c-FMS
c-Fms (colony-stimulating factor-1 receptor) is a sole receptor for M-CSF, and is a receptor tyrosine kinase.
Products for c-FMS
- Cat.No. Nombre del producto Información
-
GC74505
Anumigilimab
CSL-324
Anumigilimab (CSL-324) es un IgG4 humano mAb contra receptor del factor estimulante de colonias de granulocihumano (G-CSF). -
GC72392
Axatilimab
Axatilimab (SNDX-6352) es un anticuerpo IgG4 humanizado con alta afinidad a CSF-1R.
-
GC19404
AZD7507
AZD7507 es un inhibidor de CSF-1R potente y activo por vÍa oral, con actividad antitumoral.
-
GC12539
BLZ945
BLZ945
BLZ945 (BLZ945) es un inhibidor de CSF-1R (c-Fms) potente, selectivo y penetrante en el cerebro con una IC50 de 1 nM, que muestra una selectividad de mÁs de 1000 veces frente a sus homÓlogos de tirosina quinasa receptora mÁs cercanos. -
GC34529
c-Fms-IN-1
c-Fms-IN-1 es un inhibidor de la cinasa FMS con una IC50 de 0,0008 μM.
-
GC35663
c-Fms-IN-10
c-Fms-IN-10 es el derivado de tieno [3,2-d] pirimidina, un inhibidor de la quinasa de FMS (receptor del factor 1 estimulante de colonias, CSF-1R) con IC50 de 2 nM.
-
GC66028
c-Fms-IN-13
c-Fms-IN-13 (compuesto 14) es un potente inhibidor de la quinasa FMS con un valor IC50 de 17 nM. c-Fms-IN-13 se puede utilizar como agente antiinflamatorio.
-
GC35664
c-Fms-IN-3
c-Fms-IN-3 es un nuevo inhibidor de la quinasa c-Fms con potencial como agente antiinflamatorio y agente antirreumÁtico.
-
GC35665
c-Fms-IN-8
c-Fms-IN-8 (compuesto 4a) es un inhibidor de tipo II del receptor del factor 1 estimulador de colonias (CSF-1R, c-FMS), con una IC50 de 9,1 nM.
-
GC35666
c-Fms-IN-9
c-Fms-IN-9 es un inhibidor de c-FMS extraÍdo de la patente WO2014145023A1, Ejemplo compuesto 7. c-Fms-IN-9 inhibe la c-FMS quinasa no fosforilada (uFMS) y uKIT con IC50 de <0,01 μM y 0,1-1 μM, respectivamente.
-
GC68820
Cabiralizumab
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
Cabiralizumab (FPA 008) es un anticuerpo monoclonal (MAb) anti-CSF1R. Cabiralizumab puede mejorar la infiltración de células T y la respuesta inmune antitumoral de las células T. Cabiralizumab inhibe la activación de los osteoclastos y previene la pérdida ósea, lo que lo hace útil en el estudio de la artritis reumatoide (RA). Cabiralizumab se puede combinar con Nivolumab para investigar el cáncer de pulmón.
-
GC34528
cFMS Receptor Inhibitor II
cFMS Receptor Inhibitor II es un inhibidor de la quinasa CSF1R.
-
GC65976
cFMS Receptor Inhibitor IV
El inhibidor IV del receptor de cFMS (Compuesto 42) es un potente inhibidor de cFMS con una IC50 de 0,017 μM.
-
GC31726
cFMS-IN-2
cFMS-IN-2 es un inhibidor de la cinasa FMS con una IC50 de 0,024 μM.
-
GC62145
Chiauranib
CS2164
Chiauranib (CS2164) es un inhibidor multidiana activo por vÍa oral contra la angiogénesis tumoral. Chiauranib inhibe potentemente las quinasas relacionadas con la angiogénesis (VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα y c-Kit), la quinasa relacionada con la mitosis Aurora B y la quinasa relacionada con la inflamaciÓn crÓnica CSF-1R, con valores de IC50 que oscilan entre 1 y 9 nM. Chiauranib tiene fuertes efectos anticancerÍgenos. -
GC33241
CSF1R-IN-1
CSF1R-IN-1 es un inhibidor de CSF1R con una IC50 de 0,5 nM.
-
GC64961
CSF1R-IN-2
CSF1R-IN-2, CSF1R Inhibitor 2, Elzovantinib
CSF1R-IN-2 (compuesto 5) es un inhibidor oral activo de SRC, MET y c-FMS, con valores IC50 de 0,12 nM, 0,14 nM y 0,76 nM para SRC, MET y c-FMS respectivamente. -
GC73906
CSF1R-IN-24
CSF1R-IN-24 (ejemplo 134) es un inhibidor de CSF1R activo por vía oral.
-
GC64805
CSF1R-IN-3
CSF1R-IN-3 (compuesto 21) es un inhibidor potente y oralmente activo de CSF-1R (CI50 = 2,1 nM). CSF1R-IN-3 es una potente actividad antiproliferativa contra las células de cÁncer colorrectal. CSF1R-IN-3 inhibe la progresiÓn del cÁncer colorrectal al suprimir la migraciÓn de macrÓfagos, reprogramar macrÓfagos similares a M2 al fenotipo M1 y mejorar la inmunidad antitumoral.
-
GC19418
Edicotinib
JNJ-40346527; JNJ-527
Edicotinib (JNJ-40346527) es un inhibidor potente, selectivo, penetrante en el cerebro y activo por vÍa oral del receptor del factor estimulante de colonias 1 (CSF-1R) con una IC50 de 3,2 nM. -
GC31842
GENZ-882706 (RA03546849)
RA03546849
GENZ-882706 (RA03546849) es un potente inhibidor del receptor del factor 1 estimulante de colonias (CSF-1R) extraÍdo de la patente WO 2017015267A1. -
GC30295
GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate)
GENZ-882706 racemate
GENZ-882706 (Raceme) (GENZ-882706 racemato) es el racemato de GENZ-882706. -
GC17286
GW2580
GW2580 es un inhibidor selectivo y biodisponible por vÍa oral de la cinasa c-Fms que inhibe completamente la cinasa cFMS humana in vitro a 0,06 μM.
