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Inicio >> Signaling Pathways >> Stem Cell >> Wnt/β-catenin

Wnt/β-catenin

β-catenin is a dual function protein, regulating the coordination of cell–cell adhesion and gene transcription. In humans, the CTNNB1 protein is encoded by the CTNNB1 gene. β-catenin is a subunit of the cadherin protein complex and acts as an intracellular signal transducer in the Wnt signaling pathway. It is a member of the catenin protein family and homologous to γ-catenin. Mutations and overexpression of β-catenin are associated with many cancers, including hepatocellular carcinoma, colorectal carcinoma, lung cancer,malignant breast tumors, ovarian and endometrial cancer. β-catenin is regulated and destroyed by the beta-catenin destruction complex, and in particular by the adenomatous polyposis coli (APC) protein, encoded by the tumour-suppressing APC gene. Therefore genetic mutation of the APC gene is also strongly linked to cancers, and in particular colorectal cancer resulting from familial adenomatous polyposis (FAP).

Products for  Wnt/β-catenin

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC62432 β-catenin-IN-2 β-catenina-IN-2 es un potente inhibidor de β-catenina, compuesto H1B1, extraÍdo de la patente US20150374662A1. β-catenina-IN-2 se puede utilizar para el estudio del cÁncer colorrectal. β-catenin-IN-2 Chemical Structure
  3. GC72805 β-catenin-IN-6 β-catenin-IN-6 es un inhibide la catenina, dirigido a la vía de señalización del sitio de integración sin alas. β-catenin-IN-6 Chemical Structure
  4. GC34980 (E)-Ferulic acid El Ácido (E)-ferÚlico es un isÓmero del Ácido ferÚlico, que es un compuesto aromÁtico, abundante en las paredes celulares de las plantas. El Ácido (E)-ferÚlico provoca la fosforilaciÓn de la β-catenina, lo que da como resultado la degradaciÓn proteasomal de la β-catenina y aumenta la expresiÓn del factor proapoptÓtico Bax y disminuye la expresiÓn del factor prosupervivencia survivina. El Ácido (E)-ferÚlico muestra una potente capacidad para eliminar las especies reactivas de oxÍgeno (ROS) e inhibe la peroxidaciÓn lipÍdica. El Ácido (E)-ferÚlico ejerce efectos antiproliferaciÓn y antimigraciÓn en la lÍnea celular de cÁncer de pulmÓn humano H1299. (E)-Ferulic acid Chemical Structure
  5. GC66371 (E)-Ferulic acid-d3

    (E)-Coniferic acid-d3

     El (E)-Ácido ferÚlico-d3 ((E)-Ácido conÍfero-d3) es el Ácido (E)-ferÚlico marcado con deuterio. El Ácido (E)-ferÚlico es un isÓmero del Ácido ferÚlico, que es un compuesto aromÁtico, abundante en las paredes celulares de las plantas. El Ácido (E)-ferÚlico provoca la fosforilaciÓn de β-catenina, lo que da como resultado la degradaciÓn proteasomal de β-catenina y aumenta la expresiÓn del factor proapoptÓtico Bax y disminuye la expresiÓn del factor prosupervivencia survivina. El Ácido (E)-ferÚlico muestra una potente capacidad para eliminar las especies reactivas de oxÍgeno (ROS) e inhibe la peroxidaciÓn lipÍdica. El Ácido (E)-ferÚlico ejerce efectos antiproliferaciÓn y antimigraciÓn en la lÍnea celular de cÁncer de pulmÓn humano H1299. (E)-Ferulic acid-d3 Chemical Structure
  6. GC45354 4β-Hydroxywithanolide E

    NSC 212509

     4β-Hydroxywithanolide E, aislado de Physalis peruviana L. 4β-Hydroxywithanolide E Chemical Structure
  7. GC42669 ABC99 ABC99 es un carbamato de N-hidroxihidantoÍna (NHH) que inhibe selectivamente la enzima NOTUM desacilante de Wnt (IC50=13 nM). ABC99 conserva la seÑalizaciÓn Wnt3A en presencia de NOTUM. ABC99 Chemical Structure
  8. GC31663 Adavivint (SM04690)

