor LY-411575 Chemical Structure
  20. GC12653 LY3039478

    LY3039478

     A Notch inhibitor LY3039478 Chemical Structure
  21. GC64536 Notch 1 TFA Notch 1 TFA (Notch homÓlogo 1, asociado a translocaciÓn) puede codificar un miembro de la familia de proteÍnas NOTCH. Notch 1 TFA Chemical Structure
  22. GC14847 Psoralidin La psoralidina es un inhibidor dual de COX-2 y 5-LOX, regula la inflamaciÓn pulmonar inducida por radiaciÓn ionizante (IR). Propiedades anticancerÍgenas, antibacterianas y antiinflamatorias. La psoralidina regula significativamente a la baja la seÑalizaciÓn de NOTCH1. La psoralidina también induce en gran medida la generaciÓn de ROS. Psoralidin Chemical Structure
  23. GC61233 RBPJ Inhibitor-1

    RIN1

     RBPJ Inhibitor-1 (RIN1), el primer inhibidor de RBPJ, bloquea la interacciÓn funcional de RBPJ con SHARP. RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) inhibe la proliferaciÓn de células tumorales dependientes de NOTCH. RBPJ Inhibitor-1 Chemical Structure
  24. GC16197 RO4929097

    An inhibitor of γ-secretase

     RO4929097 Chemical Structure
  25. GC64922 Rovalpituzumab Rovalpituzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado contra la proteÍna tipo delta 3 (DLL3). Rovalpituzumab se puede utilizar en la sÍntesis del conjugado anticuerpo-fÁrmaco (ADC), Rovalpituzumab Tesirine. Rovalpituzumab tiene actividad contra el cÁncer de pulmÓn de células pequeÑas (CPCP). Rovalpituzumab Chemical Structure
  26. GC50470 SAHM1 SAHM1, un péptido mimético de una forma dominante negativa de tipo maestro (MAML), inhibe la formaciÓn del complejo de transcripciÓn de Notch canÓnico. SAHM1 Chemical Structure
  27. GC12096 Semagacestat (LY450139)

    LY450139

     A pan γ-secretase inhibitor Semagacestat (LY450139) Chemical Structure
  28. GN10797 Tangeretin

    NSC 53909, NSC 618905, Ponkanetin

     Tangeretin is a naturally polymethoxylated flavone compound extracted from the citrus peel and acts as a Notch-1 inhibitor. Tangeretin Chemical Structure
  29. GC74489 Tarextumab

    OMP 59R5; Anti-Human NOTCH2 Recombinant Antibody

     Tarextumab (OMP-59R5) es un anticuerpo monoclonal anti-Notch2/3 totalmente humano IgG2. Tarextumab Chemical Structure
  30. GC72408 Tarlatamab Tarlatamab (AMG-757) es un anticuerpo engager de células t biespecífico (BiTE) dirigido al ligando tipo delta 3 (DLL3). Tarlatamab Chemical Structure
  31. GC31268 tCFA15 tCFA15 es un alcohol graso trimetilciclohexenÓnico de cadena larga que contiene 15 Átomos de carbono en la cadena lateral, promueve la diferenciaciÓn de las neuronas y puede regular la seÑalizaciÓn de Notch. tCFA15 Chemical Structure
  32. GC11424 Valproic acid

    NSC 93819, 2-Propylvaleric Acid, Valproate, VPA

    Inhibidor de HDAC1

     Valproic acid Chemical Structure
  33. GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)

    2Propylvaleric Acid, Valproate, VPA

     Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) (VPA) es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) activo por vía oral con un valor de IC50 de 1.5 mM. Inhibe la HDAC1 con un valor de IC50 de 400 μM y puede inducir la degradación de la HDAC2. Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) Chemical Structure
  34. GC64378 Valproic acid-d6 El Ácido valproico-d6 (VPA-d6) es el Ácido valproico marcado con deuterio. El Ácido valproico (VPA; Ácido 2-propilpentanoico) es un inhibidor de HDAC, con IC50 en el rango de 0,5 y 2 mM, también inhibe HDAC1 (IC50, 400 μM) e induce la degradaciÓn proteasomal de HDAC2. El Ácido valproico activa la seÑalizaciÓn de Notch1 e inhibe la proliferaciÓn en células de cÁncer de pulmÓn de células pequeÑas (CPCP). La sal sÓdica del Ácido valproico se utiliza en el tratamiento de la epilepsia, el trastorno bipolar y la prevenciÓn de las migraÑas. Valproic acid-d6 Chemical Structure
  35. GC50703 Yhhu 3792 Yhhu 3792 Chemical Structure
  36. GC17671 YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)

    Dibenzazepine, YO-01027

    Un inhibidor de la γ-secretasa.

     YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ) Chemical Structure
  37. GC15896 Z-Ile-Leu-aldehyde

    Z-IL-CHO; GSI-XII; γ-Secretase inhibitor XII

     Z-Ile-Leu-aldehÍdo (Z-IL-CHO) es un inhibidor de aldehÍdo peptÍdico potente y competitivo de γ-secretasa y muesca. Z-Ile-Leu-aldehyde Chemical Structure
  38. GC18533 ZLDI-8 ZLDI-8 es un inhibidor de la enzima ADAM-17 que activa/escinde Notch e inhibe la escisiÓn de la proteÍna Notch. ZLDI-8 disminuye la expresiÓn de proteÍnas relacionadas con la transiciÓn epitelial-mesenquimal (EMT) y pro-supervivencia/anti-apoptosis. ZLDI-8 también es un inhibidor competitivo e irreversible de la tirosina fosfatasa (Lyp) con una IC50 de 31,6 μM y una Ki de 26,22 μM. ZLDI-8 inhibe el crecimiento de células MHCC97-H con un IC50 de 5,32μM. ZLDI-8 Chemical Structure

37 artículo(s)

por página

Fijar Dirección Descendente