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TGF-βR1(ALK5)

TGF-βR1 (transforming growth factor beta receptors) are a serine/threonine protein kinase that involved in the regulation of cell cycle arrest, cell proliferation and differentiation, production of extracellular matrix, wound healing, tumorgenesis and immunosuppression etc.

Products for  TGF-βR1(ALK5)

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC13927 A 77-01

    A77-01;A-77-01

     A potent ALK5 inhibitor A 77-01 Chemical Structure
  3. GC10166 A 83-01

    Un inhibidor del receptor tipo I de TGF-β.

     A 83-01 Chemical Structure
  4. GC11050 ALK5 Inhibitor II (hydrochloride)

    E 616452,RepSox,SJN 2511

     ALK5 inhibitor ALK5 Inhibitor II (hydrochloride) Chemical Structure
  5. GC14298 DMH-1

    BMP Inhibitor II, DorsoMorphin Homolog 1, VU036482

     DMH-1 es un inhibidor de BMP potente y selectivo con IC50 de 27/107,9/<5/47,6 nM para ALK1/ALK2/ALK3/ALK6, respectivamente. DMH-1 Chemical Structure
  6. GC11878 GW788388 GW788388 es un inhibidor potente y selectivo de ALK5 con IC50 de 18 nM, y también inhibe las actividades del receptor de TGF-β tipo II y del receptor de activina tipo II, sin inhibir el receptor de BMP tipo II. GW788388 Chemical Structure
  7. GC15567 K02288 K02288 es un potente inhibidor del receptor de proteÍna morfogenética Ósea (BMP) tipo I con IC50 de 1,8, 1,1, 6,4 nM para ALK1, ALK2 y ALK6, respectivamente. K02288 Chemical Structure
  8. GC17035 LDN-212854 LDN-212854 es un inhibidor de la proteÍna morfogenética Ósea (BMP) que inhibe potentemente ALK2 (IC50: 1,3 nM). LDN-212854 también inhibe ALK1 (IC50: 2,40 nM). LDN-212854 se puede utilizar en la investigaciÓn de fibrodisplasia osificante progresiva y cÁnceres, como el carcinoma hepatocelular (HCC). LDN-212854 Chemical Structure
  9. GC12363 LY2109761 LY2109761 es un inhibidor selectivo del receptor de TGF-β tipo I/II activo por vÍa oral con Kis de 38 nM y 300 nM, respectivamente. LY2109761 Chemical Structure
  10. GC18015 LY2157299

    LY-2157299;LY 2157299

     LY2157299 (LY2157299) es un TGF-β oral y selectivo; inhibidor de la cinasa del receptor tipo I (TGF-βRI) con una IC50 de 56 nM. LY2157299 Chemical Structure
  11. GC17582 ML347

    LDN193719

     ML347 (LDN193719) es un inhibidor de ALK1/ALK2 altamente selectivo. ML347 tiene valores IC50 de 46 y 32 nM frente a ALK1 y ALK2, respectivamente, >300 veces mÁs selectivo que ALK3. ML347 bloquea la fosforilaciÓn de Smad1/5 por TGF-β1. ML347 Chemical Structure
  12. GC10421 SB-505124 hydrochloride

    SB 505124 hydrochloride;SB505124 hydrochloride

    Inhibidor de los receptores ALK4, ALK5 y ALK7.

     SB-505124 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC14349 SB525334

    TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII

     SB525334 es un inhibidor potente y selectivo del receptor del factor de crecimiento transformante β1 (ALK5) con una IC50 de 14,3 nM. SB525334 Chemical Structure
  14. GC13904 SD-208

    TGF-β RI Kinase Inhibitor V

     A potent, selective inhibitor of TGF-βRI SD-208 Chemical Structure

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