    SM04690; Lorecivivint

     Adavivint (SM04690) (SM04690; Lorecivivint) es un inhibidor potente y selectivo de la seÑalizaciÓn canÓnica de Wnt, con una EC50 de 19,5 nM a través de un ensayo informador TCF/LEF de alto rendimiento en células de cÁncer de colon SW480. Adavivint (SM04690) Chemical Structure
  9. GC50323 AMBMP hydrochloride El clorhidrato de AMBMP es un activador de seÑalizaciÓn de Wnt potente y permeable a las células. BML-284 induce actividad transcripcional dependiente de TCF con un EC50 de 700 nM. AMBMP hydrochloride Chemical Structure
  10. GC68695 ARUK3001185

    ARUK3001185 (Compuesto 8l) es un inhibidor de Notum efectivo, selectivo y con actividad oral que puede atravesar la barrera hematoencefálica, con un valor IC50 de 6.7 nM.

     ARUK3001185 Chemical Structure
  11. GC74321 aStAx-35R TFA aStAx-35R TFA, un péptido grap, antagonila forma nuclear de − -catenina e inhila la señalización Wnt. aStAx-35R TFA Chemical Structure
  12. GC72937 Box5 Box5 es un potente antagonista de Wnt5a. Box5 Chemical Structure
  13. GC68797 Box5 TFA

    Box5 TFA es un antagonista efectivo de Wnt5a. Box5 TFA inhibe la señalización de Wnt5a y suprime la liberación de Ca2+ mediada por Wnt5a. Box5 TFA también inhibe la migración celular. Box5 TFA tiene potencial en la investigación del melanoma.

     Box5 TFA Chemical Structure
  14. GC65165 Carboxylesterase-IN-2 La carboxilesterasa-IN-2 (compuesto 4u) es un potente inhibidor de la carboxilesterasa Notum con una IC50 inferior o igual a 10 nM. Notum es un regulador negativo de la seÑalizaciÓn de Wnt que actÚa a través de la hidrÓlisis de un éster de palmitoleoylato, que se requiere para la actividad de Wnt. La carboxilesterasa-IN-2 tiene el potencial para la investigaciÓn de la enfermedad del cÁncer. Carboxylesterase-IN-2 Chemical Structure
  15. GC65167 Carboxylesterase-IN-3 La carboxilesterasa-IN-3 (compuesto 4y) es un potente inhibidor de la carboxilesterasa Notum con una IC50 inferior o igual a 10 nM. Notum es un regulador negativo de la seÑalizaciÓn de Wnt que actÚa a través de la hidrÓlisis de un éster de palmitoleoylato, que se requiere para la actividad de Wnt. La carboxilesterasa-IN-3 tiene el potencial para la investigaciÓn de la enfermedad del cÁncer. Carboxylesterase-IN-3 Chemical Structure
  16. GC17840 Cardiogenol C hydrochloride El clorhidrato de cardiogenol C es un potente inductor de pirimidina permeable a las células que provoca la diferenciaciÓn de las ESC en cardiomiocitos (CE50 = 100 nM). Cardiogenol C hydrochloride Chemical Structure
  17. GC17782 Cardionogen 1 Wnt signaling modulator Cardionogen 1 Chemical Structure
  18. GC10253 CCT 031374 hydrobromide El bromhidrato CCT 031374 es un potente inhibidor de la señalización del complejo β-catenina/factor de transcripción (TCF). CCT031374 inhibe la transcripción dependiente de TCF de genes de la vía de señalización de Wnt. CCT 031374 tiene actividad antitumoral. CCT 031374 hydrobromide Chemical Structure
  19. GC17606 CCT251545 CCT251545 es un inhibidor potente y biodisponible por vÍa oral de la seÑalizaciÓn de WNT con una IC50 de 5 nM en células 7dF3. CCT251545 es una sonda quÍmica selectiva para explorar el papel de CDK8 y CDK19 en enfermedades humanas. CCT251545 Chemical Structure
  20. GC73345 CDK8-IN-11 CDK8-IN-11 es un potente y selectivo inhibidor de CDK8 con un valor de IC50 de 46 nM. CDK8-IN-11 Chemical Structure
  21. GC16702 CHIR-99021 (CT99021)

    CHIR99021, CHIR-99021, CHIR 99021, CT99021,GSK-3 Inhibitor XVI

    Un inhibidor selectivo de GSK3

     CHIR-99021 (CT99021) Chemical Structure
  22. GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl

    CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride

     El monoclorhidrato de laduviglusib (CHIR-99021) es un potente y selectivo GSK-3α/β inhibidor con IC50 de 10 nM y 6,7 nM. CHIR-99021 (CT99021) HCl muestra una selectividad de >500 veces para GSK-3 sobre CDC2, ERK2 y otras proteÍnas quinasas. CHIR-99021 (CT99021) HCl también es un potente activador de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina. CHIR-99021 (CT99021) HCl mejora la autorrenovaciÓn de células madre embrionarias humanas y de ratÓn. CHIR-99021 (CT99021) HCl induce autofagia. CHIR-99021 (CT99021) HCl Chemical Structure
  23. GC64816 Coronaridine

    La coronaridina, un alcaloide tipo iboga, inhibe la vía de señalización wnt al disminuir la expresión de β-catenina.

     Coronaridine Chemical Structure
  24. GC35873 DK419 DK419 es un inhibidor de la seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina potente y activo por vÍa oral, con una IC50 de 0,19 μM. DK419 reduce los niveles de proteÍna de Axin2, β-catenina, c-Myc, Cyclin D1 y Survivin e induce la producciÓn de pAMPK. DK419 Chemical Structure
  25. GC32914 EMT inhibitor-1 El inhibidor-1 de EMT es un inhibidor de las vÍas de seÑalizaciÓn Hippo, TGF-β y Wnt con actividades antitumorales. EMT inhibitor-1 Chemical Structure
  26. GC19144 ETC-159

    ETC-1922159

     ETC-159 (ETC-1922159) es un potente inhibidor de PORCN disponible por vÍa oral. ETC-159 inhibe la actividad informadora de β-catenina con una IC50 de 2,9 nM. ETC-159 Chemical Structure
  27. GC14299 exo-IWR 1 exo-IWR 1, un estereoisómero inactivo de Endo-IWR-1, es un control negativo de IWR-1. exo-IWR 1 Chemical Structure
  28. GC73610 F7H F7H es un antagonista del receptor FZD7 (IC50: 1.25 μM). F7H Chemical Structure
  29. GC12134 FH535 An inhibitor of β-catenin signaling FH535 Chemical Structure
  30. GC62214 FIDAS-3 FIDAS-3 es un derivado del estilbeno y es un potente inhibidor de Wnt con una IC50 de 4,9 μM para la metionina S-adenosiltransferasa 2A (MAT2A). FIDAS-3 compite de manera eficaz contra la S-adenosilmetionina (SAM) por la uniÓn a MAT2A. FIDAS-3 tiene actividades anticancerÍgenas. FIDAS-3 Chemical Structure
  31. GC36073 Foxy-5 Foxy-5, un agonista de WNT5A, es un péptido imitador de WNT5A que es un miembro no canÓnico de la familia Wnt. Foxy-5 desencadena la seÑalizaciÓn del calcio libre citosÓlico sin afectar la activaciÓn de la β-catenina y perjudica la migraciÓn e invasiÓn de las células cancerosas epiteliales. Foxy-5 reduce eficazmente la propagaciÓn metastÁsica de las células de cÁncer de prÓstata con bajo nivel de WNT5A en un modelo de ratÓn ortotÓpico. Foxy-5 Chemical Structure
  32. GC47372 Foxy-5 (trifluoroacetate salt)

    N-formyl-Met-Asp-Gly-Cys-Glu-Leu, N-formyl-MDGCEL

     A neuropeptide with diverse biological activities Foxy-5 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  33. GC74320 fStAx-35R TFA fStAx-35R TFA es el péptido drocarbonstapled. fStAx-35R TFA inhila la vía de señalización Wnt/ − -catenina al interrumpir la interacción − -catenintcf. fStAx-35R TFA puede usarse en la investigación del cáncer. fStAx-35R TFA Chemical Structure
  34. GC74343 Fz7-21S Fz7-21S es un control negativo de Fz7-21. Fz7-21S Chemical Structure
  35. GC41534 FzM1