-
GC72816
GW2580-d6
GW2580-d6 es el deuterio etiquetado GW2580.
-
GC69321
JTE-952
JTE-952 es un inhibidor selectivo de tipo II con actividad oral efectiva en el receptor del factor estimulante de colonias 1 (CSF-1R/cFMS), cuyos valores IC50 para CSF1R y TrkA son respectivamente 13 nM y 261 nM. Puede ser utilizado en investigaciones relacionadas con la artritis.
-
GC13264
Ki20227
Ki 20227;Ki-20227
A c-Fms kinase inhibitor -
GC17958
Linifanib (ABT-869)
Linifanib
Linifanib (ABT-869) (ABT-869) es un inhibidor multiobjetivo potente y activo por vÍa oral de la familia VEGFR y PDGFR con IC50 de 4, 3, 66 y 4 nM para KDR, FLT1, PDGFRβ y FLT3, respectivamente. . Linifanib (ABT-869) muestra una destacada actividad antitumoral. Linifanib (ABT-869) tiene mucha menos actividad contra RTK no relacionados, tirosina quinasas solubles o serina/treonina quinasas. Linifanib (ABT-869) es un inhibidor especÍfico de miR-10b que bloquea la biogénesis de miR-10b. -
GC66349
Mavrilimumab
CAM 3001
Mavrilimumab (CAM 3001) es un anticuerpo monoclonal que se une al α subunidad del receptor del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrÓfagos (GM-CSF) y bloquea la seÑalizaciÓn intracelular aguas abajo de GM-CSF. GM-CSF podrÍa ser un mediador de la respuesta inflamatoria hiperactiva asociada con insuficiencia respiratoria y muerte. -
GC14957
OSI-930
OSI-930 es un inhibidor selectivo por vÍa oral de Kit, KDR y CSF-1R (c-Fms) con IC50 de 80 nM, 9 nM y 15 nM, respectivamente. OSI-930 también inhibe moderadamente Flt-1, c-Raf, Lck y baja actividad contra PDGFRα/β, Flt-3 y Abl. OSI-930 tiene actividad antitumoral.
-
GC72439
Otilimab
Otilimab (GSK 3196165) es un anticuerpo monoclonal humano anti-factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF).
-
GC12730
Pazopanib Hydrochloride
GW786034;Votrient;Armala;GW 786034;GW-786034
El clorhidrato de pazopanib (clorhidrato GW786034) es un nuevo inhibidor multiobjetivo de VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 y c-Fms con una IC50 de 10, 30, 47, 84, 74, 140 y 146 nM , respectivamente. -
GC72911
Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
GW786034-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-13C,d3 hydrochloride es el deuterio y 13C etiquetado Pazopanib droclor. -
GC12222
Pexidartinib (PLX3397)
PLX3397
Pexidartinib (PLX3397) es un inhibidor de la tirosina quinasa de molécula pequeña administrado por vía oral con una potente actividad selectiva contra el receptor del factor estimulante de colonias 1 (CSF1) (IC50=20nM), el receptor tirosina quinasa protooncogénico KIT (IC50=10nM) y la tirosina quinasa similar a FMS. -
GC34708
Pexidartinib hydrochloride
El clorhidrato de pexidartinib (clorhidrato de PLX-3397) es un potente inhibidor del receptor del factor estimulante de colonias 1 (CSF1R o M-CSFR) y c-Kit, activo por vÍa oral, selectivo y competitivo con ATP, con IC50 de 20 y 10 nM, respectivamente. El clorhidrato de pexidartinib exhibe una selectividad de 10 a 100 veces para c-Kit y CSF1R sobre otras quinasas relacionadas. El clorhidrato de pexidartinib induce la apoptosis celular y tiene actividad anticancerÍgena.
-
GC73511
Pimicotinib
ABSK021
Pimicotinib es un inhibidor del CSF1R con actividad antitumoral. -
GC36940
PLX5622
Un inhibidor de CSF1R
-
GC38836
PLX5622 hemifumarate
El hemifumarato PLX5622 es un inhibidor de CSF1R activo por vÍa oral y penetrante en el cerebro altamente selectivo (IC50 = 0,016 μM; Ki = 5,9 nM).
-
GC15075
PLX647
PLX647 es un inhibidor de cinasa dual FMS y KIT altamente especÍfico, activo por vÍa oral, con IC50 de 28 y 16 nM, respectivamente. PLX647 muestra selectividad por FMS y KIT sobre un panel de 400 quinasas a una concentraciÓn de 1 μM excepto FLT3 y KDR (IC50s=91 y 130 nM, respectivamente).
-
GC32802
PRN1371
PRN1371 es un inhibidor altamente selectivo y potente de FGFR1-4 y CSF1R con IC50 de 0,6, 1,3, 4,1, 19,3 y 8,1 nM para FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4 y CSF1R, respectivamente.
-
GC69931
Sotuletinib hydrochloride
BLZ945 hydrochloride
Sotuletinib (BLZ945) es un inhibidor efectivo, selectivo y con capacidad de penetración cerebral del receptor CSF-1R (c-Fms), con una IC50 de 1 nM y una selectividad 1000 veces mayor que otros miembros homólogos del receptor tirosina quinasa.
-
GC73924
SYHA1813
SYHA1813 es un inhibidor dual de CSF1R y VEGFR.