    Frizzled M1

     FzM1 es un modulador alostérico negativo (NAM) del receptor Frizzled FZD4. FzM1 reduce la actividad del elemento de respuesta WNT (WRE) dependiente de WNT5A (log EC50inh=-6.2). FzM1 se une a un sitio de uniÓn alostérico ubicado en el bucle intracelular 3 (ICL3) de FZD4 y altera la conformaciÓn del receptor, lo que finalmente inhibe la cascada de WNT/β-catenina. FzM1 Chemical Structure
  36. GC50624 FzM1.8 FzM1.8 deriva de FzM1, es un agonista alostérico de FZD4 con pEC50 de 6,4. FzM1.8 se une a FZD4 y activa la vÍa WNT/β-catenina, al promover la actividad transcripcional de TCF/LEF en ausencia de cualquier ligando WNT. La uniÓn de FzM1.8 estabiliza FZD4 con una mayor afinidad por la proteÍna G heterotrimérica y estimula la liberaciÓn de la subunidad Gβγ que, a su vez, activa PI3K. FzM1.8 Chemical Structure
  37. GC18595 G244-LM G244-LM es un inhibidor potente y especÍfico de la tankirasa 1/2 que inhibe la seÑalizaciÓn de Wnt. G244-LM Chemical Structure
  38. GC43725 Gallocyanine

    IIIC3, Alizarine Navy Blue, Anthracene Blue SWGG, Brilliant Chrome Blue P, C.I. 51030, Fast Violet, Mordant Blue 10

     La galocianina, un colorante azul sintético, bloquea la actividad inhibidora de DKK1 al interrumpir la interacciÓn DKK1/LRP6. Gallocyanine Chemical Structure
  39. GC33304 Gigantol Gigantol es un compuesto de bibencilo derivado de varias orquÍdeas medicinales. Giganto muestra un potencial terapéutico prometedor contra las células cancerosas. Gigantol es un nuevo inhibidor de la vÍa Wnt/β-catenina. Gigantol Chemical Structure
  40. GC31717 Ginkgetin Ginkgetin, una biflavona, se aÍsla de las hojas de Ginkgo biloba. Ginkgetin Chemical Structure
  41. GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β GSK3β Inhibitor XVIII Chemical Structure
  42. GC73573 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) es un inhibidor de hCA (Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM para hCA II, hCA IX, hCA XII). hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 Chemical Structure
  43. GC39266 Hematein La hemateÍna es un producto de oxidaciÓn de la hematoxilina que actÚa como colorante. La hemateÍna es un inhibidor alostérico de la caseÍna cinasa II con una IC50 de 0,74 μM. La hemateÍna inhibe la fosforilaciÓn de Akt/PKB Ser129, la vÍa Wnt/TCF y aumenta la apoptosis en las células de cÁncer de pulmÓn. Hematein Chemical Structure
  44. GC30767 Heparan Sulfate

    El sulfato de heparano (HS) es un polisacárido complejo, polianiónico y ubicuo expresado en las superficies celulares y en la matriz extracelular.

     Heparan Sulfate Chemical Structure
  45. GC16963 HLY78 HLY78, un derivado de Lycorine, es un potente activador de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina. HLY78 Chemical Structure
  46. GC16893 ICG 001 ICG001 is a small molecule inhibitor that targets Wnt/β-catenin pathway. It inhibits TCF/β-catenin mediated transcription by competing with β-catenin for CBP (CREB binding protein) but not p300 binding with an IC50 of 3 μM [1]. ICG 001 Chemical Structure
  47. GC16640 iCRT 14 iCRT 14 es un nuevo inhibidor potente de la transcripciÓn sensible a β-catenina (CRT), con IC50 de 40,3 nM contra la luciferasa STF16 sensible a Wnt. iCRT 14 Chemical Structure
  48. GC19198 iCRT3 iCRT3 es un inhibidor de la transcripciÓn sensible a Wnt y β-catenina. iCRT3 Chemical Structure
  49. GC15123 IDE 1 IDE 1 es un inductor del endodermo definitivo 1. IDE 1 Chemical Structure
  50. GC10854 IDE 2 inducer of definitive endoderm formation IDE 2 Chemical Structure
  51. GC10910 IQ 1 IQ 1 es un sustentador de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina/CBP. IQ 1 Chemical Structure
  52. GC10472 ISX 9

    Isoxazole 9, Neuronal Differentiation Inducer III

     ISX 9 (isoxazol 9) es un potente inductor de la diferenciación de células madre neurales adultas. ISX 9 Chemical Structure
  53. GC16013 IWP 4

    Inhibitor of Wnt Production4

     IWP 4 es un inhibidor de Wnt de molécula pequeña con una IC50 de 25 nM. IWP 4 Chemical Structure
  54. GC16454 IWP-2

    IWP 2

     IWP-2 is a specific inhibitor of Porcupine enzyme in the Wnt signaling pathway, with an IC50 value of 27 nM. IWP-2 Chemical Structure
  55. GC14546 IWP-2-V2

    Inhibitor of Wnt Production-2-V2

     Wnt production inhibitor IWP-2-V2 Chemical Structure
  56. GC17071 IWP-3

    Inhibitor of Wnt Production-3

     IWP-3 es un potente inhibidor de la producciÓn de Wnt con una IC50 de 40 nM. IWP-3 inhibe la funciÓn de puercoespÍn (Porcn), bloqueando asÍ la palmitoilaciÓn de las proteÍnas Wnt. IWP-3 inhibe CK1γ3 y CK1ε solo moderadamente y no inhibe CK1α. IWP-3 Chemical Structure
  57. GC17708 IWP-L6

    PORCN Inhibitor III, Wnt Pathway Inhibitor XIX

     IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) es un inhibidor de Porcn con un EC50 de 0,5 nM. IWP-L6 Chemical Structure
  58. GC34628 IWP-O1 IWP-O1 es un inhibidor de puercoespÍn (Porcn) muy potente, con una EC50 de 80 pM en células L-Wnt-STF. IWP-O1 previene la secreciÓn de proteÍnas Wnt. IWP-O1 suprime la fosforilaciÓn de Dvl2/3 y LRP6 en células HeLa. IWP-O1 Chemical Structure
  59. GC10950 IWR-1-endo

    endo-IWR 1; IWR-1-endo

     IWR-1-endo es un potente inhibidor de la respuesta Wnt, bloqueando una respuesta del reportero de la vía Wnt/β-catenina basada en células con un valor de IC50 de 180 nM. IWR-1-endo Chemical Structure
  60. GC18734 JS-K JS-K es un donante de NO que reacciona con el glutatiÓn para generar NO a pH fisiolÓgico. JS-K inhibe la proliferaciÓn, induce la apoptosis e interrumpe el ciclo celular de las células de leucemia linfoblÁstica aguda Jurkat T. JS-K Chemical Structure
  61. GC12869 JW 55

    Tankyrase 1/2 Inhibitor IV

     A TNKS1/2 inhibitor JW 55 Chemical Structure
  62. GC10138 JW 67 JW 67 inhibe la señalización Wnt canónica con un IC50 de 1,17 μM. JW 67 afecta al complejo multiproteico que consta de β-catenina/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 que reduce rápidamente la β-catenina activa con una subsiguiente regulación a la baja de los genes diana Wnt. JW 67 también inhibe el crecimiento de células de cáncer colorrectal. JW 67 Chemical Structure
  63. GC13978 JW 74 JW 74 antagoniza la activación inducida por LiCl de la señalización Wnt canónica con un IC50 de 420 nM. JW 74 Chemical Structure
  64. GC15057 Kartogenin La kartogenina (KGN) es un inductor de la diferenciaciÓn de células madre mesenquimales humanas a condrocitos, con una EC50 de 100 nM. Kartogenin Chemical Structure
  65. GC13582 KHS 101 hydrochloride neuronal differentiation inducer KHS 101 hydrochloride Chemical Structure
  66. GC46015 KY 05009 KY 05009 es un inhibidor de la cinasa que interactúa con Nck y Traf2 competitivo con ATP (TNIK) con una Ki de 100 nM. KY 05009 inhibe farmacológicamente la transición epitelial a mesenquimatosa (EMT) inducida por TGF-β1 en células de adenocarcinoma de pulmón humano. KY 05009 inhibe la expresión proteica de TNIK y la actividad transcripcional de los genes diana Wnt e induce la apoptosis en las células cancerosas. KY 05009 ejerce actividad anticancerígena. KY 05009 Chemical Structure
  67. GC63465 KY-02327 KY-02327, un anÁlogo de KY-02061 metabÓlicamente estabilizado, es un potente inhibidor de la interacciÓn Disheveled (Dvl)-CXXC5. KY-02327 Chemical Structure
  68. GC65356 KY-02327 acetate El acetato de KY-02327, un anÁlogo de KY-02061 metabÓlicamente estabilizado, es un potente inhibidor de la interacciÓn Disheveled (Dvl)-CXXC5. KY-02327 acetate Chemical Structure
  69. GC32923 KY1220 KY1220 es un compuesto que desestabiliza tanto la β-catenina como Ras, al dirigirse a la vÍa Wnt/β-catenina; con una IC50 de 2,1 μM en células reporteras HEK293. KY1220 Chemical Structure
  70. GC60970 KY19382

    A3051

     KY19382 es un inhibidor dual potente y oralmente activo de CXXC5-DVL y GSK3β, con IC50 de 19 y 10 nM, respectivamente. KY19382 Chemical Structure
  71. GC19216 KYA1797K KYA1797K es un inhibidor potente y selectivo de Wnt/β-catenina con una IC50 de 0,75 μM. KYA1797K Chemical Structure
  72. GC36483 L-Quebrachitol L-Quebrachitol es un producto natural aislado de muchas plantas, promueve la osteoblastogénesis mediante la regulaciÓn positiva de BMP-2, el factor de transcripciÓn 2 relacionado con runt (Runx2), MAPK (ERK, JNK, p38α) y la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina. 1]. L-Quebrachitol Chemical Structure
  73. GC32763 LF3 LF3 es un antagonista de la interacciÓn β-catenina/TCF4 con actividad antitumoral; tiene un IC50 de 1,65 μM. LF3 Chemical Structure
  74. GC12392 LGK-974

    PORCN Inhibitor IV

    Inhibidor de PORCN, potente y específico.

     LGK-974 Chemical Structure
  75. GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO Lipoxygenin Chemical Structure
  76. GC25603 M2912

    MSC2504877

     M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity. M2912 Chemical Structure
  77. GC31794 Methyl vanillate El vainillato de metilo, uno de los ingredientes de Hovenia dulcis Thunb, es un activador de la vÍa Wnt/β-catenina. Methyl vanillate Chemical Structure
  78. GC69457 Miclxin

    DS37262926

    Miclxin (DS37262926) is an effective inhibitor of the mutant β-catenin, involved in the Wnt signaling pathway. Miclxin can induce β-catenin-dependent apoptosis, leading to mitochondrial damage and loss of mitochondrial membrane. Miclxin targets MIC60 to kill tumors, which is a major component of both the mitochondrial contact site and cristae organizing system (MICOS) complex.

     Miclxin Chemical Structure
  79. GC61093 MSAB MSAB es un inhibidor potente y selectivo de la seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina. MSAB se une a la β-catenina promoviendo su degradaciÓn y regula especÍficamente a la baja los genes diana de Wnt/β-catenina. MSAB exhibe potentes efectos antitumorales de forma selectiva en las células cancerosas dependientes de Wnt. MSAB Chemical Structure
  80. GC63100 N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride El clorhidrato de N-desmetilnefopam D5 es un clorhidrato de N-desmetilnefopam marcado con deuterio. N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC19260 NCB-0846 NCB-0846 es un inhibidor de TNIK disponible por vÍa oral con un IC50 de 21nM. NCB-0846 Chemical Structure
  82. GC64837 Nefopam D3 hydrochloride

    Fenazoxine-d3 hydrochloride

     Nefopam D3 hydrochloride Chemical Structure
  83. GC11775 Nefopam HCl Nefopam HCl (clorhidrato de fenazoxina) es un fÁrmaco analgésico de acciÓn central pero no opioide, para el alivio del dolor moderado a intenso. Nefopam HCl Chemical Structure
  84. GC38522 Neurodazine Small molecule inducer of neuronal differentiation Neurodazine Chemical Structure
  85. GC11454 Neurodazine La neurodazina es un inductor neurogénico, sirve como promotor de la neurogénesis en células pluripotentes. Neurodazine Chemical Structure
  86. GC73959 NF764 NF764 es un potente degraficador de − -catenina (CTNNB1). NF764 Chemical Structure
  87. GC50489 NLS-StAx-h NLS-StAx-h es un inhibidor de péptido grapado selectivo de la seÑalizaciÓn de Wnt con una IC50 de 1,4 μM. NLS-StAx-h inhibe eficazmente las interacciones del factor de transcripciÓn de β-catenina. NLS-StAx-h inhibe la proliferaciÓn y migraciÓn de células de cÁncer colorrectal. NLS-StAx-h Chemical Structure
  88. GC67737 NLS-StAx-h TFA NLS-StAx-h TFA Chemical Structure
  89. GC65916 NRX-103095 NRX-103095 es un potenciador de la interacciÓn entre β-catenina y su ligasa E3 afÍn, SCFβ-TrCP. NRX-103095 mejora la uniÓn del péptido pSer33/Ser37 β-catenina para β-TrCP con una EC50 de 163 nM. NRX-103095 Chemical Structure
  90. GC65919 NRX-252114 NRX-252114 es un potente potenciador de la interacciÓn entre β-catenina y su ligasa E3 afÍn, SCFβ-TrCP. NRX-252114 mejora la uniÓn del péptido pSer33/S37A β-catenina para β-TrCP con una CE50 de 6,5 nM y una Kd de 0,4 nM. NRX-252114 induce la degradaciÓn mutante de β-catenina. NRX-252114 Chemical Structure
  91. GC65336 NRX-252262 NRX-252262 es un potente potenciador de la interacciÓn entre β-catenina y su ligasa E3 afÍn, SCFβ-TrCP, induce la degradaciÓn de β-catenina mutante, con una CE50 de 3,8 nM. NRX-252262 Chemical Structure
  92. GC64832 NRX-2663 NRX-2663 es un potenciador de la interacciÓn entre la β-catenina y su ligasa E3 afÍn, SCFβ-TrCP. NRX-2663 mejora la uniÓn del péptido β-catenina para β-TrCP con una CE50 de 22,9 μM y una Kd de 54,8 nM. NRX-2663 Chemical Structure
  93. GC44467 NSC 668036 NSC 668036 es un inhibidor del dominio PDZ Disheveled (Dvl) con una Kd de 237 µM. NSC 668036 Chemical Structure
  94. GC72835 NSC260594 NSC260594 induce Apoptosis. NSC260594 Chemical Structure
  95. GC11115 Pamidronate El pamidronato es un fÁrmaco que se utiliza para tratar un amplio espectro de enfermedades de absorciÓn Ósea. Pamidronate Chemical Structure
  96. GC18291 PKF118-310

    NSC 67078, Toxoflavin

     PKF118-310 (Xanthothricin) es un antagonista del complejo factor de transcripciÓn 4 (TCF4)/β-catenina, también actÚa como inhibidor de KDM4A, con actividad antitumoral. PKF118-310 Chemical Structure
  97. GC16711 PNU 74654 PNU 74654 es un inhibidor de la vía Wnt/β-catenina con una IC50 de 129,8 μM en células NCI-H295. PNU 74654 Chemical Structure
  98. GC65066 Prodigiosin hydrochloride El clorhidrato de prodigiosina (Prodigiosine) es un pigmento rojo producido por bacterias como un metabolito secundario bioactivo. Prodigiosin hydrochloride Chemical Structure
  99. GC73874 PTK7/β-catenin-IN-1 PTK7/β-catenin-IN-1 (compuesto 01065) es un potente inhibidor de PTK7/ − -catenina con una IC50 de 8.9 β M y 56.5 μM para PTK7/ − -catenina y p53/MDM2, respectivamente. PTK7/β-catenin-IN-1 Chemical Structure
  100. GC73875 PTK7/β-catenin-IN-2 PTK7/β-catenin-IN-2 (compuesto 04967) es un inhibidor de PTK7/ − -catenina. PTK7/β-catenin-IN-2 Chemical Structure
  101. GC73876 PTK7/β-catenin-IN-6 PTK7/β-catenin-IN-6 (compuesto 03653) es un inhibidor de la interacción PTK7/ − -catenina, que inhila la vía de señalización Wnt, y exhibe una actividad anticancerosa contra el cáncer colorrectal (CCR). PTK7/β-catenin-IN-6 Chemical Structure

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